ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
Telzir
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Tselsir เป็นยาต้านไวรัสที่เป็นระบบซึ่งอยู่ในกลุ่มของสารยับยั้งโปรติเอส
ปล่อยฟอร์ม
การเตรียมการผลิตเป็นเม็ดที่มีปริมาตร 0.7 กรัม 60 ชิ้นภายในขวดพลาสติก ในกล่องมีขวดดังกล่าว
นอกจากนี้ยังมีการระงับช่องปากในขวดพลาสติกที่มีความจุ 225 มล. หีบห่อบรรจุขวดดังกล่าว 1 ขวดและแนบเข็มฉีดยา (ปริมาตร 10 มล.) และอะแดปเตอร์
เภสัช
ยาเสพติดมีฤทธิ์ในการยับยั้งไวรัสมันเป็น prodrug ของ amprenavir
องค์ประกอบ amprenavir เป็นตัวแทนในการแข่งขันที่ไม่ใช่ยาขับปัสสาวะที่ชะลอการทำงานของเอนไซม์โปรตีเอสเอชไอวี ไม่อนุญาตให้ protease ของไวรัสตัดสารตั้งต้นของ polyprotein ที่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของไวรัส Amprenavir ช่วยชะลอกิจกรรมการจำลองแบบขององค์ประกอบ HIV-1 อย่างมีนัยสำคัญเช่นเดียวกับ HIV-2
เภสัชจลนศาสตร์
หลังจากได้รับ Telzira จากช่องปากแล้วมันก็เกือบจะหมดไปและเกิดไฮโดรไลซิสความเร็วสูงโดยใช้รูปแบบของ amprenavir และฟอสฟอรัสอินทรีย์และดูดซึมผ่านลำไส้เยื่อบุผิว
การดูดซึม
หลังจากใช้ซ้ำอีกครั้งในปริมาณ 1.4 กรัม (วันละสองครั้ง) amprenavir จะถูกดูดซึมด้วยความเร็วสูง ค่าสูงสุดหลังจากมีค่าสมดุลเท่ากับ 4.82 (ภายใน 4.06-5.72) μg / ml และช่วงเวลาที่จำเป็นสำหรับการนี้คือ 1.3 (ภายใน 0.8-4) ชั่วโมง
ค่าเฉลี่ยเรขาคณิตของ Cmin เท่ากับ 0.35 (0.27-0.46) μg / ml ที่ค่าดุลยภาพและค่า AUC เท่ากับ 16.6 (ภายใน 13.8-19.6) μg / ml ในช่วงเวลาระหว่าง การใช้ยาเสพติด ตัวชี้วัดของ AUC มีความคล้ายคลึงในกรณีที่ใช้ยาทุกชนิดในขณะท้องว่าง แต่ระดับสูงสุดในพลาสมาของ amprenavir ที่มีการใช้สารแขวนลอยสูงกว่าค่าที่คล้ายคลึงกัน 14% เมื่อใช้ยาเม็ด
การใช้ร่วมกับยาเม็ดอาหารไขมันอิ่มตัวไม่มีผลต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ amprenavir ในพลาสมา
การบริโภคอาหารไขมันที่มีสารแขวนลอยลดระดับ AUC ลงได้ 28% และดัชนี Cmax 46% (เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ยาอดอาหารในขณะท้องว่าง) ผู้ใหญ่ควรใช้การระงับในขณะท้องว่าง เด็กและวัยรุ่นควรทานอาหารพร้อมกับอาหาร (โดยมีสูตรการให้ยาสำหรับผู้ป่วยประเภทนี้)
การดูดซึมสัมบูรณ์ของยาเสพติดในคนไม่เป็นที่รู้จัก
กระบวนการจัดจำหน่าย
บ่งชี้ปริมาณการแจกจ่ายที่ชัดเจนของ amprenavir ประมาณ 430 ลิตร (6 ลิตร / กก. น้ำหนัก 70 กก.) ระดับของ VD ขนาดใหญ่สามารถอธิบายได้ด้วยเนื้อเรื่องอิสระในเนื้อเยื่อของระบบไหลเวียนโลหิต
การสังเคราะห์ amprenavir กับโปรตีนประมาณ 90% สารนี้ถูกสังเคราะห์ด้วยอัลบูมินและส่วนประกอบ AAG แต่มีความสัมพันธ์กันสูงขึ้นสำหรับหลัง
กระบวนการแลกเปลี่ยน
ภายในร่างกายยาจะเปลี่ยนเป็น amprenavir ซึ่งผ่านการเผาผลาญของตับด้วยเอนไซม์ CYP3A4 น้อยกว่า 1% ของ LS ถูกขับออกทางไตโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง
การขับถ่ายออก
ครึ่งชีวิตของ amprenavir คือ 7 ชั่วโมง มันถูกขับออกมาในรูปของผลิตภัณฑ์การเผาผลาญอาหารผ่านทางลำไส้ (ประมาณ 75%) และผ่านทางไต (ประมาณ 14%)
การให้ยาและการบริหาร
ยาเสพติดที่ใช้ปากเปล่า (เม็ดสามารถนำโดยไม่คำนึงถึงเวลาของการรับประทานอาหาร แต่ระงับเฉพาะในขณะท้องว่าง)
คนที่ไม่ได้ใช้ยาเสพติดที่ชะลอการทำงานของโปรตีเอสมีกำหนดที่จะใช้ 1.4 กรัมของยาเสพติดวันละสองครั้ง นอกจากนี้ยังมีการใช้ยา 1.4 mg Tselsir วันละครั้งร่วมกับ ritonavir 0.2 กรัมต่อวัน สามารถรับประทานยาได้ 0.7 กรัม (วันละสองครั้ง) พร้อมกับ ritonavir 0.1 กรัม (เช่นวันละสองครั้ง)
คนที่เคยรับประทานยาที่ชะลอการทำงานของโปรตีเอสควรรับประทานยา 0.7 กรัมต่อวันวันละสองครั้งร่วมกับ ritonavir (ในปริมาณ 0.1 กรัมวันละสองครั้ง)
ทั้งสองสูตรยาสามารถใช้สำหรับการรักษาที่ซับซ้อนด้วยยาต้านไวรัสชนิดอื่น ๆ
ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับกิจกรรมในรูปแบบอ่อนหรือปานกลางมีความจำเป็นต้องใช้วันละสองครั้ง 0.7 กรัมของยาเสพติด (เป็นยา) หรือส่วนหนึ่งส่วนเดียวร่วมกับการบริโภคเดียวของ 0.1 กรัม ritonavir ต่อวัน
คนที่มีรูปแบบรุนแรงของความผิดปกติของตับทำงานควรใช้ยาในปริมาณ 0.7 กรัมต่อวัน
เด็กที่ยังไม่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสจะต้องได้รับการดูแลเช่นนี้:
- หมวด 2-5 ปี - ทาน 30 mg / kg หรือ 20 mg / kg Telzira ร่วมกับ ritonavir (3 mg / kg);
- ประเภท 6-18 ปี - การใช้ยา 30 มก. / กก. หรือ 18 มก. / กก. ของยาร่วมกับ ritonavir (3 มก. / กก.)
เด็กที่ไม่เคยรับประทานยาที่ชะลอการทำงานของโปรตีเอส:
- กลุ่มที่ 2-5 ปี - ใช้ 20 mg / kg ร่วมกับ ritonavir (3 mg / kg dose);
- ประเภท 6-18 ปี - ใช้ยา 18 มก. / กก. ร่วมกับ ritonavir (ขนาด 3 มก. / กก.)
[35]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ มันเป็น
การใช้ Telsir ในระหว่างตั้งครรภ์จะได้รับอนุญาตเฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้สำหรับผู้หญิงมีแนวโน้มมากกว่าความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่มีผลเสีย
เมื่อให้นมบุตรไม่สามารถใช้ยาได้
ข้อห้าม
ข้อห้ามหลัก ๆ :
- ความผิดปกติของตับทำงานในระดับปานกลางหรือรุนแรง
- (ร่วมกับ ritonavir) กับยาที่มีดัชนียาแคบและเป็นพื้นฐานขององค์ประกอบ CYP3A4 และนอกเหนือไปจากสารที่มีกลไกการดำเนินการกับ isoenzyme CYP2D6;
- (ร่วมกับ ritonavir) กับ rifampicin;
- การปรากฏตัวของการแพ้ในความสัมพันธ์กับ amprenavir กับ fosamprenavir และ ritonavir
ผลข้างเคียง มันเป็น
การใช้ยาอาจทำให้เกิดลักษณะบางอย่างของอาการข้างเคียง:
- ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารมักมีอาการอาเจียนปวดท้องท้องร่วงและมีอาการคลื่นไส้อาเจียนและนอกจากนี้กิจกรรมขององค์ประกอบของ AST และ ALT เพิ่มขึ้น
- ปฏิกิริยาที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง: มักมีอาการปวดหัว;
- คนอื่น ๆ : มักจะมีการเพิ่มระดับของ TG หรือไลเปส
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
Fosamprenavir มีช่วงของการโต้ตอบการรักษาเนื่องจากหน้าที่ของมันคือการชะลอการทำงานของ isoenzymes CYP3A4 และเมื่อรวมกับ ritonavir - ยังองค์ประกอบ CYP2D6 หากคุณต้องการใช้ยาอื่น ๆ กับภูมิหลังของหลักสูตรการรักษาที่มีส่วนผสมนี้คุณควรจำเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการปรากฏตัวของอาการเชิงลบและเปลี่ยนปริมาณของยาและสูตรการรักษาตาม
การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า amprenavir แสดงให้เห็นถึงผลกระทบการทำงานร่วมกันในกรณีของการรวมกันกับ analogues nucleoside (รวมทั้ง AZT ddI และนอกจาก abacavir) เช่นเดียวกับ saquinavir ซึ่งช้ากิจกรรมโปรติเอส
การใช้ ritonavir ร่วมกับ indinavir และ nelfinavir จะนำไปสู่ความจริงที่ว่า amprenavir เริ่มมีผลต่อการเสริม
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Telzir" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ