ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
ทามิฟลู
ตรวจสอบล่าสุด: 03.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ทามิฟลูเป็นยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพซึ่งต่อสู้กับไข้หวัดใหญ่ชนิดเอและบีได้อย่างแข็งขัน
ตัวชี้วัด ทามิฟลู
ยานี้มีไว้สำหรับใช้เป็นยาป้องกันหรือรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิด A หรือ B คุณควรเริ่มใช้ยานี้ทันทีหลังจากเริ่มมีสัญญาณของโรคครั้งแรก
Tamiflu ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาทารกอายุตั้งแต่ 6 เดือนขึ้นไปในกรณีที่มีการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่
เพื่อเป็นการป้องกัน ยานี้จะถูกกำหนดให้กับผู้ที่สัมผัสใกล้ชิดกับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไข้หวัดใหญ่ในช่วงที่มีการแพร่ระบาดของไวรัสนี้
[ 1 ]
เภสัช
ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ของทามิฟลูคือโอเซลทามิเวียร์ ซึ่งเป็นโปรดรักที่ร่างกายเผาผลาญและเปลี่ยนเป็นโอเซลทามิเวียร์คาร์บอกซิเลต ผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญของส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์จะยับยั้งนิวโรมินิเดสของไวรัสอย่างเลือกเฟ้นและแข่งขันกัน ส่งผลให้อนุภาคไวรัสไม่สามารถถูกปลดปล่อยออกจากเซลล์ที่ติดเชื้อแล้วและแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ปกติได้ กลไกนี้ทำให้ยาสามารถป้องกันการเกิดโรคได้ โอเซลทามิเวียร์คาร์บอกซิเลตจะยับยั้งกระบวนการจำลองแบบของไวรัส และนอกจากนี้ยังลดกิจกรรมที่ก่อโรคอีกด้วย
เมื่อรับประทานยาภายใน 40 ชั่วโมงแรกหลังจากตรวจพบอาการของโรค จะทำให้ระยะเวลาการออกฤทธิ์ของยาลดลง ความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนลดลง และความรุนแรงของอาการไข้หวัดใหญ่ก็ลดลงเช่นกัน ในฐานะยาป้องกัน ทามิฟลูสามารถลดความเสี่ยงของการติดไข้หวัดใหญ่ได้ 92% ในผู้ป่วยที่สัมผัสกับผู้ป่วย
เภสัชจลนศาสตร์
หลังจากรับประทานยาทางปากแล้ว โอเซลทามิเวียร์ฟอสเฟตจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านลำไส้ ผลของเอสเทอเรสของตับต่อร่างกายช่วยสร้างรูปแบบที่ใช้งานได้ของสารออกฤทธิ์ - โอเซลทามิเวียร์คาร์บอกซิเลต ซึ่งจะถูกตรวจสอบในพลาสมาหลังจากครึ่งชั่วโมง โดยจะถึงความเข้มข้นสูงสุด 2-3 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา ในระบบไหลเวียนเลือด สารออกฤทธิ์ประมาณ 75% จะถูกตรวจสอบเป็นคาร์บอกซิเลต และอีก 5% จะถูกตรวจสอบเป็นฟอสเฟต ความสามารถในการดูดซึมของยาไม่ขึ้นอยู่กับการรับประทานอาหาร โอเซลทามิเวียร์จับกับโปรตีนในพลาสมาได้สูงสุด 3%
โอเซลทามิเวียร์ถูกขับออกทางไตเป็นหลักผ่านการหลั่งของท่อในรูปของโอเซลทามิเวียร์คาร์บอกซิเลต ครึ่งชีวิตของผลิตภัณฑ์ที่ออกฤทธิ์จากการเผาผลาญคือ 6-10 ชั่วโมง ส่วนประกอบออกฤทธิ์สูงสุด 20% จะถูกขับออกทางลำไส้
การให้ยาและการบริหาร
วิธีการเตรียมยาแขวนลอยจากผงทามิฟลู: เขย่าขวดที่ปิดสนิทพร้อมกับยา จากนั้นตวงน้ำ 52 มล. จากนั้นเติมลงในผง หลังจากนั้นปิดฝาภาชนะให้แน่นและเขย่าเป็นเวลา 15 วินาทีจนกระทั่งยาแขวนลอยเข้าสู่จุดสมดุล จากนั้นถอดฝาออกจากขวด เสียบอะแดปเตอร์พิเศษเข้าที่คอขวดแล้วปิดอีกครั้ง ขอแนะนำให้ทำเครื่องหมายวันที่เตรียมยาแขวนลอยไว้บนฉลากเพื่อไม่ให้ลืม
โดยทั่วไปวัยรุ่นและผู้ใหญ่จะได้รับการกำหนดขนาดยาดังต่อไปนี้: ยา 75 มก. วันละ 2 ครั้ง อนุญาตให้ใช้ยาได้สูงสุด 150 มก. ต่อวัน (ควรคำนึงด้วยว่าการเพิ่มขนาดยาต่อวันไม่ได้เพิ่มประสิทธิภาพของยา)
โดยทั่วไปแล้ว ยานี้ใช้สำหรับป้องกันไข้หวัดใหญ่หลังการสัมผัสโรคสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนัก 40 กิโลกรัมขึ้นไป โดยจะจ่ายยานี้ 75 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 10 วัน สำหรับการป้องกันไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล ยานี้จะถูกจ่ายในขนาดเดียวกันทุกวันตลอดช่วงการระบาด จากการศึกษาพบว่าสามารถรับประทานทามิฟลูได้ 6 สัปดาห์โดยไม่มีความเสี่ยงต่อสุขภาพ
ขนาดยาที่กำหนดสำหรับเด็ก (เด็กอายุต้องอย่างน้อย 1 ปี): เด็กที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 15 กก. ควรรับประทานยาครั้งละ 30 มก. เด็กที่มีน้ำหนัก 15-23 กก. ควรรับประทานยาครั้งละ 45 มก. เด็กที่มีน้ำหนัก 23-40 กก. ควรรับประทานยาครั้งละ 60 มก. จำนวนครั้งต่อวันคือ 2 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาในการรักษาคือ 5 วัน
เด็กอายุ 6-12 เดือน ในกรณีที่มีการระบาดของไข้หวัดใหญ่ ควรใช้ยาในขนาดที่คำนวณไว้คือ 3 มก./น้ำหนัก 1 กก. วันละ 2 ครั้ง โดยต้องได้รับอนุญาตจากกุมารแพทย์เท่านั้น ระยะเวลาการรักษา 5 วัน
ควรกลืนแคปซูลยาโดยไม่เคี้ยวและล้างด้วยน้ำ สามารถรับประทานทามิฟลูได้โดยไม่คำนึงถึงอาหาร ระยะเวลาการรักษาและขนาดของยาจะกำหนดโดยแพทย์
เด็กอายุมากกว่า 1 ปีที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 40 กก. สามารถรับประทานทามิฟลู 30 หรือ 45 แคปซูลได้ หากทารกไม่สามารถกลืนยาได้ ให้ละลายยาในน้ำเปล่าหรือชาหวาน 1 ช้อน
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ทามิฟลู
ยานี้จัดอยู่ในกลุ่ม B การศึกษาก่อนทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่ออกฤทธิ์และโอเซลทามิเวียร์ถูกดูดซึมเข้าสู่น้ำนมของหนูที่กำลังให้นม ยังไม่มีข้อมูลว่าส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์หรือเมตาบอไลต์ที่ออกฤทธิ์ของส่วนประกอบดังกล่าวถูกขับออกสู่น้ำนมของมนุษย์หรือไม่ แต่ปริมาณของสารเหล่านี้สามารถอยู่ที่ 0.01 และ 0.3 มก./วัน ตามลำดับ
เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยานี้ในสตรีมีครรภ์ จึงแนะนำให้ใช้ยาในระหว่างให้นมบุตรหรือตั้งครรภ์เฉพาะเมื่อประโยชน์จากการใช้ยามีมากกว่าอันตรายที่อาจเกิดกับทารกหรือทารกในครรภ์เท่านั้น
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ในกรณีที่ใช้ยาร่วมกับโพรเบเนซิด กระบวนการขับถ่ายผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญของสารออกฤทธิ์ทามิฟลูผ่านไตอาจช้าลง อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ไม่มีปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของไตไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาที่กำหนด
ควรระวังการใช้โอเซลทามิเวียร์ร่วมกับสาร เช่น ฟีนิลบูทาโซน คลอร์โพรพามายด์ และเมโทเทร็กเซต เนื่องจากสารทั้งสองจะถูกขับออกในลักษณะเดียวกัน ส่งผลให้เมื่อใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน กระบวนการขับถ่ายอาจช้าลงได้
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "ทามิฟลู" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ