^

สุขภาพ

A
A
A

T-cell lymphoma: อุปกรณ์ต่อพ่วง, angioimmunoblast, non-Hodgkin's, anaplastic

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

มะเร็งเป็นหนึ่งในโรคที่เป็นอันตรายที่สุดของมนุษย์ และหากคุณคำนึงว่าภายใต้การวินิจฉัยที่น่ากลัวมีหลายประเภทของโรคร้ายแรงที่มีการขัดจังหวะชีวิตของคนจำนวนมากแล้ว Willy nilly คุณจะกลายเป็นที่สนใจในปัญหานี้เพื่อหลีกเลี่ยงชะตากรรมดังกล่าว ใช้ตัวอย่างเช่นมะเร็งที่เป็นอันตรายที่สุดชนิดหนึ่งที่มีผลต่อระบบน้ำเหลืองและผิวหนังเรียกว่า T-cell lymphoma เป็นเพราะเหตุนี้พยาธิวิทยาที่ผู้สูงอายุจำนวนมากไม่ได้อยู่ถึงเงินบำนาญที่รอคอยมานานหรือสนุกกับมันเป็นเวลาสั้น ๆ ถึงแม้ว่าตรงไปตรงมากลุ่มความเสี่ยงสำหรับการพัฒนาพยาธิสภาพนี้ควรจะบันทึกไม่เพียง แต่ผู้สูงอายุ.

ระบาดวิทยา

เกี่ยวกับสถิติมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์มีสถานที่สำคัญในหมู่โรคมะเร็งของเลือดสังเกตในวัยที่มีอายุมากกว่า อย่างไรก็ตามมันแทบจะไม่สามารถเรียกว่าโรคของผู้สูงอายุเนื่องจากมีหลายกรณีแม้แต่เด็กและวัยรุ่น นอกจากนี้ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคมากกว่าผู้หญิง

ลักษณะ epidermotrophic ของพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่าโรคเป็นส่วนใหญ่ในผิวหนังเปลือกหอยและต่อมน้ำหลืองในบริเวณใกล้เคียงของพวกเขา ดังนั้นรูปแบบที่พบมากที่สุดของโรคจะถือเป็น T-cell มะเร็งต่อมน้ำเหลือง, ผิวหนังและโดยเฉพาะอย่างยิ่งfungoides Mycosis

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

สาเหตุ t - cell lymphoma

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นเนื้องอกที่ประกอบด้วยเซลล์ที่ปรับเปลี่ยนของระบบน้ำเหลือง ในกรณีของผู้เข้าร่วม T-cell มะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระบวนการทางพยาธิวิทยากลายเป็น T-เซลล์ (T-lymphocytes) ใน pretimotsitov ไธมัสการพัฒนาที่มีอยู่ในไขกระดูกสีแดงจากการที่โยกย้ายไปไธมัส

T-lymphocytes เป็นปัจจัยที่ให้การตอบสนองต่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่ออิทธิพลภายนอกต่างๆและควบคุมกระบวนการที่เกิดขึ้นภายในร่างกาย ดังนั้นกระบวนการอักเสบใด ๆ ในร่างกายทำให้เกิดการแจกจ่าย T-lymphocytes ซึ่งสะสมอยู่ใกล้บาดแผลในระหว่างการไหลของน้ำเหลือง หลังจากการอักเสบหยุดลงแล้วต่อมน้ำเหลืองจะมีขนาดและความยืดหยุ่นที่เป็นต้นฉบับ อนิจจาไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป

นักวิทยาศาสตร์ยังไม่พร้อมที่จะให้คำตอบที่เต็มไปด้วยคำถามของสิ่งที่ทำให้เกิดการสะสมที่ไม่มีการควบคุมของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่จุดหนึ่งสำหรับเหตุผลที่ไม่ชัดเจนและที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเซลล์ระบบน้ำเหลืองซึ่งเริ่มต้นไปสู่การแบ่งเพิ่มขึ้น (งอก) ซึ่งนำไปสู่การแพร่กระจายที่ไม่พึงประสงค์ของเนื้อเยื่อภายในร่างกาย การขยายตัวของเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมจะทำให้เพิ่มขนาดของต่อมน้ำหลืองและอวัยวะที่มีการกลายพันธุ์ของ T lymphocytes ทั้งหมดนี้เป็นสาเหตุการละเมิดอวัยวะและต่อมอันตรายซึ่งนำไปสู่ความตายของผู้ป่วย

นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะเชื่อว่า T-cell lymphoma เป็นผลมาจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่ทราบชื่อ (aka leukemia) กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีลักษณะของเซลล์กลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นจาก hemocytoblasts อ่อนของไขกระดูกซึ่งเป็นสารตั้งต้นของเซลล์เม็ดเลือด ด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวทีเซลล์เกิดการกลายพันธุ์ของ lymphoblasts และ protymocytes ซึ่งเป็นตัวบรรพบุรุษของ T-lymphocytes

โคลนสีแดงดังกล่าวยังสามารถเข้าสู่ไธมัสและจากมันในรูปแบบของ T-lymphocytes กลายพันธุ์มีแนวโน้มที่จะไม่สามารถควบคุมการงอกและเข้าสู่ระบบน้ำเหลืองได้ ดังนั้นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด 1 (HTLV 1-Human T-lymphotropic virus 1) ซึ่งเป็นของครอบครัวของ retroviruses เป็นสาเหตุส่วนใหญ่ของ T-cell lymphoma

อย่างไรก็ตามทฤษฎีนี้ไม่ได้อธิบายถึงการดิ้นรนของ T-lymphocytes ที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่งในตอนแรกไม่ได้แตกต่างกันในเรื่องของการทำให้เกิดโรค ปรากฎว่าพวกเขามีประสบการณ์ในแง่ลบของปัจจัยอื่นนอกเหนือจากไวรัส HTLV 1 ซึ่งนำไปสู่การกลายพันธุ์

ในฐานะที่เป็นหนึ่งในทฤษฎีของการสร้างเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T สมมติฐานเกี่ยวกับอิทธิพลทางลบต่อคุณภาพของไวรัสเม็ดเลือดขาวบางชนิด (เช่นเริมไวรัสชนิด 6 และประเภทที่ 4, ไวรัสตับอักเสบซีเอชไอวี) ไวรัสเหล่านี้มักพบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดและดังนั้นการยกเว้นอิทธิพลของพวกเขาจึงเป็นไปไม่ได้

ตั้งแต่รุ่น T-lymphocytes จะดำเนินการภายใต้การควบคุมของระบบภูมิคุ้มกันที่แตกต่างใด ๆ ในการทำงานอาจจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของรุ่น T-lymphocytes จากเป้าเซลล์ไขกระดูกผู้ใหญ่และโอกาสมากขึ้นของการกลายพันธุ์ของโครโมโซมภายในพวกเขา ปฏิกิริยาที่ไม่เพียงพอของระบบภูมิคุ้มกันต่อสิ่งเร้าและสามารถประจักษ์เองในรูปแบบของการสะสมในชั้นเยื่อบุผิวของผิวอย่างรวดเร็วแบ่งเซลล์เม็ดเลือดขาวโคลนที่นำไปสู่การก่อตัว microabscesses ที่พบในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ของผิว

พร้อมกับการขยายตัวของ lymphocytes มีการลดลงของกิจกรรมของเซลล์ที่ให้การป้องกัน pro-tumor

เซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์อื่น ๆ ในร่างกายมีความสามารถในการผลิตโมเลกุลข้อมูลพิเศษที่เรียกว่า cytokines โมเลกุลเหล่านี้ขึ้นอยู่กับชนิดของพวกเขาให้แน่ใจว่าปฏิสัมพันธ์ของเซลล์กับแต่ละอื่น ๆ กำหนดระยะเวลาในชีวิตของพวกเขากระตุ้นหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์การแบ่งงานและความตาย (apoptosis) ของพวกเขา พวกเขายังให้การทำงานประสานงานของระบบภูมิคุ้มกันต่อมไร้ท่อและต่อมไร้ท่อ ไซโตไคเนสมีโมเลกุลที่ยับยั้งกระบวนการอักเสบและเนื้องอกและกลุ่มที่ควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การลดการทำงานของโมเลกุลเหล่านี้สามารถทำให้เกิดการก่อตัวของเนื้องอกได้

trusted-source[10], [11], [12]

ปัจจัยเสี่ยง

ปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนา T - cell lymphoma สามารถพิจารณา:

  • กระบวนการอักเสบในร่างกายที่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่สอดคล้องกันของระบบภูมิคุ้มกันและนำไปสู่การสะสมของ lymphocytes ในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ
  • การปรากฏตัวในร่างกายของเชื้อไวรัส (ไวรัสเริม 1,400 และ 8 ชนิดไวรัสตับอักเสบบีและซีไวรัสเม็ดเลือดขาวการติดเชื้อเอชไอวีและแม้กระทั่ง chalikobacter pylori)
  • การทำงานของระบบภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอเนื่องจากการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างก่อนหน้านี้ เกี่ยวกับ autoimmune pathologies การแนะนำ immunosuppressants เข้าสู่ร่างกายซึ่งกดดันการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
  • สัมผัสสารเป็นเวลานานกับสารก่อมะเร็ง
  • จูงใจทางพันธุกรรมและภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิด
  • การได้รับรังสีอุลตราไวโอเล็ตและรังสีอัลตราไวโอเลตเป็นเวลานานสารเคมีบางชนิดที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของ lymphocyte
  • ชนิดเรื้อรังที่แตกต่างกันของโรคผิวหนัง (โรคสะเก็ดเงินโรคผิวหนังภูมิแพ้และชอบ) ที่นำไปสู่ความยาวของเวลาในเซลล์เม็ดเลือดขาวในพื้นที่ได้รับผลกระทบยั่วลดลงของภูมิคุ้มกันและการแพร่กระจายของมะเร็งโคลนในพื้นที่ท้องถิ่น นี้สามารถนำไปสู่การก่อตัวของกระบวนการร้ายบนผิว
  • วัยชรา

ส่วนใหญ่สาเหตุของโรคไม่ได้เป็นสาเหตุหนึ่ง แต่ผลรวมของหลายปัจจัย บางทีนั่นอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมอาการเฉพาะของโรคจึงเป็นที่สังเกตได้ส่วนใหญ่ในวัยผู้ใหญ่เพราะสิ่งมีชีวิตเป็นเวลานานที่มีอิทธิพลทางลบต่อหลายปัจจัย

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

อาการ t - cell lymphoma

การพูดเกี่ยวกับอาการของโรคมีความจำเป็นที่ต้องเข้าใจว่าความหลากหลายของเซลล์ T-cell lymphoma จะปล่อยให้ประทับบนภาพทางการแพทย์ของโรคในแต่ละกรณีที่เฉพาะเจาะจง อย่างไรก็ตามมีอาการทั่วไปบางอย่างที่เป็นลักษณะของ pathologies เนื้องอกจำนวนมาก

ครั้งแรกแม้ว่าจะไม่มีความหมายเฉพาะเจาะจงสัญญาณของการเกิดโรค ได้แก่

  • การลดลงอย่างไม่มีเหตุผลในความอยากอาหาร, การละเมิดกระบวนการย่อยอาหาร,
  • การสูญเสียน้ำหนักแม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าปริมาณและเนื้อหาแคลอรี่ของอาหารไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ,
  • ความอ่อนแอเรื้อรังลดความสามารถในการทำงาน,
  • ไม่แยแสกับสิ่งที่เกิดขึ้นรอบ,
  • การตอบสนองที่เพิ่มขึ้นต่อปัจจัยความเครียด
  • เหงื่อเพิ่มขึ้น (hyperhidrosis) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเวลากลางคืน,
  • อุณหภูมิที่สูงขึ้นเล็กน้อย (อุณหภูมิ subfebrile อยู่ภายใน 37-37.5 องศา),
  • ท้องผูกเรื้อรังถ้าเนื้องอกอยู่ในภูมิภาคอุ้งเชิงกราน,

อาการเฉพาะของ T-cell lymphoma คือ:

  • ไม่ผ่านในการเพิ่มขึ้นของขนาดและการบีบอัดของต่อมน้ำหลือง,
  • การเพิ่มขนาดของอวัยวะภายใน (ส่วนใหญ่มักเป็นตับและม้าม)
  • สีแดงและการเผาไหม้ของผิวหนัง, ลักษณะที่ปรากฏบนมันแผลขยายตัวได้อย่างรวดเร็วในรูปแบบของแผล, โล่, papules,
  • การทำลายโครงสร้าง (การทำลาย) ของเนื้อเยื่อกระดูก

รูปแบบ

โรคสามารถมีหลักสูตรที่แตกต่างกันในการเชื่อมต่อกับที่รูปแบบต่อไปนี้ของพยาธิวิทยาจะโดดเด่น:

  • รูปแบบเฉียบพลัน

เป็นลักษณะการพัฒนาอย่างรวดเร็วของโรค จากการปรากฏตัวของสัญญาณแรกและจนกว่าจะมีการเปิดเผยอาการทั้งหมดไม่เกิน 2 สัปดาห์จะผ่านไปอย่างเต็มที่ เช่นหลักสูตรของโรคที่มีการระบุไว้ในมากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยทั้งหมดที่ได้รับการวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell

การเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองด้วยรูปแบบของพยาธิวิทยานี้มักไม่อยู่ ตายเกิดขึ้นภายในหกเดือนของการโจมตีของภาวะแทรกซ้อนเช่นปอดบวมได้รับการติดเชื้อในพื้นที่ได้รับผลกระทบของผิวที่ถูกทำลายกระดูกกับพิษของผลิตภัณฑ์ร่างกายผุภูมิคุ้มกันต่ำ leptomeningita มีความผิดปกติทางจิต ฯลฯ

  • รูปแบบ Lymphogenesis

คล้ายกับข้างต้นในภาพทางคลินิก อย่างไรก็ตามหนึ่งในอาการของพยาธิวิทยาคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลือง โรคนี้เกิดขึ้นในหนึ่งในห้าของผู้ป่วย

  • แบบเรื้อรัง

ภาพทางคลินิกโผล่ออกมาเป็นเวลานานและไม่เด่นชัด ในกรณีนี้ระบบประสาทระบบขับถ่ายและลำไส้จะไม่ทรมานถ้าโรคไม่รุนแรง ผู้ป่วยอาศัยอยู่กับพยาธิวิทยาประมาณ 2 ปี

  • ฟอร์ม Ember

รูปแบบที่หายากของโรคโดยทั่วไปสำหรับผู้ป่วย 5 รายจาก 100 รายมีจำนวน T-lymphocytes กลายพันธุ์มีจำนวนเพิ่มมากขึ้นอย่างช้ากว่ามะเร็งต่อมน้ำเหลืองรูปแบบอื่น ๆ อย่างไรก็ตามอาการของผิวหนังและความเสียหายของปอดเป็นที่สังเกตได้ อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยประมาณ 5 ปี

ในรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการของ T-cell lymphoma เราจะพูดถึงพยาธิวิทยาที่แตกต่างกันและลักษณะเฉพาะของหลักสูตรของพวกเขา

เนื่องจาก T-cell lymphomas สามารถแตกต่างกันไม่เพียง แต่ในกระบวนการแปลของกระบวนการทางพยาธิวิทยาเท่านั้น แต่ยังอยู่ในอาการภายนอกและกลไกของการก่อตัวเป็นปกติในการจำแนกให้เป็นประเภทต่อไปนี้:

  • ผิวหนังโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell

สาเหตุของการกลายพันธุ์ดังกล่าวจะถือว่าเป็นเนื้องอกของผู้ใหญ่ T-lymphocytes อิทธิพลที่ไม่พึงประสงค์ (ไวรัสรังสีไหม้) โดยที่พวกเขาสามารถที่จะแข็งขันมากขึ้นเรื่อย ๆ ในรูปแบบคลัสเตอร์ของโคลนกลายพันธุ์ในชั้นผิวหนังได้

ภาพทางคลินิก: ลักษณะที่ปรากฏบนผิวหนังของผื่นต่างๆ (โล่, แผล, จุด, papules, ฯลฯ )

พยาธิวิทยามักเกิดขึ้นใน 3 ขั้นตอน ในช่วงเริ่มต้นของโรคผู้ป่วยสังเกตเห็นลักษณะของจุดที่เป็นแผลเป็นซึ่งเริ่มคันและเกล็ดแล้วในสถานที่ของพวกเขาปรากฏแผ่นโลหะค่อยๆเจริญเติบโตและเพิ่มขึ้นเหนือพื้นผิวของร่างกาย นอกจากเซลล์เม็ดโลหม่อม "ผิด" ในผิวจะกลายพันธุ์โคลนหมุนเวียนผ่านระบบน้ำเหลืองมะเร็งจะทำให้เกิดการแพร่กระจายซึ่งนำไปสู่ความตายของผู้ป่วยเป็นเวลา 2-5 ปี

  • มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell อุปกรณ์ต่อพ่วง

แนวคิดนี้ประกอบด้วยองค์ประกอบของเนื้องอกทั้งหมดที่เกิดจาก T หรือ NK-lymphocytes (องค์ประกอบต้านการอักเสบและตัวฆาตกรที่เป็นธรรมชาติซึ่งให้ผลต้านมะเร็ง) เฉพาะเซลล์ที่โตเต็มที่มีแนวโน้มที่จะมีการแพร่ขยายมากเกินไปจะรวมอยู่ในกระบวนการ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นในต่อมน้ำเหลืองและเกี่ยวกับอวัยวะภายในที่อยู่ใกล้กับต่อมน้ำหลืองที่ได้รับผลกระทบ ส่งผลต่อคุณภาพของเลือดสถานะของผิวหนังและไขกระดูกนำไปสู่การทำลายเนื้อเยื่อกระดูก

ภาพทางคลินิก: การเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองในคอ, ขาหนีบและใต้วงแขน ประเภทของพยาธิวิทยานี้เป็นลักษณะอาการที่ไม่เป็นไปตามอาการของโรคที่อธิบายข้างต้นบวกกับอาการไม่พึงประสงค์บางอย่างที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของอวัยวะ (มักจะตับและม้าม) ผู้ป่วยมีอาการหายใจลำบากหายใจไม่ออกซ้ำหลายครั้งอาการท้องอืดท้องเฟ้อ

การวินิจฉัยของแพทย์ "peripheral lymphoma" ทำให้ค่อนข้างไม่ค่อยหากพวกเขาไม่สามารถพาพยาธิวิทยาไปเป็นชนิดใดชนิดหนึ่งได้ โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอุปกรณ์ต่อพ่วงเป็นลักษณะโดยเฉียบพลัน (ก้าวร้าว) แน่นอนกับการก่อตัวของการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ

  • มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell Angioimmunoblastic

ลักษณะเฉพาะของมันคือการก่อตัวในต่อมน้ำเหลืองของแมวน้ำที่มีการแทรกซึมในรูปของอิมมูโนเบลและพลาสม่าเซลล์ ในเวลาเดียวกันโครงสร้างของต่อมน้ำเหลืองจะถูกลบออก แต่มีจำนวนเส้นเลือดพยาธิสภาพที่ก่อตัวขึ้นรอบ ๆ ตัวมันทำให้เกิดรูปลักษณ์ใหม่ ๆ

โรคมีความรุนแรงแน่นอน ทันทีที่มีการเพิ่มขึ้นของกลุ่มต่างๆของต่อมน้ำเหลืองตับและม้ามมีผื่นในร่างกายและอาการอื่น ๆ ของโรคมะเร็ง เซลล์พลาสม่าสามารถพบได้ในเลือด

  • T - cell lymphoblastic lymphoma, เตือนความทรงจำของหลักสูตรของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน T - lymphoblastic

T - lymphocytes ของโครงสร้างที่ไม่สม่ำเสมอมีส่วนเกี่ยวข้องในการพัฒนากระบวนการเนื้องอก พวกเขาไม่มีเวลาที่จะสุกเพราะมันมีแกนที่ไม่สมบูรณ์และในแง่นี้พวกเขาก็เริ่มแบ่งตัวได้อย่างรวดเร็วสร้างโครงสร้างเดียวกันที่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ

นี่เป็นพยาธิวิทยาค่อนข้างหายากที่มีการคาดการณ์ที่ดีพอถ้าโรคถูกยึดก่อนที่จะมีผลต่อระบบไขกระดูก

T - cell lymphomas ของสายพันธุ์ต่างๆมักจะได้รับสี่ขั้นตอนในการพัฒนาของพวกเขา:

  1. ในขั้นตอนแรกของพยาธิวิทยามีการเพิ่มขึ้นเพียงหนึ่งต่อมน้ำเหลืองหรือต่อมน้ำหลืองของกลุ่มหนึ่ง
  2. ขั้นตอนที่สองคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองของกลุ่มต่างๆที่อยู่ด้านหนึ่งของไดอะแฟรม
  3. ขั้นตอนที่สามของโรคจะกล่าวได้ว่าต่อมน้ำเหลืองจะขยายขึ้นทั้งสองด้านของไดอะแฟรมซึ่งบ่งบอกถึงการแพร่กระจายของกระบวนการที่เป็นมะเร็ง
  4. ขั้นตอนที่สี่คือการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย มะเร็งมีผลต่อระบบน้ำเหลืองและผิวหนังไม่เพียง แต่ยังขยายไปยังอวัยวะภายใน (ไตปอดตับอวัยวะในทางเดินอาหารไขกระดูก ฯลฯ )

ดังนั้นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเร็วขึ้นจะถูกตรวจพบโอกาสที่บุคคลจะต้องรับมือกับโรคได้มากขึ้น ในขั้นตอนที่ 4 โอกาสเหล่านี้จะลดลงเหลือศูนย์

T - cell มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

จำนวนมะเร็งที่เศร้ามีแนวโน้มเพิ่มขึ้น ทุกปีคลินิกเสริมด้านเนื้องอกวิทยาจะถูกเติมเต็มด้วยผู้ป่วยที่เพิ่มจำนวนรวมถึงส่วนแบ่งของสิงโตในผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ของ mediastinal

สำหรับผู้ที่ยังไม่คุ้นเคยกับศัพท์ทางการแพทย์และกายวิภาคของมนุษย์อธิบายว่าประจัน - นี้ไม่ได้เป็นหนึ่งของร่างกายเป็นพื้นที่ระหว่างกระดูกและกระดูกสันหลังที่ทุกอวัยวะของหน้าอก (หลอดอาหารหลอดลมปอดหัวใจไธมัส, pleura เส้นประสาทและเส้นเลือด)

ถ้าส่วนที่ไม่สามารถควบคุมของ T - lymphocytes นำไปสู่การพัฒนาของเนื้องอกที่หนึ่งในอวัยวะของหน้าอกที่พวกเขาพูดของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของสื่อมวลชน อันตรายอยู่ในความจริงที่ว่ากระบวนการนี้สามารถแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นได้อย่างรวดเร็ว หลังจากที่ทุกเซลล์มะเร็งเคลื่อนที่อย่างสงบผ่านระบบน้ำเหลืองซึ่งจะล้างอวัยวะต่างๆ (รวมถึงคนที่ได้รับผลกระทบจากโรค) อย่างน้อยภายในหนึ่งกลุ่มของต่อมน้ำหลืองและต่อไป

อาการของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโดยทั่วไปเป็นลักษณะของ pathologies oncological ทั้งหมด (อ่อนแอ, คลื่นไส้, การสูญเสียน้ำหนัก, ลักษณะของหายใจลำบาก ฯลฯ ) อาการเฉพาะที่บ่งบอกถึงการแปลกระบวนการทางพยาธิวิทยาคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองในและรอบ ๆ ทรวงอก (คอ, ไหล่, ขาหนีบ, ช่องท้อง) สิ่งที่สำคัญคือเมื่อกดที่ต่อมน้ำหลืองของอาการปวดผู้ป่วยไม่รู้สึกว่ามันไม่ได้พูดถึงการอักเสบ แต่เป็นกระบวนการที่ร้ายแรงในตัวเอง

ในปัจจุบัน T - lymphoma ของ mediastinum ผ่านไม่ได้ 4 แต่ 5 ขั้นตอน:

  1. การเกิดจุดที่น่าสงสัยหลายอย่างบนผิว
  2. จำนวนแผลที่ผิวหนังเพิ่มขึ้น แต่ต่อมน้ำเหลืองยังคงเดิม
  3. ในพื้นที่ของจุดปรากฏบวม,
  4. จุดเริ่มต้นที่จะทำให้ติดไฟและอาย,
  5. กระบวนการนี้จะขยายไปสู่อวัยวะในบริเวณที่มีไขสันหลังรัด

โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell medstinal lymphoma มักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคในวัยกลางคนและผู้สูงอายุและในช่วงหลังเป็นเรื่องยากขึ้นทำให้เกิดการแพร่กระจายไปทั่วร่างกายได้อย่างรวดเร็ว

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

ความหลากหลายของ lymphomas T เซลล์ของผิว

ลักษณะของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนี้คือการงอกของเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ไม่อยู่ในต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะ แต่ในผิวหนังจากกระบวนการที่แพร่กระจายเข้าไปในร่างกาย ในหมู่เซลล์ T - cell lymphomas สามารถมีได้ทั้งการเติบโตอย่างรวดเร็ว (ก้าวร้าว) ย่อยและสายพันธุ์ที่มีการไหลซบเซา

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ก้าวร้าวที่เริ่มแพร่กระจายอย่างรวดเร็วไปยังอวัยวะอื่น ๆ และต่อมแพทย์บอกว่า:

  • Cesar syndrome ซึ่งอยู่ในประเภท pathologies ซึ่งระดับ eosinophils เพิ่มขึ้นในเลือด ในการนี้จำเป็นต้องมีอาการ 3 ปัจจุบัน: erythroderma (สีแดงปอกเปลือก lamellar กว้างขวางผื่นสีแดง), ต่อมน้ำเหลือง (ขยายต่อมน้ำเหลือง) และการปรากฏตัวของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงในเลือดที่มีนิวเคลียสพับที่มีการตรวจพบในระหว่างการศึกษาในห้องปฏิบัติการและการตรวจชิ้นเนื้อ
  • โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell เป็นเนื้องอกที่ผิวหนังที่เกิดจาก retrovirus HTLV-1 อาการ: พังทลายของผิวหนังและต่อมน้ำเหลืองตับขยายใหญ่และม้าม (hepatosplenomegaly) การ resorption กระดูกที่ไม่สามารถถอดออกได้เนื่องจากการแพร่กระจาย (osteolysis)
  • ประเภทจมูกของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด extranodal (polymorphic reticulosis) มันพัฒนามาจาก leukocytes T.NK เหมือนที่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ ผิวหนังส่วนบนของระบบทางเดินหายใจ (bronchi, trachea, lungs) และระบบทางเดินอาหารโครงสร้างของกะโหลกศีรษะในบริเวณใบหน้า (ท้องฟ้าจมูกบางส่วนของระบบประสาทส่วนกลาง) จะได้รับผลกระทบ รอยโรคของผิวหนังในรูปแบบของแมวน้ำ (โล่) มีสีน้ำตาลอมน้ำตาลอยู่แล้วในช่วง 3 ขั้นตอนของโรค
  • ต่อมน้ำเหลืองเซลล์ T-cell ที่ไม่ระบุรายละเอียดของผิวหนัง ลักษณะที่ปรากฏของรอยโรคในชั้นผิวหนังและการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองในผลพวงกระบวนการนี้สามารถแพร่กระจายเข้าสู่ร่างกายได้
  • แผลพุพองที่ผิวหนังขั้นรุนแรง CD8 + T - cell lymphoma บนผิวที่เกิดขึ้นองค์ประกอบ polimorphic (nodules, plaques, จุด) มักจะมีแผลในศูนย์ การแทรกซึมยังสามารถพบได้ในปอดกะหำในผู้ชายเยื่อเมือก CNS
  • เนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองγ / δเซลล์ซึ่งในก้อนเนื้อร้ายและเนื้องอกส่วนใหญ่จะปรากฏบนแขนขาบางครั้งบนเยื่อเมือก ไขกระดูก, ต่อมน้ำเหลืองและม้ามไม่ค่อยประสบ

นี่เป็นรายการที่ไม่สมบูรณ์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เติบโตอย่างรวดเร็วอายุการใช้งานของผู้ป่วยที่มีระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี การพัฒนาอย่างรวดเร็วเป็นแบบฉบับของ lymphomas ส่วนปลาย น่าจะเป็นเพราะการเคลื่อนที่ของน้ำเหลืองถูกนำมาจากรอบนอกไปยังศูนย์ซึ่งหมายความว่า leukocytes "ป่วย" จะถูกส่งไปยังอวัยวะภายในต่างๆได้อย่างรวดเร็วซึ่งสามารถปรับตัวและเร่งการทำซ้ำได้

การไหลซบเซาของกระบวนการนี้พบได้ในพยาธิสภาพเช่น

  • fungoides Mycosis ซึ่งผู้ป่วยจำนวนมากที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเพราะความคล้ายคลึงกับโรคผิวหนังบาง อาการ: การปรากฏตัวของเนื้อเยื่อผิวของรูปทรงและขนาดต่าง ๆ (บางครั้งขุยและคันซึ่งเป็นที่ระลึกของโรคสะเก็ดเงิน) ซึ่งค่อยๆเพิ่มขึ้นในขนาดและจะถูกแปลงเป็นเนื้องอก อาการบวมน้ำทำเครื่องหมายนอกจากนี้ของผิวต่อมน้ำเหลืองขยาย (ต่อมน้ำเหลือง) หนาของผิวบนฝ่ามือและฝ่าเท้า (hyperkeratosis), ผมร่วง, การเสื่อมสภาพของสภาพเล็บและหันภายในเปลือกตาบวมเพิ่มขึ้นตับและม้าม
  • primary anaplastic T-cell lymphoma ซึ่งเป็นหนึ่งในกลุ่มย่อยของพยาธิวิทยาที่มีชื่อ "มะเร็งต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่" ลักษณะเป็นลักษณะที่ปรากฏบนผิวหนังของเม็ดสีแดง - แดงที่มีขนาดต่างๆ (1-10 ซม.) นี้อาจเป็นผื่นคันเดียว แต่ค่อนข้างบ่อยมีก้อนจำนวนมาก 
  • โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T - cell lymphoma มีลักษณะเป็นแผลปนเปื้อน กระบวนการเนื้องอกเริ่มขึ้นในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง อาการ: การเพิ่มขึ้นของ eosinophils เลือดอาการคันและมีผื่นบนผิวหนังไข้ถาวรตับและม้ามโตต่อมน้ำเหลืองบวมดีซ่านอาการบวม, การสูญเสียน้ำหนัก
  • CD4 + เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง pleomorphic เบื้องต้น การแทรกซึมประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็กและใหญ่ การไหลเวียนของเลือดในรูปของโล่และนอตสามารถมองเห็นได้บนใบหน้าลำคอและลำตัวส่วนบน

เหล่านี้และบางส่วนย่อยอื่น ๆ ของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ช่วยให้คุณสามารถอยู่กับโรคได้ 5 ปีหรือมากกว่า

trusted-source[28], [29], [30], [31]

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

สำหรับเซลล์มะเร็ง T-pathologies ซึ่งเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin ที่ไม่เป็นอันตรายนั้นจะทำให้พยาธิวิทยาไม่น่ากลัวมากจนเป็นภาวะแทรกซ้อน ในระยะเริ่มแรก T - cell lymphoma มีผลเฉพาะผิวและระบบน้ำเหลืองซึ่งเป็นที่ประจักษ์โดยอึดอัดเล็กน้อย แต่การเพิ่มขึ้นของเนื้องอกในขนาดและการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ ค่อยๆขัดขวางการทำงานของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดซึ่งจะนำไปสู่ความตายของผู้ป่วย

ต่อมน้ำเหลืองขยายมากสามารถบีบอัด Cava Vena ที่เหนือกว่าให้ไหลเวียนของเลือดไปยังหัวใจ, หลอดอาหารและระบบทางเดินอาหารทางเดินหายใจและท่อน้ำดี mochevyvodyashie จำกัด การเคลื่อนไหวของสิ่งปลูกของเหลวอากาศอาหาร การบีบอัดไขสันหลังอักเสบทำให้เกิดอาการปวดและการละเมิดความอ่อนไหวของแขนขาซึ่งส่งผลต่อกิจกรรมของพวกเขา

เซลล์มะเร็งในระบบน้ำเหลืองสามารถแพร่กระจายไปยังกระดูกสมองและเส้นประสาทไขสันหลังกระดูกกระดูกตับและอวัยวะอื่น ๆ ล้างด้วยน้ำเหลืองผ่านรอบกลุ่มของต่อมน้ำหลือง เนื้องอกเพิ่มอวัยวะในขนาดลดปริมาตรภายในหรือทำลายโครงสร้างซึ่งจำเป็นต้องมีผลต่อการทำงานของมัน

การสลายตัวของเซลล์เนื้องอกเป็นจำนวนมากนำไปสู่ความมึนเมาของร่างกายโดยการเพิ่มอุณหภูมิความอ่อนแอการหยุดชะงักของข้อต่อเนื่องจากการสะสมของกรดยูริคในตัว (เกิดจากการสลายตัวของเซลล์นิวเคลียส)

โรคมะเร็งใด ๆ เกิดขึ้นกับพื้นหลังของการลดภูมิคุ้มกันทั่วไปซึ่งทำให้สามารถเข้าสู่ร่างกายได้อย่างอิสระในการติดเชื้อหลายชนิด (แบคทีเรียไวรัสเชื้อรา) ดังนั้นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองอาจมีความซับซ้อนโดยโรคติดเชื้อ

ผลของ T-cell lymphomas ขึ้นอยู่กับระดับของมะเร็งของกระบวนการความเร็วของการแพร่กระจายความถูกต้องของการวินิจฉัยและทันเวลาของการรักษา

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

การวินิจฉัย t - cell lymphoma

แม้จะมีความคล้ายคลึงกันของหลายประเภทของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell คุณสมบัติของหลักสูตรและวิธีการรักษาของพวกเขาจะแตกต่างกัน และนั่นหมายความว่าแพทย์จำเป็นต้องวินิจฉัยโรคอย่างรอบคอบเพื่อกำหนดลักษณะของโรคขั้นตอนการพัฒนาและพัฒนากลยุทธ์ในการต่อสู้กับโรคร้าย

การวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell ตามปกติเริ่มจากการตรวจโดยเนื้องอกวิทยา มันเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะบอกแพทย์เกี่ยวกับอาการทั้งหมดและเวลาของการโจมตีของพวกเขา นี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบได้อย่างถูกต้องขั้นตอนของโรคและการพยากรณ์โรคของ เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญเกี่ยวกับกรณีของ oncological โรคในสกุล.

ในระหว่างที่เข้ารับการรักษาแพทย์จะทำให้การตรวจจับทางเดินปัสสาวะของต่อมน้ำเหลืองขยายใหญ่ขึ้นและกำหนดระดับความรุนแรงของพวกเขา กับโรคมะเร็งมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะไม่เจ็บปวด

จากนั้นผู้ป่วยจะถูกนำไปวิเคราะห์ ในขั้นต้นให้ทิศทางเลือด (และชีวเคมี) และปัสสาวะซึ่งสามารถตรวจสอบสถานะของการอักเสบในร่างกาย, การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของส่วนประกอบของเลือดต่างๆ (เช่น eosinophils เพิ่มขึ้น) การปรากฏของส่วนประกอบต่างประเทศหรือการปรับเปลี่ยนของสารที่เป็นพิษ

นอกจากนี้การตรวจภูมิคุ้มกันของเลือดจะดำเนินการ ถ้าการวิเคราะห์ดังกล่าวแสดงให้เห็นถึง IgG น้อยเกินไปมีความเป็นไปได้สูงที่จะพูดถึงกระบวนการเนื้องอกมะเร็งในระบบน้ำเหลือง การวิเคราะห์เลือดเพื่อหาแอนติบอดีสามารถแสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของไวรัสที่สามารถก่อให้เกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองได้

หรือคุณอาจได้รับการตรวจทางพันธุกรรมของโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงการตรวจเลือดและปัสสาวะการวิเคราะห์ PRC ฮอร์โมนการติดเชื้อไวรัส ฯลฯ หรือแม้กระทั่งการตรวจร่างกายที่ดีขึ้น

นอกจากนี้ด้วยโรคทางผิวหนังการขูดออกมาจากพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบและการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองหรือความเสียหายที่เกิดขึ้นกับอวัยวะภายในจะทำเป็นชิ้นเนื้อ วัสดุที่เป็นผลลัพธ์ถูกส่งไปเพื่อวิเคราะห์เซลล์

การวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell ประกอบด้วย:

  • เอ็กซ์เรย์
  • tomogram เรโซเนียมคอมพิวเตอร์และแม่เหล็กที่ช่วยให้คุณเห็นสถานะของร่างกายจากภายในในมุมที่ต่างกัน
  • อัลตราซาวนด์ของช่องท้องที่มีข้อสงสัยเกี่ยวกับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในช่องคลอด
  • Scintigraphy สำหรับตรวจหาการแพร่กระจายและเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อกระดูก
  • การตรวจด้วยคลื่นสมองด้วยคอมพิวเตอร์

ขึ้นอยู่กับชนิดของ T-cell lymphoma และขั้นตอนของมันแพทย์เนื้องอกวิทยาเลือกวิธีการปัจจุบันของการวินิจฉัยโรค

trusted-source[43], [44], [45], [46], [47]

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

การวินิจฉัยแยกโรคคือการพิจารณาที่สำคัญในการสร้างการวินิจฉัยที่ถูกต้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ lymphomas ผิวส่วนใหญ่คล้ายกับโรคผิวหนัง (เช่นกลากโรคสะเก็ดเงินโรคผิวหนัง) และโรคที่เกี่ยวข้องกับต่อมน้ำเหลือง ช่วงเวลาสุดท้ายเป็นสิ่งสำคัญมากเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำหลืองอาจเป็นได้ทั้งมะเร็ง (มี lymphomas) และอ่อนโยน (ในกระบวนการอักเสบในร่างกาย)

trusted-source[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

ใครจะติดต่อได้บ้าง?

การรักษา t - cell lymphoma

มะเร็งทางเดินปัสสาวะไม่เคยได้รับการพิจารณาว่าเป็นเรื่องง่ายในการรักษา แต่โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T - cell แม้จะมีอันตรายจากสถานการณ์ทั้งหมดไม่ใช่ข้ออ้างที่จะให้ขึ้น โครงการและในระดับใหญ่ผลของการรักษาขึ้นอยู่กับทันเวลาของกิจกรรมการต่อต้านมะเร็งและชนิดของ T-cell พยาธิวิทยา

วิธีการหลักในการต่อต้านเนื้องอกมะเร็งต่อมน้ำเหลืองคือ:

  • การรักษาแบบแผนด้วยยาเคมีที่หยุดการเจริญเติบโตของเนื้องอก (chemotherapy)
  • ผลกระทบต่อเนื้องอกของรังสีไอออไนซ์ (การรักษาด้วยรังสีอิเล็กตรอนซึ่งเป็นวิธีการรักษาทางกายภาพบำบัดเฉพาะสำหรับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง)
  • corticosteroids เข้ารับการรักษา (ต้านการอักเสบบำบัด),
  • การรับยาที่กระตุ้นกระบวนการ antitumor ในร่างกาย (biotherapy) การเตรียมการทำขึ้นโดยตรงจากโครงสร้างเซลล์ของผู้ป่วย
  • การปลูกถ่ายไขกระดูก ในยาเคมีบำบัดอย่างเข้มข้นนี้ดำเนินการครั้งแรก (บำบัด myeloablative) มุ่งเป้าไปที่การทำลายที่สมบูรณ์ของเซลล์มะเร็งและปราบปรามของระบบภูมิคุ้มกันที่จะหลีกเลี่ยงการปฏิเสธการรับสินบนแล้วผู้ป่วยที่มีการบริหารงานเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีหรือเดียวกันการดำเนินการก่อนที่จะเริ่มต้นของการรักษาด้วยเคมีบำบัด
  • ใช้ยาที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและวิตามินเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน
  • การผ่าตัดรักษา การผ่าตัดเนื้องอกจะดำเนินการเฉพาะกับแผลเดียวส่วนใหญ่เมื่อกระบวนการเนื้องอกได้รับการวินิจฉัยในทางเดินอาหาร เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดซ้ำของเนื้องอกหลังจากการกำจัดของมันเคมีบำบัดจะแสดงพร้อมกับยาเสพติด antitumor หลาย (polychemotherapy)

การผ่าตัดรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ไม่เป็นที่ยอมรับเสมอ ประการแรกในกรณีส่วนใหญ่โรคที่พบหลายและการย้ายถิ่นของเซลล์ที่ผิดปกติผ่านระบบน้ำเหลืองก่อให้เกิดการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วค่อนข้างของโรคไปยังอวัยวะอื่น ๆ (แพร่กระจาย) ซึ่งบางครั้งต้องไม่หนึ่ง แต่การดำเนินงานหลาย และถ้าคุณคิดว่าโรคมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ weakens ร่างกายแล้วไม่ใช่ผู้ป่วยทุกคนสามารถทนต่อแม้แต่หนึ่งไม่ว่าการแทรกแซงการผ่าตัดหลาย

วิธีการรักษาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการแปลและความชุกของกระบวนการ ดังนั้นสำหรับการรักษารูปแบบของโรคราน้ำค้างที่เป็นเชื้อรา (erythematous) อย่างอ่อนจะมีการระบุการแต่งตั้ง corticosteroids และ interferon preparation ไม่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดการฉายรังสีไม่ได้ดำเนินการ

ในรูปแบบอื่น ๆ ของ Lymphoma ผิวหนัง T เซลล์อาจมีการกำหนดทั้งระบบและการรักษาในท้องถิ่น การรักษาโรคมะเร็งผิวหนังในท้องถิ่นสามารถใช้ T-patologies ร่วมกับการเตรียมในรูปของเจล "Valhlor" ที่ผลิตในประเทศสหรัฐอเมริกา อนิจจายานี้ยังไม่สามารถใช้ได้ในประเทศของเรา

สารที่ใช้งานอยู่ของยาคือ mechlorethamine การเตรียมสารที่ใช้งานอยู่ (เช่น "Embichin") ใช้สำหรับการรักษาด้วยระบบของเซลล์มะเร็งในรูปแบบ T-cell นอกจากนี้ในการรักษาด้วยเคมีบำบัดรวมกันสามารถใช้ตัวแทนต้านเช่น "vinblastine", "Fludarabine", "dacarbazine", "hlorbutin", "Adriamycin", "vincristine", "Cyclophosphamide" et al,

นอกจากนี้ยังใช้ยาปฏิชีวนะต้านมะเร็ง (เช่น Rubomycin), corticosteroids (เช่น Prednisolone, Triamcinolone) และ Phototherapy (PUVA therapy) อีกด้วย

เมื่อ lymphomas biotherapy T-cell สามารถนำมาใช้เป็นยาเสพติดเซลล์ของผู้ป่วยและโคลนอลแอนติบอดีเป็นยาเสพติด Rituxan '' ยา MabThera "" Campath "" Kampat "" ยา Avastin "" เบกซาร์"

การรักษาผลลัพธ์ที่ได้จากการรักษาด้วย myeloablative ในขนาดสูงจะดำเนินการโดยใช้การเตรียม "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" ฯลฯ

ยาสามารถรับประทานได้ทั้งปากเปล่าหรือทางหลอดเลือดดำ ยาส่วนใหญ่ได้รับการออกแบบมาเพื่อการบริหารงานแบบหยด การรักษาควรดำเนินการภายใต้การกำกับดูแลอย่างเคร่งครัดของเนื้องอกวิทยา

การรักษาด้วยการฉายรังสีด้วย T-cell lymphoma มักจะดำเนินการในช่วง 21-40 วัน การฉายรังสีมีลักษณะเฉพาะในท้องถิ่นโดยไม่ทำลายส่วนที่เหลือของร่างกาย เวลาและปริมาณรังสีจะถูกกำหนดโดยนักรังสีวิทยาขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขั้นตอนของกระบวนการเนื้องอก

ในขั้นเริ่มต้นของพยาธิวิทยาการฉายรังสีสามารถกำหนดให้เป็นวิธีการรักษาที่เป็นอิสระจากนั้นจึงใช้ร่วมกับเคมีบำบัดแล้ว

ด้วยรูปแบบที่เร่าร้อนของ T-lymphoma แพทย์จะต้องชะลอการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมโดยการรอทัศนคติ ผู้ป่วยจะได้รับการสังเกตอย่างสม่ำเสมอในเนื้องอกวิทยาและในกรณีที่อาการกำเริบของโรคเขาจะได้รับการบำบัดที่มีประสิทธิภาพตามประเภทของพยาธิวิทยา

ยารักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell

เป็นที่น่าสังเกตว่าทันทีที่การรักษาโรคมะเร็งของสาเหตุใด ๆ เป็นปัญหาร้ายแรงที่ผู้เชี่ยวชาญต้องจัดการด้วย ชนิดของยาเสพติดจะมีผลต่อพยาธิสภาพเฉพาะและชนิดของวิธีการรักษาที่จะใช้หมอผู้เชี่ยวชาญตัดสินใจ แพทย์เด็ดขาดไม่แนะนำการรักษาด้วยตนเอง

มีค่อนข้างน้อยสำหรับการรักษาโรคเนื้องอก ถ้าเราพูดถึงประสิทธิภาพของพวกเขาเป็นที่น่าสังเกต: การเริ่มต้นการรักษาด้วยยาในระยะเวลาส่วนใหญ่ให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวก เป็นที่ชัดเจนว่าขั้นตอนขั้นสูงของโรคมะเร็งอยู่นอกเหนืออำนาจแม้กระทั่งของเคมีบำบัด นอกจากนี้แต่ละสิ่งมีชีวิตเป็นรายบุคคลและสิ่งที่ทำให้การบรรเทาทุกข์ที่ต้องการไม่ช่วยชีวิตของผู้ป่วยรายอื่นได้อีก

พิจารณาเพียงไม่กี่ยาที่แพทย์ใช้ในการรักษา lymphomas T เซลล์ของต้นกำเนิดต่างๆ

"Embichin" เป็นยา cytotoxic ที่ทำหน้าที่เป็น alkylating ซึ่งมีผลต่อการทำลายโครงสร้างเซลล์ของโคลนของ T-lymphocytes ด้วยการกลายพันธุ์ของยีน

ใส่ยาเข้าเส้นเลือดดำตามหนึ่งในสองแผน

  • วิธีการช็อตได้รับการออกแบบมาสำหรับการทำเคมีบำบัด 4 วัน วันละครั้งวันละครั้งผู้ป่วยจะได้รับยาในปริมาณที่กำหนดไว้ที่ 0.1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว บางครั้งกำหนดให้ยาในปริมาณเต็มครั้ง
  • วิธีการลากเศษส่วน ให้ยา 3 ครั้งต่อสัปดาห์ ปริมาณปกติคือ 5-6 มิลลิกรัม หลักสูตร - จาก 8 ถึง 20 บทนำ

สามารถนำเข้าสู่ช่องท้องเยื่อหุ้มปอดและช่องท้องได้

ยาไม่ได้กำหนดไว้สำหรับหลักสูตรที่ซับซ้อนของโรคที่มีโรคโลหิตจางรุนแรงบางโรคเลือด (leukopenia และ thrombocytopenia) คำถามเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการใช้ยานี้ก็จะเกิดขึ้นในกรณีที่เกิดความเสียหายรุนแรงต่อไตและตับรวมถึงโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วย

ในบรรดาผลข้างเคียงที่พบบ่อยสามารถที่โดดเด่นการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของเลือดอาการของโรคโลหิตจาง, การหยุดชะงักของระบบทางเดินอาหารบางครั้งความอ่อนแอและความเจ็บปวดในหัว ถ้ายาเสพติดเข้าสู่ผิวหนังในระหว่างการฉีดอาจทำให้เกิดการก่อตัวของการแทรกซึมและการตายของเนื้อเยื่อบริเวณที่ใช้ ความรุนแรงของผลข้างเคียงที่สำคัญกับการรักษาด้วยความรุนแรงมากขึ้นกว่าการใช้ยาบางส่วนของยา

"Vinblastine" เป็นยาต้านมะเร็งที่ยึดตาม vinca alkaloid มีฤทธิ์ต้านมะเร็งเนื่องจากมีการบล็อคการแบ่งเซลล์

ยานี้สามารถรับประทานได้ทางหลอดเลือดดำเท่านั้นโดยพยายามหลีกเลี่ยงการโดนผิวหนัง เลือกขนาดยาตามสูตรเคมีบำบัดที่เลือกไว้ ปริมาณมาตรฐานอยู่ระหว่าง 5.5 ถึง 7.4 มิลลิกรัมต่อตารางเมตรของพื้นที่ผิวกาย (ปริมาณทารกตั้งแต่ 3.75 ถึง 5 มิลลิกรัมต่อตารางเมตร) ยามีกำหนด 1 ครั้งต่อสัปดาห์บางครั้ง 1 ครั้งใน 2 สัปดาห์

มีแผนการบริหารอีกรูปแบบหนึ่งคือในช่วงเริ่มต้นการรักษาด้วยการให้ทารกน้อยที่สุดค่อยๆเพิ่มขึ้นเป็น 18.5 มก. ต่อ 1 ตร.ม. ร่างกาย สำหรับเด็กปริมาณที่เริ่มต้นคือ 2.5 และปริมาณสูงสุดคือ 12.5 mg ต่อ 1 ตารางเมตร

การรักษาขึ้นอยู่กับจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว

ยาเสพติดไม่ได้ใช้สำหรับการกดขี่ข่มเหงอย่างรุนแรงของการทำงานของไขกระดูกโรคติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร อย่าใช้ยาเพื่อความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบต่างๆ

ผลข้างเคียงที่พบบ่อย: leukopenia และ granulocytopenia ความผิดปกติของอวัยวะและระบบอื่น ๆ มีน้อยมาก

"Rubomycin" - ยาที่อยู่ในประเภทของสารต้านเชื้อแบคทีเรียต้านมะเร็ง ได้แก่ เขาพร้อมที่จะต่อสู้ทั้งเซลล์มะเร็งและแบคทีเรีย

ยานี้ยังได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเพื่อป้องกันการแทรกซึมและการตายของเนื้อเยื่อผิวหนัง กำหนดหลักสูตรยาเสพติดภายใน 5 วันในระหว่างที่ผู้ป่วยได้รับยาในปริมาณ 0.8 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ทำซ้ำหลังจาก 7-10 วัน ขณะนี้ยาเสพติดกำหนดเป็นระยะเวลา 3-5 วันที่ปริมาณ 0.5-1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวันของน้ำหนักตัว ปริมาณเม็ดเลือดในเด็ก - ตั้งแต่ 1 ถึง 1.5 มก. ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัมต่อวัน

มียารักษาโรคมะเร็งหลายชนิดที่ใช้ยาร่วมกับสารต้านมะเร็งอื่น ๆ ซึ่งปริมาณและความถี่ในการรับอาจแตกต่างกันไป

ข้อห้ามในการใช้ยาเป็นโรคที่รุนแรงของหัวใจหลอดเลือดตับและไตการยับยั้งการทำงานของไขกระดูกการตั้งครรภ์และการให้นมบุตร ในโรคติดเชื้อเฉียบพลันมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ห้ามดื่มแอลกอฮอล์

ผลข้างเคียงส่วนใหญ่คือ granulocytopenia และ trobrocytopenia (การลดลงของความเข้มข้นของ granulocytes และเกล็ดเลือดในเลือด)

"Campath" - เตรียมขึ้นอยู่กับโคลนอลแอนติบอดีที่ผูกกับเซลล์เม็ดเลือดขาวและละลายพวกเขาเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกยังคงเหมือนเดิมและด้วยเหตุนี้การผลิตของ T-lymphocytes จะไม่ได้รับผลกระทบ วัยและ lymphocytes ครบแล้ว

ยาถูกฉีดเข้าไปในร่างกายโดยการฉีดยาขณะที่กระบวนการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลานานและอย่างน้อย 2 ชั่วโมง เพื่อหลีกเลี่ยงอาการแพ้และความรู้สึกเจ็บปวดก่อนที่จะหยอดยาลดความระคายเคืองและยาแก้อักเสบ

ยาเสพติดเป็นเวลา 3 วันได้รับการแนะนำตามโครงการที่มีปริมาณเพิ่มขึ้น: 3, 10 และ 30 มก. ในขณะที่การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องปฏิกิริยาของร่างกายกับยาเสพติด ถัดไปยาจะถูกบริหารทุกวัน ๆ 1-3 เดือน ปริมาณยาในเวลาเดียวกันยังคงอยู่สูงสุด - 30 มิลลิกรัมต่อวัน

ยานี้มีความทนทานต่อการเกิดผลข้างเคียงที่ไม่ดีปริมาณยาจะค่อยๆเพิ่มขึ้นหลังจากปฏิกิริยาตอบสนองต่อยาเสพติดได้กลับสู่ภาวะปกติ

ยานี้ไม่ได้รับอนุญาตในผู้ป่วยที่มีขั้นตอนการติดเชื้อในระยะเฉียบพลันซึ่งมีลักษณะเป็นระบบรวมถึงกรณีการติดเชื้อเอชไอวีเนื้องอกที่ไม่ใช่ lymphocytic ระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างเลี้ยงลูกด้วยความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบ ยาเสพติดจะถูกยกเลิกหากมีปฏิกิริยาที่เป็นพิษหรือมีความก้าวหน้าต่อไปของโรค

มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับผลกระทบของยาเสพติดในร่างกายเด็ก

ผลข้างเคียงที่พบมากที่สุดของยาเสพติดคือ: หนาวสั่นไข้ความเมื่อยล้าที่เพิ่มขึ้นลดความดันโลหิตปวดศีรษะ หลายคนมีปฏิกิริยา GIT ในรูปแบบของอาการคลื่นไส้อาเจียนและท้องร่วงการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบเลือด (ลดเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด, โรคโลหิตจาง), hyperhidrosis, ปฏิกิริยาภูมิแพ้ นอกจากนี้ยังสามารถพัฒนาภาวะติดเชื้อ, เริม, โรคปอดบวม ผู้ป่วยมักรู้สึกว่าขาดอากาศ (หายใจลำบาก)

"Nejpomaks" - ยาที่กระตุ้นการผลิตเม็ดเลือดขาวสารที่ใช้งาน - filgrastim

การแนะนำให้ใช้ยาเคมีบำบัดในปริมาณมากก่อนที่การปลูกถ่ายไขกระดูกมักจะนำไปสู่การลดการผลิตของ leukocytes ซึ่งจะต้องได้รับการแก้ไขก่อนที่กระบวนการจะเริ่มขึ้น ปรากฏการณ์เดียวกันนี้สามารถสังเกตได้หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดตามปกติ ดังนั้นผู้ป่วยที่เป็นโรคนิวโทรฟิว (neutropenia) (การผลิตเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลไม่เพียงพอ) และกำหนดให้ยาที่ใช้ filgrastim

ยามีการกำหนดหนึ่งวันหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ปริมาณ 5 ไมโครกรัมต่อวัน ใส่ยาใต้ผิวหนัง ระยะการรักษาไม่เกิน 14 วัน การบำบัดจะดำเนินต่อไปจนกว่าจะมีจำนวน neutrophils ที่ดีที่สุดในเลือด

เมื่อใช้ยา myeloablative ยาจะใช้ในปริมาณ 10 ไมโครกรัมเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ใส่น้ำหยดลงในหลอดเลือดดำ

ยานี้ไม่ได้ใช้สำหรับ neutropenia ที่มีมา แต่กำเนิดที่รุนแรง (Kastmann syndrome) และความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา สังเกตข้อควรระวังกับโรคโลหิตจางชนิดเคียว

ในบรรดาผลข้างเคียงของยาเสพติดสามารถระบุได้: อาการอาหารไม่ย่อยปวดกล้ามเนื้อปวดข้อและตับและม้ามโตลักษณะของแทรกตัวเข้าไปในปอด, หลอดลมหดเกร็งและหายใจลำบาก นอกจากนี้บางครั้งมีความหนาแน่นของกระดูกลดลงความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้นอาการบวมที่ใบหน้ามีเลือดออกมากความอ่อนแอ ในบางกรณีมีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงส่วนประกอบของเม็ดเลือดขาว: การลดลงของเกล็ดเลือดและการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว (thrombocytopenia และ leukocytosis) ในปัสสาวะโปรตีนและเลือด (โปรตีนและเลือดออก) สามารถตรวจพบได้

trusted-source[56], [57], [58], [59], [60],

วิธีการรักษามะเร็งแบบไม่เป็นทางการ

ดูเหมือนว่าวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับโรคมะเร็งมีอยู่ (เช่นรังสีและเคมีบำบัด) และยาที่สามารถฆ่าเซลล์ได้เพียงพอ แต่ก็ไม่ใช่ทุกคนที่สามารถรักษาได้ นอกจากนี้วิธีการของยาแผนโบราณทิ้งปัญหาใหม่จำนวนมากซึ่งอีกครั้งต้องได้รับการรักษา

ตัวอย่างเช่นผลของการรักษาด้วยเคมีบำบัดสามารถเห็นได้ในรูปของผมร่วง (การสูญเสียเส้นผมที่ใช้งานอยู่) การเพิ่มของน้ำหนักเนื่องจากความกระหายที่เพิ่มขึ้นการรบกวนของจังหวะการเต้นของหัวใจและการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว ในบางกรณีการตรวจวินิจฉัยใหม่ (โดยปกติจะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่น) จะถูกแนบมากับการวินิจฉัย สำหรับผู้ชายเคมีบำบัดอาจคุกคามความสามารถในการมีบุตร (ภาวะมีบุตรยาก)

กรณีของภาวะแทรกซ้อนหลังการรักษาด้วยรังสีนอกจากนี้ยังพบได้บ่อย นี้อาจจะลดลงในการทำงานของต่อมไทรอยด์ (มักจะพัฒนา hypothyroidism), การพัฒนาของปอดอักเสบจากรังสีที่โดดเด่นด้วยการสร้างรอยแผลเป็นในเนื้อเยื่อของปอดอักเสบของลำไส้หรือกระเพาะปัสสาวะ (กระเพาะปัสสาวะและลำไส้ใหญ่) ขาดการผลิตน้ำลายไหม้รังสี

มันจะเปิดออก, หนึ่งถือว่า - อื่น ๆ ที่เป็นง่อย ขณะนี้และค่าใช้จ่ายสูงในการบำบัดรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ T-cell และพยาธิวิทยาเนื้องอกอื่น ๆ ช่วยให้ผู้คนค้นหาวิธีการใหม่และใหม่ในการรักษาโรคที่น่ากลัว

บนอินเทอร์เน็ตคุณสามารถหาบทความมากมายเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งได้โดยใช้วิธีการที่ไม่ใช่แบบเดิม คนปฏิเสธการรักษาทางเลือกหมายถึงข้อเท็จจริงที่ว่ามันไม่ได้ช่วยชีวิตคนรู้จักคนอื่น ๆ ใช้มันอย่างแข็งขันและบรรลุผลดี เราจะไม่ใช้ทั้งสองข้าง แต่ให้ข้อมูลเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับยาที่ใช้นอกโรงพยาบาลมะเร็ง

เห็นด้วยกับความเห็นว่าการพัฒนาเนื้องอกมะเร็งมีสาเหตุมาจากสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของร่างกายซึ่งไม่มีออกซิเจนเพียงพอสำหรับการทำงานปกติของเซลล์ ถ้าระดับ pH ของสภาพแวดล้อมภายในเพิ่มขึ้นการช่วยหายใจของเซลล์จะดีขึ้นและการงอกของเซลล์จะหยุดลง ปรากฎว่าผลิตภัณฑ์ที่ช่วยลดความเป็นกรดของร่างกายและเพิ่มปริมาณเซลล์ที่มีออกซิเจนสามารถหยุดการพัฒนากระบวนการที่เป็นมะเร็งได้

มีบทบาทพิเศษในเรื่องนี้ให้กับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่จริงในห้องครัวทุกชนิด - โซดาอบ เป็นด่างจะสามารถลดความเป็นกรดของสื่อใด ๆ รวมถึงสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย โซเดียมแนะนำสำหรับใช้เป็น peroral (alkalizing ทางเดินอาหารได้รับในปริมาณมากและเข้าสู่กระแสเลือด) และในรูปแบบของการฉีดซึ่งช่วยให้คุณสามารถส่งมอบด่างไปทั่วทุกมุมของร่างกายผ่านทางเลือด อย่างไรก็ตามก่อนโซดาควรดับด้วยน้ำเดือด

ตามวิธีการของอิตาลีแพทย์ (!) เลียว Simoncini โซดาควรจะได้รับวันละสองครั้งของครึ่งชั่วโมงก่อนมื้ออาหาร (ค่อยๆเพิ่มปริมาณการ 1/5 ถึง 2 ช้อนชา) เจือจางกับน้ำร้อนและดื่มแก้วของเหลว (น้ำนม) จำเป็นต้องมีสารละลายโซดาติดต่อโดยตรงกับเซลล์มะเร็งดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้เพื่อรักษามะเร็งชนิดต่างๆเช่นโลชั่น, สูดดม, การฉีด, douchings

หนึ่งในสาวกของวิธีการรักษาโรคมะเร็งนี้คือเพื่อนร่วมชาติศาสตราจารย์ของเรา Ivan Pavlovich Neumyvakin ผู้พัฒนาระบบสำหรับการรักษามะเร็งชนิดต่างๆด้วยความช่วยเหลือของโซดาและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ในกรณีนี้ไม่ใช้เปอร์ออกไซด์บริสุทธิ์ แต่จะใช้สารละลาย (1 ถึง 10 หยดของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3% สำหรับน้ำ 50 มล.) รับประทานยาสามครั้งต่อวันเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนมื้ออาหารทุกวันจะเพิ่มจำนวนหยดเปอร์ออกไซด์ต่อ 1 (วันแรก - 1 หยดครั้งที่สอง - สองเป็นต้น) หลังจากผ่านไป 10 วันให้ทำการพัก 5 วัน

โดยวิธีการเพื่อลดความเป็นกรดของสภาพแวดล้อมภายในและบล็อกทางของโรคมะเร็งนักวิทยาศาสตร์ยึดมั่นในการ alkalizing ร่างกายให้คำแนะนำการให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับอาหารของพวกเขาเพราะในอาหารของเรามีผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มหรือลดค่า pH ผลิตภัณฑ์ alkalizing ประกอบด้วยสมุนไพรผลไม้ (ยกเว้นหวานมาก) แอปริคอตแห้งอัลมอนด์นมและผลิตภัณฑ์จากนมผลเบอร์รี่ผัก แต่เนื้อสัตว์ไส้กรอกและผลิตภัณฑ์ที่รมควันปลาและอาหารทะเลไข่ขนมอบน้ำองุ่นแยมการเก็บรักษาในทางตรงกันข้ามเพิ่มความเป็นกรดของร่างกาย โดยวิธีการที่มะนาวโดยไม่ต้องน้ำตาลถือเป็นผลิตภัณฑ์อัลคาไลน์แม้จะมีกรดของมัน แต่ถ้าใช้กับน้ำตาลผลกระทบของมันจะตรงข้าม

ความสนใจเกิดจากวิธีการดังกล่าวในการต่อสู้กับโรคมะเร็งเช่นการดื่มน้ำผลไม้บีทรูทซึ่งช่วยเพิ่มการหายใจในเซลล์และสามารถจับกุมการเจริญเติบโตและการพัฒนาเซลล์มะเร็ง และถ้าเราคำนึงถึงองค์ประกอบของวิตามิน - แร่ที่อุดมไปด้วยรากสีแดงสดใสเราก็สามารถพูดได้อย่างมั่นใจว่าการรักษาด้วยยานี้จะช่วยเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันระบบประสาทและระบบอื่น ๆ และสิ่งนี้จะช่วยให้ร่างกายสามารถต่อสู้กับโรคต่างๆรวมทั้งโรคมะเร็งได้อย่างอิสระ

การบริโภคน้ำบีทรูทผสมผสานเข้ากับวิธีการรักษาแบบดั้งเดิมและลดผลกระทบในทางลบ แต่ยังมีข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งด้วยน้ำบีทรูทเพียงอย่างเดียวซึ่งมีราคาถูกกว่าการรักษาในโรงพยาบาลเนื้องอก

สำหรับการรักษาน้ำผลไม้คั้นสดที่เก็บไว้ในตู้เย็นเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงทำจากผลไม้ที่มีสีสดใส เพื่อให้ได้ผลต้านมะเร็งเพียงพอคุณต้องดื่มน้ำในระหว่างวัน 600 มล. ดื่มน้ำผลไม้ควรอุ่นเล็กน้อยครึ่งชั่วโมงก่อนรับประทานอาหาร คุณสามารถผสมกับน้ำแครอท

ดื่มน้ำบีทเอาท์ในขนาดจิ๋วจำนวน 100 มล. ต่อ 1 เครื่องรับทุกวัน ระยะเวลาในการรักษานาน (1 ปีขึ้นไป) เพื่อให้เครื่องดื่มน้ำผลไม้มีความคงตัวในปริมาณ 1 ถ้วยต่อวัน

นอกจากนี้ยังเป็นประโยชน์ในการใช้ beets ต้มเพราะด้วยการรักษาความร้อนสั้น ๆ มันไม่ได้สูญเสียคุณสมบัติที่มีประโยชน์ของมัน

โดยวิธีการทางเลือกของหมอทดแทนลดลงบนหัวผักกาด มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและยาอย่างเป็นทางการ บนพื้นฐานของบีทรูทยาต้านมะเร็งชนิดใดชนิดหนึ่งได้รับการพัฒนาขึ้น

พืชหลายชนิดมีคุณสมบัติต้านมะเร็งและให้การรักษาด้วยสมุนไพรของ T-cell lymphoma และมะเร็งชนิดอื่น ๆ ที่ไม่แพร่กระจายอย่างกว้างขวางมีการตอบสนองในเชิงบวกและการรักษาดังกล่าว

แม้กระทั่งในทางการแพทย์แล้วก็ตามพืชที่มีสารพิษในเม็ดเลือดแดงสามารถฆ่าเซลล์ที่ทำให้เกิดโรคได้รับการยอมรับว่าเป็นสารต้านมะเร็ง สารพิษดังกล่าวรวมถึง alkaloids, lactones และ glycosides หัวใจที่พบในพืชหลายชนิด:

  • alkaloid ประกอบด้วย: colchicum สดใสและงดงาม (หัว), celandine, barberry, rue, wormwood, ขนสัตว์สีเหลืองและอื่น ๆ บาง,
  • แลคโตสที่ประกอบด้วย: ไทรอยด์ podofil และหิมาลัย, eucommia, helenium, ความจงรักภักดีอัลมอนด์, gaylyardia
  • ประกอบด้วย glycosides หัวใจ: ขาว, dioecious และ chernoplodny, แตงกวาโกรธ, colocynt, auran ยา ฯลฯ

ควรทำความเข้าใจว่าพืชดังกล่าวข้างต้นมีสารเป็นพิษและปริมาณของยาเหล่านี้ จำกัด ไว้อย่างเคร่งครัด

ผลต้านการอักเสบและต้านมะเร็งยังมีชื่อเสียงในเรื่องผลไม้จากญี่ปุ่น Sophora เมล็ดหัวไชเท้าถั่วเขียวแคร์และกระบี่ คุณสามารถใช้สารสกัดจากโสม Echinacea ,, elleuterococcus และ immunomodulators สำหรับ T-cell lymphoma อย่าล้าหลังพวกเขาและพืชที่เป็นที่นิยมเช่นตำแย, ดาวเรือง, ต้นแปลนทิน, ดอกแดนดิไลอัน, สตริง

สำหรับยา homeopathy นั้นไม่ได้มีการรักษาเนื้องอกที่ร้ายแรงอย่างสมบูรณ์ แต่บางส่วนของวิธีการรักษานั้นมีความเหมาะสมเป็นอย่างมากและป้องกันได้ ดังนั้นหากหลังจากการรักษาแบบดั้งเดิมของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมะเร็งมีอาการกำเริบ แบเรียมคาร์เนชั่น (เม็ด 5 เม็ดใต้ลิ้น 2 ครั้งต่อวัน) และคอนเดียม (7 เม็ดต่อชั่วโมงก่อนนอน)

ในฐานะที่เป็นยาต้านมะเร็งได้รับการพิสูจน์และ Kartsinozinum Fitolyakka แต่เป็นภูมิคุ้มกัน Echinacea kompozitum ใช้เยื่อเมือก kompozitum "EDAS-308" Galium ส้น et al. ยา Homeopathic

การป้องกัน

ปัญหาของการป้องกันการเกิด pathologies oncological ที่มีอัตราการเสียชีวิตสูง ได้แก่ T-cell lymphoma ค่อนข้างซับซ้อน ความจริงแล้วนักวิทยาศาสตร์ยังคงไม่ทราบคำตอบที่ชัดเจนสำหรับคำถาม: วิธีการป้องกันการปรากฏตัวของมะเร็ง

ถ้าเราพิจารณาปัจจัยเหล่านั้นที่เพิ่มโอกาสในการพัฒนา pathologies oncological ก็สามารถเข้าใจได้ว่าไม่ทั้งหมดของพวกเขาสามารถแยกออกจากชีวิตของพวกเขา คนที่มีโรคประสาทและโรคภูมิคุ้มกันจะต้องพยายามอย่างมากที่จะหลีกเลี่ยงชะตากรรมของญาติกับเนื้องอก

หนึ่งควรเข้าใจว่าความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งที่ต่ำกว่าในคนเหล่านั้นที่เพิ่งรักษาโรคการอักเสบ (รวมทั้งผิวหนัง) ป้องกันพวกเขาจากเรื้อรังไม่ได้ทำงานกับสารก่อมะเร็งอาศัยอยู่ในบริเวณที่สะอาดระบบนิเวศไม่ได้สัมผัสกับรังสี กล่าวคือ มีบางอย่างที่ต้องนึกถึงเพราะชีวิตของคุณตกเป็นเหยื่อ

มีบทบาทอย่างมากในการป้องกันมะเร็งโดยการรักษาสภาพที่สามารถผ่านเข้าสู่มะเร็ง (precancerous conditions) นักวิทยาศาสตร์ - phytotherapeutists แม้กระทั่งการพัฒนาพืชผลที่ป้องกันการแบ่งเซลล์ที่ไม่มีการควบคุม ในองค์ประกอบของมันเราพบ: ใบตำแยและ psyllium 5 กรัมแต่ละดอกไม้ของมอดและต่างหูไม้เรียว 10 กรัมแต่ละรากชะเอม (ราก) ในปริมาณ 3 กรัม

บดละเอียดส่วนผสมดิบผสม 10 กรัมขององค์ประกอบและชง 1 ช้อนโต๊ะ น้ำเดือดจากนั้นก็จะถูกเก็บไว้ในอ่างน้ำประมาณ 20 นาที หลังจากการซึมผ่านปรากฎว่าแก้วไม่สมบูรณ์ คุณจำเป็นต้องเติมด้วยน้ำเดือด

ควรแช่น้ำดื่มที่ได้รับทุกวัน 3 ครั้งต่อวัน ยา 1 แก้วก็เพียงพอสำหรับ 1 วัน คุณต้องดื่มมันครึ่งชั่วโมงก่อนมื้ออาหารสำหรับ 1 หรือ 2 เดือน

ไม่ว่าอะไรจะเกิดขึ้น แต่ดีกว่าที่จะใช้มาตรการป้องกันมะเร็งทั้งหมดมากกว่าการต่อสู้อย่างดุเดือดในชีวิตของคุณหลังจากได้ยินการวินิจฉัยที่น่ากลัว

trusted-source[61], [62], [63], [64], [65], [66]

พยากรณ์

การพยากรณ์โรคของ T-cell lymphoma ไม่ใช่สีรุ้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาถึงสายพันธุ์ที่ก้าวร้าวซึ่งบางครั้งก็ไม่มีเวลาที่จะต่อสู้ ก่อนหน้านี้โรคจะถูกตรวจพบมากขึ้นโอกาสที่จะแพ้ หากมีการจับตัวเป็นโรคในระยะแรกของการพัฒนาโอกาสรอดชีวิตอีก 5 ปีขึ้นไปเป็น 85-90% ขึ้นอยู่กับชนิดของพยาธิวิทยาและอายุของผู้ป่วย

ที่เลวร้ายที่สุดคือการพยากรณ์โรคสำหรับ lymphomas angioimmunoblastic และ T-lymphoblastic ถ้ากระบวนการแพร่กระจายไปยังไขกระดูกและอวัยวะอื่น ๆ กับเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองแบบ angioimmunoblastic ผู้ป่วยมักตายหลังจาก 2-3 ปีและมีเพียงเล็กน้อยกว่า 30% ที่มีอายุยืนกว่า การปรับปรุง lymphoblastic lymphoma ที่ซับซ้อนสามารถสังเกตได้เฉพาะในหนึ่งในห้าของผู้ป่วย แม้ว่าในกรณีที่คุณเริ่มการรักษาโรคในระยะเริ่มแรกการคาดการณ์ในหลาย ๆ กรณีค่อนข้างดี

สำหรับเห็ดราเห็ดทุกอย่างขึ้นอยู่กับรูปแบบและขั้นตอนของพยาธิวิทยา รูปแบบคลาสสิกเป็นลักษณะการคาดการณ์ที่ดีที่สุด ในเวลาที่การรักษาเริ่มต้นในกรณีที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่สามารถให้ผู้ป่วยอีก 10 หรือมากกว่าปีของชีวิต ด้วยโรคที่ซับซ้อนช่วงชีวิตลดลง 2-5 ปี แต่ด้วยรูปแบบ Vidal-Brock ผู้ป่วยส่วนใหญ่เสียชีวิตภายในหนึ่งปี

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์ T เช่นเดียวกับโรคมะเร็งอื่น ๆ ฟีดบนความกลัวของเรา ดังนั้นการพยากรณ์โรคในชีวิตส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับอารมณ์ของผู้ป่วย ในทางการแพทย์มีกรณีของการรักษา "ปาฏิหาริย์" เมื่อผู้คนยืนอยู่บนขอบของหลุมฝังศพซึ่งแพทย์ไม่สามารถช่วยได้ฟื้นตัวเพียงเพราะพวกเขาเชื่อในความเป็นไปได้ของชัยชนะเหนือโรคร้ายแรง ไม่ว่าสถานการณ์จะพัฒนาอย่างไรไม่ควรยอมแพ้เพราะชีวิตเป็นมูลค่าที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับคนหนึ่งและเป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การสู้รบ

trusted-source[67]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.