โรคโครงค์ไฮต์-แคนาดาซินโดรม

Cronkhet-Canada syndrome อธิบายโดยแพทย์ชาวอเมริกัน L M. Cronkhite и W. J. Canada в 1955 г.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

อาการของโรค Cronkhet - แคนาดา

โรคนี้มีความซับซ้อนความผิดปกติ แต่กำเนิด: ทั่วไป polyposis ระบบทางเดินอาหาร (รวมถึงลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหาร), ฝ่อของเล็บผมร่วงผิวรอยดำบางครั้ง - ร่วมกับ enteropathy exudative ล้มเหลวซินโดรมดูด gipokaltsie- โพแทสเซียมและ magniemiey เป็นที่รู้จักกันว่าแหล่งที่มาหลักของการสูญเสียโปรตีน (โปรตีนชนิดหนึ่ง) ในโรคนี้ - หลงกระเพาะอาหารโปรตีนจะหายไปเนื่องจากการผลิตที่เพิ่มขึ้นของเยื่อบุกระเพาะอาหารและหลายติ่งเนื้อร้ายผิวเผิน ด้วยโรคนี้การขยายตัวของต่อมใน polyps เป็นไปได้ มีบางรูปแบบที่หายากอื่น ๆ ของระบบทางเดินย่อยอาหาร polyposis ทั่วไปทางพันธุกรรมและไม่ใช่กรรมพันธุ์เป็นอิสระ nosological ซึ่งไม่ได้มีมากพอที่จะติดตั้ง ในกรณีใด ๆ ในผู้ป่วยที่มี polyposis ของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นหรือลำไส้ใหญ่เป็นสิ่งที่จำเป็นในการสำรวจระบบทางเดินอาหารทั้งหมด (เล็งตรวจสอบเอ็กซ์เรย์ส่องกล้องไฟเบอร์ออปติก) เพื่อที่จะไม่พลาดหนึ่งในรูปแบบที่พบบ่อยของ polyposis ของระบบทางเดินอาหารทั้งหมด ผู้ป่วยที่มีหลาย polyposis ของลำไส้เล็กส่วนต้น (และระบบทางเดินอาหารทั้งหมด) ในกรณีดังกล่าวเมื่อมันไม่ได้แสดงให้เห็นหรือไม่สามารถกำจัดของติ่งควรอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์ที่เนื้องอก

การรักษาโรค Cronkhai - แคนาดา

การตัดสินใจในการรักษากำหนดอุบัติการณ์ polyposis ขนาดปะการัง, มีหรือไม่มีภาวะแทรกซ้อน ติ่งขนาดใหญ่จะถูกลบออก ความเป็นไปได้ในการให้การรักษาพยาบาลแก่ผู้ป่วยขยายอย่างมีนัยสำคัญด้วยการแนะนำของ polypectomy ส่องกล้องดำเนินการในรูปแบบที่แตกต่างกัน - ผ่านไฟฟ้ารังสีเลเซอร์ห่วงเป็นพิเศษเพื่อลบติ่ง, คีมตรวจชิ้นเนื้อ ฯลฯ เกิดภาวะแทรกซ้อน - .. มีเลือดออกทางเดินอาหารแบบเฉียบพลัน, ลำไส้อุดตัน - ตัวบ่งชี้ สำหรับการผ่าตัดอย่างเร่งด่วน ความร้ายกาจของติ่งยังต้องผ่าตัดรักษา