ไอริเต็น

Iriten เป็นยาสมุนไพรอัลคาลอยด์ที่มีคุณสมบัติต่อต้านเนื้องอก องค์ประกอบที่ใช้งานของมันคือไอริโนทีแคน ในการผลิตสาร Camptothecin ใช้เป็นฐาน

ยาชะลอการทำงานของเอนไซม์ topoisomerase I (นี่คือโปรตีนโมโนเมอร์ที่อาจส่งผลต่อโครงสร้างดีเอ็นเอ) ความคิดเห็นของแพทย์ที่เชี่ยวชาญในพื้นที่นี้แสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบที่ใช้งานทำหน้าที่ในเนื้องอกที่มีความต้านทานต่อเซลล์สูงเมื่อเทียบกับวิธีการรักษาสมัยใหม่ [1]

ตัวชี้วัด ไอริเต็น

ใช้สำหรับการบำบัดด้วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักในรูปแบบขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย(เป็นยารักษาทางเลือกที่สอง)

ปล่อยฟอร์ม

การปล่อยยาทำในรูปแบบของสมาธิสำหรับการผลิตของเหลวแช่ในขวดที่มีปริมาตร 2, 5 หรือ 15 มล. ในกล่องมีขวดดังกล่าว 5 หรือ 10 ขวด

เภสัช

Iriten เป็นยาต้านมะเร็งซึ่งหลักการที่เกี่ยวข้องกับการชะลอตัวในการทำงานของเอนไซม์ topoisomerase I ในเซลล์ซึ่งเป็นผู้เข้าร่วมในกระบวนการจับ DNA ยานี้มีผลกดภูมิคุ้มกันและชะลอการทำงานของ acetylcholinesterase [2]

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำแล้วยาจะมีส่วนร่วมในกระบวนการเผาผลาญด้วยการก่อตัวของผลิตภัณฑ์สลายตัว SN-38 กระบวนการเผาผลาญส่วนใหญ่พัฒนาภายในตับ การขับไอริโนทีแคนในปัสสาวะโดยเฉลี่ยในช่วง 24 ชั่วโมงคือ 19.9% และผลิตภัณฑ์จากการย่อยสลายของ SN-38 คือ 0.25% [3]

เภสัชจลนศาสตร์ของยาไม่ขึ้นอยู่กับขนาดของยา

การให้ยาและการบริหาร

ควรให้ยาภายใน 30-90 นาที

ในกรณีของเนื้องอกร้ายในบริเวณภาคผนวกและลำไส้ใหญ่จะใช้สารเดี่ยว 0.35 กรัมในระยะเวลา 20 วัน

เมื่อรวมกับ 5-fluorouracil หรือ Ca folinate ควรใช้ขนาด 80 มก. / ม. 2 ทุกสัปดาห์

อนุญาตให้ใช้โหมดที่มีการบริหารครั้งเดียว 0.18 กรัมในช่วงเวลา 2 สัปดาห์

ด้วยการใช้ยาเม็ดลูกกลอนเพิ่มเติมกับ Ca folinate และ 5-fluorouracil จำเป็นต้องใช้รายสัปดาห์ที่ 0.125 g / m2

จำเป็นต้องใช้ Iriten จนกว่าอาการท้องร่วงและอาเจียนจะหยุดลงอย่างสมบูรณ์ นอกจากนี้จำนวนนิวโทรฟิลไม่ควรเกิน 1500 เซลล์ ในกรณีที่มีความผิดปกติของเม็ดเลือดขั้นรุนแรง ท้องร่วงรุนแรง การติดเชื้อร่วมกัน และจำนวนเม็ดเลือดขาวผิดปกติที่มีเกล็ดเลือด จำเป็นต้องใช้ยาในขนาดที่ลดลง นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องลดปริมาณ 5-fluorouracil เป็น 15-20%

• แอพพลิเคชั่นสำหรับเด็ก

เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยในการใช้ยาในเด็ก จึงไม่สามารถใช้กับกลุ่มอายุนี้ได้

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ไอริเต็น

ไม่ควรให้ยาแก่สตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตร

บุคคลในวัยเจริญพันธุ์ต้องใช้การคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้ในระหว่างการรักษาและเป็นเวลา 3 เดือนหลังจากเสร็จสิ้น

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

• พยาธิสภาพของลำไส้ในลักษณะการอักเสบในรูปแบบเรื้อรัง
• ลำไส้อุดตัน;
• การเพิ่มพารามิเตอร์เลือดของบิลิรูบินให้อยู่ในระดับที่เกิน VGN มากกว่า 1.5 เท่า
• myelodepression รุนแรง
• ประวัติการแพ้ยาไอริโนทีแคนอย่างรุนแรง

ผลข้างเคียง ไอริเต็น

ท่ามกลางสัญญาณด้านข้าง:

• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของเม็ดเลือด: thrombocytopenia หรือ neutropenia (รักษาได้) เช่นเดียวกับโรคโลหิตจาง
• ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, ท้องร่วงและอาเจียน อาจเกิดอาการท้องผูก ปวดท้อง หรือเปื่อยได้
• อาการทางผิวหนัง: อาจมีผมร่วงที่รักษาได้;
• อาการแพ้: ผื่นผิวหนังบางครั้งเกิดขึ้น;
• อื่น ๆ : อาการชัก, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, หายใจลำบาก, อาชา, การหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่สมัครใจและมีไข้ (ในกรณีที่ไม่มีการติดเชื้อและภาวะนิวโทรพีเนียรุนแรง) อาจสังเกตได้
• การปรากฏตัวของกลุ่มอาการ cholinergic ในรูปแบบที่ใช้งาน (hyperhidrosis, ความดันโลหิตลดลง, การขยายตัวของหลอดเลือด, หนาวสั่น, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ท้องร่วงในช่วงต้น, ปวดท้อง, การรบกวนทางสายตา, น้ำมูกไหลและเยื่อบุตาอักเสบเช่นเดียวกับน้ำลายที่เพิ่มขึ้นหรือน้ำตาไหล)

ยาเกินขนาด

ในกรณีของยาเป็นพิษ อาการลำไส้แปรปรวน (ท้องร่วง) และภาวะเม็ดโลหิตขาวที่มีเม็ดเลือดขาวต่ำอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการนับเม็ดเลือดของนิวโทรฟิลลดลง

มีการดำเนินการตามอาการ (ที่โรงพยาบาลเนื่องจากง่ายต่อการตรวจสอบสภาพของผู้ป่วยด้วยวิธีนี้) หากยาเกินครึ่ง ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพอาจเกิดขึ้นได้ บางครั้งก็อาจถึงแก่ชีวิตได้

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ห้ามผสมยากับสารอื่นในขวดเดียว

ยาชะลอการทำงานของ cholinesterase ซึ่งกระตุ้นการทำงานของ NA เนื่องจากเมื่อรวมกับ suxamethonium การปิดล้อมของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อสามารถยืดเยื้อได้ ผลตรงกันข้ามจะสังเกตได้ในกรณีของการใช้ยาร่วมกับยาคลายกล้ามเนื้อซึ่งมีผลไม่เป็นขั้ว

สภาพการเก็บรักษา

Iriten ควรเก็บไว้ในที่ป้องกันแสงแดดที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

อายุการเก็บรักษา

ไอริเทนสามารถใช้ได้ภายในระยะเวลา 2 ปีนับจากวันที่ผลิตผลิตภัณฑ์ยา