ลิ้นท่อปัสสาวะแต่กำเนิด

ลิ้นท่อปัสสาวะแต่กำเนิดพบได้ค่อนข้างบ่อยในเด็กชาย (1 ใน 50,000 ของทารกแรกเกิด) และพบได้น้อยมากในเด็กหญิง โดยมีลักษณะเด่นคือมีเยื่อ (รอยพับ) โดยมีเยื่อเมือกปกคลุมทั้งสองด้าน

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

อาการ ลิ้นหัวใจเทียมแต่กำเนิด

แม้ว่าลิ้นหัวใจจะมีหลายประเภท แต่อาการทางคลินิกของลิ้นหัวใจพิการแต่กำเนิดก็คล้ายคลึงกัน โรคนี้มีลักษณะอาการเดียวกันกับโรคสเกลโรซิสของคอของกระเพาะปัสสาวะแต่กำเนิด อย่างไรก็ตาม ความรุนแรงของอาการทางคลินิกจะขึ้นอยู่กับระดับของการอุดตันและอายุของผู้ป่วย ในกรณีการอุดตันรุนแรง อาการทางคลินิกจะถูกบันทึกไว้ตั้งแต่ช่วงปีแรกของชีวิตเด็ก เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไตอักเสบจากท่อไตอุดตัน เมื่ออายุมากขึ้น อาการทางคลินิกของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะจะปรากฏให้เห็นชัดเจนขึ้น บางครั้งอาจพบภาวะปัสสาวะรดที่นอนและกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ในเวลากลางวัน

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

รูปแบบ

ลิ้นท่อปัสสาวะมีอยู่ 3 ประเภท:

• ประเภทที่ 1: ลิ้นรูปถ้วย (พบมากที่สุด) อยู่ใต้ปุ่มน้ำอสุจิ:
• ประเภทที่ 2: ลิ้นรูปกรวย (โดยปกติมีหลายอัน) ทอดยาวจากปุ่มน้ำอสุจิไปจนถึงคอของกระเพาะปัสสาวะ
• ประเภทที่ 3: ลิ้นที่มีลักษณะเป็นไดอะแฟรมขวาง อยู่เหนือหรือใต้ปุ่มเซมินัล

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

การวินิจฉัย ลิ้นหัวใจเทียมแต่กำเนิด

ต่างจากโรคหลอดเลือดแข็งแต่กำเนิดที่คอของกระเพาะปัสสาวะ โดยลิ้นท่อปัสสาวะ บูกี้ สายสวนปัสสาวะ และกล้องตรวจกระเพาะปัสสาวะจะผ่านเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะได้อย่างอิสระ หากมีลิ้น เมื่อนำบูกี้ของส่วนหัวออกจากกระเพาะปัสสาวะ จะรู้สึกถึงการอุดตันที่ระดับหลัง ในระหว่างการส่องกล้องตรวจปัสสาวะ จะตรวจพบลิ้นที่ระดับนี้

ผลการตรวจปัสสาวะจะพบว่ากระเพาะปัสสาวะมีขนาดใหญ่ขึ้น โดยคอของกระเพาะปัสสาวะเปิดออก ขยายตัว ส่วนหลังเหนือลิ้นหัวใจขยายตัวเป็นถุงหรือกรวย ส่วนปลายมีเส้นผ่านศูนย์กลางปกติ ที่ระดับลิ้นหัวใจจะมีอาการ "นาฬิกาทราย" ในระยะต่อมาจะตรวจพบไส้ติ่งและท่อไตไหลย้อน

การตรวจ UFM, โพรไฟล์มิเตอร์ และการตรวจกระเพาะปัสสาวะไม่เพียงแต่จะเผยให้เห็นการรบกวนของอัตราการปัสสาวะเท่านั้น แต่ยังรวมถึงตำแหน่งของการอุดตันอีกด้วย

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

การรักษา ลิ้นหัวใจเทียมแต่กำเนิด

การรักษาลิ้นท่อปัสสาวะแต่กำเนิดด้วยการผ่าตัด โดยใช้การตัดเยื่อเมือกออกทางท่อปัสสาวะร่วมกับลิ้นท่อ