Anophthalmia: เมื่อคุณไม่สามารถมองเห็นโลกด้วยสายตาของคุณเอง

ดวงตาไม่ได้ถูกเรียกว่ากระจกแห่งวิญญาณโดยไม่ได้ตั้งใจเพราะมันเป็นภาพสะท้อนว่าเรารับรู้โลกได้อย่างไร และเรารับรู้ด้วยความช่วยเหลือของความรู้สึกซึ่งอวัยวะที่มีการมองเห็นที่จับคู่อยู่ในสถานที่ชั้นนำแห่งหนึ่ง การขาดสายตา (anophthalmia) เป็นปัญหาใหญ่ที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตในอนาคตทั้งหมดของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องพัฒนาการที่ไม่สามารถแก้ไขได้ การตาบอดตั้งแต่แรกเกิดจนถึงจุดสิ้นสุดของชีวิตที่ยากลำบากของเขาคนที่เป็นโรคภูมิแพ้จะไม่ทราบว่าเขาครอบครัวของเขาหรือคนอื่น ๆ เป็นอย่างไร ยิ่งไปกว่านั้นด้านความสวยงามของข้อบกพร่องดังกล่าวทำให้เกิดข้อสงสัยอย่างมากเกี่ยวกับสาเหตุของการผ่าตัดศัลยแพทย์

ปัญหาโรคภูมิแพ้

การไม่มีอวัยวะปกติของเราในคนมักทำให้เกิดความสับสนและไม่ชอบที่ไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งผสมกับความสงสารทำให้เกิดความรู้สึกที่อธิบายไม่ได้ในคำพูด มีประสบการณ์โดยผู้ที่ต้องเผชิญกับความโชคร้ายของบุคคลอื่นในขณะที่ผู้ป่วยในวัยที่มีสติรู้สึกถึงทัศนคติที่สับสนว่าเป็นเรื่องยากทางจิตวิทยา

แต่อาการของโรคภูมิแพ้นั้นไม่เพียง แต่เป็นปัญหาด้านจิตใจและความงามเท่านั้น แต่ยังเป็นปัญหาทางการแพทย์ด้วยเพราะเรากำลังพูดถึงส่วนหัวและส่วนที่เกี่ยวข้องกับการรักษา ในหน้ากากของบุคคลทุกอย่างควรอยู่ในที่ของมันมิฉะนั้นอาจเกิดข้อบกพร่องรองได้ ในกรณีที่มีภาวะ anophthalmia ที่มีมา แต่กำเนิดนี่เป็นความผิดปกติที่ไม่ได้สัดส่วนของกระดูกของโครงกระดูกใบหน้าซึ่งต้องมีการผ่าตัดในระยะแรก จริงการฟื้นฟูวิสัยทัศน์ในกรณีที่ไม่มีลูกตาและอวัยวะอื่น ๆ ที่รับผิดชอบในการรับรู้ภาพของโลกไม่ได้เป็น

จะต้องมีการกล่าวว่าเด็กที่มีข้อบกพร่องเช่นไม่มีตาข้างเดียวหรือสองข้าง (Anophthalmia ด้านเดียวและสองด้าน) ถือกำเนิดมาค่อนข้างน้อย สถิติบอกว่ามีเพียงประมาณ 3-10 ตอนต่อแสนคน ในเวลาเดียวกันลักษณะของทารกแรกเกิดไม่แตกต่างจากเด็กปกติที่มีดวงตาปิด การขาดลูกตาจะสังเกตได้เมื่อเด็กลืมตา

[1], [2], [3]

สาเหตุ anophthalmia

จากข้อเท็จจริงที่ว่าการไม่มีลูกตานั้นเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่รับผิดชอบในการพัฒนาอวัยวะของการมองเห็นมันเป็นเรื่องยากมากที่จะระบุสาเหตุที่แท้จริงของการพัฒนาของโรค ผู้ปกครองอาจไม่สงสัยด้วยซ้ำว่ามียีนทางพยาธิวิทยาในชุดโครโมโซมของพวกเขา ขนาดที่ลดลงของลูกตาซึ่งไม่ถือว่าเป็นข้อบกพร่องทางสรีรวิทยาหรือเครื่องสำอางที่สำคัญแสดงถึงการมีอยู่ของยีนถอย แต่ก็เป็นไปไม่ได้ที่จะทำนายว่ามันจะถูกถ่ายโอนไปยังเด็กจากพ่อแม่ทั้งสองหรือไม่

อีกสิ่งหนึ่งคืออาการที่มีมา แต่กำเนิด anophthalmia นั้นมีสองรูปแบบคือความจริงสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคทางพยาธิวิทยาของเด็ก 2 ยีนและจินตภาพเมื่อปัจจัยอื่น ๆ ส่งผลต่อพัฒนาการของอวัยวะในครรภ์ ในกรณีนี้ผลกระทบใด ๆ ต่อทารกในครรภ์ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์เมื่อความรุนแรงของอวัยวะและระบบทั้งหมดของมนุษย์เกิดขึ้นจริงถือได้ว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการพัฒนาของตาที่บกพร่อง

สิ่งที่เป็นอันตรายโดยเฉพาะคือการติดเชื้อที่เลือดของแม่สามารถไปถึงทารกในครรภ์ซึ่งมีผลต่อการพัฒนาของมัน ในผู้หญิงที่เด็กเกิดมาพร้อมกับภาวะขาดแสงในจินตนาการในช่วงที่มีการตั้งครรภ์หัดเยอรมันโรคหัดและโรคงูสวัดมักได้รับการวินิจฉัย

ในฐานะที่เป็นปัจจัยเสี่ยงก็เป็นไปได้ที่จะพิจารณาถึงความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ของปัจจัยสิ่งแวดล้อมหรือการปรากฏตัวในมดลูกของแบนเนอร์น้ำคร่ำ (หัวข้อเนื้อเยื่อเกี่ยวพันยืดระหว่างผนังทั้งสองของมดลูก) ในกรณีหลังการบีบตัวของแต่ละส่วนของร่างกายของทารกในครรภ์เกิดขึ้นซึ่งอาจทำให้เกิดความผิดปกติของโครงกระดูกใบหน้าและด้อยพัฒนาของอวัยวะที่มองเห็น

ภาวะขาดเลือดในสมองในจินตนาการไม่ค่อยเกิดขึ้นในฐานะโรคแยกต่างหาก มันมักจะเป็นหนึ่งในอาการของอาการต่าง ๆ ที่มีมา แต่กำเนิด (ตัวอย่างเช่น Lenz ดาวน์ซินโดรที่สืบทอดในลักษณะ X-linked recessive)

โรคหลอดลมอักเสบที่ได้มาคือการขาดหนึ่งของดวงตาน้อยสองมักเป็นผลมาจากการตัดแขนขา สาเหตุอาจเกิดจากการบาดเจ็บและการติดเชื้อที่ตาอย่างรุนแรงเมื่อต้องเอาเนื้อเยื่อออกเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของการติดเชื้อไปยังบริเวณสมอง ในบางกรณีการกำจัดขนนั้นใช้เนื่องจากการปรากฏตัวของเนื้องอก

[4], [5]

กลไกการเกิดโรค

พยาธิวิทยาที่ผิดปกตินั้นมีเหตุผลที่เข้าใจได้ค่อนข้างดีซึ่งไม่ได้เป็นแรงบันดาลใจให้มองโลกในแง่ดี ความจริงก็คือโดยการศึกษาการเกิดโรคของโรคภูมิแพ้, นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุปัจจัยภายในที่สำคัญอย่างหนึ่งที่มีผลต่อการพัฒนาอวัยวะของการมองเห็นในระยะเวลาก่อนคลอด ปัจจัยนี้เป็นยีนที่เฉพาะเจาะจงซึ่งหนึ่งในนั้นมีหน้าที่ในการพัฒนาตามปกติของอวัยวะของการมองเห็นและอื่น ๆ สำหรับการขาดของมัน

ยีนเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA ที่นำข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโปรตีนจากการที่เซลล์และโครงสร้างเซลล์บางเซลล์เกิดขึ้น นั่นคือมันเป็นหน่วยของวัสดุทางพันธุกรรมที่รับผิดชอบการก่อตัวของฟังก์ชั่นหรือคุณลักษณะบางอย่างที่ถูกโอนไปยังรุ่นอื่น ๆ ดังนั้นโรคทางพันธุกรรมจึงมีความผิดปกติทางสุขภาพทางพันธุกรรม

Anophthalmia หรือการไม่มีลูกตาเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ไม่น่าจะเกิดขึ้นกับคนรุ่นต่อไป ความจริงก็คือในพันธุศาสตร์มีสิ่งเช่น "อัลลีล" เหล่านี้เป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของยีนเดียวกันซึ่งสามารถส่งผ่านไปยังลูกหลานด้วยความน่าจะเป็นที่แตกต่างกัน

โครโมโซมเป็นโครงสร้างที่มียีนนับหมื่นซึ่งเป็นรูปแบบหรือคำสั่งสำหรับการทำงานของร่างกาย เด็กที่เป็นมนุษย์ได้รับโครโมโซม 2 ชุดจากพ่อแม่ หนึ่งชุดประกอบด้วย 23 โครโมโซม ชุดที่สองนั้นมีความคล้ายคลึงกับชุดแรกคือ โครโมโซมที่มีหมายเลขเดียวกันมีหน้าที่รับผิดชอบในการก่อตัวของเซลล์และหน้าที่ของโครงสร้างเดียวกัน ปรากฎว่าเราได้รับจากพ่อแม่ไม่ใช่หนึ่ง แต่ยีนสองอันที่คล้ายคลึงกัน

ด้วยการได้รับโครโมโซมสองชุดเราสามารถรับหนึ่งในสองสายพันธุ์ของยีนเดียวกัน ตามกฎแล้วหนึ่งในสายพันธุ์ของยีนนั้นแข็งแกร่งกว่านั่นคือ เป็นที่ประจักษ์โดยไม่คำนึงถึงการปรากฏตัวในจีโนม (ชุดของยีนในชุดเดียวของโครโมโซม) ของอัลลีลอื่นของยีนนี้ ยีนและลักษณะที่เกิดจากมันถูกเรียกว่าเด่น การได้รับยีนดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งครั้งจากผู้ปกครองที่มีความน่าจะเป็นสูงเราได้รับคุณลักษณะนี้อย่างแน่นอนและไม่ใช่ยีนที่อาจเป็นเพราะอัลลีลที่สอง

ยีนที่อ่อนแอกว่าเรียกว่าถอย เมื่อรวมกับอัลลีลที่โดดเด่นพวกเขาไม่ค่อยแสดงคุณสมบัติของพวกเขา เฉพาะผู้ที่ได้รับยีนด้อย 2 ยีนจากผู้ปกครองของพวกเขามีแนวโน้มที่จะได้รับลักษณะด้อย

Anophthalmia เช่นเดียวกับโรคของ Wilson โดยมีการละเมิดการแลกเปลี่ยนทองแดงในร่างกายที่มีความบกพร่องอย่างรุนแรงของระบบประสาท, ตับ, ระบบย่อยอาหารนั้นได้รับการสืบทอดในลักษณะถอยอัตโนมัติเช่น บุคคลที่แสดงลักษณะถอยซึ่งได้รับพร้อมกับยีนที่สอดคล้องกัน ผลดังกล่าวมีโอกาสมากขึ้นหากเด็กได้รับจากผู้ปกครอง 2 สายพันธุ์ถอยเหมือนกันของยีนเดียวกัน

คนเหล่านั้นที่ได้รับอัลลีลที่เหมือนกัน 2 ยีนจากพ่อแม่ของพวกเขาถูกเรียกว่า homozygous หากมี 2 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของยีนเดียวกันในโครโมโซมของมนุษย์สองชุดมันจะเรียกว่า heterozygous สำหรับยีนนี้

ในงานด้านพันธุศาสตร์ยีนที่โดดเด่นมักจะเขียนด้วยตัวพิมพ์ใหญ่และยีนถอยโดยตัวอักษรขนาดเล็ก ตัวอย่างเช่นหากเด็กได้รับยีนที่ด้อยหายาก (แสดงโดย“ a”) จากผู้ปกครองซึ่งทำให้เกิดภาวะภูมิแพ้ (การพัฒนาที่ผิดปกติของดวงตา) และจากคนที่สอง - อัลลีลที่โดดเด่นของยีนนี้ (แสดงโดย "A") ความน่าจะเป็นของการพัฒนา ต่ำ

ในสิ่งมีชีวิต homozygous ที่ได้รับสองยีนถอยจากผู้ปกครองน่าจะเป็นนี้ 100% แต่ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกที่เป็นโรคภูมิแพ้ในผู้ปกครองคนหนึ่งเป็นโรคนี้หรือทั้งสองอย่างมียีนด้อยในจีโนม

เราได้รับชุดยีนที่เหมือนกัน 2 ชุดจากผู้ปกครอง แต่การรวมกันอาจแตกต่างกัน: AA, aa, Aa ในกรณีแรกโรคไม่พัฒนาอย่างแน่นอนในครั้งที่สอง - ในทางกลับกัน ใน heterozygotes ตามที่พันธุศาสตร์ได้ค้นพบว่ามีลูกตาลดลงเพียงอย่างเดียวในขณะที่ความน่าจะเป็นที่จะได้รับยีนดังกล่าวคือ 50%

เด็กที่เหลืออีก 50% จะเป็น homozygous นั่นคือ ด้วยชุดอัลลีลที่เหมือนกัน 2 ชุดของยีนเดียวกัน: AA หรือ aa ปรากฎว่าความน่าจะเป็นของโรคหลอดลมอักเสบคือ 25% นั่นคือ โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยในเด็กทุกคนในครอบครัวที่สี่

เป็นที่ชัดเจนว่าการขาดยีนทางพยาธิวิทยา“ a” ในพ่อแม่หนึ่งในนั้นช่วยลดโอกาสที่จะเป็นโรคภูมิแพ้จากการเป็นศูนย์ได้ สิ่งนี้อธิบายถึงทารกแรกเกิดจำนวนเล็กน้อยที่ไม่มีลูกตา

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

อาการ anophthalmia

เราได้กล่าวไปแล้วว่าโรคหลอดอาหารพิการ แต่กำเนิดอาจเป็นจริงหรือในจินตนาการได้ในขณะที่อาการภายนอกของโรคไม่แตกต่างกันมากนัก ในรูปแบบที่แท้จริงของโรคสาเหตุของโรคนี้คือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของพยาธิสภาพโดยปกติแล้วตาทั้งสองข้างจะถูกสังเกต (anophthalmia ทวิภาคี) เพราะถ้าหนึ่งในยีนที่ได้รับนั้นมีข้อมูลเกี่ยวกับการพัฒนาของอวัยวะปกติของดวงตา

นอกเหนือจากลูกตาเด็กที่มีภาวะภูมิแพ้ไม่มีเนื้อเยื่อตาชนิดอื่นที่ก่อให้เกิดการมองเห็นให้โอกาสในการเคลื่อนที่ภายในวงโคจรเพื่อโฟกัสไปยังวัตถุใกล้เคียงและไกลออกไป

สำหรับโรคหลอดลมอักเสบในจินตนาการนั้นมีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีลูกตาเท่านั้นในขณะที่ส่วนประกอบอื่น ๆ ของดวงตามีอยู่ แต่ยังคงด้อยพัฒนาอยู่ ในกรณีนี้ความน่าจะเป็นแบบเดียวกันนั้นอาจได้รับผลกระทบทั้งสองข้าง ในกรณีนี้รวมถึงการไม่มีตาสองข้างมีเด็กที่พบภาวะภูมิแพ้ทางด้านขวา (ไม่มีตาขวา) หรือทางซ้าย (ไม่มีตาซ้าย) ในกรณีนี้การหายไปของดวงตาข้างหนึ่งถูกชดเชยโดยการเพิ่มขึ้นของการมองเห็นที่สอง

ด้วยโรคหลอดลมอักเสบในระดับทวิภาคีเด็กยังคงตาบอดตลอดชีวิตเพราะอวัยวะช่วยแก้ปัญหาเฉพาะด้านความงามของปัญหาและแก้ไขการพัฒนาโครงกระดูกบนใบหน้าต่อไป

ภายนอกทารกแรกเกิดที่มีภาวะภูมิแพ้ในทางปฏิบัติไม่แตกต่างจากการนอนหลับของเด็ก ๆ บนใบหน้าพวกเขามีรอยแยกดวงตา แต่ความผิดปกติต่าง ๆ ของเปลือกตาเป็นไปได้ (ครั้งแรกแม้ว่าสัญญาณที่ไม่ใช่เฉพาะของพยาธิวิทยาพัฒนาการ) ข้อบกพร่องในรูปแบบของการไม่มีลูกตาจะเห็นได้ชัดเมื่อเด็กเปิดตาของเขา

ในเวลาเดียวกันเป็นไปไม่ได้ที่จะสังเกตเห็นความผิดปกติทางพันธุกรรมของอัลตร้าซาวด์ซึ่งสามารถทำได้มากกว่าหนึ่งครั้งในระหว่างตั้งครรภ์ สำหรับผู้ปกครองการเกิดของทารกที่ไม่มีตากลายเป็นความประหลาดใจที่น่าเศร้าในขณะที่ตัวเด็กเองไม่สงสัยแม้แต่ความบกพร่องของเขาเป็นเวลานานเพราะในครรภ์มารดาของเขาไม่ต้องการการมองเห็น

[12]

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

ดวงตาที่ขาดหายไปหนึ่งหรือสองตาเป็นโศกนาฏกรรมที่ทิ้งรอยประทับไว้ที่พัฒนาการของเด็กต่อไป จากมุมมองทางการแพทย์ความซับซ้อนเพียงอย่างเดียวของพยาธิวิทยาที่เกิดขึ้นในช่วงแรกของชีวิตเด็กอาจเป็นการละเมิดการก่อตัวของโครงกระดูกใบหน้าซึ่งทำให้ลักษณะของบุคคลน่ารังเกียจยิ่งขึ้นและอาจส่งผลต่อการทำงานของอวัยวะใกล้เคียง

ในความเป็นจริงปัญหานั้นกว้างขวางมากขึ้น แม้ว่าสังคมสมัยใหม่จะเปลี่ยนทัศนคติต่อคนที่มีข้อบกพร่องในการพัฒนาอย่างเห็นได้ชัดและหยุดที่จะปฏิเสธพวกเขา แต่สิ่งที่เป็นปรปักษ์ต่อพวกเขายังคงมีอยู่สำหรับคนจำนวนมาก แต่สิ่งนี้ไม่สามารถส่งผลกระทบต่อสภาพจิตใจและอารมณ์ของผู้ป่วย การแยก ฯลฯ

จริงการปรากฏตัวของคนที่มีโรคภูมิแพ้สามารถแก้ไขได้ด้วยการผ่าตัด อีกสิ่งหนึ่งคือการผ่าตัดจะไม่คืนวิสัยทัศน์ของเด็กและหากไม่มีตาทั้งสองข้างกิจกรรมการเรียนรู้และด้วยเหตุนี้การพัฒนาทางจิตทั่วไปจึงสังเกตเห็นได้ช้ากว่าปกติ

เด็กที่เป็นโรคภูมิแพ้ถูกบังคับให้เรียนในสถาบันการศึกษาพิเศษเพื่อที่จะได้รับความเข้าใจเบื้องต้นเกี่ยวกับโลกรอบตัวพวกเขาเรียนรู้ที่จะอ่านและเขียนโดยใช้วิธีการพิเศษและได้รับทักษะการบริการตนเองบางอย่าง อย่างไรก็ตามพวกเขายังคงอยู่ในช่วงที่เหลือของชีวิตของพวกเขาบกพร่องทางสายตาด้วยการเลือกกิจกรรมมืออาชีพที่ จำกัด

[13]

การวินิจฉัย anophthalmia

ความจริงที่ว่าการตรวจอัลตร้าซาวด์ไม่สามารถทำได้ในช่วงเวลาก่อนคลอดทำให้แพทย์สามารถทำตาของเด็กที่เกิดเมื่อข้อบกพร่องปรากฏขึ้นจากด้านข้าง การหายไปของลูกตายากที่จะซ่อนแม้จะมีเปลือกตาปิดไม่ต้องพูดถึงความจริงที่ว่าหลังคลอดหมอตรวจเด็กและตรวจสอบปฏิกิริยาของตาต่อแสง

จริงภาพทางคลินิกที่ได้รับจากการตรวจสอบภายนอกไม่ได้ให้ข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับสาเหตุและรูปแบบของโรคภูมิแพ้และการทดสอบมาตรฐานไม่ได้ช่วยในการก้าวไปข้างหน้าในเรื่องนี้ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยเครื่องมือมาคือการตรวจเอ็กซ์เรย์หรือ tomogram คำนวณของกะโหลกศีรษะ

ในความจริงที่ anophthalmia นอกเหนือจากลูกตาแล้วยังไม่มีเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของอวัยวะของการมองเห็น (เส้นประสาทตา, chiasm หรือ chiasm, ร่างกายข้อภายนอก) ซึ่งมีการกำหนดทางจุลกายวิภาคและแม้กระทั่งรูรับแสงในกระดูกของกะโหลกศีรษะซึ่งบ่งบอกถึงการขาดสมบูรณ์ของจมูกตา อวัยวะของดวงตาของทารกแรกเกิดเหล่านี้ได้รับการเก็บรักษาไว้ แต่มีขนาดที่เล็กลงวงโคจรและโพรงของเยื่อบุลูกตามีขนาดเล็ก

เปลือกตามักจะมีขนาดเล็กมักผิดรูปซึ่งสามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ขนาดรอยแยกของ palpebral fissure และเยื่อบุลูกตามีขนาดเล็ก

ส่วนใหญ่มักจะพยาธิวิทยานี้รวมกับด้อยพัฒนาทั่วไปของภูมิภาคหน้าผากของสมองและการก่อตัวบกพร่องของการมองเห็นของระบบประสาท เด็กเหล่านี้ได้รับการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อกำหนดความลึกของข้อบกพร่อง

Anophthalmia จินตภาพนั้นมีลักษณะของการปรากฏตัวของหลุมและตาเป็นพื้นฐานที่พบในระดับความลึกของวงโคจรในรูปแบบของตราประทับขนาดเล็กซึ่งตรวจพบโดยวิธีการทำแผนที่ สิ่งนี้เป็นการยืนยันอีกครั้งถึงความจริงที่ว่าอวัยวะของการมองเห็นเกิดขึ้น แต่หยุดลงในการพัฒนาในบางช่วงของชีวิตในมดลูกของเด็ก

การศึกษารังสีเอกซ์และเนื้อเยื่อวิทยามีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยแยกโรคช่วยให้เข้าใจกลไกของโรคและตรวจสอบรูปร่างของมัน นอกจากนี้โรคนี้ยังต้องมีความแตกต่างจาก microphthalmia เช่น ด้อยพัฒนาของดวงตา, enophthalmia (เชื่อมโยงไปถึงตาลึก) และความผิดปกติอื่น ๆ ของอวัยวะของการมองเห็น

[14], [15]

การรักษา anophthalmia

เมื่อเด็กเกิดในครอบครัวที่ไม่มีตาข้างเดียวหรือสองข้างพ่อแม่ก็มีคำถามตามธรรมชาติว่าจะทำอย่างไรต่อไป การปรากฏตัวของเด็กและภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ซึ่งสามารถหลีกเลี่ยงได้อาจกลายเป็นอุปสรรคในชีวิตในอนาคตของเขาส่งผลกระทบต่อความสัมพันธ์กับผู้อื่นทำให้การเข้าสังคมยากขึ้น

เพื่อลดผลกระทบเชิงลบของ Anophthalmia ในวัยเด็กจึงได้มีการใช้ขาเทียมร่วมกับการใช้น้ำยาฆ่าเชื้อที่ไม่ได้สัมผัสกับวัสดุของอวัยวะเทียม ความจริงก็คือโครงกระดูกและกระดูกของกะโหลกศีรษะของเด็กยังคงเติบโตแม้ว่าจะเกิดจากเด็กดังนั้นการติดตั้งขาเทียมก่อนหน้านี้ก็มีโอกาสน้อยกว่าของความผิดปกติ

แต่การเจริญเติบโตของกระดูกกะโหลกยังเป็นสาเหตุของการผ่าตัดซ้ำ ๆ ในระหว่างที่อวัยวะเทียมที่มีอยู่นั้นถูกแทนที่ด้วยขนาดอื่นที่ค่อนข้างใหญ่กว่า การดำเนินการใด ๆ รวมถึงอวัยวะเทียมเป็นแผลที่ร่างกายเด็กได้รับดังนั้นการทำศัลยกรรมหลายครั้งจึงไม่เป็นที่พึงปรารถนา

ความสำเร็จที่สำคัญของการแพทย์แผนปัจจุบันคือความเป็นไปได้ของการรักษาด้วยการฉีดซึ่งในวัยเด็กจะเข้ามาแทนที่ขาเทียม ในขณะที่เด็กมีขนาดเล็กและกระดูกของเขาเติบโตขึ้นมีการใช้เทคนิคที่ไม่รุกราน - การแนะนำของกรด gualuronic ในเนื้อเยื่อวงโคจรซึ่งป้องกันการพัฒนาผิดปกติของเนื้อเยื่อวงโคจรป้องกันการพัฒนาของความไม่สมดุลของใบหน้าด้วย anophthalmia ฝ่ายเดียว

การรักษาที่ปลอดภัยเช่นนี้เป็นไปได้ตั้งแต่วันแรกของชีวิตเด็ก ขั้นตอนนี้ดำเนินการในคลินิกผู้ป่วยนอกภายใต้การดมยาสลบ อวัยวะเทียมนั้นได้รับการติดตั้งในภายหลังเมื่อระยะเวลาการเจริญเติบโตของโครงกระดูกใบหน้าสิ้นสุดลง

ถ้ามันเป็นไปไม่ได้ที่จะทำเทียมมากกว่าอายุ 7 ปีการผ่าตัดจะทำเพื่อเพิ่มรอยแยกของ palpebral (ภายนอก cantomy) หลังจากนั้นก็เป็นไปได้ที่จะใช้อวัยวะเทียมหรือเทียม อนิจจาเนื่องจากความเสี่ยงของความผิดปกติของเปลือกตาหลังการผ่าตัดการผ่าตัดดังกล่าวเองอาจเป็นสาเหตุของความเป็นไปไม่ได้ของขาเทียมในอนาคต

[16], [17]

การป้องกัน

(Anophthalmia) ที่แท้จริงถือเป็นโรคทางพันธุกรรมสาเหตุที่ยังคงเป็นปริศนา (เป็นการยากที่จะบอกว่าทำไมยีนทางพยาธิวิทยาปรากฏขึ้นและทำนายการแพร่กระจายของเชื้อไปสู่ลูกหลาน) การป้องกันโรคดังกล่าวแทบจะเป็นไปไม่ได้ยกเว้นการเลือกคู่นอนอย่างระมัดระวังศึกษาประวัติทั้งหมดของผู้สมัคร แต่ต้องทำในขั้นตอนการวางแผนการตั้งครรภ์ ที่มีความเสี่ยงคือผู้ที่เคยมีประสบการณ์เกี่ยวกับภาวะโลหิตจางหรือ microphthalmia แล้วซึ่งพัฒนาขึ้นหากมีการถ่ายทอดยีนถอยเดี่ยวไปสู่เด็ก

แต่การพัฒนารูปแบบจินตภาพของพยาธิวิทยาสามารถหลีกเลี่ยงได้แม้กระทั่งก่อนการเกิดของเด็ก การป้องกันประกอบด้วยการป้องกันโรคติดเชื้อ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตั้งครรภ์ระยะแรก) การตรวจอัลตร้าซาวด์ปกติซึ่งเผยให้เห็นเส้นในมดลูกและการหลีกเลี่ยงสารพิษและสารพิษในร่างกายของหญิงตั้งครรภ์

โรคหลอดลมอักเสบที่ได้มาส่วนใหญ่มักเป็นผลมาจากความประมาทหรือทัศนคติที่ไม่ดีต่อสุขภาพของบุคคล โดยการหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บที่ตาและหันไปหาจักษุแพทย์เกี่ยวกับโรคของอวัยวะของการมองเห็นคุณสามารถบันทึกสิ่งที่เราให้กำเนิดตอนชีวิตเพื่อเพลิดเพลินกับโอกาสในการมองเห็นโลกตามที่เป็นจริง

[18], [19]

พยากรณ์

Anophthalmia - โรคที่มีการขาดการมองเห็นไม่สามารถแก้ไขได้ อวัยวะเทียมสามารถสร้างลักษณะที่ปรากฏของดวงตาปกติทำให้ภาพลักษณ์ของเด็กดูคุ้นตา แต่ไม่สามารถคืนค่าสายตาได้

การพยากรณ์โรคของการพัฒนาของเด็กที่มีความพิการ แต่กำเนิดขึ้นอยู่กับรูปแบบของพยาธิวิทยา (ทวิภาคีหรือด้านเดียว) เช่นเดียวกับความช่วยเหลือที่ผู้ใหญ่จะให้กับเด็ก (ผู้ปกครองครูอาจารย์) สำหรับชีวิตโดยทั่วไปทุกอย่างขึ้นอยู่กับ comorbidities และ malformations เพราะพยาธิวิทยานี้มักจะเป็นเพียงหนึ่งในอาการของความผิดปกติของสุขภาพที่ซับซ้อน