ทาจิสตา

สารออกฤทธิ์ - เบตาฮิสตินัม (เบทาฮิสทีน)

ผู้ผลิต: Makiz Pharma, รัสเซีย

การกระทำทางเภสัชวิทยามุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในระดับจุลภาค

ตัวชี้วัด ทาจิสตา

แพทย์สามารถสั่งจ่ายยาได้ในกรณีที่มีอาการ "เสียงดังในหู"; โรคเขาวงกต; สูญเสียการได้ยินอย่างต่อเนื่อง; หลอดเลือดในสมองแข็งตัว; ความผิดปกติของกระดูกสันหลังและกระดูกคอ; โรคสมองเสื่อมจากการบาดเจ็บ; การอักเสบของเส้นประสาทเวสติบูลาร์; เวียนศีรษะหลังการผ่าตัดประสาท

เม็ดยามีลักษณะเป็นทรงกระบอกแบน สีครีมหรือขาว มีเส้นไขว้เพื่อให้แบ่งเม็ดยาได้ง่าย

• 10 ชิ้น – บรรจุในแผงตุ่ม (3, 5) บรรจุในบรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง
• 30 ชิ้น - บรรจุเป็นตุ่ม (1, 2, 3) บรรจุในบรรจุภัณฑ์กระดาษแข็ง
• 30 ชิ้น – ในขวดพลาสติก (1) ซึ่งใส่ไว้ในถุงกระดาษแข็ง

[ 1 ]

ปล่อยฟอร์ม

แต่ละเม็ดยาอาจมีเบตาฮีสตีนไดไฮโดรคลอไรด์ในปริมาณที่แตกต่างกัน: 8, 16 หรือ 24 มก. ทาจิสตาจำหน่ายโดยต้องมีใบสั่งยา

อะนาล็อก:

• สตอเจอรอน
• ซินนาริซีน

เภสัช

เบตาฮีสทีนเป็นสารที่มีลักษณะคล้ายฮีสตามีนในร่างกาย โดยเป็นสารต่อต้านตัวรับฮีสตามีน H3 อย่างรุนแรง ในตอนแรกเชื่อกันว่าการกระทำของเบตาฮีสทีนมีหน้าที่กระตุ้นตัวรับ H1 ในหลอดเลือดของหูชั้นใน และทำให้หลอดเลือดเหล่านี้ขยายตัวและเพิ่มการซึมผ่านได้ในบริเวณนั้น อย่างไรก็ตาม ผลกระทบต่อตัวรับ H1 นั้นไม่มีนัยสำคัญ หลังจากจับกับตัวรับ H3 แล้ว สารนี้จะขจัดฤทธิ์ยับยั้งของฮีสตามีนและเพิ่มการปล่อยสารสื่อประสาท ปริมาณของฮีสตามีนที่ปล่อยออกมาจะเพิ่มและกระตุ้นตัวรับ H1 ตามการขยายตัวของหลอดเลือดในหูชั้นใน

นอกจากนี้ เบตาฮีสตีนยังช่วยเพิ่มระดับของสารสื่อประสาท เช่น เซโรโทนินในสมอง ซึ่งจะไปยับยั้งนิวเคลียสของระบบเวสติบูลาร์ จึงสามารถป้องกันโรคเวียนศีรษะ (โรคระบบเวสติบูลาร์และอาการวิงเวียนศีรษะ) ได้

เบตาฮีสตีนช่วยเพิ่มการซึมผ่านของเยื่อบุผิวปอดและมีผลในทางบวกต่อการออกฤทธิ์

[ 2 ], [ 3 ]

เภสัชจลนศาสตร์

สารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วตลอดความยาวของทางเดินอาหารและแทบจะไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา หลังจากผ่านไป 180 นาที ความเข้มข้นของยาในเลือดสูงสุดจะเกิดขึ้น Tagista จะถูกขับออกจากร่างกายพร้อมกับปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมง

[ 4 ]

การให้ยาและการบริหาร

ยา Tagista เป็นยาที่กำหนดให้รับประทานและรับประทานพร้อมอาหาร

วิธีการรับประทานยา คือ เบตาจิสทีน 8 มก. วันละ 3 ครั้ง ครั้งละ 1-2 เม็ด, เบตาจิสทีน 16 มก. วันละ 3 ครั้ง ครั้งละ 3 เม็ด และเบตาจิสทีน 24 มก. วันละ 2 ครั้ง

โดยทั่วไปแล้ว การปรับปรุงจะสังเกตเห็นได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นของการรักษา ผลการรักษาที่คงที่จะเกิดขึ้นเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่สองของการรักษา ซึ่งอาจเพิ่มขึ้นได้ภายในเวลาหลายเดือน ระยะเวลาของการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคล แต่หลักสูตรการรักษาแบบมาตรฐานนั้นใช้เวลานานพอสมควร

[ 7 ]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ทาจิสตา

ไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ในระหว่างให้นมบุตรและตั้งครรภ์ ไม่ทราบว่ายาจะสะสมในน้ำนมแม่ได้หรือไม่ อายุที่กำหนดยังต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากขาดข้อมูลการใช้ยาอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ

ข้อห้าม

• การแพ้ส่วนบุคคลต่อเบตาฮีสทีนไดไฮโดรคลอไรด์หรือสารตัวเติม
• โรคของลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหาร
• ปัญหาทางพันธุกรรมที่หายาก ได้แก่ ภาวะแพ้กาแลกโตส ภาวะขาดเอนไซม์แล็กเทส การดูดซึมกลูโคส-กาแลกโตสผิดปกติ เนื่องจากยามีแล็กโตสเป็นส่วนประกอบ
• ปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ (โรคหอบหืด)
• เนื้องอกร้ายของต่อมหมวกไต (รวมทั้งฟีโอโครโมไซโตมา)

[ 5 ]

ผลข้างเคียง ทาจิสตา

ผลข้างเคียงของยาที่พบได้บ่อยที่สุดจากระบบย่อยอาหาร ได้แก่ อาการคลื่นไส้อาเจียน อาการแพ้ เช่น ผิวหนังคัน ลมพิษ ผื่น นอกจากนี้ยังมีอาการบวมน้ำของ Quincke ปวดศีรษะ หัวใจเต้นเร็ว หากเกิดอาการง่วงนอน ควรงดการขับขี่ยานพาหนะทุกชนิด

อาการเหล่านี้มักจะหายไปเมื่อรับประทานยาพร้อมอาหารหรือลดขนาดยา หากเกิดผลข้างเคียงใดๆ ที่ระบุไว้ คุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันที

[ 6 ]

ยาเกินขนาด

หากใช้ Tagist เกินขนาด อาจเกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน และชักได้ ควรให้การรักษาตามอาการ เช่น ล้างกระเพาะและให้ถ่านกัมมันต์ หากใช้เกินขนาด ควรติดต่อแพทย์ทันทีเพื่อปรับแผนการรักษา

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการเข้ากันไม่ได้หรือการโต้ตอบกับยาอื่น

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

สภาพการเก็บรักษา

• การจัดเก็บต้องดำเนินการในบรรจุภัณฑ์เดิมเพื่อป้องกันแสงแดดและความชื้น
• อุณหภูมิการจัดเก็บที่เหมาะสมไม่ควรเกิน 30°C.
• ไม่แนะนำให้ใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์
• ไม่แนะนำให้ทิ้งลงในท่อระบายน้ำหรือขยะครัวเรือน
• เก็บให้พ้นมือเด็ก

อายุการเก็บรักษา

เก็บได้นาน 36 เดือน (3 ปี) มีวันผลิตและวันหมดอายุระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์