ความาเทล

Quamatel เป็นหนึ่งในชื่อทางการค้าของยาที่มีส่วนประกอบของ famotidine ที่ใช้งานอยู่Famotidine อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า H2-histamine receptor antagonists ใช้รักษาโรคทางเดินอาหารต่างๆ เช่น โรคแผลในกระเพาะอาหาร โรคหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อน และโรคกรดไหลย้อน (GERD)

ข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้ Famotidine (รวมถึงภายใต้ชื่อทางการค้า Kvamatel) ได้แก่:

1. แผล ในกระเพาะอาหาร : แผลในกระเพาะอาหารอาจรวมถึงแผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้น Famotidine ช่วยลดความเป็นกรดส่วนเกินในกระเพาะอาหารซึ่งช่วยรักษาแผลในกระเพาะอาหาร
2. Erosive es ophagitis: หลอดอาหารอักเสบแบบกัดกร่อนเกิดขึ้นเมื่อหลอดอาหารได้รับความเสียหายจากกรดจากกระเพาะอาหาร Famotidine ช่วยลดความเป็นกรดในหลอดอาหารและเร่งการรักษา
3. หลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อน : ยานี้อาจใช้เพื่อลดอาการหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อน เช่น แสบร้อนกลางอกและการสำรอก (การขับอาหารออกจากหลอดอาหารกลับเข้าไปในปาก)
4. โรคกรดไหลย้อน (GERD) : โรคกรดไหลย้อนมีลักษณะเฉพาะคือกรดไหลย้อนจากกระเพาะอาหารเข้าสู่หลอดอาหารอย่างต่อเนื่อง Famotidine ช่วยลดความเป็นกรดในหลอดอาหารและลดอาการ

ยา Quamatel และยาที่ใช้ Famotidine อื่นๆ มักมีจำหน่ายในรูปแบบยาเม็ดหรือแคปซูล เช่นเดียวกับยาอื่นๆ คุณควรปรึกษาแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยและการรักษาที่เหมาะสมก่อนเริ่มรับประทานความาเทล

ตัวชี้วัด มีภาษี

1. แผลในกระเพาะอาหาร: Quamatel ใช้รักษาแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น ยานี้ช่วยลดการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารซึ่งช่วยในการรักษาแผล
2. หลอดอาหารอักเสบแบบกัดกร่อน : ยานี้มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคหลอดอาหารอักเสบแบบกัดกร่อน ซึ่งกรดจากกระเพาะอาหารจะไปทำลายผนังหลอดอาหาร ทำให้หลอดอาหารอักเสบและกัดกร่อน
3. กรดไหลย้อน esophagitis : Quamatel อาจใช้เพื่อลดอาการของกรดไหลย้อน esophagitis เช่นอิจฉาริษยา, ขมขื่นในปากและการสำรอก
4. โรคกรดไหลย้อน (GERD) : ยานี้มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคกรดไหลย้อน ซึ่งในกระเพาะอาหารมักจะกลับขึ้นไปในหลอดอาหารทำให้เกิดอาการต่างๆ มากมาย
5. การป้องกันภาวะแทรกซ้อนของแผลในกระเพาะอาหาร : ในผู้ป่วยบางราย โดยเฉพาะผู้ที่รับประทานยาบางชนิดที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดแผล อาจกำหนดให้ยา Quamatel เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนของแผลในกระเพาะอาหาร

ปล่อยฟอร์ม

1. แท็บเล็ต : แท็บเล็ต Quamatela มีไว้สำหรับการบริหารช่องปาก อาจมีปริมาณที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับคำแนะนำของแพทย์และความต้องการส่วนบุคคลของผู้ป่วย โดยปกติยาเม็ดจะรับประทานทางปากพร้อมกับน้ำปริมาณเล็กน้อย
2. แคปซูล : แคปซูลอาจเป็นอีกรูปแบบหนึ่งของการปล่อยที่มีฟาโมทิดีน พวกเขายังนำมารับประทานเหมือนยาเม็ดและมักจะถูกล้างด้วยน้ำ
3. วิธีแก้ปัญหาสำหรับการฉีด : อาจมี Famotidine เป็นวิธีแก้ปัญหาสำหรับการฉีดด้วย โดยทั่วไปจะใช้รูปแบบการปลดปล่อยนี้ในโรงพยาบาลเพื่อควบคุมความเป็นกรดในกระเพาะอาหารได้รวดเร็วและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น

เภสัช

1. การยับยั้งโปรตอนปั๊ม : Famotidine เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันแบบเลือกสรรของตัวรับฮิสตามีน H2 ในเซลล์ข้างขม่อมในกระเพาะอาหาร สิ่งนี้นำไปสู่การหลั่งกรดไฮโดรคลอริกลดลงจากต่อมกระเพาะอาหารซึ่งเป็นกลไกสำคัญของการออกฤทธิ์
2. การลดความเป็นกรดของเนื้อหาในกระเพาะอาหาร : เนื่องจากกรดไฮโดรคลอริกมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคของแผลและกรดไหลย้อน esophagitis การยับยั้งการหลั่งโดย famotidine นำไปสู่การลดลงของความเป็นกรดของเนื้อหาในกระเพาะอาหารซึ่งมีส่วนช่วยในการรักษาแผลและการลดลงของ อาการกรดไหลย้อน.
3. ค่า pH ในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น : ฟาโมทิดีนจะเพิ่มค่า pH ในกระเพาะอาหาร ซึ่งสร้างสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดน้อยลง ซึ่งอาจช่วยลดอาการปวดและปรับปรุงอาการในผู้ป่วยที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อนได้
4. การกระทำที่ยืดเยื้อ : การกระทำของ famotidine เริ่มต้นภายใน 1 ชั่วโมงหลังการให้ยาและใช้เวลานานถึง 12 ชั่วโมงซึ่งช่วยป้องกันเยื่อบุกระเพาะอาหารในระยะยาวจากผลกระทบของกรด
5. ผลการป้องกันต่อเยื่อเมือก : การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่า famotidine อาจมีผลในการป้องกันเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารโดยการกระตุ้นการหลั่งไบคาร์บอเนตและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในเยื่อเมือก
6. ฤทธิ์ต้านการหลั่ง : Famotidine อาจลดการผลิตเปปซินซึ่งเป็นอีกกลไกหนึ่งในการปกป้องเยื่อเมือกจากความเสียหายของกรด

เภสัชจลนศาสตร์

1. การดูดซึม : Famotidine มักจะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารหลังการบริหารช่องปาก อาหารอาจทำให้อัตราการดูดซึมช้าลง แต่โดยปกติแล้วจะไม่ส่งผลต่อความสมบูรณ์ของการดูดซึม
2. ความเข้มข้นสูงสุด(Cmax) : ความเข้มข้นสูงสุดของ famotidine ในเลือดมักจะถึง 1-3 ชั่วโมงหลังการให้ยา
3. การดูดซึม : การดูดซึมของ famotidine อยู่ที่ประมาณ 40-50% เนื่องจากส่วนสำคัญของยาจะถูกเผาผลาญในระหว่างการผ่านตับครั้งแรก
4. การเผาผลาญอาหาร : Famotidine ถูกเผาผลาญในตับโดยมีการก่อตัวของสารที่ไม่ได้ใช้งาน สารหลักคือซัลฟอกไซด์
5. ครึ่งชีวิต (T1/2) : Famotidine มีครึ่งชีวิตค่อนข้างยาวประมาณ 2-3 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม, เมื่อใช้ในปริมาณที่สูงหรือในผู้ป่วยสูงอายุ, ครึ่งชีวิตอาจเพิ่มขึ้น.
6. การขับถ่าย : Famotidine และสารของมันจะถูกกำจัดออกจากร่างกายส่วนใหญ่ผ่านทางไต (ประมาณ 65-70% ของขนาดยา) และบางส่วนผ่านทางลำไส้
7. การจับกับ โปรตีน : ประมาณ 15-20% ของ famotidine จับกับโปรตีนในพลาสมา

การให้ยาและการบริหาร

1. ปริมาณ :

   • แพทย์มักจะกำหนดขนาดยา Famotidine ขึ้นอยู่กับลักษณะของโรคและการตอบสนองต่อการรักษาของผู้ป่วย
   • สำหรับการรักษาอาการเสียดท้องมักจะกำหนดให้ famotidine 20-40 มก. วันละครั้งในตอนเช้าหรือตอนเย็น
   • สำหรับการรักษาโรคแผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้นมักจะกำหนดให้ famotidine 40 มก. วันละครั้งในตอนเช้าหรือตอนเย็น
   • สำหรับการรักษาโรคกรดไหลย้อน รับประทาน famotidine 20-40 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 6-12 สัปดาห์
   • เพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำของแผลในกระเพาะอาหารหลังการรักษา โดยทั่วไปให้รับประทานยาฟาโมทิดีน 20 มก. วันละครั้ง

2. วิธีการสมัคร :

   • Famotidine มักจะรับประทานทางปากนั่นคือทางปาก
   • ควรกลืนยาเม็ดทั้งหมดโดยไม่ต้องเคี้ยวหรือบด อาจรับประทานแยกจากมื้ออาหารได้
   • สารละลายสำหรับการฉีดสามารถใช้ในโรงพยาบาลได้ และให้บุคลากรทางการแพทย์ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือกล้ามเนื้อ

3. ระยะเวลาการรับเข้าเรียน :

   • ระยะเวลารับประทานขึ้นอยู่กับลักษณะของโรคและการตอบสนองต่อการรักษา แพทย์จะเป็นผู้กำหนดระยะเวลาการรักษาในแต่ละกรณีโดยเฉพาะ

4. คำแนะนำเฉพาะบุคคลจากแพทย์:

   • แพทย์สามารถปรับปริมาณและวิธีการใช้ยาได้ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยและลักษณะของโรค

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ มีภาษี

จากการวิจัยทางการแพทย์ พบว่าฟาโมทิดีนน่าจะปลอดภัยเมื่อใช้ระหว่างตั้งครรภ์ โดยเฉพาะในระยะแรกๆ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับยาใดๆ การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ควรทำภายใต้การดูแลของแพทย์ที่สามารถประเมินประโยชน์ต่อความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับคุณและลูกน้อยของคุณได้

ข้อห้าม

1. ภาวะภูมิไวเกิน: ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อ famotidine หรือสารยับยั้งตัวรับ H2-histamine อื่น ๆ ไม่ควรใช้ยานี้เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดอาการแพ้
2. ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์: การใช้ famotidine ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์อาจมีข้อห้ามเนื่องจากมีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยสำหรับทารกในครรภ์
3. การให้นมบุตร: Famotidine ถูกขับออกมาในเต้านม ดังนั้นการใช้ระหว่างให้นมบุตรจึงควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์
4. ผู้ป่วยที่มีการรักษาทางเลือก: ในผู้ป่วยที่สามารถรักษาด้วยวิธีการรักษาอื่นโดยไม่ต้องใช้ famotidine อาจมีข้อห้ามในการใช้ยานี้
5. ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง: อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยา Famotidine ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรงเพื่อหลีกเลี่ยงการสะสมในร่างกาย
6. ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ: Famotidine ถูกเผาผลาญในตับ ดังนั้นการใช้ยานี้อาจมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
7. ผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 16 ปี: มีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ famotidine ในเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี ดังนั้นการใช้ในกลุ่มอายุนี้จึงมีข้อห้าม

ผลข้างเคียง มีภาษี

1. อาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน: ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนขณะรับประทาน Famotidine สิ่งนี้อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับรถหรือทำงานอื่นที่ต้องใช้สมาธิเพิ่มขึ้น
2. ปัญหาระบบทางเดินอาหาร : รวมถึงอาการท้องร่วง ท้องผูก คลื่นไส้ อาเจียน หรือปวดท้อง
3. ภูมิไวเกิน : ไม่ค่อยเกิดอาการแพ้ เช่น ผื่นที่ผิวหนัง อาการคัน หรือแองจิโออีดีมา (อาการบวมน้ำที่ผิวหนัง เยื่อเมือก เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง)
4. อาการปวด กล้ามเนื้อและข้อ : ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการปวดกล้ามเนื้อและข้อ
5. จำนวนเกล็ดเลือดในเลือดลดลง : นี่เป็นผลข้างเคียงที่พบได้ยากแต่ร้ายแรงที่อาจทำให้เลือดออกหรือมีเลือดออกเพิ่มขึ้น
6. เพิ่มระดับเอนไซม์ตับ : ในผู้ป่วยบางราย การใช้ famotidine อาจทำให้ระดับเอนไซม์ตับในเลือดเพิ่มขึ้นชั่วคราว
7. ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง : รวมถึงอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ และไม่ค่อยนอนไม่หลับหรือฝันผิดปกติ
8. ความเสี่ยง ที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อ : อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการติดเชื้อในผู้ป่วยบางราย โดยเฉพาะผู้ที่ได้รับยา Quamatel มาเป็นเวลานาน

ยาเกินขนาด

1. ผล ข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น : การใช้ยาเกินขนาดอาจเพิ่มผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดท้อง (คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง) และอาการอื่น ๆ
2. การรบกวนของอิเล็กโทรไลต์ : การปราบปรามการหลั่งกรดไฮโดรคลอริกในกระเพาะอาหารมากเกินไปอาจทำให้เกิดการรบกวนของอิเล็กโทรไลต์ รวมถึงภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ (ระดับโพแทสเซียมในเลือดลดลง) ซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและปัญหาหัวใจอื่น ๆ
3. ปฏิกิริยา ภูมิไวเกินเฉียบพลัน : ในบางกรณี อาจเกิดอาการแพ้ เช่น ลมพิษ อาการบวมน้ำของ Quincke หรือภาวะภูมิแพ้ รุนแรง
4. ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง : ในกรณีที่รุนแรง หากใช้ยา Famotidine ในปริมาณที่สูงมาก อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น พิษต่อหัวใจ ภาวะไตวายเฉียบพลัน และภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงอื่นๆ

การรักษาการใช้ยาเกินขนาด Famotidine รวมถึงการสนับสนุนตามอาการและการบรรเทาอาการข้างเคียง ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน อาจต้องมีมาตรการในการรักษาภาวะแทรกซ้อน เช่น การให้ของเหลวที่รุกล้ำ การแก้ไขการรบกวนของอิเล็กโทรไลต์ และมาตรการอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับอาการและสภาพของผู้ป่วย

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

1. ยาที่ต้องใช้สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในการดูดซึม ption : Famotidine ช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร ซึ่งอาจลดการดูดซึมของยาบางชนิดที่ต้องใช้สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเพื่อการดูดซึมที่สมบูรณ์ เช่น ketoconazole, amprenavir, atazanavir และอื่นๆ
2. ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (เช่น warfarin) : Famotidine อาจเพิ่มความเข้มข้นของสารต้านการแข็งตัวของเลือดในเลือด ซึ่งอาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือด และเพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือด
3. ยาที่เผาผลาญผ่านระบบ cytochrome P450 : Famotidine อาจส่งผลต่อการเผาผลาญยาที่เผาผลาญผ่านระบบ cytochrome P450 ซึ่งอาจส่งผลให้ความเข้มข้นในเลือดเพิ่มขึ้นหรือลดลง
4. ยาที่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง (เช่น อาหารเสริมที่มีโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม) : ฟาโมทิดีนอาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูงเมื่อใช้ร่วมกับยาดังกล่าว
5. ยาลดกรดและยาที่มีแมกนีเซียม : ยาที่มีแมกนีเซียม (เช่น ยาลดกรด) อาจลดการดูดซึมของ famotidine ดังนั้นควรรับประทานอย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อนหรือหลังรับประทาน Quamatel
6. ยาที่ลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร : ยา เช่น สารยับยั้งโปรตอน อาจเพิ่มผลของ famotidine ในการลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหาร
7. ยาที่ต้องการสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเพื่อความคงตัว : ฟาโมทิดีนอาจลดความเป็นกรดของน้ำย่อย ซึ่งอาจส่งผลให้การดูดซึมยาที่ต้องใช้สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเพื่อความคงตัวลดลง เช่น ยาปฏิชีวนะกลุ่มเอโซลและยาต้านเชื้อรา

สภาพการเก็บรักษา

สภาพการเก็บรักษาความาเทล (ฟาโมทิดีน) อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับผู้ผลิตและรูปแบบการปลดปล่อยยา โดยปกติคำแนะนำในการเก็บรักษาจะระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ยาหรือในข้อมูลที่แนบมาด้วย คำแนะนำทั่วไปมีดังนี้:

1. อุณหภูมิ:ควรเก็บควอมาเทลไว้ที่อุณหภูมิห้อง ซึ่งปกติคือ 15°C ถึง 30°C (59°F ถึง 86°F) หลีกเลี่ยงการจัดเก็บยาในสถานที่ที่มีอุณหภูมิสูงจัด
2. ความชื้น:ควรเก็บยาไว้ในที่แห้งเพื่อป้องกันความเสียหายต่อแท็บเล็ตหรือแคปซูล
3. แสง:แนะนำให้เก็บความาเทลไว้ในที่มืดและป้องกันไม่ให้ถูกแสงแดดโดยตรง แสงอาจส่งผลเสียต่อความคงตัวของยา
4. บรรจุภัณฑ์:เก็บยาไว้ในบรรจุภัณฑ์หรือภาชนะเดิมเพื่อป้องกันการเข้าถึงโดยไม่ได้ตั้งใจและเพื่อป้องกันจากปัจจัยภายนอก
5. ความพร้อมจำหน่ายให้กับเด็ก:ตรวจสอบให้แน่ใจว่า Quamatel ถูกเก็บให้พ้นมือเด็กเพื่อป้องกันการใช้งานโดยไม่ได้ตั้งใจ