Razole 20

Razol 20 เป็นยาที่เตรียมไว้สำหรับใช้เป็นยาทาเล็บ rabeprazole คือการยับยั้งของโปรตอนปั๊มเนื่องจากการยับยั้งเอนไซม์ H + -K + -ATPase ในเซลล์กระเพาะอาหารในกระเพาะอาหาร เป็นผลให้ขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการผลิตกรดไฮโดรคลอริกที่ถูกบล็อก ผลกระทบนี้แตกต่างกันขึ้นอยู่กับปริมาณของยาเสพติดและเป็นผลมาจากการใช้งานของตนเช่นเดียวกับการหลั่งกรดไฮโดรคลอริกกระตุ้นการสัมผัสกับการกดขี่ซึ่งธรรมชาติจะไม่ระคายเคือง

ยานี้มีคุณสมบัติเช่นเดียวกับความสามารถในการดูดซึมได้เกือบทั้งหมดในระบบทางเดินอาหารในระยะเวลาสั้น ๆ หลังการกลืนกิน การกระทำการเกิดขึ้นจริงของยาจะเกิดขึ้นใน 60 นาทีแรกและหลังจาก 2-4 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ได้รับยาเริ่มแรกค่า pH ที่เป็นกรด - ด่างในกระเพาะอาหารจะลดลงมากที่สุด การเพิ่มประสิทธิภาพของระดับการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารที่ได้รับในลักษณะนี้มีเสถียรภาพและคงที่หลังจาก 3 วันนับจากวันเริ่มต้นของการรักษา

และในที่สุดเป็นข้อดีอีกอย่างหนึ่งของ Razol 20 ก็ควรกล่าวด้วยว่าการดูดซึมของอาหารนั้นไม่ได้รับผลกระทบจากอาหารและเวลาที่อาหารเกิดขึ้นในระหว่างวัน

ตัวชี้วัด Razole 20

ตัวชี้วัด Rasoli 20 แนะนำการใช้สูตรยานี้เป็นหลักสำหรับการรักษาระยะสั้นของโรคซึ่งรวมถึงโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคกรดไหลย้อนซึ่งจะมาพร้อมกับการปรากฏตัวของแผลและ erosions นั้น ผู้ป่วยมี Zollinger-Ellison syndrome นอกจากนี้ยานี้ยังใช้เป็นหนึ่งในมาตรการป้องกันที่มุ่งเป้าไปที่การป้องกันการสำลักสารอาหารในกระเพาะอาหารที่เป็นกรด

นอกจากนี้ Razol 20 ยังรวมอยู่ในรายชื่อใบสั่งยาสำหรับโรคกระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้นหรือลำไส้ในช่วงที่มีอาการกำเริบและมีลักษณะเป็นเลือดออกและเกิดการสึกกร่อนอย่างรุนแรง ในกรณีเช่นนี้การใช้ยาในรูปแบบของยาในช่องปากเป็นไปไม่ได้จึงควรใช้เป็นยาแก้สำหรับฉีดโดยการฉีดยา

ดังนั้นข้อบ่งชี้ในการใช้ Rasol 20 ส่วนใหญ่เกิดจากการมีอยู่ของโรคในผู้ป่วยรายหนึ่งซึ่งเป็นลักษณะของการผลิตกรดในกระเพาะอาหารที่เพิ่มขึ้นและมีความเป็นไปได้ที่จะปล่อยสู่ระบบทางเดินอาหาร ยาเสพติดทำให้มีแนวโน้มในเชิงบวกในการฟื้นฟูและรักษาสมดุลของกรด - เบสในอวัยวะภายในเหล่านี้

[1], [2], [3], [4]

ปล่อยฟอร์ม

ปล่อย Razol 20 เป็นผงที่เตรียมสารละลายเตรียมไว้ ผงเป็นเนื้อเยื่อที่แช่แข็งแห้งสนิทหรือมีสีขาวเกือบ ผงแป้ง 20 มิลลิกรัมบรรจุอยู่ในขวดแก้ว ในกล่องกระดาษแข็งขึ้นอยู่กับบรรจุภัณฑ์มีทั้ง 1 ขวด (ลำดับ 1) และ 10 ชิ้น - ลำดับที่ 10

ในตลาดของผลิตภัณฑ์ยาการเตรียมมักพบเป็นผงที่แช่แข็งไว้เป็นกลุ่มในขวดขนาด 20 มล. เพื่อเตรียมสารละลายฉีดในบรรจุภัณฑ์ฉบับที่ 50 และฉบับที่ 100 ตามลำดับ แบบฟอร์มจำนวนมากหมายถึงผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปที่ผลิตขึ้นโดยเป็นไปตามกระบวนการทางเทคโนโลยีที่จำเป็นทั้งหมดโดยผู้ผลิตรายหนึ่งบรรจุภัณฑ์บรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้ายและการติดฉลากซึ่ง บริษัท อื่นสามารถดำเนินการได้

สารออกฤทธิ์หลักของ Razol 20 คือ rabeprazole ในเนื้อหาของขวดแต่ละครั้งมีโซเดียม rabeprazole ขนาด 20 มก. นอกจากนี้ในรูปแบบของการเปิดตัวของยาเสพติดนี้มีจำนวนขององค์ประกอบเสริมเช่นโซเดียมไฮดรอกไซ, manitol E 421

[5]

เภสัช

Farmakodinamika Rasol 20 มีคุณสมบัติหลายอย่างที่สำคัญคือผลของยาที่มีต่อเอนไซม์ H + -K + -ATPase ในเซลล์กระเพาะอาหารขม่อม ยานี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตกรดไฮโดรคลอริก ผลของการนี้คือการยับยั้งการหลั่งกรดไฮโดรคลอริกทั้งที่เป็นพื้นฐานและกระตุ้น

ความผูกพันของ rabeprazole ในเซลล์ขั้วโดยพันธะโควาเลนต์กับปั๊มโปรตอนทำให้ระดับการหลั่งกรดลดลงซึ่งไม่สามารถย้อนกลับได้ การปล่อยกรดจะเป็นไปได้เฉพาะกับการมีส่วนร่วมของปั๊มโปรตอนรูปใหม่ ผลของ rabeprazole ในเซลล์ขม่อมเมื่อเปิดใช้งานจะกำหนดระดับสูงสุดของการลดลงของฟังก์ชันหลั่ง

ผลกระทบนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการให้ยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เป็นผลให้ผูกโมเลกุลของ rabeprazole กับปั๊มโปรตอนซึ่งจะทำให้การผลิตกรดไฮโดรคลอริกหยุดลง ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในเซลล์ขม่อมของกระเพาะอาหารการสะสมของสารออกฤทธิ์จะเกิดขึ้นในเวลาอันสั้นซึ่งจะเริ่มทำงานเนื่องจากการเพิ่มกลุ่ม sulfonamide ลงไป Cysteines ของโปรตอนปั๊มจะเปิดใช้งานในปฏิสัมพันธ์

เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำการกระทำของ Razol 20 จะเกิดขึ้นภายใน 1 ชั่วโมงและจะมีปริมาณสูงสุดหลัง 2-4 ชั่วโมง ค่าเฉลี่ยของการล้างหลอดเลือดดำในหลอดเลือดดำในขนาด 20 มิลลิกรัมคือ 283 ± 98 มิลลิลิตร / นาที อายุครึ่งชีวิตของยา 20 มิลลิลิตรมีลักษณะเป็นเส้นเลือดดำโดยมีดัชนี 1.02 ± 0.63 ชั่วโมงหลังจากเลิกใช้ยาแล้วการฟื้นตัวของสารคัดหลั่งเกิดขึ้นในช่วง 2-3 วัน

เภสัชจะเท 20 เป็นเช่นนั้นการประยุกต์ใช้ในชีวิตประจำวันปริมาณที่กำหนดไว้ 20 มิลลิกรัมสำหรับหลักสูตรการรักษา 14 มันไม่ได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของต่อมไทรอยด์ที่มีผลกระทบต่อการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต นอกจากนี้ยังมีความเข้มข้นของยาไม่เปลี่ยนแปลงซึ่งมีอยู่ในฮอร์โมน aldosterone เลือด glucagon, cortisol, ฮอร์โมน, โปรแลคติน, renin, secretin, ฮอร์โมนเพศชาย cholecystokinin สโตรเจน

[6], [7], [8], [9]

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชวิทยา Rasol 20 มีลักษณะการดูดซึมสัมบูรณ์ ซึ่งหมายความว่าโมเลกุลของสารออกฤทธิ์หลักของยา - rabeprazole โดยสมบูรณ์ 100% ของพวกเขาสามารถเข้าถึงเซลล์ขม่อมได้ ควรสังเกตว่าไม่มีการพึ่งพิงระดับของความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้ว่ายานี้จะได้รับยาครั้งเดียวหรือซ้ำ ๆ

หนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญคือคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Razol 20 มีความเป็นเส้นตรง นั่นคือขึ้นอยู่กับปริมาณของปริมาณทั้งระยะเวลาครึ่งชีวิตและการกวาดล้างและปริมาณของการแจกจ่ายซึ่งโดยปกติจะไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลง

การเผาผลาญของโซเดียม rabeprazole ในร่างกายมนุษย์เกิดขึ้นในตับซึ่งจะผ่านกระบวนการ biotransformation ในระหว่างที่มีการสร้างสารตัวหลัก: กรดคาร์บอนิกและไทเทเนียม ในปริมาณที่น้อยมากเรายังสามารถสังเกตการปรากฏตัวของสารอื่น ๆ ได้เช่น dimethyl thioester, conjugate กรดเมคิวคาร์คูริค, bellows

ครึ่งชีวิตต้องใช้ระยะเวลาประมาณ 60 นาที ยาปัสสาวะมีปริมาณรังสีถึง 90% ส่วนใหญ่เป็นเมทิลแอลกอฮอล์ 2 ชนิดคือ conjugate ของ mercaptopuric และ carboxylic acid ในปริมาณเล็กน้อยสารเมตาบอลิซึมออกจากร่างกายของผู้ป่วยด้วยอุจจาระ

เภสัชวิทยา Rasol 20 ในผู้ป่วยในวัยชรามีลักษณะขับถ่ายได้นานขึ้น ไม่พบผลสะสมของยา

[10], [11], [12], [13]

การให้ยาและการบริหาร

ในการได้รับการแต่งตั้ง Razol 20 จะใช้วิธีการบริหารและปริมาณยาดังต่อไปนี้

ประการแรกจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงการฉีดยาและการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำโดยเฉพาะถ้าไม่สามารถใช้ในรูปแบบยาที่ใช้ในการบริหารช่องปากได้ เมื่อเป็นไปได้ที่จะกำหนดปริมาณรับประทานอาหารในช่องปากของยาเสพติดการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำควรงด

สารละลายเตรียมไว้สำหรับการฉีดยาและการฉีดยาควรได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเฉพาะที่ 20 มิลลิกรัมต่อวันเท่านั้น

การเตรียมสารละลายฉีดทำโดยการละลายเนื้อหาของ ampoule ในน้ำหมันในปริมาณ 5 มิลลิลิตร การแนะนำควรทำอย่างค่อยเป็นค่อยไปในช่วงเวลา 5 นาทีถึงสี่ชั่วโมง

เนื้อหาของ ampoule ต้องถูกละลายในน้ำหมัน 5 มิลลิลิตรและเติมสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ลงในสารละลาย 100 มิลลิลิตร ช่วงเวลาที่ใช้ยาเป็นเวลา 15-30 นาที

มีเงื่อนไขบางอย่างสำหรับการใช้โซลูชันสำเร็จรูป: ต้องใช้ในช่วงเวลาไม่เกิน 4 ชั่วโมงนับจากเวลาที่จัดเตรียมไว้ จุดสำคัญอีกประการหนึ่งก็คือมีเพียงทางออกที่ได้รับอนุญาตเท่านั้นที่ได้รับการตรวจสอบล่วงหน้าเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีตะกอนอยู่ในบริเวณนั้นไม่ว่าจะมีสีเปลี่ยนหรือไม่และมีการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ หรือไม่ สารละลายที่เตรียมไว้อย่างถูกต้องมีความชัดเจนไม่มีสีและไม่มีสิ่งแปลกปลอมใด ๆ ที่ควรสังเกต วิธีการแก้ปัญหาที่ไม่ได้ใช้ภายในระยะเวลาที่สามารถนำไปรีไซเคิลได้

การใช้และการบริหาร Razol 20 หากมีการปฏิบัติตามกฎเกณฑ์และเงื่อนไขที่จำเป็นทั้งหมดในเรื่องนี้ให้ตรวจสอบประสิทธิภาพในการรักษาด้วยยานี้

[19], [20]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Razole 20

การใช้ Razol 20 ในระหว่างตั้งครรภ์และนอกจากนี้ในช่วงที่เด็กทารกกินนมแม่หมายถึงข้อห้ามสำหรับยาสำหรับยาตัวนี้

ตามที่แสดงโดยผลของการศึกษาทดลองพิเศษยาไม่ได้เก็บรักษาไว้อย่างเต็มที่โดยอุปสรรครกและในจำนวนหนึ่งสามารถเจาะผ่านมัน อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่าไม่มีการละเมิดการทำงานที่อุดมสมบูรณ์หรือการเกิดความผิดปกติในกระบวนการของการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์ไม่ได้รับการปฏิบัติ

การปรากฏตัวของ Razol 20 หรือส่วนประกอบส่วนประกอบใด ๆ อาจเกิดขึ้นในนมแม่ของแม่พยาบาล

ดังนั้นการตัดสินใจเกี่ยวกับว่าการใช้ที่เหมาะสมจะเท 20 ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรให้นมบุตรควรจะต้องดำเนินการด้วยความรับผิดชอบเต็มรูปแบบและความระมัดระวังในการพิจารณาอย่างละเอียดและรอบคอบชั่งน้ำหนักทั้งหมด "ข้อดี" และ "ข้อเสีย" ปัจจัยพื้นฐานในเรื่องนี้คือผลลัพธ์ที่เป็นบวกที่คาดว่าจะได้จากการประยุกต์ใช้กับมารดามากกว่าความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลเสียต่อเด็ก

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ Rasol 20 บ่งบอกว่าไม่อนุญาตให้ผู้ป่วยเหล่านั้นที่มีความรู้สึกไวต่อยา rabeprazole หรือสารที่ใช้งานอื่น ๆ จากกลุ่ม benzimidazole

ประเภทของยาเสพติดที่ไม่สามารถยอมรับได้สำหรับการใช้งานการจัดเตรียมมีลักษณะบางอย่างที่ไม่เพียงพอของระบบทางเดินหายใจไตและตับที่ผู้ป่วยมี

ในมุมมองของการขาดประสบการณ์ทางคลินิกในการรักษาเด็กที่มียาเสพติดกับ rabeprazole, Razol เป็นข้อห้ามใน 20 เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

ในระหว่างตั้งครรภ์การใช้ยานี้สามารถเป็นที่ชอบธรรมได้ก็ต่อเมื่อความสำเร็จของผลในเชิงบวกต่อมารดาไม่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่จะเกิดผลเสียต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์

เมื่อหญิงในระหว่างให้นมบุตรและเลี้ยงลูกด้วยนมแสดงให้เห็นว่าใช้ยานี้ควรงดให้นมบุตรระหว่างการทำเช่นนั้นในการรักษาด้วยเช่นกัน

เมื่อพิจารณาข้อห้ามในการใช้ Razol 20 เราไม่สามารถปฏิเสธได้หลายกรณีซึ่งจำเป็นต้องให้ความสำคัญกับความเป็นไปได้ในการใช้งานภายใต้ปัจจัยบางอย่างที่มีอยู่ ดังนั้นไม่รวมถึงวัตถุประสงค์ของยาที่ได้รับการวินิจฉัยและระบุไว้ในมะเร็งกระเพาะอาหารของผู้ป่วย การรักษาด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษด้วยการใช้วิธีการรักษาแบบนี้ในระยะเริ่มแรกเรียกได้ว่าเป็นเพราะความผิดปกติของไตและตับอย่างรุนแรง

[14], [15]

ผลข้างเคียง Razole 20

ผลข้างเคียงของ Rasol 20 อาจเกิดขึ้นเนื่องจากอาการของอาการต่างๆที่เกิดขึ้นจากอวัยวะต่างๆและระบบต่างๆของร่างกายมนุษย์

ระบบทางเดินอาหารให้อาการทางลบต่อไปนี้: การปรากฏตัวของปากแห้งระคายเคืองคลื่นไส้อาเจียนอาการปวดท้องท้องอืดท้องเฟ้อและท้องอืดท้องเฟ้อ เพิ่มกิจกรรมของตับ transaminases ปรากฏการณ์ Dyspeptic เป็นไปได้ยากมาก - stomatitis, gastritis, anorexia.

ในระบบประสาทส่วนกลางการละเมิดดังกล่าวเป็นการกระทำที่ทำให้เกิดอาการปวดศีรษะและเวียนศีรษะอาการง่วงนอนหรือในทางกลับกันอาจเกิดอาการง่วงนอนได้ ไม่ได้ยกเว้นว่าผู้ป่วยอาจหดหู่วิสัยทัศน์และรสนิยมของเขาอาจถูกรบกวน

การตอบสนองของระบบทางเดินหายใจภายใต้อิทธิพลของ Razol 20 สามารถเกิดอาการไอได้การพัฒนาของหลอดลมอักเสบโรคจมูกอักเสบโรคไซนัสอักเสบและหลอดลมอักเสบ

มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ในการใช้ยานี้ปรากฏเป็นผื่นบนผิวหนังในบางกรณีพร้อมกับมีอาการคัน

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ สามารถเฉลิมฉลองกับอาการปวดหลังที่เกิดขึ้นของโรคไข้หวัดเหมือนปวดกล้ามเนื้อปวดข้อและมีไข้ สถิติทางการแพทย์บันทึกกรณีที่แยกที่เพราะการใช้ยาเสพติดในผู้ป่วยที่มีมวลกายเพิ่มขึ้นปรากฏจูงใจที่จะเหงื่อออกมากเกินไปก้าวหน้า neutropenia, thrombocytopenia, leukocytosis และ leykotsitopeniya

หากมีผลข้างเคียงใด ๆ ของ Razol 20 ควรปฏิบัติตามข้อควรระวัง

[16], [17], [18],

ยาเกินขนาด

เกี่ยวกับสิ่งที่โดดเด่นด้วยการให้ยาเกินขนาด Razol 20 ในปัจจุบันไม่มีข้อมูลใด ๆ สันนิษฐานว่าในกรณีที่เกินปริมาณสูงสุดที่ยอมรับได้ของยาเสพติดอย่างใดอย่างหนึ่งควรคาดหวังการเพิ่มขึ้นของความรุนแรงของผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของยานี้

ในการรักษาผลข้างเคียงที่เกิดจากปริมาณที่สูงเกินไป Razol 20 จะใช้มาตรการในการรักษาอาการ

เนื่องจากระดับสูงของการเชื่อมต่อของ rabeprazole กับโปรตีนในพลาสมาเลือดการฟอกเลือดเพื่อขจัดยาออกจากร่างกายของผู้ป่วยดูเหมือนจะไม่ได้ผล

ยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงซึ่งอาจเหมาะสมเมื่อมียาเกินขนาดของยานี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด

[21], [22], [23], [24]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การมีปฏิสัมพันธ์ของยา Rasol 20 ร่วมกับยาอื่น ๆ ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ rabeprazole ในฐานะยาหลักที่ใช้งานอยู่ของยาตัวนี้

เช่นเดียวกับสารยับยั้งอื่น ๆ ทั้งหมดของโซเดียมโปรตอนปั๊ม rabeprazole ผ่านการเผาผลาญอาหารภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์ของระบบตับ cytochrome P450 ไม่มีสถานที่น่าสนใจเกิดขึ้นราบีปราโซลโซเดียมปฏิสัมพันธ์ที่มีความสำคัญทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับ amoxicillin, warfarin, ยากล่อมประสาท, theophylline และ phenytoin - นั่นคือสูตรที่ดำเนินการระบบการเผาผลาญอาหารเอนไซม์ P450 ของพวกเขา

ตั้งแต่โซเดียมราบีปราโซลมีผลนำไปสู่การเพิ่มขึ้นและลดลงเป็นเวลานานในระดับของกรดไฮโดรคลอริกที่สร้างปฏิสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ด้วยยาซึ่งในคุณสมบัติการดูดซึมของพวกเขาเนื่องจากดัชนีของความสมดุลของกรดเบสค่า pH ในกระเพาะอาหาร ดังนั้นในการรวมกันที่เกิดขึ้นกับ ketoconazole ความเข้มข้นของสารในเลือดในเลือดจะลดลง 33% และเมื่อเทียบกับดิจอกซิน - โดยความเข้มข้นขั้นต่ำ 22% บนพื้นฐานนี้การควบคุมการใช้ Rasol 20 ร่วมกับการเตรียมยาที่กำหนดไว้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อกำหนดความเป็นไปได้ในการปรับปริมาณ

สารที่ใช้งานอยู่ของ clarithromycin ร่วมกับ rabeprazole ในพลาสมามีความเข้มข้น 50% เป็นครั้งแรกและ 24% สำหรับครั้งที่สอง ผลนี้ถูกมองว่าเป็นผลบวกของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างการกำจัดของ H. Piori

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาทางคลินิกไม่มีการโต้ตอบใด ๆ กับยาลดกรดที่มีรูปแบบยาของของเหลว ความสำคัญทางคลินิกของการมีปฏิสัมพันธ์กับอาหารที่ติดเครื่องก็ยังไม่เป็นที่ยอมรับ

อิทธิพลของกระบวนการเผาผลาญของ cyclosporine มีความคล้ายคลึงกับสารยับยั้งอื่นของโปรตอน

ผลจากการศึกษาในหลอดแก้วบน microsomes ตับของมนุษย์พบว่าการเผาผลาญของโซเดียม rabeprazole เกิดขึ้นภายใต้การทำงานของ isoenzymes ของระบบ P450-CYP2C9, CYP3A จากข้อมูลดังกล่าวสามารถกล่าวได้ว่าความสามารถของ Razol 20 ในการโต้ตอบกับยาอื่น ๆ อยู่ในระดับต่ำ

[25], [26], [27]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขในการจัดเก็บ Razol 20 ระบุว่ายาควรอยู่ในสถานที่ที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้ซึ่งรักษาอุณหภูมิของสิ่งแวดล้อมไว้ที่ 25 องศาเซลเซียส

[28], [29], [30], [31]

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษา 20 - 2 ปีนับจากวันที่ผลิตระบุโดยผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์ ห้ามใช้ยานี้หลังจากสิ้นสุดระยะเวลานี้

[32], [33], [34], [35]