^

สุขภาพ

ปรับตัวลดลง

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ยาเสพติดสำหรับการรักษาความดันโลหิต Tarka หมายถึงตัวป้องกันช่องแคลเซียม - ยาเสพติดขึ้นอยู่กับ verapamil

ตัวชี้วัด การออกกลางคัน

การใช้ยา Tark เหมาะสมกับการปรับปรุงสภาพของคนที่มีความดันโลหิตสูงที่จำเป็นถ้าความดันโลหิตของพวกเขาเสถียรหลังการใช้ trandolapril และ / หรือ verapamil

ปล่อยฟอร์ม

Tarka ผลิตในรูปแบบ capsular และหมายถึงการเตรียมการของการเปิดรับเป็นเวลานาน

ในแคปซูลหนึ่ง Tarka นำเสนอส่วนผสมสองชนิด:

  • trandolapril ในปริมาณ 2 mg;
  • verapamil g / x ในปริมาณ 180 mg

แคปซูล Tarka เป็นรูปแบบวุ้นไขมันสีชมพูหนาแน่นซึ่งภายในมีมวลแกรนูลจาก trandolapril และยา verapamil g / x

แผ่นพุพองมีแคปซูลสิบแคปซูล ในกล่องบรรจุของกระดาษแข็งมีสองแผ่นตุ่มและคำแนะนำสำหรับการใช้ Tark

เภสัช

Capsules Tarka เป็นยาที่ใช้ในการผสมผสานยาปฏิชีวนะแคลเซียม verapamil กับเอนไซม์ ACE inhibitor trandolapril

ผลทางเภสัชวิทยาของ verapamil เป็นผลมาจากการยับยั้งการไหลของแคลเซียมไอออนผ่านท่อแคลเซียมที่ล่าช้าของผนังเซลล์ของโครงสร้างกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและกล้ามเนื้อหัวใจ

Verapamil มีความสามารถดังกล่าว:

  • ลดความดันดัชนีในรัฐที่เงียบสงบหรือในระหว่างการโหลดทางกายภาพ (โดย vasodilation);
  • ลดระดับความต้านทานของหลอดเลือดและลดความต้องการกล้ามเนื้อหัวใจในออกซิเจน
  • ลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจโดยไม่มีผลต่อการควบคุมอาการของหัวใจ

การวางแนวทางการทำงานของ trandolapril คือการปิดกั้นเซรั่ม renin-angiotensin-aldosterone ที่ซับซ้อนในการลดระดับของ angiotensin II ในซีรั่มเลือดในการลดกิจกรรมยา vasopressor และการฟื้นฟูการผลิต aldosterone Trandolapril ใน Tarka ช่วยเพิ่มการขยายขนาดของอุปกรณ์ต่อพ่วงด้วยการกระตุ้นระบบ prostaglandin อาจเป็นกลไกที่คล้ายคลึงกันเกิดขึ้นภายใต้ความดันโลหิตต่ำของสารยับยั้ง ACE และยังรับผิดชอบต่อการปรากฏตัวของผลข้างเคียงบางอย่าง

ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงการรักษาด้วย ACE inhibitors จะช่วยลดความดันโลหิตได้โดยไม่ขึ้นกับตำแหน่งของร่างกาย ไม่ได้มีการเร่งการชดเชยการเต้นของหัวใจบนพื้นหลังนี้ ความต้านทานของหลอดเลือดแดงด้านนอกลดลง: อัตราการเต้นของหัวใจยังคงเดิมหรือเพิ่มขึ้น

 อาจมีการไหลเวียนของไตเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามอัตราการกรองจะไม่เปลี่ยนแปลง เพื่อให้เกิดความดันโลหิตลดลงเรื่อย ๆ บางคนต้องได้รับการรักษาเป็นเวลาหลายสัปดาห์ ในกรณีนี้ผลของการใช้ Tark จะถูกเก็บรักษาไว้แม้จะได้รับการรักษาเป็นเวลานาน ในอนาคตความดันโลหิตไม่เพิ่มขึ้นแม้จะมีการหยุดชะงักอย่างคมชัดในการรักษาแคปซูลของ Tark

ระหว่างการทดลองไม่พบปฏิสัมพันธ์เชิงลบระหว่างสารออกฤทธิ์ของ Tark ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่าผล synergistic ของ verapamil และ trandolapril เป็นผลมาจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยารวม การได้รับยานี้มีประสิทธิภาพมากกว่าการรับประทานยาแต่ละชนิดแยกกัน

trusted-source

เภสัชจลนศาสตร์

แคปซูลของ Tark มี verapamil g / x ซึ่งมีการปลดปล่อยที่ล่าช้าเช่นเดียวกับ trandolapril ที่มีการปล่อยสารเร่งด่วน

Verapamil ดูดซึมได้ประมาณ 90% ดัชนีการดูดซึมโดยเฉลี่ยคือ 22% และเมื่อเข้ารับการรักษาในระยะยาวก็จะเพิ่มขึ้นเป็น 30%

การปรากฏตัวของมวลอาหารในกระเพาะอาหารไม่ได้ป้องกันไม่ให้ระดับของการใช้ประโยชน์ได้ของ verapamil

ระยะเวลาเฉลี่ยในการได้รับความเข้มข้นของซีรั่มสูงสุดคือ 4 ชั่วโมงความสมดุลกับการรับเข้ารับยาในระยะยาวด้วยความถี่ครั้งต่อวันจะตรวจพบหลังจากผ่านไป 3-4 วัน

ความสัมพันธ์ของ verapamil กับ albumins พลาสมาสามารถเป็น 90%

ครึ่งชีวิตหลังการรักษานานกับ Tark ประมาณแปดชั่วโมง ประมาณ 3.5% ของปริมาณยาที่ใช้อยู่จะถูกขับออกทางไตโดยการกรองไตไม่เปลี่ยนแปลง สารเมตะบอลิซึมใน 70% ถูกขับออกทางปัสสาวะและใน 16% มีแคลอรี่อยู่

ความพร้อมทางชีวภาพอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยโรคตับแข็ง ในกรณีนี้คุณสมบัติทางจลนพลศาสตร์ของ verapamil ยังคงเหมือนเดิม

Trandolapril ดูดซึมได้ค่อนข้างเร็วการดูดซึมสามารถอยู่ที่ 30 ถึง 60% โดยไม่คำนึงถึงการมีอาหารอยู่ในกระเพาะอาหาร

ระดับขีด จำกัด ของยาถูกตรวจพบหลังจากครึ่งชั่วโมงหลังการกลืนกิน

Trandolapril จาก Tarka แคปซูลออกจากเซรั่มได้อย่างรวดเร็วโดยเฉลี่ยครึ่งชีวิตสั้นกว่า 60 นาที ยาเสพติดผ่านกระบวนการไฮโดรไลซิสในพลาสม่ากับการก่อตัวของ trandolaprilate

ระยะเวลาของความเข้มข้นของซีรั่มเฉลี่ยอยู่ในช่วง 3 ถึง 8 ชั่วโมง ความสามารถในการดูดซึมได้เป็น 13%

ความสัมพันธ์ระหว่าง trandolaprilat กับ albumin พลาสม่าใกล้เคียงกับ 80% การเชื่อมต่อกับ ACE ถือเป็นอิ่มตัว ส่วนใหญ่ของ trandolaprilate อ้างอิงยังมีการเชื่อมโยงโดยการสร้างพันธะโปรตีนไม่อิ่มตัว สมดุลสามารถทำได้หลังจาก 4 วันของการรับคงที่ของ Tark

ครึ่งชีวิตของ trandolaprilate ประมาณ 15 และ 23 ชั่วโมง

จาก 9 ถึง 14% ของปริมาณที่บริโภค trandolapril ออกจากร่างกายด้วยของเหลวในปัสสาวะในรูปแบบของ trandolaprilate ไม่เปลี่ยนแปลง

ค่าความคลาดเคลื่อนของ trandolaprilate แสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นกับความคลาดเคลื่อนของ creatinine และอยู่ในช่วง 0.15-4 L / h ซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณ ระดับของ trandolaprilate ในซีรัมเพิ่มขึ้นอย่างมากในผู้ป่วยที่ได้รับ creatinine clearance น้อยกว่า 30 มิลลิลิตรต่อนาที หลังจากการเข้ารับการรักษาซ้ำของผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายแบบเรื้อรังสถานะภาวะสมดุลจะพบได้เป็นเวลาสี่วัน

ระดับของ trandolapril ในซีรั่มในผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็งในตับเมื่อเปรียบเทียบกับคนที่มีสุขภาพดีมักจะมีประมาณสิบเท่า

เนื่องจากไม่ได้มีการศึกษาถึงการปฏิสัมพันธ์ระหว่างส่วนประกอบของ verapamil และ trandolapril ในยาแต่ละชนิดค่าไคเนติกของยาทั้งสองชนิดแรกและตัวที่สองถูกนำไปใช้กับยา Tark

trusted-source

การให้ยาและการบริหาร

ผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ควรรับประทาน Tark 1 แคปซูลต่อวันโดยเฉพาะในช่วงเช้าโดยไม่คำนึงถึงอาหารที่อยู่ในกระเพาะอาหาร แคปซูลทาคาร์คาถูกกลืนหายไปในสภาพสมบูรณ์: ไม่สามารถเคี้ยวและเทเนื้อหาของแคปซูลได้

trusted-source[3], [4]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ การออกกลางคัน

การได้รับ Tark โดยผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์เป็นสิ่งต้องห้าม

ผู้เชี่ยวชาญไม่สามารถพิสูจน์ความปลอดภัยในการใช้ Tark ระหว่างตั้งครรภ์ได้ ในทางตรงกันข้ามพบว่ามีผู้ป่วยเป็นโรค hypoplasia ปอดที่มีครรภ์คลอดการยับยั้งการเจริญของมดลูกของทารกในครรภ์ความผิดปกติทาง hypoplastic ในการพัฒนากะโหลกศีรษะ

ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย Tark ควรมั่นใจในการตั้งครรภ์และใช้วิธีการคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้

ส่วนผสมหลักของ Tarka จะถูกขับออกมาในเต้านมดังนั้นการรักษาด้วยยาระหว่างการให้นมบุตรก็จะถูกห้ามด้วย

ข้อห้าม

แคปซูลของ Tark ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับอาการเจ็บปวดเช่น:

  • มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิแพ้ต่อยานี้หรือต่อยาอื่น ๆ - ยา ACE inhibitors;
  • กรณีของการปิดล้อม antrioventricular ของ II หรือ III องศาในกรณีที่ไม่มี IWR ทำงาน;
  • รูปแบบทางพันธุกรรมหรือ idiopathic ของ angioedema;
  • ช็อกจากโรคหัวใจ;
  • รูปแบบเฉียบพลันของกล้ามเนื้อหัวใจตายโดยมีภาวะแทรกซ้อน
  • จุดอ่อนของโหนดไซนัสในผู้ป่วยที่ไม่มี IWR ที่ทำงาน;
  • ความไม่เพียงพอของการเต้นของหัวใจในระยะเสื่อม;
  • กระพือและ / หรือภาวะหัวใจห้องบน;
  • ระยะเวลาในการตั้งครรภ์และให้นมบุตรของเด็ก

ผลข้างเคียง การออกกลางคัน

ส่วนใหญ่การรับสัญญาณของ Tark มาพร้อมกับอาการไม่พึงประสงค์เช่นอาการไอปวดศีรษะความยากลำบากกับการถ่ายอุจจาระเวียนศีรษะร้อนวูบวาบ

ผลข้างเคียงอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นน้อยลง:

  • การเกิดลิ่มเลือดอุดตัน, leucopenia;
  • โรคภูมิแพ้;
  • การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัวในทิศทางที่ลดลง
  • ความผิดปกติของการนอนหลับความวิตกกังวลความไม่แยแส;
  • การสั่นสะเทือนในแขนขา, ความวุ่นวายของความอ่อนไหวของแขนขา, ความผิดปกติของ vestibular;
  • การเสื่อมสภาพของสายตา
  • การปิดล้อม atrioventricular ของระดับแรก;
  • หลอดลมอักเสบความเมื่อยล้าในปอด;
  • ปวดท้อง, ท้องร่วงหรือท้องผูก, กระหาย, อักเสบของตับอ่อน;
  • โรคดีซ่าน, โรคตับอักเสบ;
  • อาการบวมน้ำบนใบหน้า, ผื่นผิวหนัง, hyperhidrosis, สีแดงของผิว;
  • ปวดกล้ามเนื้อข้อต่อ;
  • การเพิ่มปริมาณปัสสาวะในชีวิตประจำวัน
  • การขยายเต้านมหย่อนสมรรถภาพทางเพศ;
  • รู้สึกเหนื่อย

trusted-source[1], [2],

ยาเกินขนาด

การยอมรับของยาเสพติดที่เพิ่มขึ้นของ Tark สามารถมาพร้อมกับสัญญาณดังกล่าว:

  • ลดความดันโลหิตได้มากเกินไป
  • การรบกวนการอิ่มตัวของอิเล็กโทรไลต์
  • ชะลอหรือเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ
  • การสูญเสียสติ;
  • รัฐช็อก;
  • บล็อก atrioventricular;
  • ภาวะหัวใจหยุดเต้น

มีกรณีของการเสียชีวิตของผู้ป่วยเป็นผลมาจากการกินยาเกินขนาดของ Tark

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดควรให้ความช่วยเหลือในการดูแลรักษาหน้าที่สำคัญของร่างกาย ใช้ยาให้กับแคลเซียมการกระตุ้นβ-adrenergic การทำให้กระเพาะอาหารและลำไส้ทำให้บริสุทธิ์

เนื่องจากคุณสมบัติเป็นเวลานานของยา Tark จึงจำเป็นต้องมีการควบคุมทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยอย่างน้อย 2 วัน

ไม่ได้ใช้การไตเทียมในกรณีดังกล่าว

trusted-source[5]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Tarka + antiarrhythmics และβ-blockers

ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นกับการเต้นของหัวใจ

Tarka + quinidine

เพิ่มความดันเลือดสูง

Tarka + antihypertensives, ยาขับปัสสาวะและยาแก้ท้องผูก

เพิ่มความดันเลือดสูง

Targa + Prazosin, terazosine

เพิ่มความดันเลือดสูง

Tarka + ยาที่ใช้ในการรักษาด้วยเอชไอวี (เช่น ritonavir)

เพิ่มความเข้มข้นของ verapamil ในซีรั่ม

Tarka + carbamazepine

การเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของ carbamazepine ในเลือดและผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นของ carbamazepine

เตรียม Tarka + lithium

เพิ่มผลต่อระบบประสาทของลิเทียม

Tarka + rifampicin

ลดความดันโลหิตลดลงของ verapamil

กระจาย sulfinpirazon

ลดความดันโลหิตลดลงของ verapamil

กระจายmiorelaksantı

การทำให้กล้ามเนื้อผ่อนคลาย

Tarka + แอสไพริน

โอกาสที่เลือดออกมากขึ้น

Tarka + ethyl alcohol

เพิ่มความเข้มข้นของเอทิลแอลกอฮอล์ในเลือด

Tarka + simvastatin และ lovastatin

เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของยาเหล่านี้

เตรียม Tarka + โพแทสเซียม

เพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดสูง

Tarka + ยาลดระดับน้ำตาลในเลือด

เพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

Tarka + ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ steroidal

ลดความดันโลหิตลดลง

trusted-source[6]

สภาพการเก็บรักษา

แคปซูล Tarka จะถูกเก็บไว้ไม่ให้นำออกจากหีบห่อในห้องที่แห้งและอุ่น เก็บที่เหมาะสมของยาที่อุณหภูมิ + 18 ถึง + 25 องศาเซลเซียสห่างจากการเข้าถึงของเด็ก

trusted-source

อายุการเก็บรักษา

เก็บ Tark แคปซูลจนอายุ 3 ปี

trusted-source

ความสนใจ!

เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "ปรับตัวลดลง" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง

คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.