ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรค Rett ในเด็ก
ตรวจสอบล่าสุด: 19.05.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Rett syndrome เป็นโรคความก้าวหน้าที่เกิดจากระบบประสาทส่วนกลางส่วนใหญ่ในเด็กหญิง.
รหัส ICD-10
F84.2 โรค Rett.
สาเหตุและการเกิดโรคของโรค Rett
ลักษณะทางพันธุกรรมของกลุ่ม Rett เกี่ยวข้องกับการสลายตัวโครโมโซม X และการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองในยีนควบคุมของกระบวนการจำลองแบบ มีการขาดโปรตีนที่ควบคุมการเจริญเติบโตของ dendrites receptor glutamine ในปมประสาทฐานรวมถึงการละเมิดหน้าที่ของ dopaminergic และ cholinergic
ด้วยความช่วยเหลือของ CT พบการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของสมองที่ไม่จำเพาะเจาะจงหลายอย่างในสมอง กับ EEG - การละเมิดของกิจกรรมทางชีวเคมี สมมติว่าพ่ายแพ้ของเซลล์ประสาทที่ต่ำกว่า, ปมฐาน, การมีส่วนร่วมของไขสันหลังหลัง, ลำต้นและ hypothalamus ลักษณะคือการชะลอตัวของการพัฒนาของสมองหลังคลอดและหยุดโดยสี่ปี นอกจากนี้ยังมีการชะลอตัวของการเจริญเติบโตของร่างกายและอวัยวะแต่ละส่วน (หัวใจตับไตไตม้าม)
อาการของโรค Rett
ในกรณีปกติการเริ่มมีอาการของโรค Rett เกิดขึ้นระหว่าง 6 ถึง 24 เดือนบนพื้นหลังของการพัฒนาปกติด้านนอก ในภาพทางคลินิกสี่ขั้นตอนมีความโดดเด่น
- ผม (เด็กอายุ 6-12 เดือน) มีลักษณะการเจริญเติบโตช้าลงในความยาวของมือฝ่ามือและเส้นรอบวงศีรษะ ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจหยุดเต้น
- ในขั้นตอนที่สอง (เด็กอายุ 12-24 เดือน) รายงานการสูญเสียในการพูดการเคลื่อนไหวของมือโดยเจตนาและทักษะ manipulators ดีกับการปรากฏตัวของความหลากหลายของการเคลื่อนไหวของมือตายตัว (บิดหรือมือซักผ้าเปียกมือกับน้ำลาย ฯลฯ ) ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ความผิดปกติของการหายใจในรูปแบบของภาวะหยุดหายใจจะเกิดขึ้นภายใน 1-2 นาทีตามด้วยการหายใจ ใน 50-80% ของกรณีเกิดอาการชักชนิดต่าง ๆ ได้ไม่ดียากันชักที่สามารถเยียวยารักษาความผิดปกติของ extrapyramidal ในรูปแบบของสโทเนียกล้ามเนื้อ ataxia, hyperkinesis
- III stage (pseudo-stationary) ครอบคลุมระยะเวลาการเรียนก่อนวัยเรียนและวัยเรียนที่ยาวนาน สถานะของเด็กค่อนข้างคงที่ อยู่ในระดับแนวหน้าคือการชะลอตัวทางจิตที่ลึกซึ้งชักหดตัวผิดปกติ extrapyramidal
- ขั้นตอน IV เป็นลักษณะความก้าวหน้าของความผิดปกติของยนต์, การเปลี่ยนแปลงในข้อต่อและกระดูกสันหลัง ผู้ป่วยไม่มีความสามารถในการเคลื่อนย้ายได้อย่างอิสระ
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
ใครจะติดต่อได้บ้าง?
การรักษาและการพยากรณ์โรค Rett syndrome
การรักษาอาการ Rett เป็นอาการ แนวโน้มไม่เอื้ออำนวย
Использованная литература