Taflotan

ยาทาตาในรูปแบบของยาหยอดตา Taflotan มีไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคต้อหิน ยานี้เป็น analog ของ prostaglandin

ตัวชี้วัด Taflotana

การใช้ tuflotan เหมาะสมกับการลดความดันลูกตาสูงซึ่งโดยปกติจะมาพร้อมกับโรคต้อหินแบบเปิดมุมและโรคความดันโลหิตสูงในทางปฏิบัติในผู้ใหญ่

เป็นยาหลัก Taflotan สามารถใช้กับพลวัตไม่เพียงพอหลังจากการรักษาครั้งแรกเช่นเดียวกับการแพ้หรือแพ้ยาในการรักษาด้วยยาสายแรก

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อน Taflotan ถูกกำหนดพร้อมกับตัวบล็อกβ

[1], [2]

ปล่อยฟอร์ม

Taflotan เป็นสารละลายสำหรับโรคตาที่บรรจุในหลอดหยดพิเศษ 0.3 มล. จำนวนหลอดในบรรจุภัณฑ์ - 10 ชิ้นในถุงฟอยล์

สารออกฤทธิ์คือ tafluprost ปริมาณของสารในหลอดหยดเดียวคือ 4.5 mcg

การแก้ปัญหาของ Taflotan ไม่ได้มีสีบางอย่างมันมีความโปร่งใสอย่างสมบูรณ์

เภสัช

Taflotan เป็นของ analogues fluorinated ของ prostaglandin เอฟ2a

สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของยาคือกรด tafluprostic ซึ่งเป็นตัวเอกที่ใช้งานอยู่และมีความสามารถในการเลือกตัวรับของมนุษย์ต่อมไร้ท่อ เมตาบอไลท์มีความสัมพันธ์กับตัวรับ FP, 12 เท่าของ latanoprost

จากการวิจัยพบว่า Taflotan ช่วยลดความดันภายในช่องปากเพิ่มการไหลของของเหลวในท่อปัสสาวะ

สารออกฤทธิ์ของ Taflotan มีผลเชิงคุณภาพต่อกระบวนการลดความดันลูกตา (intraocular pressure) ผลแรกจะสังเกตเห็นหลังจาก 2-4 ชั่วโมงหลังจากการใช้หยดและผลที่เป็นไปได้มากที่สุดคือประจักษ์หลังจาก 12 ชั่วโมงผลของยายังคงมีอยู่ตลอดทั้งวัน

ในระหว่างการทดลองพบว่า Taflotan ลดความดันลูกตาโดยเฉลี่ย 6-8 มม. ปรอท เทียบกับ 7-9 มม. ปรอท ศิลปะ หลังจากการแนะนำ latanoprost เมื่อเทียบกับ timolol ดัชนีมีดังนี้ 5-7 มม. ปรอท ศิลปะ และ 4-6 มม. ปรอท ศิลปะ ตามลำดับ

[3], [4]

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อใช้หนึ่งหยด Taflotan ภายใต้เยื่อบุตาแต่ละคนในเวลากลางคืนเป็นเวลาแปดวัน, ความเข้มข้นของปริมาณกรด tafluprostovoy ในซีรั่มเป็นที่สุดและสม่ำเสมอ - ในวันแรกและในวันที่แปดของการใช้ยา

ดัชนีความเข้มข้นที่ จำกัด ในซีรัมได้รับการตรวจพบ 10 นาทีหลังการใช้สารละลายและลดลงแม้กระทั่งก่อนที่จะเสร็จสิ้น 60 นาทีแรก ขีดจำกัดความเข้มข้นเฉลี่ยไม่เท่ากันในวันที่หนึ่งและวันที่แปดซึ่งระบุถึงเนื้อหาที่เท่าเทียมกันของยาในช่วงสัปดาห์แรกของการรักษา

ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในการดูดซึมของยา Taflotan ที่มีและไม่มีสารกันเสียยังไม่ได้รับการบันทึก

ไม่มีคุณสมบัติเฉพาะในการกระจายตัวของสารละลายที่ติดฉลากไว้ในม่านตาและลำไส้: นี่แสดงถึงความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับเม็ดสีเมลานิน ในระหว่างการทดลองที่ดำเนินการโดยใช้อัตเตาอาเจียนพบว่ามีกัมมันตภาพรังสีสูงสุดในกระจกตาเปลือกตาแผลเป็นและม่านตา นอกอวัยวะของดวงตาสารกัมมันตภาพรังสีแพร่กระจายผ่านทางอุปกรณ์เกี่ยวกับน้ำตาท้องฟ้าหลอดอาหารระบบทางเดินอาหารไตและตับ

ความผูกพันของเมตาโบไลท์กับโปรตีนพลาสม่าคือ 99% (มีความเข้มข้นของสารเมตาบีน 500 ng ต่อมิลลิลิตร)

การเผาผลาญจะกระทำโดยวิธี glucuronidation หรือβ-oxidation

การขับถ่าย Taflotan เกิดขึ้นในระดับน้อยกว่าไต (ไม่เกิน 38%) และมากขึ้นกับลูกวัว (ถึง 58%)

[5], [6]

การให้ยาและการบริหาร

ปริมาณมาตรฐานของ Taflotan คือสารละลายหยดหนึ่งตัวซึ่งควรจะหยดลงใต้เยื่อบุตาแดงของอวัยวะที่ได้รับผลกระทบทุกคืน

อย่าใช้ Taflotan บ่อยกว่าที่แพทย์ของคุณกำหนดเพราะอาจทำให้ประสิทธิภาพในการปฎิบัติตามปกติของความดันลูกตาลดลง

หนึ่งในแพคเกจของ Taflotan ใช้สำหรับการหยอดในดวงตาทั้งสองข้าง ถ้ายาที่ยังเหลืออยู่จะต้องทิ้ง

หากในระหว่างการหยดยาแก้ปัญหา Taflotan อยู่บนผิวหนังควรถอดออกให้หมดเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงของสีผิว

หากผู้ป่วยต้องการหยดยาโรคตาหลายชนิดระหว่างนั้นควรเก็บรักษาช่วงเวลาไว้ 5-10 นาที

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Taflotana

ผู้เชี่ยวชาญไม่ได้ทำการวิจัยเกี่ยวกับอิทธิพลของ Taflotan ต่อร่างกายของหญิงตั้งครรภ์และการพัฒนาเด็กในอนาคต อย่างไรก็ตามการศึกษาดังกล่าวได้ดำเนินการกับสัตว์: มีการค้นพบในระหว่างการศึกษาว่า Taflotan มีความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์ การดำเนินการนี้ไม่จำเป็นต้องแนะนำให้ใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่คาดหวังว่าเด็ก

สำหรับการใช้ Taflotan โดยผู้หญิงที่ให้นมบุตรการศึกษาเกี่ยวกับหนูได้แสดงให้เห็นว่ายาและสารเมตาบอลิซึมเข้าสู่เต้านมแม้จะมีการใช้ยาเฉพาะที่ ดังนั้น Taflotan ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยในช่วงการให้นมบุตร

ข้อห้าม

Taflotan ไม่ได้ถูกใช้ในกรณีที่แพ้ยาที่ใช้งานอยู่หรือสารเสริมของยา

ผลข้างเคียง Taflotana

มีการทดลองทางคลินิกซึ่งมีผู้เข้ารับการรักษาเกือบหนึ่งหมื่นคน ทุกคนได้รับการรักษาด้วย Taflotan ในรูปแบบของยาเม็ดเดียวหรือร่วมกับ 0.5% Timolol พบว่าส่วนใหญ่ (ใน 13%) ในระหว่างการรักษาผู้ป่วยมีตาแดง อย่างไรก็ตามมีเพียง 0.4% ของผู้ป่วยที่ต้องหยุดการรักษาด้วยเหตุนี้

ข้อสังเกตอื่น ๆ ของผู้เชี่ยวชาญชาวยุโรปและอเมริกาซึ่งใช้เวลาสองปีได้แสดงให้เห็นถึงอาการอื่น ๆ ที่เป็นไปได้ของ Taflotan:

• ปวดศีรษะ
• อาการคันตาและปวด;
• เปลี่ยนรูปลักษณ์ของขนตา (เปลี่ยนความหนา, ปริมาณ, ความยาว, ฯลฯ );
• ความรู้สึกของวัตถุแปลกปลอมในสายตาเพิ่มน้ำตา (หรือในทางกลับกัน "ตาแห้ง");
• อาการบวมของเปลือกตาเพิ่มความเมื่อยล้าของอวัยวะในตา, blepharitis, เยื่อบุตาอักเสบ, การเสื่อมสภาพชั่วคราว

ในบางกรณีพบว่ามีอาการแพ้ยา Taflotan

[7], [8]

ยาเกินขนาด

ในขณะนี้ไม่มียาที่ใช้อธิบายไว้ในรายละเอียดของยา Taflotan

ถ้าคุณอนุญาตให้ใช้ยาเกินขนาดในทางทฤษฎีแล้วในกรณีนี้คุณควรใช้ยาที่เป็นอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ตามปกติแล้วเราไม่ได้พูดถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับยาด้วยยา Taflotan เนื่องจากการกินสารในร่างกายลงสู่กระแสเลือดเป็นเรื่องที่ต่ำมาก ผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ไม่ได้ทำการศึกษาอย่างถูกต้องเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาที่เป็นไปได้

มีการทดสอบกับ Taflotan และ Timolol ในเวลาเดียวกัน ในเวลาเดียวกันไม่มีการโต้ตอบข้าม

[9]

สภาพการเก็บรักษา

สารละลายจักษรของ Taflotan ถูกเก็บไว้ในรูปแบบที่บรรจุและยึดมั่นในระบบการควบคุมอุณหภูมิตั้งแต่ +2 ถึง +8 องศาเซลเซียสนอกทางเข้าเด็ก

หลังจากบรรจุภัณฑ์ด้วย Taplothane แล้วจะสามารถเก็บสารละลายได้ไม่เกินหนึ่งเดือนที่อุณหภูมิสูงถึง + 25 องศาเซลเซียส ถ้าการใช้หยดเป็นเพียงภาพเดียวควรทิ้งวิธีแก้ปัญหาที่เหลืออยู่ของ Tafflotan

อายุการเก็บรักษา

วิธีแก้ปัญหาบรรจุภัณฑ์ของ Taflotan สามารถเก็บได้นานถึง 3 ปีภายใต้สภาวะที่เหมาะสม

[10]