ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
อพยพ
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ตัวชี้วัด การอพยพ
มีการระบุยาเพื่อช่วยบรรเทาอาการปวดไมเกรนอย่างรวดเร็ว (ทั้งที่มีและไม่มีกลิ่นอาย)
[3],
ปล่อยฟอร์ม
ผลิตในเม็ดละ 6 แผ่นต่อแผ่นตุ่ม (1 ตุ่มต่อบรรจุภัณฑ์ด้วย LS) หรือ 2 ชิ้นต่อตุ่ม (มี 3 แพ็คบรรจุในหีบห่อ)
[4]
เภสัช
Sumatriptan เป็นตัวเอกที่เลือกของตัวรับ 5HT (1D) โดยไม่มีผลต่อตัวรับอื่น ๆ 5HT ข้อมูลส่วนท้ายอยู่ส่วนใหญ่อยู่ภายในหลอดเลือดสมองและกะโหลกศีรษะ
ในระหว่างการทดลองพบว่า sumatriptan มีผลต่อการหดตัวของหลอดเลือดในหลอดเลือดที่อยู่ภายในระบบหลอดเลือดแดงโดยไม่ทำให้เลือดไหลเวียนในสมอง ผ่านหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงเลือดไปถึงภายในเช่นเดียวกับเนื้อเยื่อ extracranial (ตัวอย่างเช่นไปยังเยื่อหุ้มสมอง) การขยายตัวของเรือที่นำไปสู่การปรากฏตัวของไมเกรน
ด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบทางห้องปฏิบัติการพบว่าสามารถยับยั้งคุณสมบัติในการยับยั้งของสารออกฤทธิ์ที่สัมพันธ์กับการทำงานของเส้นประสาทไตรกลีเซียมได้ มันเป็นกลไกทั้งสองที่ต่อต้านไมเกรนการกระทำของ sumatriptan ปรากฏขึ้น
ผลยาเริ่มครึ่งชั่วโมงหลังการให้ยา (ปริมาณ 100 มก.)
เภสัชจลนศาสตร์
เมื่อนำมารับประทานส่วนประกอบจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจาก 45 นาทีถึง 70% ของระดับสูงสุด โดยเฉลี่ยแล้วดัชนีพลาสมาสูงสุดที่ปริมาณ 100 มก. คือ 45 ng / ml ระดับความพร้อมในการกินอาหารที่มีการบริโภคเม็ดยาภายในเป็น 14% (ส่วนหนึ่งเป็นเพราะกระบวนการเผาผลาญอาหารของระบบและส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการดูดซึมที่ไม่สมบูรณ์)
ด้วยโปรตีนพลาสมาการสังเคราะห์อ่อนแอ (14-21%) และระดับเฉลี่ยของปริมาณการแจกจ่าย 17 ลิตร กวาดล้างทั้งหมดเฉลี่ยประมาณ 1160 มิลลิลิตรต่อนาทีและโดยเฉลี่ยแล้วไตประมาณ 260 มิลลิลิตรต่อนาที
การกวาดล้างนอกไตมีประมาณ 80% ของทั้งหมดซึ่งจะช่วยให้การตรวจสอบการขับถ่าย sumatriptan ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของผลิตภัณฑ์ที่เน่าเปื่อย สารหลักคืออะดาติคอะโลแคล (indole acetic analogue) ของสารออกฤทธิ์ มันถูกขับออกมาในปัสสาวะ (ในนั้นมันถูกกำหนดให้เป็นกรดอิสระเช่นเดียวกับ glucuronide conjugated กับสาร) และไม่ได้มีกิจกรรมของ 5HT1 เช่นเดียวกับ 5HT2 ผลิตภัณฑ์ที่ผุอื่น ๆ ไม่ได้ระบุ
สมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา sumatriptan มีความแตกต่างกันเล็กน้อยระหว่างการโจมตีไมเกรน
การให้ยาและการบริหาร
ห้ามรับประทานยาเม็ดเป็นยาป้องกันการติดเชื้อ นอกจากนี้ยังห้ามไม่ให้เกินปริมาณที่แนะนำ
เวลาที่ดีที่สุดที่จะใช้ยา - ทันทีหลังจากการโจมตีของการโจมตี แต่ยาจะมีประสิทธิภาพในขั้นตอนใด ๆ ของมัน
โดยปกติยาจะถูกกำหนดในขนาด 50 มิลลิกรัม (ขนาดของยาตัวแรก) บางครั้งสามารถเพิ่มยาได้ถึง 2 เม็ด (100 มก.)
หากไม่มีผลใด ๆ คุณจะไม่สามารถรับประทานยาใหม่ระหว่างการโจมตีไมเกรนได้ แท็บเล็ตตัวถัดไปสามารถใช้งานได้เฉพาะหลังจากมีการโจมตีใหม่เท่านั้น
ในกรณีที่มีปฏิกิริยากับยาครั้งแรก แต่จะมีการเปิดใช้งานอาการไมเกรนแบบต่อเนื่องในเวลาต่อมาแท็บเล็ตครั้งที่ 2 จะได้รับอนุญาตให้ใช้ในช่วง 24 ชั่วโมงถัดไปโดยมีช่วงเวลาต่ำสุดระหว่าง 2 ชั่วโมง โดยทั่วไปวัน (ภายใน 24 ชั่วโมง) สามารถใช้ยาได้ไม่เกิน 300 มก.
ใช้ยาอย่างสมบูรณ์ในขณะที่ล้างด้วยน้ำ
[19]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ การอพยพ
กำหนดให้หญิงตั้งครรภ์ได้รับอนุญาตเท่านั้นโดยคำนึงถึงความช่วยเหลือที่เป็นไปได้ของมารดาเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ในครรภ์
เป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อไม่มีการแนะนำสารที่ใช้งานเข้าไปจะซึมเข้าไปในนมแม่ ลดผลกระทบต่อเด็กได้หากภายใน 12 ชั่วโมงหลังรับประทานยาไม่ให้นมบุตร
ข้อห้าม
ในข้อห้ามของยาเสพติด:
- การแพ้องค์ประกอบที่เป็นส่วนประกอบของยา
- ประวัติความเป็นมาของกล้ามเนื้อหัวใจตายและนอกเหนือจากภาวะหลอดเลือดหัวใจตีบที่เกิดขึ้นเอง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, พยาธิสภาพเส้นเลือดในหลอดเลือดหรืออาการที่มีลักษณะเป็น IHD;
- ประวัติความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตในสมองหรือโรคหลอดเลือดสมอง
- ระดับความรุนแรงของระดับความดันโลหิตสูงหรือปานกลางหรือรูปแบบที่ไม่รุนแรงของความดันโลหิตเพิ่มขึ้นที่ไม่สามารถควบคุมได้
- ความล้มเหลวของตับอย่างรุนแรง
- ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง MAO - เริ่มใช้ Imigran อย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากหยุดรับประทานสารยับยั้ง
- เด็กและวัยรุ่นเนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของการใช้ยาในประเภทของคนที่ได้รับการรักษาข้างต้น
ผลข้างเคียง การอพยพ
ตามการทดลองทางคลินิกพบอาการไม่พึงประสงค์ดังกล่าว:
- อวัยวะของสมัชชาแห่งชาติ: มักมีอาการง่วงนอนหรือเวียนศีรษะและนอกจากนี้ยังมีโรคความไว (รวมทั้งการสะกดจิตเช่นเดียวกับการเพ้อเจ้อ);
- อวัยวะของซีซีซี: มักเพิ่มขึ้นชั่วคราวในระดับความดันโลหิต (ทันทีหลังจากที่ใช้ยา) และนอกจากเลือดไหล;
- อวัยวะในระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบากมักเกิดขึ้น;
- ระบบทางเดินอาหารมักพบในผู้ป่วยบางรายที่มีอาการคลื่นไส้อาเจียนแม้ว่าจะยังไม่มีการระบุถึงความเกี่ยวข้องกับการใช้ยา
- เนื้อเยื่อเกี่ยวพันกล้ามเนื้อและโครงกระดูก: ส่วนใหญ่ของอาการเหล่านี้เป็นชั่วคราวแม้ว่าพวกเขาอาจจะรุนแรงและส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆของร่างกาย (รวมถึงคอและกระดูก) - มักจะปรากฏอาการปวดกล้ามเนื้อหรือความรู้สึกของความหนักเบา;
- ความผิดปกติทั่วไปมักจะปรากฏความรู้สึกเจ็บปวดความรู้สึกของความตึงเครียด, การบีบอัดและนอกเหนือจากความหนาวเย็นหรือความร้อน (อาการมักจะชั่วคราว แต่บางครั้งพวกเขามีความรุนแรงและส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆของร่างกาย (รวมทั้งของคอเพื่อกระดูกหน้าอก)) บ่อยครั้งที่มีอาการอ่อนเพลียอย่างรุนแรงหรือรู้สึกอ่อนแอ (อาการเหล่านี้เป็นอาการชั่วคราวและมักมีความรุนแรงในระดับปานกลางหรือเล็กน้อย)
- ผลการวิเคราะห์: มีเพียงการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ ในตัวชี้วัดของการศึกษาการทำงานของตับ
ผลการวิจัยหลังการขาย:
- ภูมิคุ้มกัน: ความไวที่เพิ่มขึ้น (จากปฏิกิริยาผิวกับกรณีที่มีอาการแพ้ (anaphylaxis);
- อวัยวะของสมัชชาแห่งชาติ: การปรากฏตัวของอาการชัก ในบางกรณีอาการดังกล่าวเกิดขึ้นในผู้ที่มีอาการหดตัวหรือมีอาการในสภาวะที่สามารถนำไปสู่การโจมตีได้ นอกจากนี้ยังมีการพัฒนา dystonia, tremor, nystagmus หรือ scotoma;
- อวัยวะที่มองเห็นได้: พัฒนาการของสายตาสั้นหรือการสั่นไหวการเสื่อมสภาพของความรุนแรงทางสายตาและการสูญเสียการมองเห็น (โดยปกติจะเกิดขึ้นชั่วคราว) แต่ความผิดปกติที่คล้ายคลึงกันนี้อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการโจมตีไมเกรนมาก
- อวัยวะ CCC: อิศวรพัฒนาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือหัวใจเต้นช้าเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจผิดปกติจังหวะชั่วคราวเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจขาดเลือด, ชักของหลอดเลือดหัวใจลดความดันโลหิตกล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรค Raynaud ของ;
- อวัยวะย่อยอาหาร: การพัฒนาของอาการท้องร่วงหรือขาดเลือดในลำไส้ใหญ่;
- เนื้อเยื่อเกี่ยวพันโครงกระดูกและกล้ามเนื้อ: ปวดข้อ, อาการปวดตะโพกปากมดลูก;
- ความผิดปกติทางจิต: ความรู้สึกตื่นเต้น
- เนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและผิวหนัง: การพัฒนาของ hyperhidrosis
ยาเกินขนาด
เมื่อรับประทานมากกว่า 400 มิลลิกรัมพบอาการไม่พึงประสงค์เพียงอย่างเดียว เมื่อพัฒนายาเกินขนาดต้องใช้เวลาอย่างน้อย 10 ชั่วโมงในการสังเกตผู้ป่วยขณะปฏิบัติตามขั้นตอนการสนับสนุนมาตรฐาน
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของการฟอกเลือดในช่องท้องหรือการฟอกเลือดด้วยเลือดกับพารามิเตอร์ของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของยา
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ แต่นอกเหนือจาก flunarizinom, propranolol และ pizotifenom
มีข้อมูล จำกัด สำหรับการใช้ร่วมกับยาที่มีเออร์โกซามีนหรือ agonist receptor 5-HT1 / tryptone ในทางทฤษฎีการกระทำ vasospastic เป็นเวลานานสามารถพัฒนาเป็นผลจากการที่มันเป็นสิ่งต้องห้ามที่จะรวมยาเสพติดดังกล่าว ไม่ทราบว่าระยะเวลาควรอยู่ในช่วงระหว่างการรับยาเหล่านี้ - ขึ้นอยู่กับชนิดของยาเสพติดรวมทั้งปริมาณของยาเหล่านี้ เนื่องจากคุณสมบัติของ ergotamine และ agonist ของตัวรับ tryptans 5-HT1 / ตัวรับสามารถเพิ่มได้โดย Imigran หลังจากที่พวกเขาต้องใช้ช่วงเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะได้รับยาหลัง
ในกรณีนี้ยาที่มีส่วนผสมของ ergotamine ห้ามใช้เป็นเวลา 6 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Imigran และ agonist ของ tryptans / receptors 5-HT1 ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากใช้ Imigran
มีการกล่าวถึงการวางตลาดเดียวของความจริงที่ว่าผู้ป่วยที่ได้รับการพัฒนาความเป็นพิษ serotonin (รวมถึงอาการของความผิดปกติของกล้ามเนื้อการเปลี่ยนแปลงในสภาพจิตและความไม่แน่นอนเกี่ยวกับอวัยวะภายใน) กับการรวมกันของยาเสพติดที่มีสารยับยั้งการเลือกของ serotonin ย้อนกลับจับเป็น นอกจากนี้ยังมีข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะของพยาธิสภาพดังกล่าวในการรวมกันของ triptans กับ noradrenaline และ inhibitors ในการจับ serotonin แบบย้อนกลับ
อายุการเก็บรักษา
Imigran สามารถใช้ได้ภายใน 3 ปีนับจากวันที่ผลิตยา
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "อพยพ" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ