Zirid

Zirid เป็นยาที่ช่วยกระตุ้นการ peristalsis

ตัวชี้วัด Zirida

ใช้ในการรักษาอาการป่วยและความผิดปกติของการทำงานของระบบทางเดินอาหาร: ความรู้สึกในกระเพาะอาหารแออัดยัดเยียดท้องอืดไม่สบายหรือปวดในช่องท้องส่วนบนและนอกจากอิจฉาริษยา, อาเจียน, สูญเสียความกระหายและคลื่นไส้

ปล่อยฟอร์ม

การปลดปล่อยเกิดขึ้นในเม็ดยาจำนวน 10 ชิ้นภายในพอง ในชุดที่แยกต่างหากมี 4 หรือ 10 แพ็คพัสดุพร้อมเม็ดยา

เภสัช

Elythropride hydrochloride ช่วยกระตุ้นการเคลื่อนไหวของ GI - โดย antagonizing D2 receptors ของ dopamine รวมทั้งการชะลอตัวของ acetylcholinesterase ส่วนประกอบของยาที่ใช้งานอยู่ช่วยกระตุ้นกระบวนการปลดปล่อยอะเซทิลโคลีนองค์ประกอบและทำให้การย่อยสลายของสารอาหารช้าลง

นอกจากนี้ยาเสพติดมีคุณสมบัติต้านการหลั่ง - เนื่องจากการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ D2 ในบริเวณที่เรียกสารเคมีกระตุ้น ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของยาเสพติดก่อให้เกิดการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหาร (ประสบความสำเร็จเนื่องจากมีผลเฉพาะที่ส่วนบนของระบบทางเดินอาหาร)

Etymoprid hydrochloride ไม่มีผลต่อระดับ gastrin ในซีรั่ม

เภสัชจลนศาสตร์

ยาเกือบสมบูรณ์และค่อนข้างดูดซึมได้อย่างรวดเร็วภายในระบบทางเดินอาหาร ระดับความสัมพันธ์ทางชีวภาพประมาณ 60% (เนื่องจากผลของการส่งผ่านตับครั้งที่ 1 - การเผาผลาญระบบที่เรียกว่าระบบภูมิคุ้มกันของระบบประสาท) การกินไม่ส่งผลต่อการใช้ประโยชน์ทางชีวภาพ ภายในค่าสูงสุดของยาในพลาสมาจะสังเกตเห็นหลังจากผ่านไป 30-45 นาที (กรณียา 50 มก.)

เมื่อนำมาใช้ซ้ำ PM ในส่วนภายใน 50-200 mg (แผนกต้อนรับส่วนหน้าสามครั้งต่อวัน) พบว่ามีคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นของส่วนประกอบที่ใช้งานกับผลิตภัณฑ์สลายตัว (ในช่วงเวลาของหลักสูตร 7 วันของการรักษาเป็นพิเศษ) มีอัตราขั้นต่ำของการสะสมของสาร

การสังเคราะห์โปรตีนภายในพลาสมาเลือดประมาณ 96% กระบวนการนี้ดำเนินการส่วนใหญ่ด้วยความช่วยเหลือของ albumins นอกจากนี้ยาจะถูกสังเคราะห์ด้วยα-1-acid glycoprotein (น้อยกว่า 15%)

ยาส่วนใหญ่กระจายอยู่ในเนื้อเยื่อต่างๆ (ดัชนีปริมาตรการกระจาย: 6.1 ลิตร / กิโลกรัม) ยกเว้นระบบประสาทส่วนกลาง ค่าที่สูงของสารเข้าไปในลำไส้เล็กไตกระเพาะอาหารและต่อมหมวกไตที่มีตับ ในระบบประสาทส่วนกลางเพียงส่วนเล็ก ๆ ของยาแทรกซึม นอกจากนี้ยังมีการปล่อยออกมาในนมแม่

ยาเสพติดอยู่ระหว่างการเผาผลาญของตับอย่างเข้มข้น พบผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้ในการย่อยสลายยาสามชนิดซึ่งมีเพียงกลุ่มเดียวที่มีฤทธิ์อ่อนแอซึ่งไม่มีความสำคัญทางยา (ประมาณ 2-3% ของการใช้ยาที่ใช้งาน) ผลิตภัณฑ์หลักของการสลายตัวคือ N-oxide ซึ่งเกิดขึ้นจากการเกิดออกซิเดชันของสารอะมิโนอะลูมิเนียม N-dimethyls ในระดับอุดมศึกษา

การเผาผลาญของยาเสพติดเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของ flavin ที่มีหลาย oxygenase (FMO) ประสิทธิภาพและจำนวนเอนไซม์ FMO ของมนุษย์อาจแตกต่างกันเนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรมซึ่งอาจนำไปสู่ความผิดปกติที่หายากของชนิดถอยกลับ autosomal trimethylaminuria ครึ่งชีวิตของสารในคนที่มีความผิดปกตินี้อาจมีอายุการใช้งานยาวนานกว่า

ในขั้นตอนของการทดสอบในร่างกายโดยใช้เภสัชจลนศาสตร์ปฏิกิริยา CYP พึ่งพบว่าส่วนที่ใช้งานของยาเสพติดไม่ได้เป็นผู้กระตุ้นให้เกิดการหน่วงหรือผลกระทบต่อองค์ประกอบ CYP2C19 และ CYP2E1 นอกจากนี้การใช้ isopride hydrochloride ไม่มีผลต่อเนื้อหาของเอนไซม์ CYP และกิจกรรมขององค์ประกอบ UGT1A1

สารที่ใช้งานส่วนใหญ่ของยาและผลิตภัณฑ์ที่ผุพังจะถูกขับออกมาในปัสสาวะ ในกรณีที่ได้รับอาสาสมัครคนเดียวในขนาดมาตรฐานการขับถ่าย (ภายใต้หน้ากากของยาที่ใช้งานอยู่และ N-oxide) เท่ากับ 3.7% และ 75.4% ตามลำดับ

เวลานำครึ่งทางประมาณ 6 ชั่วโมง

การให้ยาและการบริหาร

ขนาดของยารวมทุกวันเท่ากับ 150 มิลลิกรัม (รับประทาน 1 เม็ด 3 ครั้งต่อวันก่อนรับประทานอาหาร) นอกจากนี้ยังได้รับอนุญาตให้ลดปริมาณยานี้เป็น 0.5 เม็ดสามครั้งต่อวัน (คำนึงถึงโรค) โดยทั่วไปเม็ดควรใช้เวลาประมาณระยะเวลาเท่ากัน กินยาโดยไม่ต้องเคี้ยวและล้างออกด้วยน้ำ

ระยะเวลาของหลักสูตรจะกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมโดยคำนึงถึงความรุนแรงของโรค อย่างไรก็ตามจะใช้เวลาไม่เกิน 2 เดือน

[1]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Zirida

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับว่าสามารถใช้ Zirid ในระหว่างตั้งครรภ์ได้หรือไม่ ด้วยเหตุนี้การใช้ยาในช่วงเวลาหนึ่ง ๆ ต้องถูกยกเลิก นอกจากนี้ก่อนที่คุณจะเริ่มเสพยาคุณต้องให้แน่ใจว่าผู้ป่วยไม่ได้ตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเสพติดในช่วงให้นมบุตรซึ่งเป็นเหตุให้มีการแนะนำให้สตรีให้นมบุตรปฏิเสธที่จะใช้ยาเม็ด

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก ๆ :

• การแพ้ส่วนประกอบยาที่ใช้งานอยู่ตลอดจนองค์ประกอบอื่น ๆ
• ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร - การเจาะรูหรือการเกิดภาวะเลือดออก

ผลข้างเคียง Zirida

การรับประทานยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงบางอย่าง:

• การละเมิดของการทำงานของการไหลเวียนโลหิตและต่อมน้ำเหลือง: บางครั้งพัฒนา leukopenia เป็นครั้งคราว - neutropenia อาจมี thrombocytopenia;
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: อาการ anaphylactoid อาจเกิดขึ้น;
• อาการจาก NA: บางครั้งมีอาการวิงเวียนศีรษะ แต่นอกเหนือจากความผิดปกติของการนอนหลับและอาการปวดหัว บางทีการพัฒนาของการสั่นสะเทือน;
• ปฏิกิริยาของระบบทางเดินอาหาร: บางครั้งมีอาการปวดท้อง, ท้องผูก, hypersalivation และโรคอุจจาระร่วง เป็นไปได้ที่จะพัฒนาความแห้งกร้านของเยื่อเมือกในช่องปากและการปรากฏตัวของอาการคลื่นไส้;
• ความผิดปกติในระบบตับ - ไต: โรคดีซ่านอาจพัฒนา;
• ความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและไต: บางครั้งมีปัญหาเกี่ยวกับการถ่ายปัสสาวะในคนที่มีความท้อถอยต่อมลูกหมากโตและการเพิ่มขึ้นของ creatinine กับยูเรียไนโตรเจน
• ความเสียหายต่อผิวหนังและผิวหนัง: บางครั้งมีอาการคัน, ผื่นแดงและผื่นขึ้น
• ความผิดปกติของ ODD และเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: บางครั้งมีอาการปวดหลังหรือกระดูกสันอก
• ปัญหาในระบบต่อมไร้ท่อ: บางครั้งมีระดับ prolactin เพิ่มขึ้น การพัฒนาที่เป็นไปได้ของ galactorrhea หรือ gynecomastia;
• ความผิดปกติของระบบ: บางครั้งมีความรู้สึกเมื่อยล้า
• ความผิดปกติทางจิต: บางครั้งมีความรู้สึกหงุดหงิด;

ข้อบ่งชี้ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ: สามารถเพิ่มพารามิเตอร์ของ ALT, AST, GGTP, bilirubin และ alkaline phosphatase

ยาเกินขนาด

ในขณะนี้ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับกรณียาพิษ

ในกรณีที่ยาเกินขนาดต้องปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานสำหรับสถานการณ์เช่นนี้ - การล้างทอนกระเพาะอาหารและการกำจัดอาการผิดปกติ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อยาเสพติดรวมกับ diazepam, nifedipine และ wafarin และนอกจากสาร ticlopidine, nicardipine chloride และ diclofenac ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยาเกิดขึ้น

ในระดับของ hemoprotein P450 ไม่ควรคาดหวังการมีปฏิสัมพันธ์เนื่องจากยาถูกเผาผลาญโดยองค์ประกอบของ FMO

Itopride มีผลต่อ gastrokinetic ที่อาจมีผลต่อการดูดซึมยาในช่องปากที่บริโภคด้วย Zirid โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีนี้จะต้องตรวจสอบดัชนีของยาเสพติดที่มีช่วงกว้างของการสัมผัสยาเสพติดยาเสพติดที่มีกระบวนการปล่อยล่าช้าของสารออกฤทธิ์และตัวแทนที่มีรูปแบบยาที่มีเปลือกละลายกระเพาะอาหาร

เส้นเอ็น cholinolytic สามารถลดประสิทธิภาพของยาได้

ส่วนประกอบของ ranitidine, cetraxate และ cimetidine กับ terrenone ไม่ส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติ prokinetic ของ taredropus

[2]

สภาพการเก็บรักษา

ไม่ต้องมีเงื่อนไขพิเศษในการจัดเก็บยา เก็บให้พ้นมือเด็กเล็ก

[3]

คำแนะนำพิเศษ

ความคิดเห็น

Zirid มีรีวิวที่ค่อนข้างดีเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยา ผู้ป่วยทราบว่าด้วยความรู้สึกหนักและความแออัดในกระเพาะอาหารตลอดจนอาการท้องอืดยาทำงานได้ดีที่สุด กำจัดได้อย่างรวดเร็วและอิจฉาริษยา - ในบางวันของการรับยาเม็ด นอกจากนี้ยังมีการฟื้นฟูอย่างรวดเร็วของลำไส้และการกลับมาของความกระหาย

อายุการเก็บรักษา

Zirid สามารถใช้ได้ในระยะเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตยา