Lazolvan

ร่างกายมนุษย์สัมผัสกับผลกระทบเชิงลบต่างๆอย่างต่อเนื่องและสามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาได้เช่นความพ่ายแพ้ในช่วงเย็นหรือไวรัส ผลิตโดย บริษัท เภสัชเคมีชาวกรีก Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (แบบเม็ดและน้ำเชื่อม) และ บริษัท อิตาเลียน Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (แบบฟอร์มสำหรับการบริหารภายในและการสูดดม) ยา Lazovanan มีประสิทธิภาพในการหลั่งสารคัดหลั่งและเสมหะที่มีประสิทธิภาพสูง

[1], [2]

ตัวชี้วัด Lazolvan

หนึ่งในอาการของการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันหรือโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันเป็นไอ นี่คือปฏิกิริยาของร่างกายของผู้ป่วยกับการรุกรานจากภายนอก ดังนั้นข้อบ่งชี้หลักในการใช้ Lazolvanan คือจำเป็นต้องระงับปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อองค์ประกอบของระบบทางเดินหายใจของมนุษย์พร้อมด้วยการสกัดสารคัดหลั่งที่มีความหนืดสูง ยาเสพติดแสดงให้เห็นถึงผลเชิงคุณภาพที่เท่าเทียมกันทั้งในลักษณะเรื้อรังของโรคและในกรณีที่เกิดอาการเฉียบพลัน

• โรคปอดบวมคือการอักเสบของเนื้อเยื่อปอดซึ่งส่วนใหญ่เป็นโรคติดเชื้อที่มีลำดับความสำคัญของเชื้ออัลฟอยโอลา
• หลอดลมอักเสบเป็นแผลของระบบทางเดินหายใจซึ่งหลอดลมมีส่วนร่วมในกระบวนการอักเสบ
• โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD)
• บาดแผล Bronchoectatic เป็นแผลพยาธิสภาพของส่วนล่างของหลอดลม
• หอบหืดหลอดลมได้รับการวินิจฉัยว่ามีปัญหาในการขับเสมหะ
• หลอดลม
• รูปแบบของโรคจมูกอักเสบเรื้อรัง
• ไซนัสอักเสบ (การอักเสบของพาราไซซัลไซนัส)
• fibrosis cystic ของปอดเป็นพยาธิวิทยาของลักษณะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในโครโมโซมที่เจ็ดและเป็นลักษณะแผลเป็นระบบของต่อม exocrine เมือกของอุปกรณ์ทางเดินหายใจ
• ความจำเป็นในการ sanation ของหลอดลมต้นไม้

Lazolvan ได้รับการแต่งตั้งโดยนักบำบัดโรคหรือ otolaryngologist ในโรคทางเดินหายใจที่หลากหลายซึ่งเกิดขึ้นกับการก่อตัวเป็นจำนวนมากของเสมหะหนืด ยานี้ช่วยลดสารคัดหลั่งและขจัดออกจากร่างกายของผู้ป่วย

[3]

ปล่อยฟอร์ม

สารออกฤทธิ์ของ Lazolvana เป็นสาร ambroksol (amrobroxolum) ซึ่งเป็นรูปแบบที่อยู่บนชั้นวางของร้านขายยาสมัยใหม่มีหลากหลายรูปแบบ

ในกรีซ บริษัท Behringer Ingelheim Ellas A.E. เอเธนส์ Ambroxol ที่มีอยู่ในแท็บเล็ตที่มีความเข้มข้น 30 มิลลิกรัมของสารที่ใช้งาน (สิบชิ้นในก้อนตุ่มหนึ่ง) เช่นเดียวกับในรูปแบบของน้ำเชื่อมที่ความเข้มข้นและปริมาณของ 15 มก. / 5 มล (สำหรับเด็ก) หรือ 30 มก. / 5 มล (สำหรับผู้ใหญ่) เมื่อเร็ว ๆ นี้ pastilles ได้ปรากฏตัวพร้อมด้วยชื่อและคุณสมบัติเดียวกัน เป็นยาสำหรับการสูดดมเช่นเดียวกับในระหว่างการให้ยา Beringer Ingelheim Italy SpA อิตาลีมีการผลิตสารละลายด้วยความเข้มข้นและปริมาตรของ ambroxol hydrochloride ขนาด 15 มิลลิกรัมต่อยา 2 มิลลิลิตร (10 ampoule ต่อแพ็คเกจ)

น้ำเชื่อมขายในขวดขนาด 100 มล. ทำจากแก้วสีเข้ม เนื้อเยื่อของยามีรูปร่างกลมและมีสีน้ำตาลอมน้ำตาลหน่วยเดียวที่มีสารที่ใช้งานอยู่ 15 มก.

เภสัช

อุปกรณ์ทางการแพทย์นี้ค่อนข้างมีประสิทธิภาพ หลังจากครึ่งชั่วโมงหลังจากได้รับการต้อนรับภายในแล้วจะมีการแสดงอิทธิพลที่สามารถรองรับได้ในช่วงเวลาหกสิบสองชั่วโมง ระยะเวลาของผลขึ้นอยู่กับภาพทางคลินิกของโรคและสภาพทั่วไปของร่างกายผู้ป่วย เภสัชพลศาสตร์ Lazovanan เกิดจากการกระตุ้นของเซลล์เนื้อเยื่อของต่อมเมือกที่อยู่บนเมมเบรนหลอดลม ใช้งานลดแรงตึงผิว (surfactant - surfactant) จาก bronchi และ alveoli

Ambroxol นำไปสู่ความสมดุลที่จำเป็นของส่วนประกอบของเมือกและซีรัมในการขับถ่ายรวมทั้งกระตุ้นการปลดปล่อย lysosomes จากโครงสร้างของเซลล์ Lazovanan กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ไฮโดรไลติกช่วยลดความหนืดของเสมหะซึ่งเป็นตัวช่วยในการขับถ่ายให้ดีขึ้น สารที่ใช้งานอยู่ของยาเสพติดเพิ่มกิจกรรมของ cilia ของ ciliated epithelium

[4]

เภสัชจลนศาสตร์

การเตรียมการที่พิจารณาแตกต่างจากความเร็วปกติในการดูดซึมเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร ความแตกต่างชั่วคราวเล็กน้อยทำให้เภสัชพลศาสตร์ของ Lazolvan ในรูปแบบต่างๆของการบริหาร เมื่อใช้ยา ambroksol ในรูปแบบเม็ดหรือในรูปของน้ำเชื่อมการดูดซึมสารเคมีอย่างสมบูรณ์เกิดขึ้นสองชั่วโมงหลังจากการกลืนกิน ในกรณีของสารละลายที่ใช้ในรูปของหยดภายในหรือในระหว่างการสูดดมช่วงเวลานี้จะแตกต่างกันไปจากครึ่งชั่วโมงถึงสาม เปอร์เซ็นต์ของความผูกพัน ambroxol กับ albumin ของพลาสม่าในเลือดสำหรับยาเม็ดและน้ำเชื่อมประมาณ 80% เมื่อใช้วิธีการแก้ปัญหาตัวบ่งชี้นี้จะสูงขึ้นเล็กน้อยและวิธีการ 90%

Lazovanan มีความสามารถในการซึมผ่านสูงและสามารถเอาชนะได้ง่ายเช่นเป็นอุปสรรคต่อการติดเชื้อเอชไอโอ - เซรามิคอุปสรรคในครรภ์และยังได้รับเข้าไปในนมของมารดา สารที่ใช้งานแสดงความเข้มข้นมากที่สุดในชั้นเนื้อเยื่อของปอด

เมทิลแอลกอฮอล์หลักของ ambroxol จะเกิดขึ้นในตับเปลี่ยนเป็น glucuronic conjugates และ dibromantranilic acid

ในทางปฏิบัติแล้ว Lazolvan (ในรูปของสารที่ละลายในน้ำ) จะถูกขับออกจากร่างกายผ่านทางไตด้วยปัสสาวะ (90%) ประมาณห้าเปอร์เซ็นต์ของสารถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง ครึ่งชีวิตของ ambroxol ซึ่งเข้าสู่ร่างกายโดยใช้น้ำเชื่อมหรือยาเม็ดอยู่ที่ประมาณหนึ่งชั่วโมงยี่สิบนาที ดัชนีเดียวกันสำหรับการแก้ปัญหาคือ 7 ถึง 12 ชั่วโมง ไม่พบการสะสมของยา ในกรณีนี้การหยุดชะงักในการทำงานของตับไม่ได้นำไปสู่การปรับอายุการใช้งานของยาเสพติดในขณะที่ไตวายอาจเพิ่มดัชนีนี้อย่างมีนัยสำคัญ

[5], [6]

การให้ยาและการบริหาร

ตัวแทนเภสัชวิทยานี้กำหนดโดยแพทย์เพื่อการบริหารช่องปากทางปากหรือในรูปแบบของขั้นตอนทางเดินหายใจ วิธีการบริหารและขนาดยาจะถูกเลือกโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษา

ยาเสพติดในรูปแบบของยาเม็ดจะได้รับการรับประทานพร้อมกับปริมาณที่จำเป็นของน้ำ ประสิทธิภาพสูงสุดของยาในการรักษาจะทำได้หาก Lazovanan ถูกกินเข้าไปหลังจากกินอาหาร สำหรับผู้ใหญ่ปริมาณที่แนะนำคือหนึ่งหน่วย (0.03 กรัม) ถ่ายได้สามครั้งในระหว่างวัน ถ้าภาพทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงความจำเป็นทางการแพทย์ - ปริมาณยาจะเพิ่มขึ้นและกำหนดโดยเวเฟอร์ (60 มก.) วันละสองครั้ง (เช้าและเย็น)

วิธีการบริหารและปริมาณของ Lazolvana ที่ใช้ในรูปแบบของการแก้ปัญหาขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วยและองค์ประกอบเชิงปริมาณของสารเคมีพื้นฐานในการเตรียม:

ด้วยความเข้มข้นของ ambroxol hydrochloride 15 มก. ในยา 5 มิลลิลิตร ใช้กับอาหารล้างออกด้วยน้ำ:

• แนะนำให้ผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุสิบสองปีรับประทาน 10 มิลลิลิตร (หนึ่งช้อนโต๊ะ) สามครั้งต่อวัน
• เด็กอายุตั้งแต่ 6 ถึง 12 - 5 มล. (หนึ่งช้อนชา) สองถึงสามครั้งในระหว่างวัน
• เด็ก 2-6 คนได้รับ 2.5 มิลลิลิตร (ครึ่งช้อนชา) สามครั้งตลอดทั้งวัน
• Karapuzam ไม่เกินสองปี - 2.5 มล. (ครึ่งช้อนชา) วันละสองครั้ง

ด้วยความเข้มข้นของ ambroxol hydrochloride 30 มก. ในยา 5 มิลลิลิตร

• ผู้ป่วยผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีอายุถึง 12 ปีแนะนำให้รับประทาน 5 มิลลิลิตร (หนึ่งช้อนชา) 3 ครั้งต่อวัน
• เด็กอายุตั้งแต่หกถึงสิบสอง - 2.5 ม. (ครึ่งช้อนชา) 2-3 ครั้งตลอดทั้งวัน

ระยะเวลาในการรักษาคือ 4-5 วัน ควรให้ยาเพิ่มเติมภายใต้การตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษา

ยาเสพติดในรูปแบบของการแก้ปัญหาจะใช้ปากเปล่าหรือในรูปแบบของการสูดดม ยาหยอดถูกฉีดเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วยด้วยอาหาร พวกเขาสามารถเพิ่มชานมน้ำผลไม้และอื่น ๆ เพื่อความสะดวกในการใช้งานควรทราบว่าสารละลาย 1 มิลลิลิตรมีค่าเท่ากับ 25 หยดของเหลว วิธีการใช้และปริมาณของ Lazolvana ที่ถ่ายในรูปหยดแตกต่างกันขึ้นอยู่กับกลุ่มอายุ:

ควรใช้ 4 มิลลิลิตร (100 หยด) สามครั้งตลอดทั้งวัน เด็กที่มีอายุมากกว่าหกปีและวัยรุ่น - 2 มล. (50 หยด) สองหรือสามครั้งในระหว่างวัน เด็กสองถึงหก - 1 มล. สามครั้งในระหว่างวัน เด็กที่อายุไม่ถึง 2 ปี - 1 มล. วันละสองครั้ง

หากแพทย์ที่เข้ารับการรักษากำหนดให้สูดดมกับ Lazolvan ผู้ป่วยที่อายุ 6 ขวบ (รวมทั้งผู้ใหญ่) ควรใช้เวลา 1-2 ครั้งต่อวันโดยใช้ยา 2-3 มิลลิลิตร ทารกอายุต่ำกว่าหกขวบแต่ละคนมี 2 ขั้นตอนทุกวันโดยใช้ ambroxol 2 มล.

ขั้นตอนนี้สามารถทำได้โดยใช้อุปกรณ์ใด ๆ (อุปกรณ์ที่ทันสมัย) ไม่รวมเครื่องสูดอากาศไอน้ำ การสูดดมของเหลวจะได้รับโดยการผสมในสัดส่วนที่เท่ากันของน้ำเกลือและ ambroxol ส่วนผสมที่ได้ควรอุ่นขึ้นเล็กน้อย (ควรอุ่นเล็กน้อย แต่ไม่ควรร้อน) เมื่อทำกายภาพบำบัดไม่ควรสูดดมลึกเกินไปซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดอาการไอ การหายใจควรสงบในโหมดธรรมชาติ

ถ้าผู้ป่วยมีอาการหอบหืดจากหลอดลมก่อนที่จะเริ่มการรักษาผู้ป่วยควรใช้ยา bronchodilator ใด ๆ

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Lazolvan

การศึกษาเบื้องต้นและการตรวจสอบกรณีศึกษาทางคลินิกต่างๆไม่พบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพหรืออาการใด ๆ ในการรักษาโรคการใช้ยา Lazovanan ในระหว่างตั้งครรภ์ แต่อย่างไรก็ตามควรระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลาที่ผู้หญิงมีลูกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงตั้งครรภ์แรกของการตั้งครรภ์เมื่ออวัยวะทั้งหมดของเด็ก ๆ เพิ่งเกิดขึ้นและความล้มเหลวอาจทำให้เกิดความพิการหรือเสียชีวิตได้ สารที่ใช้งานได้รับการดูดซึมเข้าสู่เต้านมของแม่ได้ง่าย แต่ได้รับการยืนยันโดยการตรวจสอบซ้ำ ๆ ว่าปริมาณการรักษาของ ambroxol ไม่ได้ส่งผลเสียต่อทารกแรกเกิด

ด้วยข้อบ่งชี้ทางการแพทย์สำหรับการใช้ Lazolvana ก่อนที่คุณจะกำหนดให้ยาในระหว่างตั้งครรภ์คุณควรชั่งน้ำหนักข้อดีและข้อเสียทั้งหมด

ข้อห้าม

ยาเสพติดส่วนใหญ่มีการยับยั้งหลายสำหรับการใช้งานมีแม้จะไม่สำคัญข้อห้ามในการใช้ Lazolvan

• ความรู้สึกไวต่อสารที่ใช้งานของยา
• ช่วงตั้งครรภ์แรกของการตั้งครรภ์

ระมัดระวังมากขึ้นก็เป็นสิ่งจำเป็นที่จะเกี่ยวข้องกับการแต่งตั้ง Lazolvan:

• ในช่วงไตรมาสที่สองและสามของการคลอดบุตรโดยผู้หญิง
• ระหว่างให้นมลูกด้วยนมแม่
• มีความผิดปกติของตับและ / หรือไต

ผลข้างเคียง Lazolvan

การใช้ยาเสพติดที่มีปัญหาเป็นเรื่องที่ไม่เป็นอันตราย แต่น้อยมากที่คุณยังคงสามารถสังเกตเห็นผลข้างเคียงบางส่วนของ Lazovanan ส่วนใหญ่อาการแพ้:

• ลมพิษ
• ติดต่อโรคผิวหนัง
• ผื่นที่ปกคลุมผิวหนังของผู้ป่วย
• มากไม่ค่อยมีอาการรุนแรงของโรคภูมิแพ้, anaphylactic ช็อกอาจเกิดขึ้น

ในกรณีของการบำบัดระยะยาวและปริมาณที่มากโดย Lazolvan หนึ่งสามารถสังเกต:

• Gastralgia
• อิจฉาริษยา, localized ในระบบย่อยอาหาร
• อาจมีอาการคลื่นไส้
• มีโอกาสและอาเจียนมาก

[7]

ยาเกินขนาด

ไม่ว่าร้ายแรงยาเสพติดอาจดูเหมือน แต่ในกรณีใด ๆ เป็นไปอย่างคุ้มค่าที่จะปฏิบัติตามอย่างระมัดระวังตามปริมาณที่แนะนำ Lazovananom ยาเกินขนาดหายากมาก แต่ยังสามารถทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ซึ่งเมื่อความเข้มสูงอาจทำให้เกิดการตอบสนองที่มีเรซูเม่ นอกจากนี้คุณยังสามารถสังเกตการก่อตัวของแก๊สในลำไส้การสำลัก gastregia และ / หรืออาการอาหารไม่ย่อย

เมื่อมีอาการของยาเกินขนาดการรักษาเป็นอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ก่อนที่จะแนะนำยาหลาย ๆ ชนิดที่มีการจัดวางยาที่แตกต่างกันไปในโปรโตคอลการรักษาที่ซับซ้อนก่อนอื่นควรทำความคุ้นเคยกับคุณสมบัติของ Lazovanan ในการปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เนื้อหาที่ใช้งานได้อย่างเพียงพอของยาเสพติดที่เป็นปัญหามีพฤติกรรมที่เหมาะสมกับยาที่ จำกัด กิจกรรมทั่วไป ควรใช้ยา Lazovanan กับยาระงับความรู้สึกในการระงับความรู้สึกขณะที่พวกเขาต่อสู้กับอาการไอป้องกันการระงับความหนืดจากร่างกายของผู้ป่วย

Ambroxol ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและความสามารถในการเจาะทะลุของยาเช่น cefuroxime, doxycycline, amoxicillin และ erythromycin ตีคู่นี้ส่งเสริมการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะเหล่านี้ในเนื้อเยื่อปอด

ไม่จำเป็นต้องใช้ Lazolvan กับความเป็นกรดของค่า pH 5.0 พร้อมกับยาที่มีความเป็นกรดสูงกว่า 6.3 เนื่องจากสารประกอบนี้ lazolvan ฟรีสามารถเกิดการตกตะกอนได้ ผลของการปฏิสัมพันธ์กับ Lazovanan ยาอื่น ๆ ในขณะนี้ยังไม่สามารถใช้ได้

[8], [9]

สภาพการเก็บรักษา

ยาส่วนใหญ่ต้องเก็บไว้ในที่ที่แสงแดดไม่ถึง อย่าให้ยาและน้ำค้างแข็ง ในขณะเดียวกันสภาวะการจัดเก็บข้อมูลสำหรับรูปแบบการส่งออกแตกต่างกันไปบ้าง ตัวอย่างเช่นการแก้ปัญหาของ ambroxol hydrochloride จะไม่สูญเสียคุณสมบัติทางยาไปที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสในขณะที่ยาเม็ดยาและน้ำเชื่อมยังคงมีผลต่ออุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ในเวลาเดียวกันผู้ใหญ่จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าเด็กเล็ก ๆ ไม่สามารถเข้าถึงที่เก็บรักษาของยาได้

อายุการเก็บรักษา

ยา Lazovanan แต่ละรูปแบบมีวันหมดอายุซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนบนบรรจุภัณฑ์ สำหรับแท็บเล็ต - ห้าปีที่ผ่านมาการแก้ปัญหายังมีชีวิตชั้นห้าปี แต่ระยะเวลาของความมีประสิทธิผลของน้ำเชื่อมที่มีคุณภาพที่แตกต่าง: ความเข้มข้นของน้ำเชื่อม 15 มิลลิกรัมต่อ 5 มล - รับประกันสามปี, และ 30 มก. / 5 ml - ห้าปี

ควรสังเกตว่าจำเป็นต้องตรวจสอบวันที่สิ้นสุดอย่างใกล้ชิด และในกรณีที่จำนวนวันหมดอายุไม่ควรใช้ยาดังกล่าว