Iden

Zidena เป็นยาที่ช่วยเพิ่มความสามารถในการแข็งตัวของอวัยวะเพศ

ตัวชี้วัด Iden

แสดงให้เห็นถึงการกำจัดปัญหาการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่ปรากฏในรูปแบบของความเป็นไปไม่ได้ที่จะบรรลุการแข็งตัวของอวัยวะเพศหรือการเก็บรักษาในรูปแบบที่เพียงพอต่อการติดต่อทางเพศที่น่าพอใจ

[1]

ปล่อยฟอร์ม

เม็ดยาที่มีปริมาตร 100 มก. หนึ่งแผลมี 1, 2 หรือ 4 เม็ด ในแพ็คที่ 1 มี 1 แผ่นพุพองดังกล่าว (ในปริมาณ 1, 2 หรือ 4 เม็ด) หรือ 2 แผ่นตุ่ม (ในปริมาณ 1 หรือ 2 เม็ด)

[2]

เภสัช

องค์ประกอบที่ใช้งานของ udenafil เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกองค์ประกอบที่เฉพาะเจาะจงของ PDE-5 (การกลับกันได้) ซึ่งจะช่วยให้กระบวนการแลกเปลี่ยน cGMP

Udenafil ไม่มีการดำเนินการคลายโดยตรงของ cavernosum คลังค่อนข้างโดดเดี่ยวแม้จะมีอิทธิพลต่อการกระตุ้นทางเพศมันจะเพิ่มผลผ่อนคลายกระทำโดยไนตริกออกไซด์ (โดยการชะลอตัว PDE5 รับผิดชอบในการย่อยสลายของ cGMP ใน cavernosum คลัง)

เป็นผลให้กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงผ่อนคลายและเลือดไหลไปยังเนื้อเยื่อภายในองคชาตกระตุ้นการแข็งตัวของอวัยวะเพศ ถ้าการกระตุ้นทางเพศไม่พร้อมใช้งานยาจะไม่มีผลตามที่ต้องการ

การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า udenafil ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของเอนไซม์ PDE-5 องค์ประกอบนี้ตั้งอยู่ภายในกล้ามเนื้อเรียบคลัง cavernosum พร้อมกับร่างของเรือและนอกจากนี้ในกล้ามเนื้อโครงร่าง, ไต, เกล็ดเลือดและสมองด้วยแสง Udenafil ใน 10,000 ครั้งมีประสิทธิภาพมากขึ้นช้าองค์ประกอบ PDE5 กว่าเอนไซม์ PDE-1 PDE-2 เช่นเดียวกับ PDE-3 กับ PDE-4 ซึ่งตั้งอยู่ภายในสมองจากหัวใจและตับและนอกจากหลอดเลือดและอวัยวะอื่น ๆ

นอกจากนี้องค์ประกอบของการแสดงยังมีพลังมากกว่า PDE-5 ถึง 700 เท่าเมื่อเทียบกับองค์ประกอบของ PDE-6 (อยู่ในม่านตาซึ่งจะต้องรับผิดชอบต่อการรับรู้สี) Udenafil ไม่ชะลอการทำงานของ PDE-11 เนื่องจากไม่ทำให้กล้ามเนื้อและเอวปวดเมื่อยรวมทั้งมีอาการเป็นพิษของอัณฑะ

ด้วยการใช้สารเคมีที่แข็งตัวทำให้การแข็งตัวของอวัยวะเพศดีขึ้นซึ่งจะช่วยให้การมีเพศสัมพันธ์ประสบความสำเร็จ

ยามีอายุไม่เกิน 24 ชั่วโมง มันเริ่มปรากฏตัวเองหลังจากครึ่งชั่วโมงหลังจากเข้ารับการรักษา (ภายใต้เงื่อนไขของความเร้าอารมณ์ทางเพศในชายคนหนึ่ง)

ในผู้ชายที่มีสุขภาพดีส่วนที่ใช้งานไม่ได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญค่าเศร้าและ DBP เทียบกับยาหลอกเมื่อนอนและยืนอยู่ในตำแหน่ง (เฉลี่ยสูงสุดคือระดับที่ลดลงตามลำดับ 1.6 / 0.8 และ 0.2 / 4.6 มิลลิเมตรปรอท v.)

ด้วยเหตุนี้ udenafil จึงไม่เปลี่ยนการรับรู้สี (สีเขียว / น้ำเงิน) เนื่องจากมีความสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับองค์ประกอบของ PDE-6 สารไม่ส่งผลต่อดัชนีความดันภายในดวงตาความคมชัดของภาพและในเวลาเดียวกันขนาดของนักเรียนและ ERG

ในระหว่างการทดสอบ udenafil ไม่มีผลต่อดัชนีความเข้มข้นทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกและในเวลาเดียวกันจำนวนอสุจิที่ปล่อยออกมาและนอกจากนี้ยังมีสัณฐานวิทยาพร้อมกับความสามารถในการเคลื่อนที่ของตัวอสุจิ

[3]

เภสัชจลนศาสตร์

ยาถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากใช้ภายใน จุดสูงสุดของดัชนีพลาสมามาหลังจาก 0.5-1.5 ชั่วโมง (โดยเฉลี่ย 1 ชั่วโมง)

อายุการใช้งานครึ่งชั่วโมงคือ 12 ชั่วโมงและสังเคราะห์สูงของสารด้วยโปรตีนพลาสม่า (93.9%) ช่วยยืดระยะเวลาในการสัมผัสกับ 24 ชั่วโมงด้วยการใช้เพียงครั้งเดียว

การกินอาหารที่มีปริมาณมากไม่ส่งผลต่อดัชนีการดูดซึมของ udenafil คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของส่วนตัวไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการบริโภคยาเสพติดพร้อมกันในช่องปาก 200 มิลลิกรัมและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในปริมาณ 112 มล. (ภาคกลาง 40% เอทิลแอลกอฮอล์บริการ)

การเผาผลาญมักกระทำโดยมีส่วนร่วมของ isoenzyme CYP3A4 hemoprotein P450

ระดับทำความสะอาดส่วนประกอบโดยรวมของคนที่มีสุขภาพดีคือ 755 มิลลิลิตรต่อนาที หลังจากรับประทานช่องปากแล้วจะมีการขับออกมาในรูปของผลิตภัณฑ์ที่เน่าเปื่อยพร้อมกับอุจจาระ

สารออกฤทธิ์ไม่สะสมในร่างกาย เมื่อใช้ยาทุกวันอาสาสมัครในปริมาณ 100 และ 200 มก. ในระยะเวลา 10 วันพบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาอย่างเห็นได้ชัด

[4]

การให้ยาและการบริหาร

รับประทานยาโดยไม่คำนึงถึงอาหาร ขอแนะนำให้ใช้ปริมาณ 100 มก. แท็บเล็ตควรใช้เวลาครึ่งชั่วโมงก่อนการมีเพศสัมพันธ์ที่ถูกกล่าวหา

การได้รับปฏิกิริยาของแต่ละบุคคลกับยารวมทั้งประสิทธิภาพของยานั้นอาจทำให้ปริมาณยาเพิ่มขึ้นเป็น 200 มก.

สำหรับวันยานี้สามารถกินได้ไม่เกิน 1 ครั้ง

[8], [9]

ข้อห้าม

ในข้อห้ามของยาเสพติด:

• ไม่สามารถทนต่อองค์ประกอบใด ๆ ของยาได้
• ใช้ร่วมกับไนเตรตและซัพพลายเออร์อื่น ๆ ของไนตริกออกไซด์
• เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ข้อควรระวังในการแต่งตั้งในกรณีดังกล่าว:

• คนที่มีความดันโลหิตเพิ่มขึ้น (มากกว่า 170/100 มม. ปรอท) และลดความดันโลหิต (น้อยกว่า 90/50 มิลลิเมตรปรอท);
• คนที่มีรูปแบบทางพันธุกรรมของโรคจอตาเสื่อม (ในหมู่พวกเขาริดสีดวงตาอักเสบเช่นเดียวกับ proliferative DRP);
• บุคคลที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดสมองหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในช่วง 6 เดือนที่ผ่านมา;
• ถ้าผู้ป่วยมีไตวายหรือตับในรูปแบบรุนแรง;
• ด้วยโรค UIQT ที่มีมา แต่กำเนิดหรือความยาวของตัวบ่งชี้นี้เนื่องจากการใช้ยาเสพติด;
• จูงใจในการพัฒนา priapism;
• ชายที่มีอวัยวะเพศชายผิดรูปกายวิภาค;
• ผู้ป่วยที่มีรากเทียมในอวัยวะเพศ;
• คนที่มีความผิดปรกติของ CCC - รูปแบบที่ไม่เสถียรของ angina pectoris หรือมี angina pectoris ซึ่งปรากฏในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ เป็นโรคหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง (II-IV functional class ตามเกณฑ์การจำแนกประเภทของ NYHA) ซึ่งพัฒนาขึ้นในผู้ป่วยในช่วง 6 เดือนที่ผ่านมา และนอกเหนือไปจากความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจที่ไม่สามารถควบคุมได้: ในกรณีเช่นนี้จำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงความเป็นไปได้ของภาวะแทรกซ้อน
• การเข้ารับการรักษาร่วมกับα-adrenoblockers, CCB หรือยาลดความดันเลือดอื่น ๆ เนื่องจากอาจทำให้ DAD ลดลงและมี SAD ที่ 7-8 มม. ปรอท

ผลข้างเคียง Iden

เนื่องจากการใช้ยาเสพติดเป็นไปได้ในการพัฒนาผลข้างเคียงดังกล่าว:

• อวัยวะ CAS: มักมีเลือดไหลเข้าที่ผิวหนังบริเวณใบหน้า
• อวัยวะของระบบประสาทส่วนกลาง: ในบางกรณีมีอาการวิงเวียนศีรษะ, paresthesia หรือ radiculitis ปากมดลูกพัฒนา;
• อวัยวะที่มองเห็น: มักทำให้ตาแดงขึ้นเรื่อย ๆ ในกรณีที่หายากมากขึ้นมีอาการปวดตาเบลอหรือตาขาว;
• ผิวหนัง: ในบางกรณีลมพิษมีอาการบวมที่ใบหน้าหรือเปลือกตา
• อวัยวะของระบบย่อยอาหาร: ส่วนใหญ่รู้สึกไม่สบายในกระเพาะอาหารหรืออาการอาหารไม่ย่อย น้อยมักมีอาการปวดฟันหรือคลื่นไส้, กระเพาะหรือท้องผูกพัฒนา;
• อวัยวะส่วนต่างๆของระบบทางเดินหายใจ: มักมีอาการคัดจมูกและทำให้เกิดอาการหายใจลำบากหรือความแห้งกร้านของเยื่อเมือกในช่องปาก
• อวัยวะของ ODA: โรคฝีริดสีดวงทวารพัฒนาการเดี่ยว
• ทั่วไป: มักมีอาการอึดอัดในกระดูกสันอกหรืออาการปวดหัวและนอกเหนือจากไข้นี้ มีอาการปวดท้องเป็นครั้งเดียวเจ็บคอกระดูกต้นขารู้สึกกระหายหรืออ่อนล้า

ในช่วงตลาดโพสต์ยาเสพติดการทดสอบยังอธิบายผลกระทบเชิงลบอื่น ๆ : ใจสั่นหัวใจเลือดกำเดาไหลท้องเสียเสียงในหู, โรคภูมิแพ้ (erythema และผื่นผิวหนัง) แข็งตัวของอวัยวะเพศเป็นเวลานานรู้สึกไม่สบายทั่วไปที่เห็นได้ชัด แต่นอกเหนือจากที่เย็นหรือความร้อนและ อาการไอและเวียนศีรษะ

[5], [6], [7],

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ใช้ยา 400 มิลลิกรัมผลข้างเคียงมีความคล้ายคลึงกับอาการที่เกิดขึ้นกับการใช้ยาในปริมาณที่น้อย แต่บ่อยครั้งมากขึ้น

เพื่อลดการให้ยาเกินขนาดควรใช้การบำบัดเพื่อขจัดอาการ ขั้นตอนการ dialysis ไม่เร่งการขับถ่ายของส่วนประกอบที่ใช้งานของยา

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

สารยับยั้ง hemoprotein P450 isoenzyme CYP3A4 (เช่น indinavir, ritonavir, erythromycin, cimetidine, itraconazole และ ketoconazole และน้ำผลไม้ส้มโอ) สามารถปรับปรุงคุณสมบัติ udenafil

Ketoconazole (ในปริมาณ 400 มก.) จะช่วยเพิ่ม peak peak และความสามารถในการดูดซึมของ udenafil (ในปริมาณ 100 mg) 0.8 เท่า (หรือ 85%) และเกือบสองเท่า (หรือ 212%) ตามลำดับ

Ritonavir และ indinavir เพิ่มคุณสมบัติของ udenafil อย่างมีนัยสำคัญ

Rifampin, dexamethasone และยากันชัก (เช่น phenytoin, phenobarbital และ carbamazepine) udenafil สามารถที่จะเร่งการเผาผลาญเพื่อให้การใช้รวมของยาเสพติดเหล่านี้คุณสมบัติของหลังจะลดลง

เมื่อรวมการใช้งานของ udenafil (เมื่อรับประทานแผนกต้อนรับส่วนหน้าในปริมาณ 30 มิลลิกรัม / กิโลกรัม) กับไนโตรกลีเซอ (ฉีดยาเดียว 2.5 mg / kg) ผลกระทบในเงื่อนไขการทดลองของการทดสอบถูกตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ udenafil แต่จะรวมพวกเขายังคงไม่แนะนำตั้งแต่ นี้สามารถลดระดับความดันโลหิต

Udenafil เช่นเดียวกับยาที่เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มα-blockers เป็นยา vasodilators ดังนั้นในกรณีที่ต้องใช้ควบคู่กันไปควรมีการกำหนดปริมาณยาที่น้อยที่สุด

[10], [11], [12], [13]

สภาพการเก็บรักษา

ต้องมียาเสพติดในสถานที่ที่ดวงอาทิตย์และความชื้นไม่ซึมผ่านและยังไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้ อุณหภูมิ - ไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส

อายุการเก็บรักษา

Ziden สามารถใช้เป็นเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตยา

[14]