^

สุขภาพ

A
A
A

T-cell lymphoma: อุปกรณ์ต่อพ่วง, angioimmunoblast, non-Hodgkin's, anaplastic

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

มะเร็งเป็นหนึ่งในโรคที่เป็นอันตรายที่สุดของมนุษย์ และหากคุณคำนึงว่าภายใต้การวินิจฉัยที่น่ากลัวมีหลายประเภทของโรคร้ายแรงที่มีการขัดจังหวะชีวิตของคนจำนวนมากแล้ว Willy nilly คุณจะกลายเป็นที่สนใจในปัญหานี้เพื่อหลีกเลี่ยงชะตากรรมดังกล่าว ใช้ตัวอย่างเช่นมะเร็งที่เป็นอันตรายที่สุดชนิดหนึ่งที่มีผลต่อระบบน้ำเหลืองและผิวหนังเรียกว่า T-cell lymphoma เป็นเพราะเหตุนี้พยาธิวิทยาที่ผู้สูงอายุจำนวนมากไม่ได้อยู่ถึงเงินบำนาญที่รอคอยมานานหรือสนุกกับมันเป็นเวลาสั้น ๆ ถึงแม้ว่าตรงไปตรงมากลุ่มความเสี่ยงสำหรับการพัฒนาพยาธิสภาพนี้ควรจะบันทึกไม่เพียง แต่ผู้สูงอายุ.

ระบาดวิทยา

เกี่ยวกับสถิติมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์มีสถานที่สำคัญในหมู่โรคมะเร็งของเลือดสังเกตในวัยที่มีอายุมากกว่า อย่างไรก็ตามมันแทบจะไม่สามารถเรียกว่าโรคของผู้สูงอายุเนื่องจากมีหลายกรณีแม้แต่เด็กและวัยรุ่น นอกจากนี้ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคมากกว่าผู้หญิง

ลักษณะ epidermotrophic ของพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่าโรคเป็นส่วนใหญ่ในผิวหนังเปลือกหอยและต่อมน้ำหลืองในบริเวณใกล้เคียงของพวกเขา ดังนั้นรูปแบบที่พบมากที่สุดของโรคจะถือเป็น T-cell มะเร็งต่อมน้ำเหลือง, ผิวหนังและโดยเฉพาะอย่างยิ่งfungoides Mycosis

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

สาเหตุ t - cell lymphoma

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นเนื้องอกที่ประกอบด้วยเซลล์ที่ปรับเปลี่ยนของระบบน้ำเหลือง ในกรณีของผู้เข้าร่วม T-cell มะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระบวนการทางพยาธิวิทยากลายเป็น T-เซลล์ (T-lymphocytes) ใน pretimotsitov ไธมัสการพัฒนาที่มีอยู่ในไขกระดูกสีแดงจากการที่โยกย้ายไปไธมัส

T-lymphocytes เป็นปัจจัยที่ให้การตอบสนองต่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่ออิทธิพลภายนอกต่างๆและควบคุมกระบวนการที่เกิดขึ้นภายในร่างกาย ดังนั้นกระบวนการอักเสบใด ๆ ในร่างกายทำให้เกิดการแจกจ่าย T-lymphocytes ซึ่งสะสมอยู่ใกล้บาดแผลในระหว่างการไหลของน้ำเหลือง หลังจากการอักเสบหยุดลงแล้วต่อมน้ำเหลืองจะมีขนาดและความยืดหยุ่นที่เป็นต้นฉบับ อนิจจาไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป

นักวิทยาศาสตร์ยังไม่พร้อมที่จะให้คำตอบที่เต็มไปด้วยคำถามของสิ่งที่ทำให้เกิดการสะสมที่ไม่มีการควบคุมของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่จุดหนึ่งสำหรับเหตุผลที่ไม่ชัดเจนและที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเซลล์ระบบน้ำเหลืองซึ่งเริ่มต้นไปสู่การแบ่งเพิ่มขึ้น (งอก) ซึ่งนำไปสู่การแพร่กระจายที่ไม่พึงประสงค์ของเนื้อเยื่อภายในร่างกาย การขยายตัวของเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมจะทำให้เพิ่มขนาดของต่อมน้ำหลืองและอวัยวะที่มีการกลายพันธุ์ของ T lymphocytes ทั้งหมดนี้เป็นสาเหตุการละเมิดอวัยวะและต่อมอันตรายซึ่งนำไปสู่ความตายของผู้ป่วย

นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะเชื่อว่า T-cell lymphoma เป็นผลมาจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่ทราบชื่อ (aka leukemia) กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีลักษณะของเซลล์กลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นจาก hemocytoblasts อ่อนของไขกระดูกซึ่งเป็นสารตั้งต้นของเซลล์เม็ดเลือด ด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวทีเซลล์เกิดการกลายพันธุ์ของ lymphoblasts และ protymocytes ซึ่งเป็นตัวบรรพบุรุษของ T-lymphocytes

โคลนสีแดงดังกล่าวยังสามารถเข้าสู่ไธมัสและจากมันในรูปแบบของ T-lymphocytes กลายพันธุ์มีแนวโน้มที่จะไม่สามารถควบคุมการงอกและเข้าสู่ระบบน้ำเหลืองได้ ดังนั้นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด 1 (HTLV 1-Human T-lymphotropic virus 1) ซึ่งเป็นของครอบครัวของ retroviruses เป็นสาเหตุส่วนใหญ่ของ T-cell lymphoma

อย่างไรก็ตามทฤษฎีนี้ไม่ได้อธิบายถึงการดิ้นรนของ T-lymphocytes ที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่งในตอนแรกไม่ได้แตกต่างกันในเรื่องของการทำให้เกิดโรค ปรากฎว่าพวกเขามีประสบการณ์ในแง่ลบของปัจจัยอื่นนอกเหนือจากไวรัส HTLV 1 ซึ่งนำไปสู่การกลายพันธุ์

ในฐานะที่เป็นหนึ่งในทฤษฎีของการสร้างเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T สมมติฐานเกี่ยวกับอิทธิพลทางลบต่อคุณภาพของไวรัสเม็ดเลือดขาวบางชนิด (เช่นเริมไวรัสชนิด 6 และประเภทที่ 4, ไวรัสตับอักเสบซีเอชไอวี) ไวรัสเหล่านี้มักพบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดและดังนั้นการยกเว้นอิทธิพลของพวกเขาจึงเป็นไปไม่ได้

ตั้งแต่รุ่น T-lymphocytes จะดำเนินการภายใต้การควบคุมของระบบภูมิคุ้มกันที่แตกต่างใด ๆ ในการทำงานอาจจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของรุ่น T-lymphocytes จากเป้าเซลล์ไขกระดูกผู้ใหญ่และโอกาสมากขึ้นของการกลายพันธุ์ของโครโมโซมภายในพวกเขา ปฏิกิริยาที่ไม่เพียงพอของระบบภูมิคุ้มกันต่อสิ่งเร้าและสามารถประจักษ์เองในรูปแบบของการสะสมในชั้นเยื่อบุผิวของผิวอย่างรวดเร็วแบ่งเซลล์เม็ดเลือดขาวโคลนที่นำไปสู่การก่อตัว microabscesses ที่พบในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ของผิว

พร้อมกับการขยายตัวของ lymphocytes มีการลดลงของกิจกรรมของเซลล์ที่ให้การป้องกัน pro-tumor

เซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์อื่น ๆ ในร่างกายมีความสามารถในการผลิตโมเลกุลข้อมูลพิเศษที่เรียกว่า cytokines โมเลกุลเหล่านี้ขึ้นอยู่กับชนิดของพวกเขาให้แน่ใจว่าปฏิสัมพันธ์ของเซลล์กับแต่ละอื่น ๆ กำหนดระยะเวลาในชีวิตของพวกเขากระตุ้นหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์การแบ่งงานและความตาย (apoptosis) ของพวกเขา พวกเขายังให้การทำงานประสานงานของระบบภูมิคุ้มกันต่อมไร้ท่อและต่อมไร้ท่อ ไซโตไคเนสมีโมเลกุลที่ยับยั้งกระบวนการอักเสบและเนื้องอกและกลุ่มที่ควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การลดการทำงานของโมเลกุลเหล่านี้สามารถทำให้เกิดการก่อตัวของเนื้องอกได้

trusted-source[10], [11], [12]

ปัจจัยเสี่ยง

ปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนา T - cell lymphoma สามารถพิจารณา:

  • กระบวนการอักเสบในร่างกายที่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่สอดคล้องกันของระบบภูมิคุ้มกันและนำไปสู่การสะสมของ lymphocytes ในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ
  • การปรากฏตัวในร่างกายของเชื้อไวรัส (ไวรัสเริม 1,400 และ 8 ชนิดไวรัสตับอักเสบบีและซีไวรัสเม็ดเลือดขาวการติดเชื้อเอชไอวีและแม้กระทั่ง chalikobacter pylori)
  • การทำงานของระบบภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอเนื่องจากการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างก่อนหน้านี้ เกี่ยวกับ autoimmune pathologies การแนะนำ immunosuppressants เข้าสู่ร่างกายซึ่งกดดันการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
  • สัมผัสสารเป็นเวลานานกับสารก่อมะเร็ง
  • จูงใจทางพันธุกรรมและภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิด
  • การได้รับรังสีอุลตราไวโอเล็ตและรังสีอัลตราไวโอเลตเป็นเวลานานสารเคมีบางชนิดที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของ lymphocyte
  • ชนิดเรื้อรังที่แตกต่างกันของโรคผิวหนัง (โรคสะเก็ดเงินโรคผิวหนังภูมิแพ้และชอบ) ที่นำไปสู่ความยาวของเวลาในเซลล์เม็ดเลือดขาวในพื้นที่ได้รับผลกระทบยั่วลดลงของภูมิคุ้มกันและการแพร่กระจายของมะเร็งโคลนในพื้นที่ท้องถิ่น นี้สามารถนำไปสู่การก่อตัวของกระบวนการร้ายบนผิว
  • วัยชรา

ส่วนใหญ่สาเหตุของโรคไม่ได้เป็นสาเหตุหนึ่ง แต่ผลรวมของหลายปัจจัย บางทีนั่นอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมอาการเฉพาะของโรคจึงเป็นที่สังเกตได้ส่วนใหญ่ในวัยผู้ใหญ่เพราะสิ่งมีชีวิตเป็นเวลานานที่มีอิทธิพลทางลบต่อหลายปัจจัย

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

อาการ t - cell lymphoma

การพูดเกี่ยวกับอาการของโรคมีความจำเป็นที่ต้องเข้าใจว่าความหลากหลายของเซลล์ T-cell lymphoma จะปล่อยให้ประทับบนภาพทางการแพทย์ของโรคในแต่ละกรณีที่เฉพาะเจาะจง อย่างไรก็ตามมีอาการทั่วไปบางอย่างที่เป็นลักษณะของ pathologies เนื้องอกจำนวนมาก

ครั้งแรกแม้ว่าจะไม่มีความหมายเฉพาะเจาะจงสัญญาณของการเกิดโรค ได้แก่

  • การลดลงอย่างไม่มีเหตุผลในความอยากอาหาร, การละเมิดกระบวนการย่อยอาหาร,
  • การสูญเสียน้ำหนักแม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าปริมาณและเนื้อหาแคลอรี่ของอาหารไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ,
  • ความอ่อนแอเรื้อรังลดความสามารถในการทำงาน,
  • ไม่แยแสกับสิ่งที่เกิดขึ้นรอบ,
  • การตอบสนองที่เพิ่มขึ้นต่อปัจจัยความเครียด
  • เหงื่อเพิ่มขึ้น (hyperhidrosis) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเวลากลางคืน,
  • อุณหภูมิที่สูงขึ้นเล็กน้อย (อุณหภูมิ subfebrile อยู่ภายใน 37-37.5 องศา),
  • ท้องผูกเรื้อรังถ้าเนื้องอกอยู่ในภูมิภาคอุ้งเชิงกราน,

อาการเฉพาะของ T-cell lymphoma คือ:

  • ไม่ผ่านในการเพิ่มขึ้นของขนาดและการบีบอัดของต่อมน้ำหลือง,
  • การเพิ่มขนาดของอวัยวะภายใน (ส่วนใหญ่มักเป็นตับและม้าม)
  • สีแดงและการเผาไหม้ของผิวหนัง, ลักษณะที่ปรากฏบนมันแผลขยายตัวได้อย่างรวดเร็วในรูปแบบของแผล, โล่, papules,
  • การทำลายโครงสร้าง (การทำลาย) ของเนื้อเยื่อกระดูก

รูปแบบ

โรคสามารถมีหลักสูตรที่แตกต่างกันในการเชื่อมต่อกับที่รูปแบบต่อไปนี้ของพยาธิวิทยาจะโดดเด่น:

  • รูปแบบเฉียบพลัน

เป็นลักษณะการพัฒนาอย่างรวดเร็วของโรค จากการปรากฏตัวของสัญญาณแรกและจนกว่าจะมีการเปิดเผยอาการทั้งหมดไม่เกิน 2 สัปดาห์จะผ่านไปอย่างเต็มที่ เช่นหลักสูตรของโรคที่มีการระบุไว้ในมากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยทั้งหมดที่ได้รับการวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell

การเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองด้วยรูปแบบของพยาธิวิทยานี้มักไม่อยู่ ตายเกิดขึ้นภายในหกเดือนของการโจมตีของภาวะแทรกซ้อนเช่นปอดบวมได้รับการติดเชื้อในพื้นที่ได้รับผลกระทบของผิวที่ถูกทำลายกระดูกกับพิษของผลิตภัณฑ์ร่างกายผุภูมิคุ้มกันต่ำ leptomeningita มีความผิดปกติทางจิต ฯลฯ

  • รูปแบบ Lymphogenesis

คล้ายกับข้างต้นในภาพทางคลินิก อย่างไรก็ตามหนึ่งในอาการของพยาธิวิทยาคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลือง โรคนี้เกิดขึ้นในหนึ่งในห้าของผู้ป่วย

  • แบบเรื้อรัง

ภาพทางคลินิกโผล่ออกมาเป็นเวลานานและไม่เด่นชัด ในกรณีนี้ระบบประสาทระบบขับถ่ายและลำไส้จะไม่ทรมานถ้าโรคไม่รุนแรง ผู้ป่วยอาศัยอยู่กับพยาธิวิทยาประมาณ 2 ปี

  • ฟอร์ม Ember

รูปแบบที่หายากของโรคโดยทั่วไปสำหรับผู้ป่วย 5 รายจาก 100 รายมีจำนวน T-lymphocytes กลายพันธุ์มีจำนวนเพิ่มมากขึ้นอย่างช้ากว่ามะเร็งต่อมน้ำเหลืองรูปแบบอื่น ๆ อย่างไรก็ตามอาการของผิวหนังและความเสียหายของปอดเป็นที่สังเกตได้ อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยประมาณ 5 ปี

ในรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการของ T-cell lymphoma เราจะพูดถึงพยาธิวิทยาที่แตกต่างกันและลักษณะเฉพาะของหลักสูตรของพวกเขา

เนื่องจาก T-cell lymphomas สามารถแตกต่างกันไม่เพียง แต่ในกระบวนการแปลของกระบวนการทางพยาธิวิทยาเท่านั้น แต่ยังอยู่ในอาการภายนอกและกลไกของการก่อตัวเป็นปกติในการจำแนกให้เป็นประเภทต่อไปนี้:

  • ผิวหนังโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell

สาเหตุของการกลายพันธุ์ดังกล่าวจะถือว่าเป็นเนื้องอกของผู้ใหญ่ T-lymphocytes อิทธิพลที่ไม่พึงประสงค์ (ไวรัสรังสีไหม้) โดยที่พวกเขาสามารถที่จะแข็งขันมากขึ้นเรื่อย ๆ ในรูปแบบคลัสเตอร์ของโคลนกลายพันธุ์ในชั้นผิวหนังได้

ภาพทางคลินิก: ลักษณะที่ปรากฏบนผิวหนังของผื่นต่างๆ (โล่, แผล, จุด, papules, ฯลฯ )

พยาธิวิทยามักเกิดขึ้นใน 3 ขั้นตอน ในช่วงเริ่มต้นของโรคผู้ป่วยสังเกตเห็นลักษณะของจุดที่เป็นแผลเป็นซึ่งเริ่มคันและเกล็ดแล้วในสถานที่ของพวกเขาปรากฏแผ่นโลหะค่อยๆเจริญเติบโตและเพิ่มขึ้นเหนือพื้นผิวของร่างกาย นอกจากเซลล์เม็ดโลหม่อม "ผิด" ในผิวจะกลายพันธุ์โคลนหมุนเวียนผ่านระบบน้ำเหลืองมะเร็งจะทำให้เกิดการแพร่กระจายซึ่งนำไปสู่ความตายของผู้ป่วยเป็นเวลา 2-5 ปี

  • มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell อุปกรณ์ต่อพ่วง

แนวคิดนี้ประกอบด้วยองค์ประกอบของเนื้องอกทั้งหมดที่เกิดจาก T หรือ NK-lymphocytes (องค์ประกอบต้านการอักเสบและตัวฆาตกรที่เป็นธรรมชาติซึ่งให้ผลต้านมะเร็ง) เฉพาะเซลล์ที่โตเต็มที่มีแนวโน้มที่จะมีการแพร่ขยายมากเกินไปจะรวมอยู่ในกระบวนการ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นในต่อมน้ำเหลืองและเกี่ยวกับอวัยวะภายในที่อยู่ใกล้กับต่อมน้ำหลืองที่ได้รับผลกระทบ ส่งผลต่อคุณภาพของเลือดสถานะของผิวหนังและไขกระดูกนำไปสู่การทำลายเนื้อเยื่อกระดูก

ภาพทางคลินิก: การเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองในคอ, ขาหนีบและใต้วงแขน ประเภทของพยาธิวิทยานี้เป็นลักษณะอาการที่ไม่เป็นไปตามอาการของโรคที่อธิบายข้างต้นบวกกับอาการไม่พึงประสงค์บางอย่างที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของอวัยวะ (มักจะตับและม้าม) ผู้ป่วยมีอาการหายใจลำบากหายใจไม่ออกซ้ำหลายครั้งอาการท้องอืดท้องเฟ้อ

การวินิจฉัยของแพทย์ "peripheral lymphoma" ทำให้ค่อนข้างไม่ค่อยหากพวกเขาไม่สามารถพาพยาธิวิทยาไปเป็นชนิดใดชนิดหนึ่งได้ โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอุปกรณ์ต่อพ่วงเป็นลักษณะโดยเฉียบพลัน (ก้าวร้าว) แน่นอนกับการก่อตัวของการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ

  • มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell Angioimmunoblastic

ลักษณะเฉพาะของมันคือการก่อตัวในต่อมน้ำเหลืองของแมวน้ำที่มีการแทรกซึมในรูปของอิมมูโนเบลและพลาสม่าเซลล์ ในเวลาเดียวกันโครงสร้างของต่อมน้ำเหลืองจะถูกลบออก แต่มีจำนวนเส้นเลือดพยาธิสภาพที่ก่อตัวขึ้นรอบ ๆ ตัวมันทำให้เกิดรูปลักษณ์ใหม่ ๆ

โรคมีความรุนแรงแน่นอน ทันทีที่มีการเพิ่มขึ้นของกลุ่มต่างๆของต่อมน้ำเหลืองตับและม้ามมีผื่นในร่างกายและอาการอื่น ๆ ของโรคมะเร็ง เซลล์พลาสม่าสามารถพบได้ในเลือด

  • T - cell lymphoblastic lymphoma, เตือนความทรงจำของหลักสูตรของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน T - lymphoblastic

T - lymphocytes ของโครงสร้างที่ไม่สม่ำเสมอมีส่วนเกี่ยวข้องในการพัฒนากระบวนการเนื้องอก พวกเขาไม่มีเวลาที่จะสุกเพราะมันมีแกนที่ไม่สมบูรณ์และในแง่นี้พวกเขาก็เริ่มแบ่งตัวได้อย่างรวดเร็วสร้างโครงสร้างเดียวกันที่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ

นี่เป็นพยาธิวิทยาค่อนข้างหายากที่มีการคาดการณ์ที่ดีพอถ้าโรคถูกยึดก่อนที่จะมีผลต่อระบบไขกระดูก

T - cell lymphomas ของสายพันธุ์ต่างๆมักจะได้รับสี่ขั้นตอนในการพัฒนาของพวกเขา:

  1. ในขั้นตอนแรกของพยาธิวิทยามีการเพิ่มขึ้นเพียงหนึ่งต่อมน้ำเหลืองหรือต่อมน้ำหลืองของกลุ่มหนึ่ง
  2. ขั้นตอนที่สองคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองของกลุ่มต่างๆที่อยู่ด้านหนึ่งของไดอะแฟรม
  3. ขั้นตอนที่สามของโรคจะกล่าวได้ว่าต่อมน้ำเหลืองจะขยายขึ้นทั้งสองด้านของไดอะแฟรมซึ่งบ่งบอกถึงการแพร่กระจายของกระบวนการที่เป็นมะเร็ง
  4. ขั้นตอนที่สี่คือการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย มะเร็งมีผลต่อระบบน้ำเหลืองและผิวหนังไม่เพียง แต่ยังขยายไปยังอวัยวะภายใน (ไตปอดตับอวัยวะในทางเดินอาหารไขกระดูก ฯลฯ )

ดังนั้นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเร็วขึ้นจะถูกตรวจพบโอกาสที่บุคคลจะต้องรับมือกับโรคได้มากขึ้น ในขั้นตอนที่ 4 โอกาสเหล่านี้จะลดลงเหลือศูนย์

T - cell มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

จำนวนมะเร็งที่เศร้ามีแนวโน้มเพิ่มขึ้น ทุกปีคลินิกเสริมด้านเนื้องอกวิทยาจะถูกเติมเต็มด้วยผู้ป่วยที่เพิ่มจำนวนรวมถึงส่วนแบ่งของสิงโตในผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ของ mediastinal

สำหรับผู้ที่ยังไม่คุ้นเคยกับศัพท์ทางการแพทย์และกายวิภาคของมนุษย์อธิบายว่าประจัน - นี้ไม่ได้เป็นหนึ่งของร่างกายเป็นพื้นที่ระหว่างกระดูกและกระดูกสันหลังที่ทุกอวัยวะของหน้าอก (หลอดอาหารหลอดลมปอดหัวใจไธมัส, pleura เส้นประสาทและเส้นเลือด)

ถ้าส่วนที่ไม่สามารถควบคุมของ T - lymphocytes นำไปสู่การพัฒนาของเนื้องอกที่หนึ่งในอวัยวะของหน้าอกที่พวกเขาพูดของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของสื่อมวลชน อันตรายอยู่ในความจริงที่ว่ากระบวนการนี้สามารถแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นได้อย่างรวดเร็ว หลังจากที่ทุกเซลล์มะเร็งเคลื่อนที่อย่างสงบผ่านระบบน้ำเหลืองซึ่งจะล้างอวัยวะต่างๆ (รวมถึงคนที่ได้รับผลกระทบจากโรค) อย่างน้อยภายในหนึ่งกลุ่มของต่อมน้ำหลืองและต่อไป

อาการของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโดยทั่วไปเป็นลักษณะของ pathologies oncological ทั้งหมด (อ่อนแอ, คลื่นไส้, การสูญเสียน้ำหนัก, ลักษณะของหายใจลำบาก ฯลฯ ) อาการเฉพาะที่บ่งบอกถึงการแปลกระบวนการทางพยาธิวิทยาคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองในและรอบ ๆ ทรวงอก (คอ, ไหล่, ขาหนีบ, ช่องท้อง) สิ่งที่สำคัญคือเมื่อกดที่ต่อมน้ำหลืองของอาการปวดผู้ป่วยไม่รู้สึกว่ามันไม่ได้พูดถึงการอักเสบ แต่เป็นกระบวนการที่ร้ายแรงในตัวเอง

ในปัจจุบัน T - lymphoma ของ mediastinum ผ่านไม่ได้ 4 แต่ 5 ขั้นตอน:

  1. การเกิดจุดที่น่าสงสัยหลายอย่างบนผิว
  2. จำนวนแผลที่ผิวหนังเพิ่มขึ้น แต่ต่อมน้ำเหลืองยังคงเดิม
  3. ในพื้นที่ของจุดปรากฏบวม,
  4. จุดเริ่มต้นที่จะทำให้ติดไฟและอาย,
  5. กระบวนการนี้จะขยายไปสู่อวัยวะในบริเวณที่มีไขสันหลังรัด

โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell medstinal lymphoma มักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคในวัยกลางคนและผู้สูงอายุและในช่วงหลังเป็นเรื่องยากขึ้นทำให้เกิดการแพร่กระจายไปทั่วร่างกายได้อย่างรวดเร็ว

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

ความหลากหลายของ lymphomas T เซลล์ของผิว

ลักษณะของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนี้คือการงอกของเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ไม่อยู่ในต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะ แต่ในผิวหนังจากกระบวนการที่แพร่กระจายเข้าไปในร่างกาย ในหมู่เซลล์ T - cell lymphomas สามารถมีได้ทั้งการเติบโตอย่างรวดเร็ว (ก้าวร้าว) ย่อยและสายพันธุ์ที่มีการไหลซบเซา

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ก้าวร้าวที่เริ่มแพร่กระจายอย่างรวดเร็วไปยังอวัยวะอื่น ๆ และต่อมแพทย์บอกว่า:

  • Cesar syndrome ซึ่งอยู่ในประเภท pathologies ซึ่งระดับ eosinophils เพิ่มขึ้นในเลือด ในการนี้จำเป็นต้องมีอาการ 3 ปัจจุบัน: erythroderma (สีแดงปอกเปลือก lamellar กว้างขวางผื่นสีแดง), ต่อมน้ำเหลือง (ขยายต่อมน้ำเหลือง) และการปรากฏตัวของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงในเลือดที่มีนิวเคลียสพับที่มีการตรวจพบในระหว่างการศึกษาในห้องปฏิบัติการและการตรวจชิ้นเนื้อ
  • โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell เป็นเนื้องอกที่ผิวหนังที่เกิดจาก retrovirus HTLV-1 อาการ: พังทลายของผิวหนังและต่อมน้ำเหลืองตับขยายใหญ่และม้าม (hepatosplenomegaly) การ resorption กระดูกที่ไม่สามารถถอดออกได้เนื่องจากการแพร่กระจาย (osteolysis)
  • ประเภทจมูกของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด extranodal (polymorphic reticulosis) มันพัฒนามาจาก leukocytes T.NK เหมือนที่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ ผิวหนังส่วนบนของระบบทางเดินหายใจ (bronchi, trachea, lungs) และระบบทางเดินอาหารโครงสร้างของกะโหลกศีรษะในบริเวณใบหน้า (ท้องฟ้าจมูกบางส่วนของระบบประสาทส่วนกลาง) จะได้รับผลกระทบ รอยโรคของผิวหนังในรูปแบบของแมวน้ำ (โล่) มีสีน้ำตาลอมน้ำตาลอยู่แล้วในช่วง 3 ขั้นตอนของโรค
  • ต่อมน้ำเหลืองเซลล์ T-cell ที่ไม่ระบุรายละเอียดของผิวหนัง ลักษณะที่ปรากฏของรอยโรคในชั้นผิวหนังและการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองในผลพวงกระบวนการนี้สามารถแพร่กระจายเข้าสู่ร่างกายได้
  • แผลพุพองที่ผิวหนังขั้นรุนแรง CD8 + T - cell lymphoma บนผิวที่เกิดขึ้นองค์ประกอบ polimorphic (nodules, plaques, จุด) มักจะมีแผลในศูนย์ การแทรกซึมยังสามารถพบได้ในปอดกะหำในผู้ชายเยื่อเมือก CNS
  • เนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองγ / δเซลล์ซึ่งในก้อนเนื้อร้ายและเนื้องอกส่วนใหญ่จะปรากฏบนแขนขาบางครั้งบนเยื่อเมือก ไขกระดูก, ต่อมน้ำเหลืองและม้ามไม่ค่อยประสบ

นี่เป็นรายการที่ไม่สมบูรณ์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เติบโตอย่างรวดเร็วอายุการใช้งานของผู้ป่วยที่มีระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี การพัฒนาอย่างรวดเร็วเป็นแบบฉบับของ lymphomas ส่วนปลาย น่าจะเป็นเพราะการเคลื่อนที่ของน้ำเหลืองถูกนำมาจากรอบนอกไปยังศูนย์ซึ่งหมายความว่า leukocytes "ป่วย" จะถูกส่งไปยังอวัยวะภายในต่างๆได้อย่างรวดเร็วซึ่งสามารถปรับตัวและเร่งการทำซ้ำได้

การไหลซบเซาของกระบวนการนี้พบได้ในพยาธิสภาพเช่น

  • fungoides Mycosis ซึ่งผู้ป่วยจำนวนมากที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเพราะความคล้ายคลึงกับโรคผิวหนังบาง อาการ: การปรากฏตัวของเนื้อเยื่อผิวของรูปทรงและขนาดต่าง ๆ (บางครั้งขุยและคันซึ่งเป็นที่ระลึกของโรคสะเก็ดเงิน) ซึ่งค่อยๆเพิ่มขึ้นในขนาดและจะถูกแปลงเป็นเนื้องอก อาการบวมน้ำทำเครื่องหมายนอกจากนี้ของผิวต่อมน้ำเหลืองขยาย (ต่อมน้ำเหลือง) หนาของผิวบนฝ่ามือและฝ่าเท้า (hyperkeratosis), ผมร่วง, การเสื่อมสภาพของสภาพเล็บและหันภายในเปลือกตาบวมเพิ่มขึ้นตับและม้าม
  • primary anaplastic T-cell lymphoma ซึ่งเป็นหนึ่งในกลุ่มย่อยของพยาธิวิทยาที่มีชื่อ "มะเร็งต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่" ลักษณะเป็นลักษณะที่ปรากฏบนผิวหนังของเม็ดสีแดง - แดงที่มีขนาดต่างๆ (1-10 ซม.) นี้อาจเป็นผื่นคันเดียว แต่ค่อนข้างบ่อยมีก้อนจำนวนมาก 
  • โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T - cell lymphoma มีลักษณะเป็นแผลปนเปื้อน กระบวนการเนื้องอกเริ่มขึ้นในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง อาการ: การเพิ่มขึ้นของ eosinophils เลือดอาการคันและมีผื่นบนผิวหนังไข้ถาวรตับและม้ามโตต่อมน้ำเหลืองบวมดีซ่านอาการบวม, การสูญเสียน้ำหนัก
  • CD4 + เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง pleomorphic เบื้องต้น การแทรกซึมประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็กและใหญ่ การไหลเวียนของเลือดในรูปของโล่และนอตสามารถมองเห็นได้บนใบหน้าลำคอและลำตัวส่วนบน

เหล่านี้และบางส่วนย่อยอื่น ๆ ของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ช่วยให้คุณสามารถอยู่กับโรคได้ 5 ปีหรือมากกว่า

trusted-source[28], [29], [30], [31]

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

สำหรับเซลล์มะเร็ง T-pathologies ซึ่งเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin ที่ไม่เป็นอันตรายนั้นจะทำให้พยาธิวิทยาไม่น่ากลัวมากจนเป็นภาวะแทรกซ้อน ในระยะเริ่มแรก T - cell lymphoma มีผลเฉพาะผิวและระบบน้ำเหลืองซึ่งเป็นที่ประจักษ์โดยอึดอัดเล็กน้อย แต่การเพิ่มขึ้นของเนื้องอกในขนาดและการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ ค่อยๆขัดขวางการทำงานของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดซึ่งจะนำไปสู่ความตายของผู้ป่วย

ต่อมน้ำเหลืองขยายมากสามารถบีบอัด Cava Vena ที่เหนือกว่าให้ไหลเวียนของเลือดไปยังหัวใจ, หลอดอาหารและระบบทางเดินอาหารทางเดินหายใจและท่อน้ำดี mochevyvodyashie จำกัด การเคลื่อนไหวของสิ่งปลูกของเหลวอากาศอาหาร การบีบอัดไขสันหลังอักเสบทำให้เกิดอาการปวดและการละเมิดความอ่อนไหวของแขนขาซึ่งส่งผลต่อกิจกรรมของพวกเขา

เซลล์มะเร็งในระบบน้ำเหลืองสามารถแพร่กระจายไปยังกระดูกสมองและเส้นประสาทไขสันหลังกระดูกกระดูกตับและอวัยวะอื่น ๆ ล้างด้วยน้ำเหลืองผ่านรอบกลุ่มของต่อมน้ำหลือง เนื้องอกเพิ่มอวัยวะในขนาดลดปริมาตรภายในหรือทำลายโครงสร้างซึ่งจำเป็นต้องมีผลต่อการทำงานของมัน

การสลายตัวของเซลล์เนื้องอกเป็นจำนวนมากนำไปสู่ความมึนเมาของร่างกายโดยการเพิ่มอุณหภูมิความอ่อนแอการหยุดชะงักของข้อต่อเนื่องจากการสะสมของกรดยูริคในตัว (เกิดจากการสลายตัวของเซลล์นิวเคลียส)

โรคมะเร็งใด ๆ เกิดขึ้นกับพื้นหลังของการลดภูมิคุ้มกันทั่วไปซึ่งทำให้สามารถเข้าสู่ร่างกายได้อย่างอิสระในการติดเชื้อหลายชนิด (แบคทีเรียไวรัสเชื้อรา) ดังนั้นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอาจมีความซับซ้อนโดยโรคติดเชื้อ

ผลของ T-cell lymphomas ขึ้นอยู่กับระดับของมะเร็งของกระบวนการความเร็วของการแพร่กระจายความถูกต้องของการวินิจฉัยและทันเวลาของการรักษา

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

การวินิจฉัย t - cell lymphoma

แม้จะมีความคล้ายคลึงกันของหลายประเภทของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell คุณสมบัติของหลักสูตรและวิธีการรักษาของพวกเขาจะแตกต่างกัน และนั่นหมายความว่าแพทย์จำเป็นต้องวินิจฉัยโรคอย่างรอบคอบเพื่อกำหนดลักษณะของโรคขั้นตอนการพัฒนาและพัฒนากลยุทธ์ในการต่อสู้กับโรคร้าย

การวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell ตามปกติเริ่มจากการตรวจโดยเนื้องอกวิทยา มันเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะบอกแพทย์เกี่ยวกับอาการทั้งหมดและเวลาของการโจมตีของพวกเขา นี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบได้อย่างถูกต้องขั้นตอนของโรคและการพยากรณ์โรคของ เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญเกี่ยวกับกรณีของ oncological โรคในสกุล.

ในระหว่างที่เข้ารับการรักษาแพทย์จะทำให้การตรวจจับทางเดินปัสสาวะของต่อมน้ำเหลืองขยายใหญ่ขึ้นและกำหนดระดับความรุนแรงของพวกเขา กับโรคมะเร็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะไม่เจ็บปวด

จากนั้นผู้ป่วยจะถูกนำไปวิเคราะห์ ในขั้นต้นให้ทิศทางเลือด (และชีวเคมี) และปัสสาวะซึ่งสามารถตรวจสอบสถานะของการอักเสบในร่างกาย, การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของส่วนประกอบของเลือดต่างๆ (เช่น eosinophils เพิ่มขึ้น) การปรากฏของส่วนประกอบต่างประเทศหรือการปรับเปลี่ยนของสารที่เป็นพิษ

นอกจากนี้การตรวจภูมิคุ้มกันของเลือดจะดำเนินการ ถ้าการวิเคราะห์ดังกล่าวแสดงให้เห็นถึง IgG น้อยเกินไปมีความเป็นไปได้สูงที่จะพูดถึงกระบวนการเนื้องอกมะเร็งในระบบน้ำเหลือง การวิเคราะห์เลือดเพื่อหาแอนติบอดีสามารถแสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของไวรัสที่สามารถก่อให้เกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองได้

หรือคุณอาจได้รับการตรวจทางพันธุกรรมของโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงการตรวจเลือดและปัสสาวะการวิเคราะห์ PRC ฮอร์โมนการติดเชื้อไวรัส ฯลฯ หรือแม้กระทั่งการตรวจร่างกายที่ดีขึ้น

นอกจากนี้ด้วยโรคทางผิวหนังการขูดออกมาจากพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบและการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองหรือความเสียหายที่เกิดขึ้นกับอวัยวะภายในจะทำเป็นชิ้นเนื้อ วัสดุที่เป็นผลลัพธ์ถูกส่งไปเพื่อวิเคราะห์เซลล์

การวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell ประกอบด้วย:

  • เอ็กซ์เรย์
  • tomogram เรโซเนียมคอมพิวเตอร์และแม่เหล็กที่ช่วยให้คุณเห็นสถานะของร่างกายจากภายในในมุมที่ต่างกัน
  • อัลตราซาวนด์ของช่องท้องที่มีข้อสงสัยเกี่ยวกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในช่องคลอด
  • Scintigraphy สำหรับตรวจหาการแพร่กระจายและเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อกระดูก
  • การตรวจด้วยคลื่นสมองด้วยคอมพิวเตอร์

ขึ้นอยู่กับชนิดของ T-cell lymphoma และขั้นตอนของมันแพทย์เนื้องอกวิทยาเลือกวิธีการปัจจุบันของการวินิจฉัยโรค

trusted-source[43], [44], [45], [46], [47]

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

การวินิจฉัยแยกโรคคือการพิจารณาที่สำคัญในการสร้างการวินิจฉัยที่ถูกต้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ lymphomas ผิวส่วนใหญ่คล้ายกับโรคผิวหนัง (เช่นกลากโรคสะเก็ดเงินโรคผิวหนัง) และโรคที่เกี่ยวข้องกับต่อมน้ำเหลือง ช่วงเวลาสุดท้ายเป็นสิ่งสำคัญมากเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองอาจเป็นได้ทั้งมะเร็ง (มี lymphomas) และอ่อนโยน (ในกระบวนการอักเสบในร่างกาย)

trusted-source[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

ใครจะติดต่อได้บ้าง?

การรักษา t - cell lymphoma

มะเร็งทางเดินปัสสาวะไม่เคยได้รับการพิจารณาว่าเป็นเรื่องง่ายในการรักษา แต่โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T - cell แม้จะมีอันตรายจากสถานการณ์ทั้งหมดไม่ใช่ข้ออ้างที่จะให้ขึ้น โครงการและในระดับใหญ่ผลของการรักษาขึ้นอยู่กับทันเวลาของกิจกรรมการต่อต้านมะเร็งและชนิดของ T-cell พยาธิวิทยา

วิธีการหลักในการต่อต้านเนื้องอกมะเร็งต่อมน้ำเหลืองคือ:

  • การรักษาแบบแผนด้วยยาเคมีที่หยุดการเจริญเติบโตของเนื้องอก (chemotherapy)
  • ผลกระทบต่อเนื้องอกของรังสีไอออไนซ์ (การรักษาด้วยรังสีอิเล็กตรอนซึ่งเป็นวิธีการรักษาทางกายภาพบำบัดเฉพาะสำหรับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง)
  • corticosteroids เข้ารับการรักษา (ต้านการอักเสบบำบัด),
  • การรับยาที่กระตุ้นกระบวนการ antitumor ในร่างกาย (biotherapy) การเตรียมการทำขึ้นโดยตรงจากโครงสร้างเซลล์ของผู้ป่วย
  • การปลูกถ่ายไขกระดูก ในยาเคมีบำบัดอย่างเข้มข้นนี้ดำเนินการครั้งแรก (บำบัด myeloablative) มุ่งเป้าไปที่การทำลายที่สมบูรณ์ของเซลล์มะเร็งและปราบปรามของระบบภูมิคุ้มกันที่จะหลีกเลี่ยงการปฏิเสธการรับสินบนแล้วผู้ป่วยที่มีการบริหารงานเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีหรือเดียวกันการดำเนินการก่อนที่จะเริ่มต้นของการรักษาด้วยเคมีบำบัด
  • ใช้ยาที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและวิตามินเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน
  • การผ่าตัดรักษา การผ่าตัดเนื้องอกจะดำเนินการเฉพาะกับแผลเดียวส่วนใหญ่เมื่อกระบวนการเนื้องอกได้รับการวินิจฉัยในทางเดินอาหาร เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดซ้ำของเนื้องอกหลังจากการกำจัดของมันเคมีบำบัดจะแสดงพร้อมกับยาเสพติด antitumor หลาย (polychemotherapy)

การผ่าตัดรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ไม่เป็นที่ยอมรับเสมอ ประการแรกในกรณีส่วนใหญ่โรคที่พบหลายและการย้ายถิ่นของเซลล์ที่ผิดปกติผ่านระบบน้ำเหลืองก่อให้เกิดการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วค่อนข้างของโรคไปยังอวัยวะอื่น ๆ (แพร่กระจาย) ซึ่งบางครั้งต้องไม่หนึ่ง แต่การดำเนินงานหลาย และถ้าคุณคิดว่าโรคมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ weakens ร่างกายแล้วไม่ใช่ผู้ป่วยทุกคนสามารถทนต่อแม้แต่หนึ่งไม่ว่าการแทรกแซงการผ่าตัดหลาย

วิธีการรักษาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการแปลและความชุกของกระบวนการ ดังนั้นสำหรับการรักษารูปแบบของโรคราน้ำค้างที่เป็นเชื้อรา (erythematous) อย่างอ่อนจะมีการระบุการแต่งตั้ง corticosteroids และ interferon preparation ไม่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดการฉายรังสีไม่ได้ดำเนินการ

ในรูปแบบอื่น ๆ ของ Lymphoma ผิวหนัง T เซลล์อาจมีการกำหนดทั้งระบบและการรักษาในท้องถิ่น การรักษาโรคมะเร็งผิวหนังในท้องถิ่นสามารถใช้ T-patologies ร่วมกับการเตรียมในรูปของเจล "Valhlor" ที่ผลิตในประเทศสหรัฐอเมริกา อนิจจายานี้ยังไม่สามารถใช้ได้ในประเทศของเรา

สารที่ใช้งานอยู่ของยาคือ mechlorethamine การเตรียมสารที่ใช้งานอยู่ (เช่น "Embichin") ใช้สำหรับการรักษาด้วยระบบของเซลล์มะเร็งในรูปแบบ T-cell นอกจากนี้ในการรักษาด้วยเคมีบำบัดรวมกันสามารถใช้ตัวแทนต้านเช่น "vinblastine", "Fludarabine", "dacarbazine", "hlorbutin", "Adriamycin", "vincristine", "Cyclophosphamide" et al,

นอกจากนี้ยังใช้ยาปฏิชีวนะต้านมะเร็ง (เช่น Rubomycin), corticosteroids (เช่น Prednisolone, Triamcinolone) และ Phototherapy (PUVA therapy) อีกด้วย

เมื่อ lymphomas biotherapy T-cell สามารถนำมาใช้เป็นยาเสพติดเซลล์ของผู้ป่วยและโคลนอลแอนติบอดีเป็นยาเสพติด Rituxan '' ยา MabThera "" Campath "" Kampat "" ยา Avastin "" เบกซาร์"

การรักษาผลลัพธ์ที่ได้จากการรักษาด้วย myeloablative ในขนาดสูงจะดำเนินการโดยใช้การเตรียม "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" ฯลฯ

ยาสามารถรับประทานได้ทั้งปากเปล่าหรือทางหลอดเลือดดำ ยาส่วนใหญ่ได้รับการออกแบบมาเพื่อการบริหารงานแบบหยด การรักษาควรดำเนินการภายใต้การกำกับดูแลอย่างเคร่งครัดของเนื้องอกวิทยา

การรักษาด้วยการฉายรังสีด้วย T-cell lymphoma มักจะดำเนินการในช่วง 21-40 วัน การฉายรังสีมีลักษณะเฉพาะในท้องถิ่นโดยไม่ทำลายส่วนที่เหลือของร่างกาย เวลาและปริมาณรังสีจะถูกกำหนดโดยนักรังสีวิทยาขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขั้นตอนของกระบวนการเนื้องอก

ในขั้นเริ่มต้นของพยาธิวิทยาการฉายรังสีสามารถกำหนดให้เป็นวิธีการรักษาที่เป็นอิสระจากนั้นจึงใช้ร่วมกับเคมีบำบัดแล้ว

ด้วยรูปแบบที่เร่าร้อนของ T-lymphoma แพทย์จะต้องชะลอการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมโดยการรอทัศนคติ ผู้ป่วยจะได้รับการสังเกตอย่างสม่ำเสมอในเนื้องอกวิทยาและในกรณีที่อาการกำเริบของโรคเขาจะได้รับการบำบัดที่มีประสิทธิภาพตามประเภทของพยาธิวิทยา

ยารักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell

เป็นที่น่าสังเกตว่าทันทีที่การรักษาโรคมะเร็งของสาเหตุใด ๆ เป็นปัญหาร้ายแรงที่ผู้เชี่ยวชาญต้องจัดการด้วย ชนิดของยาเสพติดจะมีผลต่อพยาธิสภาพเฉพาะและชนิดของวิธีการรักษาที่จะใช้หมอผู้เชี่ยวชาญตัดสินใจ แพทย์เด็ดขาดไม่แนะนำการรักษาด้วยตนเอง

มีค่อนข้างน้อยสำหรับการรักษาโรคเนื้องอก ถ้าเราพูดถึงประสิทธิภาพของพวกเขาเป็นที่น่าสังเกต: การเริ่มต้นการรักษาด้วยยาในระยะเวลาส่วนใหญ่ให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวก เป็นที่ชัดเจนว่าขั้นตอนขั้นสูงของโรคมะเร็งอยู่นอกเหนืออำนาจแม้กระทั่งของเคมีบำบัด นอกจากนี้แต่ละสิ่งมีชีวิตเป็นรายบุคคลและสิ่งที่ทำให้การบรรเทาทุกข์ที่ต้องการไม่ช่วยชีวิตของผู้ป่วยรายอื่นได้อีก

พิจารณาเพียงไม่กี่ยาที่แพทย์ใช้ในการรักษา lymphomas T เซลล์ของต้นกำเนิดต่างๆ

"Embichin" เป็นยา cytotoxic ที่ทำหน้าที่เป็น alkylating ซึ่งมีผลต่อการทำลายโครงสร้างเซลล์ของโคลนของ T-lymphocytes ด้วยการกลายพันธุ์ของยีน

ใส่ยาเข้าเส้นเลือดดำตามหนึ่งในสองแผน

  • วิธีการช็อตได้รับการออกแบบมาสำหรับการทำเคมีบำบัด 4 วัน วันละครั้งวันละครั้งผู้ป่วยจะได้รับยาในปริมาณที่กำหนดไว้ที่ 0.1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว บางครั้งกำหนดให้ยาในปริมาณเต็มครั้ง
  • วิธีการลากเศษส่วน ให้ยา 3 ครั้งต่อสัปดาห์ ปริมาณปกติคือ 5-6 มิลลิกรัม หลักสูตร - จาก 8 ถึง 20 บทนำ

สามารถนำเข้าสู่ช่องท้องเยื่อหุ้มปอดและช่องท้องได้

ยาไม่ได้กำหนดไว้สำหรับหลักสูตรที่ซับซ้อนของโรคที่มีโรคโลหิตจางรุนแรงบางโรคเลือด (leukopenia และ thrombocytopenia) คำถามเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการใช้ยานี้ก็จะเกิดขึ้นในกรณีที่เกิดความเสียหายรุนแรงต่อไตและตับรวมถึงโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วย

ในบรรดาผลข้างเคียงที่พบบ่อยสามารถที่โดดเด่นการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของเลือดอาการของโรคโลหิตจาง, การหยุดชะงักของระบบทางเดินอาหารบางครั้งความอ่อนแอและความเจ็บปวดในหัว ถ้ายาเสพติดเข้าสู่ผิวหนังในระหว่างการฉีดอาจทำให้เกิดการก่อตัวของการแทรกซึมและการตายของเนื้อเยื่อบริเวณที่ใช้ ความรุนแรงของผลข้างเคียงที่สำคัญกับการรักษาด้วยความรุนแรงมากขึ้นกว่าการใช้ยาบางส่วนของยา

"Vinblastine" เป็นยาต้านมะเร็งที่ยึดตาม vinca alkaloid มีฤทธิ์ต้านมะเร็งเนื่องจากมีการบล็อคการแบ่งเซลล์

ยานี้สามารถรับประทานได้ทางหลอดเลือดดำเท่านั้นโดยพยายามหลีกเลี่ยงการโดนผิวหนัง เลือกขนาดยาตามสูตรเคมีบำบัดที่เลือกไว้ ปริมาณมาตรฐานอยู่ระหว่าง 5.5 ถึง 7.4 มิลลิกรัมต่อตารางเมตรของพื้นที่ผิวกาย (ปริมาณทารกตั้งแต่ 3.75 ถึง 5 มิลลิกรัมต่อตารางเมตร) ยามีกำหนด 1 ครั้งต่อสัปดาห์บางครั้ง 1 ครั้งใน 2 สัปดาห์

มีแผนการบริหารอีกรูปแบบหนึ่งคือในช่วงเริ่มต้นการรักษาด้วยการให้ทารกน้อยที่สุดค่อยๆเพิ่มขึ้นเป็น 18.5 มก. ต่อ 1 ตร.ม. ร่างกาย สำหรับเด็กปริมาณที่เริ่มต้นคือ 2.5 และปริมาณสูงสุดคือ 12.5 mg ต่อ 1 ตารางเมตร

การรักษาขึ้นอยู่กับจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว

ยาเสพติดไม่ได้ใช้สำหรับการกดขี่ข่มเหงอย่างรุนแรงของการทำงานของไขกระดูกโรคติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร อย่าใช้ยาเพื่อความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบต่างๆ

ผลข้างเคียงที่พบบ่อย: leukopenia และ granulocytopenia ความผิดปกติของอวัยวะและระบบอื่น ๆ มีน้อยมาก

"Rubomycin" - ยาที่อยู่ในประเภทของสารต้านเชื้อแบคทีเรียต้านมะเร็ง ได้แก่ เขาพร้อมที่จะต่อสู้ทั้งเซลล์มะเร็งและแบคทีเรีย

ยานี้ยังได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเพื่อป้องกันการแทรกซึมและการตายของเนื้อเยื่อผิวหนัง กำหนดหลักสูตรยาเสพติดภายใน 5 วันในระหว่างที่ผู้ป่วยได้รับยาในปริมาณ 0.8 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ทำซ้ำหลังจาก 7-10 วัน ขณะนี้ยาเสพติดกำหนดเป็นระยะเวลา 3-5 วันที่ปริมาณ 0.5-1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวันของน้ำหนักตัว ปริมาณเม็ดเลือดในเด็ก - ตั้งแต่ 1 ถึง 1.5 มก. ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัมต่อวัน

มียารักษาโรคมะเร็งหลายชนิดที่ใช้ยาร่วมกับสารต้านมะเร็งอื่น ๆ ซึ่งปริมาณและความถี่ในการรับอาจแตกต่างกันไป

ข้อห้ามในการใช้ยาเป็นโรคที่รุนแรงของหัวใจหลอดเลือดตับและไตการยับยั้งการทำงานของไขกระดูกการตั้งครรภ์และการให้นมบุตร ในโรคติดเชื้อเฉียบพลันมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ห้ามดื่มแอลกอฮอล์

ผลข้างเคียงส่วนใหญ่คือ granulocytopenia และ trobrocytopenia (การลดลงของความเข้มข้นของ granulocytes และเกล็ดเลือดในเลือด)

"Campath" - เตรียมขึ้นอยู่กับโคลนอลแอนติบอดีที่ผูกกับเซลล์เม็ดเลือดขาวและละลายพวกเขาเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกยังคงเหมือนเดิมและด้วยเหตุนี้การผลิตของ T-lymphocytes จะไม่ได้รับผลกระทบ วัยและ lymphocytes ครบแล้ว

ยาถูกฉีดเข้าไปในร่างกายโดยการฉีดยาขณะที่กระบวนการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลานานและอย่างน้อย 2 ชั่วโมง เพื่อหลีกเลี่ยงอาการแพ้และความรู้สึกเจ็บปวดก่อนที่จะหยอดยาลดความระคายเคืองและยาแก้อักเสบ

ยาเสพติดเป็นเวลา 3 วันได้รับการแนะนำตามโครงการที่มีปริมาณเพิ่มขึ้น: 3, 10 และ 30 มก. ในขณะที่การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องปฏิกิริยาของร่างกายกับยาเสพติด ถัดไปยาจะถูกบริหารทุกวัน ๆ 1-3 เดือน ปริมาณยาในเวลาเดียวกันยังคงอยู่สูงสุด - 30 มิลลิกรัมต่อวัน

ยานี้มีความทนทานต่อการเกิดผลข้างเคียงที่ไม่ดีปริมาณยาจะค่อยๆเพิ่มขึ้นหลังจากปฏิกิริยาตอบสนองต่อยาเสพติดได้กลับสู่ภาวะปกติ

ยานี้ไม่ได้รับอนุญาตในผู้ป่วยที่มีขั้นตอนการติดเชื้อในระยะเฉียบพลันซึ่งมีลักษณะเป็นระบบรวมถึงกรณีการติดเชื้อเอชไอวีเนื้องอกที่ไม่ใช่ lymphocytic ระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างเลี้ยงลูกด้วยความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบ ยาเสพติดจะถูกยกเลิกหากมีปฏิกิริยาที่เป็นพิษหรือมีความก้าวหน้าต่อไปของโรค

มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับผลกระทบของยาเสพติดในร่างกายเด็ก

ผลข้างเคียงที่พบมากที่สุดของยาเสพติดคือ: หนาวสั่นไข้ความเมื่อยล้าที่เพิ่มขึ้นลดความดันโลหิตปวดศีรษะ หลายคนมีปฏิกิริยา GIT ในรูปแบบของอาการคลื่นไส้อาเจียนและท้องร่วงการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบเลือด (ลดเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด, โรคโลหิตจาง), hyperhidrosis, ปฏิกิริยาภูมิแพ้ นอกจากนี้ยังสามารถพัฒนาภาวะติดเชื้อ, เริม, โรคปอดบวม ผู้ป่วยมักรู้สึกว่าขาดอากาศ (หายใจลำบาก)

"Nejpomaks" - ยาที่กระตุ้นการผลิตเม็ดเลือดขาวสารที่ใช้งาน - filgrastim

การแนะนำให้ใช้ยาเคมีบำบัดในปริมาณมากก่อนที่การปลูกถ่ายไขกระดูกมักจะนำไปสู่การลดการผลิตของ leukocytes ซึ่งจะต้องได้รับการแก้ไขก่อนที่กระบวนการจะเริ่มขึ้น ปรากฏการณ์เดียวกันนี้สามารถสังเกตได้หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดตามปกติ ดังนั้นผู้ป่วยที่เป็นโรคนิวโทรฟิว (neutropenia) (การผลิตเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลไม่เพียงพอ) และกำหนดให้ยาที่ใช้ filgrastim

ยามีการกำหนดหนึ่งวันหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ปริมาณ 5 ไมโครกรัมต่อวัน ใส่ยาใต้ผิวหนัง ระยะการรักษาไม่เกิน 14 วัน การบำบัดจะดำเนินต่อไปจนกว่าจะมีจำนวน neutrophils ที่ดีที่สุดในเลือด

เมื่อใช้ยา myeloablative ยาจะใช้ในปริมาณ 10 ไมโครกรัมเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ใส่น้ำหยดลงในหลอดเลือดดำ

ยานี้ไม่ได้ใช้สำหรับ neutropenia ที่มีมา แต่กำเนิดที่รุนแรง (Kastmann syndrome) และความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา สังเกตข้อควรระวังกับโรคโลหิตจางชนิดเคียว

ในบรรดาผลข้างเคียงของยาเสพติดสามารถระบุได้: อาการอาหารไม่ย่อยปวดกล้ามเนื้อปวดข้อและตับและม้ามโตลักษณะของแทรกตัวเข้าไปในปอด, หลอดลมหดเกร็งและหายใจลำบาก นอกจากนี้บางครั้งมีความหนาแน่นของกระดูกลดลงความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้นอาการบวมที่ใบหน้ามีเลือดออกมากความอ่อนแอ ในบางกรณีมีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงส่วนประกอบของเม็ดเลือดขาว: การลดลงของเกล็ดเลือดและการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว (thrombocytopenia และ leukocytosis) ในปัสสาวะโปรตีนและเลือด (โปรตีนและเลือดออก) สามารถตรวจพบได้

trusted-source[56], [57], [58], [59], [60],

วิธีการรักษามะเร็งแบบไม่เป็นทางการ

ดูเหมือนว่าวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับโรคมะเร็งมีอยู่ (เช่นรังสีและเคมีบำบัด) และยาที่สามารถฆ่าเซลล์ได้เพียงพอ แต่ก็ไม่ใช่ทุกคนที่สามารถรักษาได้ นอกจากนี้วิธีการของยาแผนโบราณทิ้งปัญหาใหม่จำนวนมากซึ่งอีกครั้งต้องได้รับการรักษา

ตัวอย่างเช่นผลของการรักษาด้วยเคมีบำบัดสามารถเห็นได้ในรูปของผมร่วง (การสูญเสียเส้นผมที่ใช้งานอยู่) การเพิ่มของน้ำหนักเนื่องจากความกระหายที่เพิ่มขึ้นการรบกวนของจังหวะการเต้นของหัวใจและการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว ในบางกรณีการตรวจวินิจฉัยใหม่ (โดยปกติจะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่น) จะถูกแนบมากับการวินิจฉัย สำหรับผู้ชายเคมีบำบัดอาจคุกคามความสามารถในการมีบุตร (ภาวะมีบุตรยาก)

กรณีของภาวะแทรกซ้อนหลังการรักษาด้วยรังสีนอกจากนี้ยังพบได้บ่อย นี้อาจจะลดลงในการทำงานของต่อมไทรอยด์ (มักจะพัฒนา hypothyroidism), การพัฒนาของปอดอักเสบจากรังสีที่โดดเด่นด้วยการสร้างรอยแผลเป็นในเนื้อเยื่อของปอดอักเสบของลำไส้หรือกระเพาะปัสสาวะ (กระเพาะปัสสาวะและลำไส้ใหญ่) ขาดการผลิตน้ำลายไหม้รังสี

มันจะเปิดออก, หนึ่งถือว่า - อื่น ๆ ที่เป็นง่อย ขณะนี้และค่าใช้จ่ายสูงในการบำบัดรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell และพยาธิวิทยาเนื้องอกอื่น ๆ ช่วยให้ผู้คนค้นหาวิธีการใหม่และใหม่ในการรักษาโรคที่น่ากลัว

บนอินเทอร์เน็ตคุณสามารถหาบทความมากมายเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งได้โดยใช้วิธีการที่ไม่ใช่แบบเดิม คนปฏิเสธการรักษาทางเลือกหมายถึงข้อเท็จจริงที่ว่ามันไม่ได้ช่วยชีวิตคนรู้จักคนอื่น ๆ ใช้มันอย่างแข็งขันและบรรลุผลดี เราจะไม่ใช้ทั้งสองข้าง แต่ให้ข้อมูลเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับยาที่ใช้นอกโรงพยาบาลมะเร็ง

เห็นด้วยกับความเห็นว่าการพัฒนาเนื้องอกมะเร็งมีสาเหตุมาจากสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของร่างกายซึ่งไม่มีออกซิเจนเพียงพอสำหรับการทำงานปกติของเซลล์ ถ้าระดับ pH ของสภาพแวดล้อมภายในเพิ่มขึ้นการช่วยหายใจของเซลล์จะดีขึ้นและการงอกของเซลล์จะหยุดลง ปรากฎว่าผลิตภัณฑ์ที่ช่วยลดความเป็นกรดของร่างกายและเพิ่มปริมาณเซลล์ที่มีออกซิเจนสามารถหยุดการพัฒนากระบวนการที่เป็นมะเร็งได้

มีบทบาทพิเศษในเรื่องนี้ให้กับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่จริงในห้องครัวทุกชนิด - โซดาอบ เป็นด่างจะสามารถลดความเป็นกรดของสื่อใด ๆ รวมถึงสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย โซเดียมแนะนำสำหรับใช้เป็น peroral (alkalizing ทางเดินอาหารได้รับในปริมาณมากและเข้าสู่กระแสเลือด) และในรูปแบบของการฉีดซึ่งช่วยให้คุณสามารถส่งมอบด่างไปทั่วทุกมุมของร่างกายผ่านทางเลือด อย่างไรก็ตามก่อนโซดาควรดับด้วยน้ำเดือด

ตามวิธีการของอิตาลีแพทย์ (!) เลียว Simoncini โซดาควรจะได้รับวันละสองครั้งของครึ่งชั่วโมงก่อนมื้ออาหาร (ค่อยๆเพิ่มปริมาณการ 1/5 ถึง 2 ช้อนชา) เจือจางกับน้ำร้อนและดื่มแก้วของเหลว (น้ำนม) จำเป็นต้องมีสารละลายโซดาติดต่อโดยตรงกับเซลล์มะเร็งดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้เพื่อรักษามะเร็งชนิดต่างๆเช่นโลชั่น, สูดดม, การฉีด, douchings

หนึ่งในสาวกของวิธีการรักษาโรคมะเร็งนี้คือเพื่อนร่วมชาติศาสตราจารย์ของเรา Ivan Pavlovich Neumyvakin ผู้พัฒนาระบบสำหรับการรักษามะเร็งชนิดต่างๆด้วยความช่วยเหลือของโซดาและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ในกรณีนี้ไม่ใช้เปอร์ออกไซด์บริสุทธิ์ แต่จะใช้สารละลาย (1 ถึง 10 หยดของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3% สำหรับน้ำ 50 มล.) รับประทานยาสามครั้งต่อวันเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนมื้ออาหารทุกวันจะเพิ่มจำนวนหยดเปอร์ออกไซด์ต่อ 1 (วันแรก - 1 หยดครั้งที่สอง - สองเป็นต้น) หลังจากผ่านไป 10 วันให้ทำการพัก 5 วัน

โดยวิธีการเพื่อลดความเป็นกรดของสภาพแวดล้อมภายในและบล็อกทางของโรคมะเร็งนักวิทยาศาสตร์ยึดมั่นในการ alkalizing ร่างกายให้คำแนะนำการให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับอาหารของพวกเขาเพราะในอาหารของเรามีผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มหรือลดค่า pH ผลิตภัณฑ์ alkalizing ประกอบด้วยสมุนไพรผลไม้ (ยกเว้นหวานมาก) แอปริคอตแห้งอัลมอนด์นมและผลิตภัณฑ์จากนมผลเบอร์รี่ผัก แต่เนื้อสัตว์ไส้กรอกและผลิตภัณฑ์ที่รมควันปลาและอาหารทะเลไข่ขนมอบน้ำองุ่นแยมการเก็บรักษาในทางตรงกันข้ามเพิ่มความเป็นกรดของร่างกาย โดยวิธีการที่มะนาวโดยไม่ต้องน้ำตาลถือเป็นผลิตภัณฑ์อัลคาไลน์แม้จะมีกรดของมัน แต่ถ้าใช้กับน้ำตาลผลกระทบของมันจะตรงข้าม

ความสนใจเกิดจากวิธีการดังกล่าวในการต่อสู้กับโรคมะเร็งเช่นการดื่มน้ำผลไม้บีทรูทซึ่งช่วยเพิ่มการหายใจในเซลล์และสามารถจับกุมการเจริญเติบโตและการพัฒนาเซลล์มะเร็ง และถ้าเราคำนึงถึงองค์ประกอบของวิตามิน - แร่ที่อุดมไปด้วยรากสีแดงสดใสเราก็สามารถพูดได้อย่างมั่นใจว่าการรักษาด้วยยานี้จะช่วยเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันระบบประสาทและระบบอื่น ๆ และสิ่งนี้จะช่วยให้ร่างกายสามารถต่อสู้กับโรคต่างๆรวมทั้งโรคมะเร็งได้อย่างอิสระ

การบริโภคน้ำบีทรูทผสมผสานเข้ากับวิธีการรักษาแบบดั้งเดิมและลดผลกระทบในทางลบ แต่ยังมีข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งด้วยน้ำบีทรูทเพียงอย่างเดียวซึ่งมีราคาถูกกว่าการรักษาในโรงพยาบาลเนื้องอก

สำหรับการรักษาน้ำผลไม้คั้นสดที่เก็บไว้ในตู้เย็นเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงทำจากผลไม้ที่มีสีสดใส เพื่อให้ได้ผลต้านมะเร็งเพียงพอคุณต้องดื่มน้ำในระหว่างวัน 600 มล. ดื่มน้ำผลไม้ควรอุ่นเล็กน้อยครึ่งชั่วโมงก่อนรับประทานอาหาร คุณสามารถผสมกับน้ำแครอท

ดื่มน้ำบีทเอาท์ในขนาดจิ๋วจำนวน 100 มล. ต่อ 1 เครื่องรับทุกวัน ระยะเวลาในการรักษานาน (1 ปีขึ้นไป) เพื่อให้เครื่องดื่มน้ำผลไม้มีความคงตัวในปริมาณ 1 ถ้วยต่อวัน

นอกจากนี้ยังเป็นประโยชน์ในการใช้ beets ต้มเพราะด้วยการรักษาความร้อนสั้น ๆ มันไม่ได้สูญเสียคุณสมบัติที่มีประโยชน์ของมัน

โดยวิธีการทางเลือกของหมอทดแทนลดลงบนหัวผักกาด มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและยาอย่างเป็นทางการ บนพื้นฐานของบีทรูทยาต้านมะเร็งชนิดใดชนิดหนึ่งได้รับการพัฒนาขึ้น

พืชหลายชนิดมีคุณสมบัติต้านมะเร็งและให้การรักษาด้วยสมุนไพรของ T-cell lymphoma และมะเร็งชนิดอื่น ๆ ที่ไม่แพร่กระจายอย่างกว้างขวางมีการตอบสนองในเชิงบวกและการรักษาดังกล่าว

แม้กระทั่งในทางการแพทย์แล้วก็ตามพืชที่มีสารพิษในเม็ดเลือดแดงสามารถฆ่าเซลล์ที่ทำให้เกิดโรคได้รับการยอมรับว่าเป็นสารต้านมะเร็ง สารพิษดังกล่าวรวมถึง alkaloids, lactones และ glycosides หัวใจที่พบในพืชหลายชนิด:

  • alkaloid ประกอบด้วย: colchicum สดใสและงดงาม (หัว), celandine, barberry, rue, wormwood, ขนสัตว์สีเหลืองและอื่น ๆ บาง,
  • แลคโตสที่ประกอบด้วย: ไทรอยด์ podofil และหิมาลัย, eucommia, helenium, ความจงรักภักดีอัลมอนด์, gaylyardia
  • ประกอบด้วย glycosides หัวใจ: ขาว, dioecious และ chernoplodny, แตงกวาโกรธ, colocynt, auran ยา ฯลฯ

ควรทำความเข้าใจว่าพืชดังกล่าวข้างต้นมีสารเป็นพิษและปริมาณของยาเหล่านี้ จำกัด ไว้อย่างเคร่งครัด

ผลต้านการอักเสบและต้านมะเร็งยังมีชื่อเสียงในเรื่องผลไม้จากญี่ปุ่น Sophora เมล็ดหัวไชเท้าถั่วเขียวแคร์และกระบี่ คุณสามารถใช้สารสกัดจากโสม Echinacea ,, elleuterococcus และ immunomodulators สำหรับ T-cell lymphoma อย่าล้าหลังพวกเขาและพืชที่เป็นที่นิยมเช่นตำแย, ดาวเรือง, ต้นแปลนทิน, ดอกแดนดิไลอัน, สตริง

สำหรับยา homeopathy นั้นไม่ได้มีการรักษาเนื้องอกที่ร้ายแรงอย่างสมบูรณ์ แต่บางส่วนของวิธีการรักษานั้นมีความเหมาะสมเป็นอย่างมากและป้องกันได้ ดังนั้นหากหลังจากการรักษาแบบดั้งเดิมของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมะเร็งมีอาการกำเริบ แบเรียมคาร์เนชั่น (เม็ด 5 เม็ดใต้ลิ้น 2 ครั้งต่อวัน) และคอนเดียม (7 เม็ดต่อชั่วโมงก่อนนอน)

ในฐานะที่เป็นยาต้านมะเร็งได้รับการพิสูจน์และ Kartsinozinum Fitolyakka แต่เป็นภูมิคุ้มกัน Echinacea kompozitum ใช้เยื่อเมือก kompozitum "EDAS-308" Galium ส้น et al. ยา Homeopathic

การป้องกัน

ปัญหาของการป้องกันการเกิด pathologies oncological ที่มีอัตราการเสียชีวิตสูง ได้แก่ T-cell lymphoma ค่อนข้างซับซ้อน ความจริงแล้วนักวิทยาศาสตร์ยังคงไม่ทราบคำตอบที่ชัดเจนสำหรับคำถาม: วิธีการป้องกันการปรากฏตัวของมะเร็ง

ถ้าเราพิจารณาปัจจัยเหล่านั้นที่เพิ่มโอกาสในการพัฒนา pathologies oncological ก็สามารถเข้าใจได้ว่าไม่ทั้งหมดของพวกเขาสามารถแยกออกจากชีวิตของพวกเขา คนที่มีโรคประสาทและโรคภูมิคุ้มกันจะต้องพยายามอย่างมากที่จะหลีกเลี่ยงชะตากรรมของญาติกับเนื้องอก

หนึ่งควรเข้าใจว่าความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งที่ต่ำกว่าในคนเหล่านั้นที่เพิ่งรักษาโรคการอักเสบ (รวมทั้งผิวหนัง) ป้องกันพวกเขาจากเรื้อรังไม่ได้ทำงานกับสารก่อมะเร็งอาศัยอยู่ในบริเวณที่สะอาดระบบนิเวศไม่ได้สัมผัสกับรังสี กล่าวคือ มีบางอย่างที่ต้องนึกถึงเพราะชีวิตของคุณตกเป็นเหยื่อ

มีบทบาทอย่างมากในการป้องกันมะเร็งโดยการรักษาสภาพที่สามารถผ่านเข้าสู่มะเร็ง (precancerous conditions) นักวิทยาศาสตร์ - phytotherapeutists แม้กระทั่งการพัฒนาพืชผลที่ป้องกันการแบ่งเซลล์ที่ไม่มีการควบคุม ในองค์ประกอบของมันเราพบ: ใบตำแยและ psyllium 5 กรัมแต่ละดอกไม้ของมอดและต่างหูไม้เรียว 10 กรัมแต่ละรากชะเอม (ราก) ในปริมาณ 3 กรัม

บดละเอียดส่วนผสมดิบผสม 10 กรัมขององค์ประกอบและชง 1 ช้อนโต๊ะ น้ำเดือดจากนั้นก็จะถูกเก็บไว้ในอ่างน้ำประมาณ 20 นาที หลังจากการซึมผ่านปรากฎว่าแก้วไม่สมบูรณ์ คุณจำเป็นต้องเติมด้วยน้ำเดือด

ควรแช่น้ำดื่มที่ได้รับทุกวัน 3 ครั้งต่อวัน ยา 1 แก้วก็เพียงพอสำหรับ 1 วัน คุณต้องดื่มมันครึ่งชั่วโมงก่อนมื้ออาหารสำหรับ 1 หรือ 2 เดือน

ไม่ว่าอะไรจะเกิดขึ้น แต่ดีกว่าที่จะใช้มาตรการป้องกันมะเร็งทั้งหมดมากกว่าการต่อสู้อย่างดุเดือดในชีวิตของคุณหลังจากได้ยินการวินิจฉัยที่น่ากลัว

trusted-source[61], [62], [63], [64], [65], [66]

พยากรณ์

การพยากรณ์โรคของ T-cell lymphoma ไม่ใช่สีรุ้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาถึงสายพันธุ์ที่ก้าวร้าวซึ่งบางครั้งก็ไม่มีเวลาที่จะต่อสู้ ก่อนหน้านี้โรคจะถูกตรวจพบมากขึ้นโอกาสที่จะแพ้ หากมีการจับตัวเป็นโรคในระยะแรกของการพัฒนาโอกาสรอดชีวิตอีก 5 ปีขึ้นไปเป็น 85-90% ขึ้นอยู่กับชนิดของพยาธิวิทยาและอายุของผู้ป่วย

ที่เลวร้ายที่สุดคือการพยากรณ์โรคสำหรับ lymphomas angioimmunoblastic และ T-lymphoblastic ถ้ากระบวนการแพร่กระจายไปยังไขกระดูกและอวัยวะอื่น ๆ กับเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองแบบ angioimmunoblastic ผู้ป่วยมักตายหลังจาก 2-3 ปีและมีเพียงเล็กน้อยกว่า 30% ที่มีอายุยืนกว่า การปรับปรุง lymphoblastic lymphoma ที่ซับซ้อนสามารถสังเกตได้เฉพาะในหนึ่งในห้าของผู้ป่วย แม้ว่าในกรณีที่คุณเริ่มการรักษาโรคในระยะเริ่มแรกการคาดการณ์ในหลาย ๆ กรณีค่อนข้างดี

สำหรับเห็ดราเห็ดทุกอย่างขึ้นอยู่กับรูปแบบและขั้นตอนของพยาธิวิทยา รูปแบบคลาสสิกเป็นลักษณะการคาดการณ์ที่ดีที่สุด ในเวลาที่การรักษาเริ่มต้นในกรณีที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่สามารถให้ผู้ป่วยอีก 10 หรือมากกว่าปีของชีวิต ด้วยโรคที่ซับซ้อนช่วงชีวิตลดลง 2-5 ปี แต่ด้วยรูปแบบ Vidal-Brock ผู้ป่วยส่วนใหญ่เสียชีวิตภายในหนึ่งปี

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์ T เช่นเดียวกับโรคมะเร็งอื่น ๆ ฟีดบนความกลัวของเรา ดังนั้นการพยากรณ์โรคในชีวิตส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับอารมณ์ของผู้ป่วย ในทางการแพทย์มีกรณีของการรักษา "ปาฏิหาริย์" เมื่อผู้คนยืนอยู่บนขอบของหลุมฝังศพซึ่งแพทย์ไม่สามารถช่วยได้ฟื้นตัวเพียงเพราะพวกเขาเชื่อในความเป็นไปได้ของชัยชนะเหนือโรคร้ายแรง ไม่ว่าสถานการณ์จะพัฒนาอย่างไรไม่ควรยอมแพ้เพราะชีวิตเป็นมูลค่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับคนหนึ่งและเป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การสู้รบ

trusted-source[67]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.