ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Pycnocytosis เด็กทารก
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
К โรคที่เกิดจากการฝ่าฝืนโครงสร้างของไขมันของเยื่อเม็ดเลือดแดงยังรวมถึงทารก pyknocytosis ซึ่งไม่ได้เป็นพยาธิพันธุกรรมถาวรและมีลักษณะชั่วคราวและการพยากรณ์โรคที่ดี.
สาเหตุของโรคไม่เป็นที่รู้จัก.
เป็นที่เชื่อว่า piknotsitoz ในวัยแรกเกิด - กลุ่มอาการที่สังเกตในจำนวนของรัฐในการคลอดก่อนกำหนดหลังจาก hemolytic จางไตวายในทารกแรกเกิดที่มีการขาดของ G-6-PD ในการติดเชื้ออาจมีการขาดดุลของวิตามินอี.
pycnocyte เป็นเม็ดเลือดแดงที่มีรูปร่างผิดปกติมีสีเข้มมีกระบวนการย่อยจำนวนมากซึ่งปกติจะมีขนาดเล็กกว่าเม็ดเลือดแดงตามปกติ.
ในเด็กที่มีอายุ 3 เดือนแรกของการติดเชื้อแบคทีเรีย pycnocytosis พบว่ามีการศึกษาระดับต่ำสุดของทารกแรกเกิดและเป็นที่เด่นชัดมากที่สุดในทารกที่คลอดก่อนกำหนด พบว่าเด็กทารกระยะยาวมี 0,3-1,9 % pycnocytes ในขณะที่ใน preterm - 0,3-5,6 % piknotsitov ในผู้ใหญ่จำนวนของพวกเขาไม่เกิน 0,3 %. หลังจากอายุ 3 เดือนปริมาณของ pycnocytes จะลดลงอย่างรวดเร็ว ถ้าด้วยเหตุผลใด ๆ จะไม่ลดลงและถึง 30-50 %, มีอาการทางคลินิกของโรค.
ในทางคลินิก pycnocytosis เป็นโรคตัวเหลืองโรคโลหิตจางและ splenomegaly อาการกระเพาะปัสสาวะอาจหายไปจนถึงสัปดาห์ที่สามของชีวิตและปรากฏการณ์ของโรคโลหิตจางอาจเกิดขึ้นเมื่ออายุ 1 เดือน ความรุนแรงของกระบวนการ hemolytic ขนานกับจำนวนของ pycnocytes ในเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง.
สิ่งที่รบกวนคุณ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
Использованная литература