วาล์วที่ไหลเวียนของท่อปัสสาวะ

วาล์วท่อปัสสาวะที่คลอดก่อนกำหนดเป็นเรื่องปกติในเด็กชาย (1:50 000 ทารกแรกเกิด) และไม่ค่อยพบในเด็กหญิงคือการปรากฏตัวของเยื่อหุ้ม (เยื่อหุ้ม) ซึ่งทั้งสองข้างถูกปกคลุมด้วยเยื่อเมือก

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

อาการ ของวาล์วท่อปัสสาวะพิการ แต่กำเนิด

แม้วาล์วชนิดต่างๆจะมีลักษณะทางคลินิกของวาล์วท่อปัสสาวะ แต่กำเนิด โรคนี้เป็นลักษณะอาการเช่นเดียวกับเส้นโลหิตตีบต้นกำเนิดของลำคอของกระเพาะปัสสาวะ อย่างไรก็ตามความรุนแรงของอาการทางคลินิกขึ้นอยู่กับระดับของการอุดตันและอายุของผู้ป่วย อาการทางคลินิกมีการบันทึกไว้ในช่วงปีแรก ๆ ของชีวิตเด็กเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ureterohydronephroza ที่อายุมากขึ้นภาพทางคลินิกของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะมาก่อน บางครั้งมี enuresis และความมักมากในกาม

[7], [8], [9], [10]

รูปแบบ

มีสามประเภทของวาล์วของท่อปัสสาวะ:

• ประเภทที่ 1: วาล์วที่มีรูปร่างเหมือนถ้วย (พบมากที่สุด) ที่อยู่ด้านล่างของกระบองเมล็ด:
• ประเภทที่ 2: วาล์วรูปกรวย (บ่อยครั้งมากขึ้น) ขยายจากจมูกอสุจิไปที่คอของกระเพาะปัสสาวะ;
• ประเภทที่ 3: วาล์วในรูปแบบของไดอะแฟรมขวางซึ่งอยู่ด้านบนหรือด้านล่างของกระบอกน้ำอสุจิ

[11], [12], [13],

การวินิจฉัย ของวาล์วท่อปัสสาวะพิการ แต่กำเนิด

ซึ่งแตกต่างจากเส้นโลหิตตีบ แต่กำเนิดของคอของกระเพาะปัสสาวะที่มีวาล์วของท่อปัสสาวะ, bougies, catheters และ cystoscopes ผ่านได้อย่างอิสระในกระเพาะปัสสาวะ หากมีวาล์วเมื่อถอดหัวโกนออกจากกระเพาะปัสสาวะจะมีอุปสรรคในระดับด้านหลัง ด้วยการตรวจด้วยกล้องส่องกรรไกรพบวาล์วอยู่ที่ระดับนี้

เกี่ยวกับการตรวจสอบ urethrocystogram คอกระเพาะปัสสาวะเพิ่มขึ้นก็จะถูกเปิดเผยขยายส่วนด้านหลังของวาล์วขยายตัวในช่องทางหรือถุง, ปลาย - เส้นผ่าศูนย์กลางปกติ ที่ระดับวาล์ว - เป็นอาการของ "นาฬิกาทราย" ในระยะหลัง ๆ จะมีการเผยให้เห็นการไหลย้อนของเซลล์ประสาทและการไหลย้อนของ vesicoureteral reflux

UFM, profilometry และ cystomanometry ไม่เพียง แต่เป็นการละเมิดอัตราการถ่ายปัสสาวะเท่านั้น

[14], [15], [16], [17]

การรักษา ของวาล์วท่อปัสสาวะพิการ แต่กำเนิด

วาล์วที่มีมา แต่กำเนิดของท่อปัสสาวะได้รับการผ่าตัดด้วยการผ่าตัด endourethral ของเยื่อเมือกพร้อมกับวาล์ว