ยาปฏิชีวนะของสเปกตรัมกว้างของการกระทำของคนรุ่นใหม่: ชื่อ

ยาต้านจุลชีพครั้งแรกถูกค้นพบในช่วงต้นศตวรรษที่ยี่สิบ ในปีพ. ศ. 2472 ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยลอนดอนอเล็กซานเดอร์เฟลมมิ่งเข้าร่วมการศึกษาคุณสมบัติของราสีเขียวและมีคุณสมบัติในการต้านเชื้อแบคทีเรียเป็นพิเศษ และในปีพ. ศ. 2483 ได้มีการเพาะเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ที่บริสุทธิ์ซึ่งกลายเป็นพื้นฐานของยาปฏิชีวนะตัวแรก ดังนั้นจึงมี penicillin ที่รู้จักกันทั้งหมดช่วยชีวิตคนเป็นเวลาเกือบ 80 ปี

นอกจากนี้การพัฒนาด้านวิทยาศาสตร์ของตัวแทนยาต้านจุลชีพยังเพิ่มมากขึ้น มียาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นซึ่งมีผลร้ายต่อจุลินทรีย์ยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของพวกเขา

การทำงานในทิศทางนี้จุลชีววิทยาได้ค้นพบว่าสารต่อต้านจุลชีพบางชนิดมีลักษณะพิเศษในลักษณะพิเศษ มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียหลายชนิด

ซึ่งเป็นที่รักของหมอที่มีความชำนาญเฉพาะทางได้รับการเรียกว่าปฏิชีวนะในวงกว้าง (AHSD) และได้รับการปฏิบัติทางคลินิกไม่น้อยไปกว่านั้น

อย่างไรก็ตามแม้จะมีประโยชน์ทั้งหมดของยาเสพติดดังกล่าวข้างต้นพวกเขามีข้อเสียเปรียบที่สำคัญอย่างหนึ่ง กิจกรรมของพวกเขากับแบคทีเรียที่หลากหลายไม่เพียง แต่ขยายไปสู่จุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดโรคเท่านั้น แต่ยังรวมไปถึงสิ่งที่มีความสำคัญต่อร่างกายมนุษย์ซึ่งก่อให้เกิดจุลชีพ ดังนั้นการต้อนรับยาปฏิชีวนะที่ใช้งานมารับประทานอาจทำลายจุลินทรีย์ในลำไส้ทำให้เกิดช่องโหว่ของการทำงานของเขาและการใช้ยาปฏิชีวนะในช่องคลอด - เพื่อทำลายความสมดุลของกรดของช่องคลอดที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของการติดเชื้อรา นอกจากนี้ผลกระทบที่เป็นพิษของยาปฏิชีวนะคนรุ่นแรกไม่ได้อนุญาตให้ใช้ของพวกเขาสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับและไตในการรักษาโรคติดเชื้อในวัยเด็กระหว่างตั้งครรภ์และในสถานการณ์อื่น ๆ บางอย่างเป็นจำนวนมากของผลข้างเคียงที่จะนำไปสู่ความจริงที่ว่าการรักษาหนึ่ง ปัญหากระตุ้นการพัฒนาของผู้อื่น

ในเรื่องนี้คำถามเกิดขึ้นจากการหาแนวทางแก้ปัญหาในการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะไม่เพียง แต่มีประสิทธิภาพเท่านั้น แต่ยังปลอดภัยอีกด้วย ความคืบหน้าเริ่มเป็นผลดีในทิศทางนี้ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการเข้าสู่ตลาดผลิตภัณฑ์เภสัชภัณฑ์ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพสำหรับคนรุ่นใหม่ที่มีข้อห้ามและผลข้างเคียงน้อย

กลุ่มยาปฏิชีวนะของคนรุ่นใหม่และการพัฒนายาปฏิชีวนะ

ในกลุ่มยาต้านจุลชีพจำนวนมาก (AMP) สามารถแยกแยะกลุ่มยาหลายกลุ่มที่มีความแตกต่างในโครงสร้างทางเคมี:

• Beta-lactams ซึ่งแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆดังนี้
  • penicillins
  • Tsefalosporinы
  • carbapenems ที่มีความต้านทานเพิ่มขึ้นใน beta-lactamases ที่ผลิตโดยแบคทีเรียบางชนิด
• Macrolides (ยาที่เป็นพิษน้อยที่สุดที่มาจากธรรมชาติ)
• ยาปฏิชีวนะของ tetracycline
• Aminoglycosides โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ใช้งานกับ anaerobes กรัมลบซึ่งก่อให้เกิดโรคทางเดินหายใจ
• Lincosamides, ทนต่อผลกระทบของน้ำในกระเพาะอาหาร
• ยาปฏิชีวนะของ levomycetin
• เตรียม Glycopeptide
• Polymyxins ที่มีสเปกตรัมแคบของกิจกรรมแบคทีเรีย
• Sudfanilamidy
• Quinolones และโดยเฉพาะ Fluoroquinolones ซึ่งมีคลื่นความถี่กว้าง ๆ

นอกเหนือไปจากกลุ่มที่กล่าวมาข้างต้นแล้วยังมีอีกหลายชั้นเรียนของยาเสพติดแบบแคบ ๆ เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะที่ไม่สามารถนำมาประกอบกับกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง นอกจากนี้กลุ่มยาใหม่ ๆ ได้ปรากฏตัวเมื่อไม่นานมานี้แม้ว่าจะมีคลื่นความถี่ที่แคบมาก ๆ

บางกลุ่มและยาเสพติดมีความคุ้นเคยกับเราเป็นเวลานานคนอื่น ๆ ปรากฏในภายหลังและบางส่วนไม่ได้เป็นที่รู้จักแม้กระทั่งให้กับผู้บริโภครายใหญ่

ยาปฏิชีวนะ 1 และ 2 รุ่นไม่สามารถเรียกว่าไม่ได้ผล ใช้สำหรับวันนี้ อย่างไรก็ตามไม่เพียง แต่บุคคลพัฒนา แต่ยังจุลินทรีย์ภายในนั้นได้รับความต้านทานต่อยาเสพติดที่ใช้บ่อย  รุ่นที่ 3 ยาปฏิชีวนะ  นอกเหนือจากการเข้าซื้อกิจการของสเปกตรัมถูกออกแบบมาเพื่อชนะและปรากฏการณ์ของความต้านทานยาปฏิชีวนะซึ่งได้กลายเป็นที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปีที่ผ่านมาและบางส่วนยาปฏิชีวนะรุ่นที่ 2 ไม่เคยประสบความสำเร็จในการรับมือกับมัน

ยาปฏิชีวนะของรุ่นที่ 4 นอกเหนือจากการดำเนินการในวงกว้างมีข้อดีอื่น ๆ ดังนั้น penicillins 4 รุ่นไม่เพียง แต่กิจกรรมสูงกับแกรมบวกและแกรมลบจุลินทรีย์ แต่มีโครงสร้างรวมกันและกลายเป็นใช้งานกับ Pseudomonas aeruginosa ซึ่งเป็นสาเหตุของจำนวนมากของการติดเชื้อแบคทีเรียที่มีผลต่ออวัยวะและระบบต่างๆ

Macrolides ของรุ่นที่ 4 ยังรวมถึงการเตรียมการซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์เป็นยาปฏิชีวนะ tetracycline ซึ่งจะขยายขอบเขตของกิจกรรมของยาเสพติด

ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับ cephalosporins 4 รุ่นซึ่งเป็นสเปกตรัมที่เรียกว่า ultra-wide ยาเหล่านี้ถือว่าเป็นยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและมีการใช้กันแพร่หลายมากที่สุดเนื่องจากมีประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรียที่ต่อต้าน AMS ยุคก่อนหน้า

แม้กระนั้นเหล่านี้ cephalosporins ใหม่ไม่ได้เป็นข้อบกพร่องเพราะอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้หลายอย่าง การต่อสู้กับขณะนี้เป็นไปในวันนี้จึงของทุก cephalosporins ที่รู้จักกันในรุ่นที่ 4 (และมีประมาณ 10 ชนิด) ในการผลิตมวลของยาเสพติดได้รับการอนุมัติเพียงบนพื้นฐานของ tsefpiroma และ tsefipima

ยาตัวเดียวของรุ่นที่ 4 จากกลุ่ม aminoglycoside สามารถต่อสู้กับเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคเช่น cytobacter, aeromonas และ nocardia ซึ่งอยู่นอกเหนือการควบคุมของคนรุ่นก่อน ๆ นอกจากนี้ยังมีผลต่อ Pseudomonas aeruginosa

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างของรุ่นที่ 5เป็น ureido และ piperazinopenicillins ส่วนใหญ่รวมทั้งยาที่ได้รับอนุญาตเฉพาะจากกลุ่ม cephalosporin

Penicillins รุ่นที่ 5 ถือว่ามีผลต่อแบคทีเรีย Gram-positive และ Gram-negative เช่น Pseudomonas aeruginosa แต่ข้อเสียของพวกเขาคือการขาดความต้านทานต่อ beta-lactamases

ส่วนประกอบที่สำคัญของ cephalosporins ที่ได้รับการรับรองในรุ่นที่ 5 คือ ceftobiprol ซึ่งมีการดูดซึมและการเผาผลาญที่ดี ใช้ในการควบคุมสายพันธุ์ของ Streptococci และ Staphylococci ซึ่งสามารถทนต่อ Beta-lactams ของคนรุ่นก่อนได้ตลอดจนเชื้อโรคที่ไม่ใช้ออกซิเจนต่างๆ ความไม่ชอบมาพากลของยาปฏิชีวนะคือภายใต้การกระทำแบคทีเรียไม่สามารถกลายพันธุ์ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่ได้พัฒนาความต้านทานยาปฏิชีวนะ

ยาปฏิชีวนะที่ใช้ ceftaroline มีประสิทธิภาพสูง แต่ก็ไม่มีกลไกป้องกันที่เกิดจาก beta-lactamases ที่เกิดจาก enterobacteria

ได้มีการพัฒนายาตัวใหม่ขึ้นอยู่กับการรวมกันของ ceftobiprol และ tazobactam ซึ่งทำให้สามารถทนต่อผลกระทบของ beta-lactamases ได้หลากหลายประเภท

ยาปฏิชีวนะ 6 รุ่น  penicillin ยังไม่ได้ไร้ความกว้างสเปกตรัม แต่พวกเขาแสดงกิจกรรมที่ยิ่งใหญ่ที่สุดกับแบคทีเรียแกรมลบรวมถึงผู้ที่ไม่สามารถรับมือยาปฏิชีวนะที่กำหนดโดยทั่วไปเป็นเวลา 3 ชั่วอายุคนบนพื้นฐานของ amoxicillin

ยาปฏิชีวนะเหล่านี้สามารถทนต่อแบคทีเรียส่วนใหญ่ที่ผลิต beta-lactamases แต่ยังไม่ได้รับผลข้างเคียงตามปกติสำหรับ penicillins

Carbapenems และ fluoroquinolones ถูกจัดเป็นประเภทใหม่ของสารต้านจุลชีพ carbapenems มีประสิทธิภาพสูงทนต่อยา beta-lactamase ส่วนใหญ่ แต่ไม่สามารถทนต่อ New Delhi metallo-beta-lactamase ได้ carbapenems บางชนิดไม่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อรา

Fluoroquinolones เป็นสารสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อจุลินทรีย์ที่เด่นชัดซึ่งใกล้เคียงกับการใช้ยาปฏิชีวนะ พวกเขาจะมีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อแบคทีเรียมากที่สุดรวมทั้งเชื้อวัณโรค, โรคปอดบวมบางชนิด Pseudomonas aeruginosa และอื่น ๆ . แต่ในความสัมพันธ์กับแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพของพวกเขาอยู่ในระดับต่ำมาก