Zyeffiks

Zeffix เป็นโซลูชันสำหรับการใช้ปากเปล่า เป็นยาที่เป็นระบบซึ่งมีคุณสมบัติต้านไวรัส

ตัวชี้วัด Zeffiksa

มันแสดงให้เห็นในรูปแบบเรื้อรังของโรคไวรัสตับอักเสบชนิด (ไวรัส) ชนิด B ซึ่งพัฒนาพร้อมกันกับการทำซ้ำของไวรัสตับอักเสบบี

ปล่อยฟอร์ม

มีจำหน่ายในรูปแบบของสารละลายในขวดโพลิเอทิลีน (ฝาเกลียว) 240 มล. บรรจุภัณฑ์ 1 ขวดพร้อมกล่องใส่เข็มฉีดยาที่ทำจาก polypropylene (หรือ polyethylene) รวมทั้งอะแดปเตอร์ polyethylene สำหรับกระบอกฉีดยา

เภสัช

ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของยาคือ lamivudine เป็นยาต้านไวรัสที่มีฤทธิ์สูงในการเป็นโรคตับอักเสบชนิดบี

ลาโนลินทุติยภูมิเป็นรูปแบบที่ใช้งานอยู่ของสาร - เป็นสารตั้งต้นสำหรับโพลิเมอร์ของไวรัส การก่อตัวของดีเอ็นเอของไวรัสภายหลังจะถูกบล็อกโดยการนำส่วนประกอบของยาเข้าสู่ภายในห่วงโซ่นี้ TF lamivudine ไม่รบกวนการเผาผลาญของเซลล์ตามธรรมชาติของดีเอ็นเอ

เภสัชจลนศาสตร์

สารออกฤทธิ์มีดัชนีการดูดซึมสูงจากระบบทางเดินอาหารและระดับความสามารถในการให้สารอาหารหลังจากที่ได้รับภายใน 80-85% ความเข้มข้นของซีรั่มสูงสุดจะสังเกตเห็นหลังจาก 1 ชั่วโมงหลังการใช้ เมื่อยาถูกนำมาใช้ร่วมกับอาหารจุดสูงสุดของความเข้มข้นของซีรัมจะลดลงเหลือ 47% และเวลาในการขยายตัวจะเพิ่มขึ้น แต่โดยทั่วไปตัวบ่งชี้ของสารที่ถูกดูดซึมจะไม่ได้รับผลกระทบซึ่งจะช่วยให้คุณสามารถใช้ Zephics ได้โดยไม่คำนึงถึงอาหาร

เมื่อแจกจ่ายในปริมาณยาพารามิเตอร์ของสารจะเป็นเส้นตรง ยานี้สังเคราะห์ได้ไม่ดีด้วยโปรตีนพลาสมา มีข้อมูลจำนวน จำกัด ที่ lamivudine สามารถผ่านเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางและของเหลวในไขสันหลังร้อง อัตราส่วนเฉลี่ยของสารในซีรั่มและน้ำไขสันหลังร่างในเลือดหลังจาก 2-4 ชั่วโมงหลังการให้ยารับประทานประมาณ 0.12

เนื่องจากสารมีระดับการเผาผลาญอาหารในตับต่ำ (ประมาณ 5-10%) และการสังเคราะห์โปรตีนในพลาสมาที่อ่อนแอ

ดัชนีเฉลี่ยของค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างระบบสำหรับลาเวียเดียมอยู่ที่ประมาณ 0.3 ลิตรต่อชั่วโมง / กิโลกรัม ช่วงครึ่งชีวิตใช้เวลาประมาณ 5-7 ชั่วโมง ส่วนหลักของสารออกฤทธิ์จะถูกขับออกมาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงพร้อมกับปัสสาวะด้วยการช่วยในการหลั่งสารเช่นเดียวกับการกรองไตเตียรอยด์ การกวาดล้างไตประมาณ 70% ของ lamivudine ที่ขับออกมา

การให้ยาและการบริหาร

จำเป็นต้องกินยาวันละครั้งปริมาณที่ใช้ประจำวันคือ 20 มิลลิลิตรของสารละลาย การรับยาเสพติดไม่ขึ้นอยู่กับการรับประทานอาหาร ในระหว่างการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบอย่างละเอียดว่าผู้ป่วยปฏิบัติตามสูตรการรักษาหรือไม่

[1]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Zeffiksa

มีข้อมูลจำนวนมากที่ยาไม่ก่อให้เกิดพิษต่อร่างกายและไม่ก่อให้เกิดความบกพร่องทางพัฒนาการ ยาเสพติดได้รับอนุญาตให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก

เมื่อการตั้งครรภ์เกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Zephix จำเป็นต้องคำนึงถึงว่าหลังจากหยุดใช้ยาแล้วพยาธิวิทยาจะรุนแรงขึ้น

ข้อห้าม

ในข้อห้ามของยาเสพติด - ความอดทนของผู้ป่วยของ lamivudine หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติด นอกจากนี้ไม่แนะนำให้กำหนดให้เด็กที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีเนื่องจากมีข้อมูลไม่เพียงพอในการใช้ยานี้ในกลุ่มอายุ

ผลข้างเคียง Zeffiksa

ใช้ส่วนตัวอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาบางด้านที่พบมากที่สุดซึ่งมีรายละเอียดดังนี้กระบวนการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจเมื่อยล้าและอ่อนเพลียและนอกจากนี้ยังมีอาการปวดหัวปวดท้องท้องเสียอาเจียนไม่สบายในต่อมทอนซิลและลำคอและมี มีอาการคลื่นไส้นี้

นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะพัฒนาผลกระทบดังกล่าว:

• อวัยวะในระบบย่อยอาหาร: มักเพิ่ม ALT และมีอาการกำเริบของโรคไวรัสตับอักเสบ (สามารถพัฒนาได้ทั้งในระหว่างการรักษาและหลังการเลิกยา) บ่อยครั้งที่ระดับ ALT จะลดลงเร็ว ๆ นี้จนกว่าความตายจะเกิดขึ้นในกรณีที่แยก;
• เนื้อเยื่อเกี่ยวพันกล้ามเนื้อและโครงสร้างกระดูกมักมีปัญหาเกี่ยวกับกล้ามเนื้อ (อาการชักอาการปวด) รวมทั้งเพิ่มพารามิเตอร์ของ CK rhabdomyolysis เดี่ยวปรากฏขึ้น;
• อวัยวะของระบบน้ำเหลืองและเม็ดเลือดขาว: thrombocytopenia พัฒนาขึ้นเพียงลำพัง;
• ระบบภูมิคุ้มกัน: บางครั้งมีอาการของความรู้สึกไว - อาการบวม Quincke;
• เนื้อเยื่อผิวหนังและผิวหนัง: มักมีอาการคันและผื่น

มีหลายกรณีของตับอ่อนอักเสบและเส้นประสาทส่วนปลายเส้นประสาท (หรืออาชา) ในผู้ป่วยเอชไอวีได้ แต่มันก็ไม่สามารถที่จะติดตามความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างการรักษาด้วย Zeffiksa และการพัฒนาของโรคดังกล่าวข้างต้น

ในคนที่ติดเชื้อเอชไอวีที่เคยกินยาร่วมกับ nucleoside analogs พบว่า lactatacidosis บางครั้งได้รับการพัฒนาขึ้นโดยปกติมักเกิดจาก hepatosis ไขมันและรูปตับที่รุนแรง

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การขับถ่ายของยาส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านทางไต (การหลั่งสารออกฤทธิ์) ดังนั้นจึงมีความจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับยาที่มีขั้นตอนการขับถ่ายขั้นพื้นฐานเหมือนกัน (ในกรณีนี้ขั้นตอนจะเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของระบบถ่ายเทไอออนบวกเช่นกับ trimethoprim)

การใช้ร่วมกับ trimethoprim หรือ sulfamethoxazole ในปริมาณ 160/800 mg จะเพิ่มค่า lamivudine ในพลาสมาขึ้น 40% อย่างไรก็ตาม Zephix ไม่มีผลต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของสารดังกล่าวข้างต้น แต่ปรับปริมาณยาในกรณีที่เป็นไตปกติไม่จำเป็นต้องใช้

การใช้ยาร่วมกับ zidovudinom จะเพิ่มค่าสูงสุดของยาในพลาสมา (28%) ในระดับปานกลาง แต่ AUC ยังคงไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ เภสัชพลศาสตร์ของ Zephix ภายใต้การทำงานของ zidovudine ไม่เปลี่ยนแปลง

เมื่อรวมกับ zalcitabine Zephiks สามารถยับยั้งกระบวนการ phosphorylation ของสารนี้ภายในเซลล์ ในเรื่องนี้ขอแนะนำให้ใช้ยาเหล่านี้ในเวลาเดียวกัน เช่นเดียวกับสาร emtricitabine - เนื่องจากมีผลเช่นเดียวกันกับ Zephix ในบุหรี่ห้ามใช้ยาเหล่านี้รวมกัน

สารที่ใช้งานอยู่ของ ZeffiX ในหลอดทดลองช่วยในการสร้าง cladribine ภายในเซลล์ส่งผลให้เกิดความเสี่ยงต่อการสูญเสียประสิทธิภาพของตัวยาทั้งสองข้างเมื่อรวมกัน ข้อมูลทางคลินิกส่วนบุคคลยังยืนยันความเป็นไปได้ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาเหล่านี้ ด้วยเหตุนี้จึงไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกัน

[2], [3]

สภาพการเก็บรักษา

ยาต้องเก็บไว้ในที่ที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้ภายใต้สภาวะมาตรฐาน อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

อายุการเก็บรักษา

Zeffix เหมาะสำหรับใช้ภายใน 2 ปีนับจากวันที่ได้รับยา แต่อายุการเก็บรักษาหลังจากเปิดขวดเพียง 1 เดือน