^

สุขภาพ

A
A
A

ความบกพร่องของ antithrombin: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Antithrombin เป็นโปรตีนที่ยับยั้ง Thrombin และปัจจัย Xa, IXa, Xla.

trusted-source

ระบาดวิทยา

ความชุกของการขาด heterozygous ของ antithrombin ในพลาสมาอยู่ที่ 0.2 ถึง 0.4% การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำมีการพัฒนาในครึ่งของบุคคล heterozygotic ขาด homozygous นำไปสู่การตายของทารกในครรภ์ในมดลูก การขาดสารอาหารเกิดขึ้นกับผู้ป่วย ICE, โรคตับ, โรคไตวายเรื้อรัง, การรักษาด้วย heparin หรือ L-asparaginase

trusted-source[1], [2], [3]

รูปแบบ

การกลายพันธุ์ของยีน prothrombin 20210 ทำให้ระดับพลาสมาในเลือดเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นหลอดเลือดดำอุดตันในหลอดเลือดดำ

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

การวินิจฉัย การขาด antithrombin

การวัดความบกพร่องของห้องปฏิบัติการรวมถึงการหาปริมาณของตัวยับยั้ง thrombin ในพลาสมาเมื่อมีเฮปาริน

trusted-source[13], [14]

ใครจะติดต่อได้บ้าง?

การรักษา การขาด antithrombin

การใช้ warfarin โดยปากเพื่อป้องกันไม่ให้หลอดเลือดดำอุดตันในหลอดเลือดดำมีภาวะขาดสารต้าน antithrombin

ข้อมูลเพิ่มเติมของการรักษา

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.