B-immunoferon 1a

B-immunoferon 1a หมายถึงการเตรียมยาซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักที่ใช้งานอยู่ ได้แก่ glycoproteins ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ - interferons interferons ควบคุมการเกิด homeostasis ของเนื้อเยื่อนั่นคือการเผาผลาญอาหารและกระบวนการของเอนไซม์หลายชนิดและยังมีส่วนร่วมในการป้องกันภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะเจาะจงของร่างกาย

[1], [2], [3]

ตัวชี้วัด B-immunoferon 1a

ยา B-immunoferon 1a ถูกนำมาใช้ในการรักษาทางคลินิกของเส้นโลหิตตีบหลาย ๆชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด - การกำเริบของโรคซ้ำโดยมีลักษณะเป็นคลื่นที่มีการเปลี่ยนแปลงในระยะเวลาที่กำบังกับช่วงเวลาที่ให้ออก ยานี้จะแสดงสำหรับผู้ป่วยที่ช่วงก่อนหน้าสามปีที่ผ่านมาการวินิจฉัยว่ามีหลายเส้นโลหิตตีบได้สังเกตอย่างน้อยสองกำเริบ แต่ระหว่างอาการกำเริบของอาการโรคขาดความก้าวหน้าของเขาอย่างต่อเนื่อง

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบของการปลดปล่อยยา B-immunoferon 1a - การฉีดยาสำหรับ 12000000 IU ในขวด

[4]

เภสัช

การสร้าง interferon beta-1a แบบรีคอมบิวเต็นเกิดจากวิธีการสังเคราะห์ทางพันธุกรรมโดยใช้เทคโนโลยีดีเอ็นเอ recombinant โดยใช้เซลล์ CHO ที่ได้รับจากรังไข่หนูแฮมสเตอร์ (Cricetulus griseus) B-immunoferon 1a มีลำดับกรดอะมิโนเหมือนกับโปรตีน interferon beta ของมนุษย์ซึ่งมีคุณสมบัติในการกระตุ้นทางระบบภูมิคุ้มกัน, การต้านไวรัสและ antiproliferative (ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์)

กลไกการทำงานของ B-immunoferon 1a สำหรับเส้นโลหิตตีบหลายไม่ได้รับการชี้แจงในที่สุด แต่มีหลักฐานว่ายานี้มีความสามารถในการ จำกัด แผลของระบบประสาทส่วนกลางที่อยู่ภายใต้โรค แน่นอนนี้ได้รับอิทธิพลจากภายนอกโมเลกุลต่ำไกลโคโปรตีนน้ำหนักใน extracellular เมทริกซ์ (โครงสร้าง supramolecular ที่เติมช่องว่างระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อ) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมสมดุลของเนื้อเยื่อ

เภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นสูงสุดของยา (ประมาณ 6-10 IU / ml) ทำได้ประมาณสามชั่วโมงหลังจากให้ยา 60 ไมโครกรัม การสะสมของสารที่ใช้งานอยู่ในระดับปานกลางของการเตรียมนี้และการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นรวมในพลาสมินในเลือด (AUC) 2.5 เท่าจะสังเกตได้หลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนังทั้งสี่ครั้ง (ในขนาดเดียวกัน) โดยมีช่วงเวลาระหว่างพวกเขาใน 48 ชั่วโมง

ภายในหนึ่งวันหลังจากการฉีดเพียงครั้งเดียว B-1a immunoferona การเพิ่มขึ้นของระดับซีรั่มของเบต้า 2 microglobulin และ neopterin (สังเคราะห์ biopterin กลางมีส่วนร่วมในการกระตุ้นเม็ดเลือดขาว) กิจกรรมภายในเซลล์และซีรั่มของ synthetase 2-5-oligoadenylate (2-5A synthetase) ยังเพิ่มขึ้นซึ่งจะส่งผ่าน RNA ภายในจากรูปแบบที่ไม่ใช้งานไปเป็นรูปแบบที่ใช้งานอยู่

ภายในสองวันผลกระทบที่กล่าวมาจะค่อยๆลดลง Metabolites B-immunofero 1a ถูกขับออกจากร่างกายด้วยปัสสาวะและน้ำดี

[5]

การให้ยาและการบริหาร

ยา B-immunoferon 1a ได้รับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังในขนาด 12 ล้าน IU - 3 ครั้งต่อสัปดาห์ ด้วยความสามารถในการรักษาที่ไม่ดีขนาดยาอาจลดลงเหลือ 6 ล้านไอยู การฉีดยามีการผลิตในเวลาเดียวกันและวันในสัปดาห์

ระยะเวลารวมของหลักสูตรยังไม่เป็นที่ยอมรับดังนั้นระยะเวลาการรักษาจะขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของโรคและระยะเวลาในการรักษาโดยอาศัยข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการรักษา การประเมินสภาพของผู้ป่วยควรทำอย่างน้อยทุกสองปีเป็นเวลาสี่ปีนับจากเริ่มใช้ B-immunoferon 1a ในการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ B-immunoferon 1a

การใช้ B-immunoferon 1a ในระหว่างตั้งครรภ์จะรวมอยู่ในรายการของข้อห้ามสำหรับยานี้ดังนั้นในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรนั้นจะไม่ถูกนำมาใช้

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ B-immunoferon 1a คือโรคลมชัก ภาวะซึมเศร้ารุนแรง (ด้วยความพยายามฆ่าตัวตาย); ไตและโรคตับในระยะเสื่อม; ประวัติของความไวของแต่ละบุคคลที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนธรรมชาติหรือ recombinant beta (หรือ albumin มนุษย์); ช่วงเวลาของการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ในการใช้ B-immunoferon 1a ในการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 18 ปีจึงไม่ควรกำหนดให้ยานี้แก่ผู้ป่วยในกลุ่มอายุนี้

ผลข้างเคียง B-immunoferon 1a

ในบริเวณที่ฉีดยานี้ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นได้ในรูปของความแดงอ่อนโยนบวมหรือซีดของผิวหนัง เนื้อตายของเนื้อเยื่อบริเวณที่ฉีด B-immunoferon 1a มีน้อยมาก

โดยผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ B-1a immunoferon มีความคล้ายคลึงกับกลุ่มอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ - ปวดศีรษะเวียนศีรษะมีไข้หนาวสั่นอ่อนเพลียปวดกล้ามเนื้อและข้อต่อ, คลื่นไส้ นอกจากนี้ยังมีผลข้างเคียงเช่นท้องร่วงและอาเจียน; ลดความรู้สึกกระปรี้กระเปร่าจนไม่มีเวลา (ไม่มีอาการเบื่ออาหาร) หัวใจเต้นผิดจังหวะ; นอนไม่หลับและความวิตกกังวล ภาวะซึมเศร้าและความผิดปกติของการรับรู้ตนเอง (depersonalization) อาการชักหดตัว และจากด้านข้างของเลือดการทำให้เม็ดเลือดขาว, lymphopenia, thrombocytopenia เป็นไปได้

การได้รับ B-immunoferon 1a อาจเป็นสาเหตุของการทำแท้งและในระหว่างการรักษาด้วยยานี้ต้องมีการคุมกำเนิดอย่างรอบคอบ นอกจากนี้บางส่วนของผลกระทบเชิงลบของ B-immunoferon 1a ในระบบประสาทส่วนกลางอาจมีผลต่อความสามารถในการขับรถ

[6]

ยาเกินขนาด

ไม่มีคำอธิบายเกี่ยวกับกรณีที่ให้ยาเกินขนาด

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การใช้งานพร้อมกันของ B-1a immunoferona กับซึมเศร้าและยาเสพติดในการรักษาโรคลมชักต้องระมัดระวัง 1a ปฏิสัมพันธ์ B immunoferona กับยาเสพติด glucocorticoid และยาเสพติดของฮอร์โมน adrenocorticotropic (kortirotropin, สถานี senakten et al.) ไม่ได้รับการตรวจสอบ แต่ตามการทดลองทางคลินิกยาเสพติดเหล่านี้สามารถนำมาใช้ในช่วงเวลาของการกำเริบของโรคหลายเส้นโลหิตตีบพร้อมกับ B-immunoferonom 1a

แต่ B-immunoferon 1a ไม่สามารถทำงานร่วมกับยา mielosupressivnyh ได้นั่นคือยาที่ใช้ร่วมกับการลดระดับของเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดในเลือด

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขในการจัดเก็บ B-immunoferon 1a: ควรเตรียมการจัดเก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมในตู้เย็น - ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส

[7], [8], [9]

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาของยาเสพติดคือ 2 ปี