Tseruloplazmin

Ceruloplasmin เป็นตัวกระตุ้นกระบวนการเกี่ยวกับเม็ดเลือดแดงเป็นยาขับพิษ เป็น glycoprotein ของα-globulin serum fraction ของเลือดมนุษย์

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

ตัวชี้วัด เซอรูโลพลาสมิน

ใช้ในสถานการณ์ต่อไปนี้:

• สำหรับการกระตุ้นกระบวนการไหลเวียนโลหิต - hemopoiesis;
• เพื่อลดระดับการเป็นพิษและนอกเหนือไปจากการแก้ไขการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน (การบูรณะและการเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน) ในระหว่างการรักษาโรคมะเร็งเนื้องอกร่วมกัน
• ในระหว่างการเตรียมการก่อนการผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยที่อ่อนแอที่เป็นโรคโลหิตจางพิษหรืออ่อนเพลีย
• ในระยะเริ่มแรกในช่วงหลังผ่าตัด (มีการสูญเสียเลือดมากเกินไปในระหว่างขั้นตอน);
• สำหรับการขจัดภาวะแทรกซ้อนของเชื้อโรคที่มีหนองในเลือด (เกิดจากการติดเชื้อการติดเชื้อของเลือดกับจุลินทรีย์ทำให้เกิดแผลในเนื้อเยื่อ) ในระยะเริ่มแรกของระยะหลังผ่าตัด
• ในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ซับซ้อนในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง (เช่นในคนที่มีเนื้องอกในสมอง - เหล่านี้เป็นเนื้องอกที่เกิดขึ้นจากเซลล์ภายในระบบการทำโลหิตวิทยา) ในกรณีที่มีพิษเล็กน้อย

Ceruloplasmin สามารถใช้เป็นวิธีการรักษาแบบใหม่ในระหว่างการรักษาโรคกระดูกพรุนเรื้อรังและเฉียบพลัน (กระบวนการอักเสบในพื้นที่ของไขกระดูกตลอดจนติดกับเนื้อเยื่อกระดูก)

[7], [8], [9]

ปล่อยฟอร์ม

ผลิตในรูปของไลโอฟิลิซิทสำหรับการผลิตสารละลายที่จัดทำโดย / ในวิธีการในหลอดหรือขวดที่มีปริมาตร 0.1 กรัมภายในบรรจุภัณฑ์ประกอบด้วย 5 ขวดหรือ 10 ampoules

[10], [11], [12], [13], [14]

เภสัช

Ceruloplasmin เป็นโปรตีนพลาสม่าที่อุดมไปด้วยจำนวนมากของหน้าที่ทางชีวภาพที่สำคัญสำหรับร่างกาย:

• เสริมสร้างเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์
• เป็นผู้มีส่วนร่วมในกระบวนการและปฏิกิริยาทางระบบภูมิคุ้มกัน (ในการก่อตัวของการทำงานของร่างกาย) ตลอดจนการเผาผลาญของไอออน
• มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ (ป้องกันกระบวนการออกซิเดชันของเปอร์ออกซิเดชันในเยื่อหุ้มเซลล์ไขมัน)
• ชะลอกระบวนการ lipid peroxidation;
• กระตุ้นกระบวนการสร้างเม็ดเลือด - hemopoiesis

เนื้อหาของสาร ceruloplasmin ในซีรั่มลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อมีการเสื่อมสภาพของตับ (ทางพันธุกรรมที่พัฒนาขึ้นในสมองและตับเนื่องจากความผิดปกติของการเผาผลาญของทองแดงและโปรตีน) ตัวบ่งชี้นี้สำคัญมากสำหรับการวินิจฉัย

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

การให้ยาและการบริหาร

การฉีดยาจะดำเนินการใน / ในวิธีการ (ต่อนาที 30 หยด) ก่อนที่จะทำขั้นตอนจะต้องละลายเนื้อหาของ ampule หรือ vial ในสารละลาย sodium chloride หรือ glucose (ปริมาตร 200 มล.) (5%)

ในระหว่างการเตรียมผู้ป่วยสำหรับการผ่าตัดต้องมีการใส่สารละลายที่อัตรา 1,5-2,0 มก. / กก. หลักสูตรการรักษาในเวลาเดียวกันคือการฉีดยา 7-10 ครั้ง (ทุกวันหรือทุกวัน ๆ ขึ้นอยู่กับสภาวะสุขภาพของผู้ป่วย)

ในช่วงระยะเวลาการผ่าตัดให้ใช้ยาตัวเดียวตามขนาดของการสูญเสียเลือดตั้งแต่ 1.5 มก. / กก. (หากผู้ป่วยเสียเลือดเล็กน้อย) และสูงถึง 6 มก. / กก. (ในกรณีที่มีการสูญเสียเลือดอย่างรุนแรง) หลักสูตรคือ 7-10 วันโดยมีขั้นตอนรายวัน (วันละครั้ง)

ในช่วงระยะเวลาของการให้เคมีบำบัดยาเดี่ยวคือ 4-6 มก. / กก. และการรักษาจะมี 10-14 ขั้นตอน (ฉีด 3 ครั้งเป็นเวลา 7 วัน) ผู้ป่วยที่เป็นอัมพาตมีปริมาณเพียง 1.5-3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและจำนวนครั้งที่ฉีดยา 7-10 ครั้งวันละครั้ง

ในการลดขนาดของโรคกระดูกข้อเข่าเสื่อมขนาดของยาเพียงครั้งเดียวคือ 2.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมสำหรับระยะเวลาการเรียนการสอนต้องทำ 5 ขั้นตอน (ทุกวันหรือทุกวัน) สำหรับการรักษาโรคทางพยาธิวิทยาเรื้อรังต้องให้ยาในอัตรา 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมสองครั้ง / สามครั้งต่อวันโดยทำเป็นช่วง 1-2 วันหลังจากนั้น 3-7 ครั้งด้วย 2.5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม (ทุกวัน) .

ในการรักษาเด็ก Ceruloplasmin ยาดังกล่าวกำหนด:

• สำหรับเด็กที่อายุ 6 เดือน / 1 ปี - 50 มก. (หรือวิธีการฉีดสาร 100 มล.);
• เด็กอายุ 1-12 ปี - ในปริมาณ 100 mg;
• วัยรุ่นอายุ 13-18 ปี - ในอัตรา 200 มก.

ในการรักษาหรือการป้องกันแบบฟอร์มการโพสต์ hemorrhagic ของโรคโลหิตจาง (ในระหว่างการผ่าตัด) เด็กควรจะได้รับยาเสพติดในช่วงระยะเวลา 2 วันก่อนที่จะมีการผ่าตัดระหว่างการผ่าตัดและนอกจากนี้สำหรับวันที่ 2-10 ปีหลังจากการผ่าตัด

ในระหว่างการบำบัดหรือป้องกันภาวะโลหิตจางในเด็กที่มี pathologies ของชนิดของการผ่าตัดด้วยหนองควรใช้เวลา 7-10 วันต่อวันในการรักษา antibacterial ทุกวัน

เด็กที่เป็นโรคมะเร็งในการรักษาหรือป้องกันไม่ให้มีการพัฒนารูปแบบของโรคโลหิตจางเนื่องจากการฉายรังสีควรให้ Ceruloplasmin สัปดาห์ละครั้งในระหว่างการรักษาด้วยรังสีทั้งหมด

เมื่อรักษาหรือป้องกันการปรากฏตัวของรูปแบบที่เป็นพิษของโรคโลหิตจางการแก้ปัญหาจะได้รับยาตลอดหลักสูตรเคมีบำบัดในวันของขั้นตอน

การรักษาหรือการป้องกันโรคโลหิตจางที่เกิดจากกระบวนการ chemoradiation (การแผ่รังสีหรือรูปแบบที่เป็นพิษ) จะได้รับสัปดาห์ละครั้งในวันที่เข้ารับการรักษาในช่วงระยะเวลาทั้งหมด

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ เซอรูโลพลาสมิน

ยานี้กำหนดไว้สำหรับการรักษาภาวะโลหิตจางแบบผสมในไตรมาสที่ 2 และ 3 (โดยคำนึงถึงระดับเฟอร์ไรตินและธาตุเหล็กภายในซีรั่ม) นอกจากนี้ควรใช้ Ceruloplasmin ในปริมาณ 100 มก. (ทุกวันเพื่อฉีดสารละลายโดยทิ้ง IV ในช่วง 5 วัน)

ห้ามใช้วิธีการแก้ปัญหาใน 1 ภาคการศึกษาและในระหว่างการให้นมบุตร (เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยรวมทั้งประสิทธิผลของการใช้ยาในกลุ่มผู้ป่วยกลุ่มนี้)

ข้อห้าม

ห้ามใช้ในกรณีที่มนุษย์ไม่สามารถทานยาที่มีโปรตีนเหมือนได้ นอกจากนี้ยังไม่ได้ใช้ในเด็กทารกนานถึง 6 เดือน (เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาในกลุ่มผู้ป่วยกลุ่มนี้)

[22], [23], [24], [25]

ผลข้างเคียง เซอรูโลพลาสมิน

ในระยะเริ่มต้นของการใช้สารละลายสามารถพัฒนาผลข้างเคียงเช่นคลื่นไส้ล้างผิวหนังบริเวณผิวบนใบหน้าผื่นคันบนผิวหนังลมพิษอาการหนาวสั่นและอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นชั่วคราว ในกรณีของความผิดปกติดังกล่าวจะต้องลดปริมาณและอัตราการใช้สารละลายหรือเพื่อยกเลิกยา

[26], [27], [28]

สภาพการเก็บรักษา

วิธีการแก้ปัญหาจะถูกจัดเก็บไว้ในที่ที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้ ดัชนีอุณหภูมิอยู่ในช่วง 2-8 องศาเซลเซียส

[36], [37], [38]

อายุการเก็บรักษา

Ceruloplasmin สามารถใช้งานได้ภายในระยะเวลา 2 ปีนับจากที่ได้มีการปล่อยสารละลายยา

[39], [40], [41]