ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
Veratard 180
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Verardard 180 เป็นศัตรูคัดสรรขององค์ประกอบ Ca ซึ่งมีผลต่อการทำงานของหัวใจ
ตัวชี้วัด Veratarda 180
มันถูกใช้ในกรณีของความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับเพื่อป้องกันการโจมตีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ pectoris และอิศวร paroxysmal อิศวร
ปล่อยฟอร์ม
การเปิดตัวของยาที่เกิดขึ้นในแคปซูลจำนวน 10 ชิ้นภายในแพ็คบรรจุ กล่องบรรจุชุดดังกล่าว 3 หรือ 5 ชุด
เภสัช
Verapamil เป็นอนุพันธ์ขององค์ประกอบ phenylalkylamine คัดเลือกบล็อก Ca มันมี antianginal, ความดันโลหิตสูง, antiarrhythmic และฤทธิ์ต้านโรคโลหิตจาง
ผลการรักษาของยาพัฒนาโดยการปิดกั้นช่องทาง Ca2 + เช่นเดียวกับการยับยั้งการขนส่งเมมเบรนของ Ca2 + ไอออน (ส่วนใหญ่อยู่ภายในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของกล้ามเนื้อหัวใจตายด้วยหลอดเลือด)
ในกรณีของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดยาเสพติดจะกำจัดความไม่สมดุลระหว่างความต้องการออกซิเจนและอุปทานของหัวใจและนอกจากนี้ยังช่วยลดการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและมีผล vasodilating การอ่อนตัวของหลอดเลือดแดงส่วนปลายทำให้ความดันโลหิตลดลงและความต้านทานหลอดเลือดโดยรวมลดลง
Verapamil ยับยั้ง sinoatrial เช่นเดียวกับการนำ AV; มีฤทธิ์ต้านการเต้นของหัวใจ
เภสัชจลนศาสตร์
หลังจากทานยาใน verapamil แล้วจะค่อยๆปล่อยออกมาซึ่งจะช่วยรักษาระดับคงที่ในเลือด ใช้เวลา 5-7 ชั่วโมงในการรับค่าพลาสม่า Cmax กระบวนการปลดปล่อยสารจะดำเนินการเกือบเป็นเส้นตรงเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมง
ภายใต้หัวข้อ intrahepatic แรกทำให้เกิดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมหลายชนิด ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมหลักคือสาร norverapamil ซึ่งมีฤทธิ์ลดความดันโลหิตที่อ่อนแอกว่าองค์ประกอบที่ไม่เปลี่ยนแปลงของยา การสังเคราะห์โปรตีนในระดับนานาชาติ 90%
เนื่องจากผลกระทบของการผ่านตับครั้งที่ 1 ค่าของการดูดซึมยาหลังจาก 1 ครั้งเดียวคือ 30% และครึ่งชีวิตประมาณ 7 ชั่วโมง หลังจากใช้ยาซ้ำหลายครั้งค่าครึ่งชีวิตเฉลี่ยอยู่ที่ 12 ชั่วโมง - เนื่องจากความอิ่มตัวของระบบตับของเอนไซม์และการเพิ่มขึ้นของระดับพลาสมาของ verapamil
การขับถ่ายของยาเสพติดส่วนใหญ่ดำเนินการกับปัสสาวะ (70%) ในรูปแบบของผลิตภัณฑ์การเผาผลาญอาหารและอีกส่วนหนึ่งถูกขับออกมาในอุจจาระ
การให้ยาและการบริหาร
ปริมาณสามารถเลือกได้โดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์แยกต่างหากสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ในระยะเริ่มแรกของการรักษา Verardard 180 จะถูกใช้ในปริมาณของแคปซูลที่ 1, 1 ครั้งต่อวันในตอนเช้า การเพิ่มส่วนได้รับอนุญาตหลังจาก 14 วันของการใช้ยา การเพิ่มจะเกิดขึ้นที่ 0.36 กรัมต่อวัน (การทานครั้งที่ 1 ในตอนเช้ารวมถึงในตอนเย็นช่วงเวลาระหว่างการใช้งานจะอยู่ที่ประมาณ 12 ชั่วโมง) เกินกว่าส่วนที่อนุญาตจะได้รับอนุญาตเพียงช่วงเวลาสั้น ๆ และอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างระมัดระวัง
การใช้รูปแบบการรักษาของยาที่มีอัตราการปลดปล่อยอย่างช้าๆพร้อมกับอาหารจะเพิ่มเวลาที่ใช้ในการไปถึงค่าสูงสุดของ verapamil กับ norverapamil ภายในพลาสมาเลือด แต่ระดับการดูดซึมยังคงเหมือนเดิม ด้วยเหตุนี้ยาจึงได้รับอนุญาตให้ใช้กับอาหารก่อนและหลัง แคปซูลไม่เคี้ยวและไม่ละลาย กลืนบีบด้วยน้ำเปล่า
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Veratarda 180
ในการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไตรมาสที่ 1 และ 3) และนอกเหนือจากการให้นมบุตรนี้จะได้รับอนุญาตเฉพาะในสถานการณ์ที่โอกาสที่จะได้รับความช่วยเหลือจากผู้หญิงมีมากขึ้นกว่าผลกระทบด้านลบต่อทารกในครรภ์หรือทารก
ข้อห้าม
ในบรรดาข้อห้าม:
- การปรากฏตัวของโรคภูมิแพ้ต่อ verapamil นั้น
- เฉียบพลัน CH;
- ระดับเต้นช้า (เด่นชัดของอัตราการเต้นของหัวใจอยู่ที่ <50 ครั้ง / นาที);
- SSSU;
- มี AV บล็อกระดับ 2 หรือ 3
- ดาวน์ซินโดร WPW;
- ลดความดันโลหิต (ความดันโลหิตซิสโตลิกต่ำกว่า 90 มม. ปรอท);
- CHF;
- มีระดับความผิดปกติอย่างเด่นชัดในตับ
ผลข้างเคียง Veratarda 180
การใช้ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อไปนี้:
- รอยโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบหัวใจและหลอดเลือด: ไซนัสหัวใจเต้นช้า, sinoatrial หรือ AV ด่าน, แดงผิวบนใบหน้า, asystole, การลดลงของความดันโลหิต, และนอกจากนี้ CH และ atrial ภาวะซึ่งมีลักษณะ bradyarrhythmic;
- ความผิดปกติของ NA: อาชา, เวียนศีรษะ, ความรู้สึกของความกังวลใจ, ความง่วงหรือความเหนื่อยล้าเช่นเดียวกับอาการปวดหัว;
- ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, การหลั่ง atonic และอิจฉาริษยา;
- สัญญาณอื่น ๆ : อาการภูมิแพ้ (ผื่นหรือคัน), เพิ่มขึ้นชั่วคราวในอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสหรือ transaminases ตับ, ปวดข้อด้วยปวดกล้ามเนื้อและปวดกล้ามเนื้อและบวมในโซนข้อเท้า
[1]
ยาเกินขนาด
ยามึนเมานำไปสู่การปิดล้อม AV, หัวใจเต้นช้ารุนแรง HF, asystole, cardiogenic ช็อกและนอกเหนือจากการปิดล้อม sinoatrial และลดความดันโลหิต
เพื่อกำจัดความผิดปกติเหล่านี้จะทำการล้างกระเพาะอาหาร (ในช่วงเวลาที่มีการแบ่งส่วนน้อยกว่า 12 ชั่วโมงจากช่วงเวลาของการใช้ยา) นอกจากนี้ยังสามารถดำเนินการได้ในภายหลังหากมีการเคลื่อนไหวของลำไส้ลดลง (ในระหว่างการตรวจคนไข้ไม่ได้ยินเสียงของลำไส้) นอกจากนี้ยังดำเนินการตามขั้นตอนอาการ
ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษจะได้รับอนุญาตให้ฉีดแคลเซียมกลูโคเนต 10-20% ทางหลอดเลือดดำ (ในจำนวน 2.25-4.5 มิลลิโมล) หากจำเป็นให้ฉีดซ้ำอีกครั้งหรือทำการฉีดเพิ่มเติมผ่านสาย IV (ความเร็ว 5 mmol / ชั่วโมง) แก้ไขความผิดปกติของเลือดที่เกิดขึ้น การฟอกเลือดไม่ทำงาน
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ห้ามใช้ยาร่วมกับส่วนประกอบ amiodarone - เพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลว
การใช้งานร่วมกับ carbamazepine potentiates กิจกรรมของหลังเพราะกระบวนการเผาผลาญของมันจะถูกยับยั้ง เป็นผลให้อาการเชิงลบพัฒนาในรูปแบบของความมึนเมา NA
การรวมกันของยาเสพติดกับยาลิเธียมที่ติดทนนานสามารถเพิ่มความไวของร่างกายต่อลิเธียมและนอกจากนี้ยังกระตุ้นให้เกิดพิษ NS
การใช้พร้อมกับ rifampicin ทำให้คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียของยานี้ลดลง
เมื่อรวมกับฟีโนบาร์บาร์บิทการลดลงของผลกระทบที่ลิดรอนขององค์ประกอบนี้จะถูกบันทึกไว้
เมื่อรวมกับโดดเดี่ยวคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Veratarda 180 นั้นมีพลัง
เมื่อใช้ร่วมกับรูปแบบการสูดดมของยาชา, β-blockers, antiarrhythmic drugs Іa subtype และ SG, ฤทธิ์ลดแรงกดทับที่เกิดจากการนำไฟฟ้าที่สัมพันธ์กับกล้ามเนื้อหัวใจเป็นไปตามการหดตัว, AV-conductivity, และการทำงานอัตโนมัติของมุมไซนัส
การบริหารร่วมกับยากล่อมประสาทชนิด imipramine, baclofen หรือยารักษาโรคจิตสามารถนำไปสู่การเพิ่มความสามารถของกิจกรรมลดความดันโลหิตของยาเสพติด
ใช้ร่วมกับไนเตรตประเภทอินทรีย์ถือเป็นเหตุผลเพราะมันมีผลรวมลดความดันโลหิตและ antianginal และอิศวรสะท้อนอิศวรพัฒนาภายใต้การกระทำของไนเตรตจะอ่อนแอ
เมื่อรวมกับ theophylline, digoxin และ quinidine หรือ cyclosporine จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของพลาสมาในกองทุนเหล่านี้
การใช้ยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ (ยาขับปัสสาวะ thiazide, ยา vasodilators และสารยับยั้ง ACE) นำไปสู่การเสริมฤทธิ์ของกิจกรรมลดความดันโลหิต
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการรวมกันของยาที่ได้รับการสังเคราะห์โปรตีนในพลาสมาในเลือด (เช่น warfarin, tolbutamide, diazoxide, aminazine, prazosin กับ phenytoin, และนอกเหนือจากการยับยั้ง monoamine ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก), phenylbutazone กับ propranol และ furosemide, การเพิ่มขึ้นของระดับของเศษส่วนอิสระของยาดังกล่าวซึ่งเป็นผลมาจากการแก้ไขขนาดส่วนที่จำเป็น
ใช้กับ macrolides เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหัวใจห้องล่าง
สภาพการเก็บรักษา
ต้องเก็บไว้ในที่มืดและแห้งใกล้กับเด็กเล็ก เครื่องหมายอุณหภูมิ - ไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส
อายุการเก็บรักษา
Verardard 180 ได้รับอนุญาตให้ใช้งานเป็นระยะเวลา 24 เดือนนับจากวันที่ตัวแทนยาออกวางจำหน่าย
แอพลิเคชันสำหรับเด็ก
ไม่อนุญาตให้มีการแต่งตั้ง Veratarda 180 ในกุมารเวชศาสตร์ (ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 14 ปี)
Analogs
Analogues ของยาเสพติดเป็นยา Verapamil, Lekoptin และ Verohalide กับ Isoptin
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Veratard 180" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ