Aʙamat

"Abamat" จะไม่เปลี่ยนทัศนคติของมนุษย์ต่อโรค แต่เป็นตัวแทนไวรัสที่ยอดเยี่ยมซึ่งพัฒนาขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ทางการแพทย์สำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อเอชไอวี

ตัวชี้วัด Aʙamat

"Abamat" ซึ่งเป็นชื่อนานาชาติว่า "Abacavir" มีไว้สำหรับการรักษาไวรัส - เอชไอวีของผู้ใหญ่และเด็ก

การรักษาด้วยยานั้นต้องใช้ความระมัดระวังเป็นอย่างมากเนื่องจากการติดเชื้อเอชไอวีมีอิทธิพลต่อร่างกายมนุษย์ทั้งหมดซึ่งหมายความว่าควรให้ยานี้ภายใต้การควบคุมอย่างเข้มงวดของแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ป่วยเอดส์และเอชไอวี ในระหว่างการรักษาควรประเมินปริมาณไวรัสของผู้ป่วยและจำนวนเม็ดเลือดขาว CD4 ด้วย ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งว่าการใช้ยา Abamat ไม่สามารถป้องกันการแพร่เชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องผ่านทางเลือดหรือการสื่อสารที่สนิทสนม

[1]

ปล่อยฟอร์ม

"Abamat" จะนำเสนอในรูปแบบของเม็ดสีพีชที่มีการเคลือบรูปร่าง biconvex รอบกับ "M20" เข้าสู่ระบบ - ด้านหนึ่งด้านอื่น ๆ มี "แถบ" สำหรับการทำลายออกเป็นสองส่วนแต่ละส่วนซึ่งเป็นปริมาณ 60 มิลลิกรัม

"Abamat" "M110" เหมือนกันอย่างมีนัยสำคัญ "Abamatu" "M20" แต่ปล่อยรูปแบบ "M110" - แคปซูลยังพีชเหตุผลได้ในด้านหนึ่งจารึก "M110" ด้านอื่น ๆ เป็นไปอย่างราบรื่นซึ่งปริมาณ 300 มก.

ความแตกต่างระหว่างยาตัวแรกและชนิดที่สองคือขนาดยาซึ่งเป็นข้อตกลงก่อนร่วมกับแพทย์ที่เข้าร่วม

เภสัช

"Abamat" ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหาร การดูดซึมในผู้ใหญ่เป็น 83% ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มเลือดคือ 1.5 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาในรูปเม็ด เมื่อรับประทานยาในปริมาณที่ต้องใช้ในการรักษา (600 มก.) ความเข้มข้นสูงสุดคือประมาณ 3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรและใช้เวลา AUC ที่ความถี่ 12 ชั่วโมง - 6 ไมโครกรัมต่อชั่วโมง / มิลลิลิตร

การใช้ยาในระหว่างมื้ออาหารทำให้เวลาในการเกิดความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มลดลง แต่ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นทั้งหมดในพลาสมา ในระหว่างที่ "Abamat" สามารถดำเนินการแม้จะมีการบริโภคอาหาร

Abacavir - อีกชื่อหนึ่งของ "Abamata" สามารถแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกายได้อย่างอิสระรวมถึง CSF อัตราส่วนเฉลี่ยของระดับ abacavir ในน้ำไขสันหลังอักเสบและซีรัมอยู่ที่ประมาณ 30-44% เมื่อใช้ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาระดับความผูกพันกับโปรตีนจะอยู่ที่ประมาณ 49%

เกี่ยวกับการเผาผลาญอาหาร, abacavir ผ่านการเผาผลาญอาหารหลักในตับ, 2% ของยาที่ใช้จะถูกปล่อยออกมาไม่เปลี่ยนแปลงโดยไต

Metabolites หลักคือกรด 5 '- carboxylic และ glucuronide 5' ซึ่งถูกดัดแปลงโดย alcohol dehydrogenase หรือ glucuronization

ครึ่งชีวิตของ abacavir คือ 1.5 ชั่วโมง การสะสมอย่างมีนัยสำคัญหลังการให้ยาซ้ำ ๆ ในขนาด 300 มก. วันละสองครั้งจะไม่เกิดขึ้น เมตาบอไลตและ abacavir ในรูปแบบไมเปลี่ยนแปลงในปริมาณประมาณ 83% ของขนาดยาที่ใหโดยไตสวนที่เหลือ - กับอุจจาระ

สำหรับการก่อมะเร็งการกลายพันธุ์มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของเนื้องอกที่เป็นมะเร็งและอ่อนโยน ในกรณีส่วนใหญ่เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อใช้ "Abamat" ในปริมาณที่สูงถึง 330 มก. / กก. / วันและ 600 มก. / กก. / วัน ปริมาณนี้เทียบเท่ากับระดับซึ่งเป็น 24-32 ครั้งสูงกว่าระดับของการกระจายตัวของระบบของยาเสพติดในมนุษย์ ถึงแม้ว่าจะไม่ทราบถึงศักยภาพในการก่อมะเร็งของยาเสพติดในมนุษย์ แต่ข้อมูลเหล่านี้เป็นโอกาสที่จะเชื่อได้ว่าผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ในการใช้สารเสพติดเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์

แผลในตับ

กระบวนการของการเผาผลาญอาหาร "Abamata" คือแรกในตับ การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของยา Abamat ได้ทำการศึกษาในผู้ป่วยที่มีรอยโรคตับระดับปานกลาง (Child-Pugh index-5-6) ซึ่งได้รับ 600 มก. ต่อวัน ผลการวิจัยพบว่าค่าเฉลี่ยเพิ่มขึ้น 1.89 เท่า [1.32; 2.70] AUC ของ abacavir และ 1.58 [1.22; 2.04] ครั้งครึ่งชีวิต

ความเสียหายจากไต

โดยทั่วไปกระบวนการของการเผาผลาญของ "Abamata" เกิดขึ้นในตับประมาณ 2% ของยาที่ถ่ายไปผ่านไตเป็นสารประกอบที่ไม่เปลี่ยนแปลง การศึกษาเภสัชจลศาสตร์ของ abacavir ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายเรื้อรังระยะใกล้เคียงกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตปกติ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวาย

จากข้อมูลที่ได้รับจากประสบการณ์ในระยะสั้นจำเป็นต้องยกเลิกการรับ "Abamat" ให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคขั้นสุดท้ายในโรคไต

เภสัชจลนศาสตร์ในเด็ก

เด็ก "Abamat" ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและง่ายดายจากการแก้ปัญหาในช่องปาก พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ทั่วไปของเด็กมีความคล้ายคลึงกับผู้ใหญ่โดยมีความแปรปรวนมากขึ้นในความเข้มข้นของพลาสมา

ถ้าเราพูดถึงทารกแรกเกิดถึง 3 เดือนแล้วไม่มีข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการใช้อย่างปลอดภัย

เภสัชจลนศาสตร์

ส่วนผสมที่ใช้งาน: ฟิล์มเคลือบ 1 แผ่นประกอบด้วย: abacavir ในรูปของซัลเฟต 60 มก. หรือ 300 มก.

สารเสริม ได้แก่ :

• ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์,
• เซลลูโลส microcrystalline,
• แป้งโซเดียม (ชนิด A),
• แมกนีเซียม stearate,
• ฟิล์มเคลือบ "Opadray Yellow" 03V82849 (ไทเทเนียมไดออกไซด์ - E171, hypromellose),
• เหล็กออกไซด์แดง - E172,
• เหล็กออกไซด์สีเหลือง - E172,
• polyethylene glycol

"Abamat" เป็นตัวแทนไวรัสสำหรับการใช้งานแบบเป็นระบบ

"Abamat" - nucleoside reverse transcriptase ยับยั้งและเป็นตัวยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของเอชไอวี 1 - เอชไอวี 2 และรวมถึงการติดเชื้อ HIV-1 แยกที่มีความไวต่ำด้วยความเคารพวู, lamivudine, zalcitabine, didanosine หรือเนวิราพี ในมือถือยาเสพติดจะถูกแปลงเป็น carbovir metabolite triphosphate ใช้งานที่มีผลต่อการยับยั้งการ transcriptase เอชไอวีย้อนกลับส่งผลในการละเมิดที่ต้องเกิดขึ้นในระบบการทำงานของสารพันธุกรรมของไวรัสและหยุดการจำลองแบบ

การให้ยาและการบริหาร

การรักษาควรดำเนินการโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวี

"Abamat" รับประทานโดยไม่คำนึงถึงปริมาณอาหาร

ผู้ใหญ่และเด็กอายุเกิน 12 ปี (ที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 30 กก.): 300 มก. วันละสองครั้งหรือ 600 มก. วันละครั้ง

เมื่อเปลี่ยนจากระบอบการปกครองวันละสองครั้งเป็นกำหนดการรับประทานวันละครั้งในตอนเช้าควรให้ยาครั้งแรกเป็นเวลา 600 มิลลิกรัมในตอนเช้า ถ้าระบบการปกครองเย็นเป็นที่นิยมแล้วในวันที่มีการเปลี่ยนแปลงในตอนเช้าใช้เวลา 300 มก. และในตอนเย็น - 600 มก.

เมื่อเปลี่ยนจากโหมดวันละครั้งเป็นวันละครั้งวันละครั้งควรให้ 300 mg แรกในตอนเช้า

เด็กอายุ 3 ปี (น้ำหนักไม่น้อยกว่า 14 กก.) ถึง 12 ปีปริมาณที่แนะนำคือ 8 มก. / กก. 2 ครั้งต่อวัน; เบี้ยเลี้ยงรายวันสูงสุด 600 มก. ต่อวัน "Abamat" ควรกำหนดเฉพาะกับเด็กที่สามารถกลืนยาได้ สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถกลืนยาได้ "Abacavir" สามารถนำเสนอในรูปแบบของการแก้ปัญหาสำหรับการบริหารช่องปาก

ข้อแนะนำสำหรับการใช้ยาเม็ดคือ 60 มก. สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักระหว่าง 14 ถึง 30 กก.

ปรับขนาดยาในภาวะไตวาย - ไม่จำเป็นต้องมีตั้งแต่ขั้นตอนของการเผาผลาญ "Abamata" เกิดขึ้นส่วนใหญ่อยู่ในตับในผู้ป่วยที่ตับอ่อน (เด็กขนาดดัชนี - พัค - 5-6) จะแนะนำให้ใช้ 200 มก. "Abamata" วัน sdvazhdy . สำหรับปริมาณดังกล่าวควรใช้ "Abamat" ในรูปแบบของการแก้ปัญหาการบริหารงานในช่องปากได้

การปรับปริมาณผู้ป่วยสูงอายุ เมื่อยาเสพติดที่กำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยสูงอายุมีความจำเป็นต้องคำนึงถึงอุบัติการณ์ของโรคหัวใจความผิดปกติของตับและไตการเกิดโรคร่วมและการใช้ยา

[3]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Aʙamat

"Abamat" มีความซับซ้อนทั้งข้อห้ามและผลข้างเคียง แต่ความปลอดภัยของการใช้ "Abamat" ในระหว่างตั้งครรภ์ไม่เป็นที่ยอมรับดังนั้นจึงไม่มีคำแนะนำสำหรับหญิงตั้งครรภ์ แต่แพทย์สามารถกำหนดให้รับการรักษานี้ได้ก็ต่อเมื่อผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับระหว่างมารดาในช่วงเวลานี้จะเกินความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์

"Abamat" สำหรับมารดาที่ติดเชื้อเอชไอวีที่เลี้ยงลูกด้วยนมตลอดจนในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ควรใช้และผลกระทบต่อเด็กนั้นไม่เป็นที่รู้จัก การศึกษายังไม่ได้ทำให้การแพร่กระจายของยาเสพติดเข้าไปในนมแม่ดังนั้นในระหว่างที่แผนกต้อนรับควรหยุดให้นมบุตร

แต่ในกรณีใด ๆ หญิงตั้งครรภ์หรือหญิงที่ได้คลอดแล้วต้องปฏิบัติตามคำแนะนำที่ชัดเจนของแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากยาที่กำหนดให้จำหน่ายในร้านขายยาเฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น

ข้อห้าม

"Abamat" มีข้อห้ามหลายประการซึ่งรวมถึง:

• แพ้กับส่วนประกอบที่ประกอบขึ้นด้วยยา
• ความบกพร่องของตับในขนาดปานกลางหรือรุนแรง
• ขั้นตอนสุดท้ายของโรคไต
• การทดสอบที่เป็นบวกสำหรับการปรากฏตัวของอัลลีล HLA-B * 5701

นอกจากข้อห้าม "Abamat" ยังมีผลข้างเคียงซึ่งระบุไว้ในคำแนะนำและจำเป็นต้องนำมาพิจารณาโดยแพทย์ที่เข้าร่วมในระหว่างการรักษาด้วย สร้างความโน้มเอียงที่จะห้ามไม่ให้สามารถผ่านการวินิจฉัย: การทดสอบในห้องปฏิบัติการและอัลตราซาวนด์

ผลข้างเคียง Aʙamat

มีหลักฐานว่ามีประมาณ 5% ของผู้ป่วยที่ได้รับ "Abamat" พัฒนาปฏิกิริยาภูมิแพ้ซึ่งเป็นลักษณะโดยลักษณะของอาการหลายอวัยวะที่มีหรือไม่มีการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิและลักษณะของแผลหรือ (maculopapular หรือเป็นลมพิษ) คือไม่ค่อยตาย

อาการอาจเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาในระหว่างการรักษาอย่างไรก็ตามอาการเหล่านี้มักเกิดขึ้นในช่วงหกสัปดาห์แรกหลังจากเริ่มการรักษา (เวลาเริ่มป่วยเฉลี่ย 11 วัน)

อาการและอาการแสดงของอาการแพ้จะได้รับด้านล่าง ผู้ที่เกิดขึ้นกับความถี่มากกว่า 10% จะถูกเน้นเป็นตัวหนา

จากผิวหนัง: ผื่นคัน (อาการห้อยหรือเป็นลมพิษ)

ในส่วนของระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง, ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบ, แผลพุพองบนเยื่อเมือกของช่องปาก

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ, หายใจ, โรคระบบทางเดินหายใจ dipressii เจ็บคอหายใจล้มเหลว, การเปลี่ยนแปลงในภาพรังสีของช่องทรวงอก (ส่วนใหญ่แทรกตัวเข้าไปที่อาจมีภาษาท้องถิ่น) อาการทั่วไป: ไข้อ่อนเพลียวิงเวียน, ต่อมน้ำเหลืองบวม , เยื่อตาแดง, ความดันเลือดแดงในเส้นเลือด, anaphylaxis

จากระบบประสาท: ปวดหัว, paresthesia

ในส่วนของระบบเม็ดเลือดขาว: lymphopenia

ในส่วนของระบบทางเดินอาหาร: การเพิ่มระดับของการทดสอบตับการทำงานตับอักเสบ, ความล้มเหลวตับ

ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ, กรณีการเกิด myolysis เดี่ยว, ปวดข้อ, ระดับเพิ่มขึ้นของ CK

เหนือสิ่งอื่นใดการเพิ่มขึ้นของระดับ creatinine, ไตวาย, ผื่นและอาการไม่พึงประสงค์จากทางเดินอาหารมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในเด็กกว่าผู้ใหญ่ อาการที่พบบ่อยของปฏิกิริยาแพ้คือการผื่นคันบนผิวหนัง ผู้ป่วยบางรายที่มีปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่จะรับรู้ว่ามีการเกิดโรคระบบทางเดินหายใจแรก (ปอดบวมอักเสบหลอดลมอักเสบ) โรคคล้ายไข้หวัดใหญ่กระเพาะและลำไส้อักเสบหรือปฏิกิริยากับยาเสพติดอื่น ๆ

ความล่าช้าในการวินิจฉัยโรคภูมิไวเกินจะนำไปสู่ความจริงที่ว่าผู้ป่วยยังคงใช้ยา abacavir ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้รุนแรงขึ้นและทำให้เสียชีวิตได้ ดังนั้นคุณควรระลึกถึงความเป็นไปได้ที่จะมีปฏิกิริยาตอบสนองต่อความรู้สึกเมื่อผู้ป่วยมีอาการข้างต้น ถ้าความเสี่ยงของการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวไม่สามารถแยกออกได้การใช้ยา Abamat หรือยาอื่นที่มี abacavir ไม่ถูกเพิกถอน เมื่อการรักษาอย่างต่อเนื่องอาการของปฏิกิริยาแพ้จะแย่ลงและหลังจากที่ยาเสพติดมักถูกถอนออกไป ผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาตอบสนองแพ้ควรจัดลำดับความสำคัญของการรักษาและไม่ต้องต่ออายุด้วยยาที่มี "Abamat"

มีรายงานประวัติของปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่เกิดขึ้นหลังจากใช้ซ้ำของยาเสพติดเมื่อมันถูกนำหน้าด้วยการปรากฏตัวของหนึ่งในสัญญาณสำคัญของโรคภูมิแพ้ (ผื่นผิวหนังมีไข้อ่อนเพลียวิงเวียน, ระบบทางเดินอาหารหรือมีอาการทางเดินหายใจ) ที่มี

ในกรณีที่ไม่ค่อยมีอาการแพ้เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่กลับมาใช้การรักษา แต่อาการนี้ไม่ได้เกิดจากอาการแพ้ สำหรับอาการไม่พึงประสงค์หลายอย่างอื่น ๆ ก็ยังไม่ชัดเจนว่าพวกเขาเกี่ยวข้องกับการใช้ยา "Abamat" หรือยาอื่น ๆ ที่ใช้ในการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีหรือไม่นั้นเป็นผลมาจากโรคเช่นนี้

หลายอาการข้างต้น (คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ไข้, ความเมื่อยล้า, ผื่น) ปรากฏเป็นส่วนหนึ่งของปฏิกิริยาแพ้ ดังนั้นผู้ป่วยที่มีอาการเหล่านี้ควรได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดเพื่อหาอาการแพ้ ในกรณีที่สิ้นสุดการรักษาเนื่องจากมีอาการอย่างน้อยหนึ่งอาการเหล่านี้การกลับมาใช้ใหม่ของการรักษาทำได้ภายใต้การกำกับดูแลโดยตรงของแพทย์

[2]

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ยาเกินขนาดจำเป็นที่จะต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้ป่วยไม่มีปฏิกิริยาภูมิแพ้ "Abamat" หรือส่วนประกอบของยาและถ้าจำเป็นให้ทำแบบฝึกหัดการบำรุงรักษาตามมาตรฐาน ในกรณีอื่นการรักษาเป็นอาการ ไม่ทราบว่ายานี้ถูกขับออกทางช่องท้องหรือการฟอกไต

เพื่อหลีกเลี่ยงการให้ยาเกินขนาดโปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด ในกรณีที่อาการไม่คาดฝันใด ๆ จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ที่เข้ารับการรักษา เป็นไปได้ว่า symptomatology อาจเกี่ยวข้องกับอาการแพ้

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ความน่าจะเป็นของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง "Abamat" กับอุปกรณ์ทางการแพทย์อื่น ๆ ของ P450 อยู่ในระดับต่ำ "Abamat" ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP2C9 และ CYP2D6 ที่ความเข้มข้นทางคลินิกที่เหมาะสม

ปฏิสัมพันธ์ของสารยับยั้งเอนไซม์ protease และยาอื่น ๆ ที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ P450 พื้นฐานไม่น่าเป็นไปได้

ไม่พบปฏิสัมพันธ์ระหว่าง "Abamat", "Zidovudin" และ "Lamivudin"

การเข้ารับยาด้วย "เอทานอล" จะทำให้ระดับ "Aam" ของ "Abamat" เพิ่มขึ้นเกือบ 41% "Abamat" ไม่มีผลต่อการเผาผลาญของ "เอทานอล"

แอพลิเคชันพร้อมกัน 600 มิลลิกรัมของ "Abamata" วันละสองครั้ง "เมธาโดน" ช่วยลดความเข้มข้นสูงสุด (Cmax) « Abamata" 35% สำหรับระยะเวลาที่ล่าช้าหนึ่งชั่วโมงถึงความเข้มข้นสูงสุด (TMAX) แต่ยังคง AUC เดียวกัน antiviral agent นี้จะเพิ่มขนาดของ Methadone เฉลี่ยประมาณ 22% ควรให้ผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ "Methadone" และ "Abamat" ตรวจหาอาการของอาการถอนตัวโดยระบุว่ามีปริมาณต่ำเนื่องจากอาจต้องมีการปรับขนาดของยา "Methadone"

ส่วนประกอบของ retinoids จะถูกกำจัดด้วย dehydrogenase แอลกอฮอล์ การติดต่อกับ Abamat เป็นไปได้ แต่ก็ยังไม่ได้รับการศึกษา

[4], [5], [6], [7], [8]

สภาพการเก็บรักษา

"Abamat" มีกฎการเก็บรักษามาตรฐานนั่นคือในที่มืดและแห้งที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้ซึ่งอุณหภูมิไม่ควรเกิน 30 องศาเซลเซียส และคุณต้องเก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมด้วยซับ - คำแนะนำ

มันควรจะเป็นพาหะในใจว่าไม่ปฏิบัติตามอายุการเก็บรักษาของยาเสพติดอย่างมีนัยสำคัญสามารถลดสารส่วนใหญ่ที่มีส่วนประกอบที่ใช้งานหรือเป็นส่วนประกอบสูญเสียคุณสมบัติในการรักษาของพวกเขาที่อุณหภูมิสูงเกินไปหรือโดยการทำปฏิกิริยากับแสงแดด

ด้วยเหตุผลเหล่านี้ Abamat ต้องใส่ข้อมูลทั้งหมดในเรื่องนี้เพื่อปฏิบัติตามคำแนะนำทั้งหมด

อายุการเก็บรักษา

"Abamat" ถ้าคุณเก็บไว้ทำตามคำแนะนำเหมาะสำหรับ 2 ปีนับจากวันที่ออก แต่มิฉะนั้นจะไม่สามารถเรียกใช้วันหมดอายุของวันที่หมดอายุได้

ซื้อ "Abamat" ไม่ลังเลให้ดูที่วันที่ผลิตและชื่อของผู้ผลิต ทำไมต้องตรวจสอบวันที่ - เป็นที่เข้าใจได้ สำหรับผู้ผลิตเพียงคนเดียวที่สามารถผลิตได้ก็คือ Matrix Laboratories Limited India ไม่พบของปลอมในร้านขายยา และนี่ถ้าเราพูดถึงวิธีการจัดส่งแบบ "เสมือน" ทุกอย่างเป็นไปได้แม้กระทั่งการส่งมอบผลิตภัณฑ์ที่ค้างชำระ