ภาวะไขมันพอกตับหลายตัว: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

หลาย steato-cystomas (คำพ้องความหมาย: steatocystomatosis, sebocystomatosis, cysts sebaceous ที่มีมา แต่กำเนิด).

สาเหตุและพยาธิกำเนิดของ steatocysts หลายชนิด จนถึงวันนี้การเกิดภาวะตัวอ่อนของ sebocystomatosis ยังไม่ได้รับความเข้าใจอย่างเต็มที่และยังคงเป็นเรื่องของการถกเถียง เมื่อหลายร้อยปีก่อนแพทย์ผิวหนังจำนวนมากได้รับการยกย่องว่าเป็นเนื้องอกที่เป็นไขมันหรือเก็บรักษา ผู้เขียนบางคนเชื่อว่าซีสต์เกิดขึ้นเนื่องจากการเกิด keratinization มากเกินไปซึ่งจะส่งผลต่อความล่าช้าในการหลั่งของต่อมไขมัน ปัจจุบันการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันได้อนุญาตให้ปฏิเสธแนวความคิดเรื่อง "cysts เก็บรักษา" เป็นที่เชื่อกันว่าการก่อตัวเหล่านี้มีลักษณะไม่เป็นธรรมชาติ (genodermatosis) และถูกส่งโดยชนิดเด่น autosomal การก่อตัวของลำไส้ของแหล่งกำเนิดที่ไม่ใช่ของมดลูก ได้แก่ milium, dermoid, epidermal และ sebaceous cysts ในด้านคลินิกและสัณฐานวิทยาพวกเขาเป็นเนื้องอกที่อ่อนโยน (dermoid) อธิบายกรณีครอบครัวในหลายชั่วอายุคน.

อาการของ steatocysts หลาย Stemocystomatosis มักเริ่มต้นเมื่ออายุยังน้อย ชายและหญิงได้รับผลกระทบโดยประมาณเท่า ๆ กัน โรคดังกล่าวเป็นที่ประจักษ์ทางคลินิกโดยการก่อตัวของก้อนเนื้องอกหลายตัวที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 ถึง 2 ซม. ลุกขึ้นเหนือผิวหนังมีรูปร่างทรงกลมมีความยืดหยุ่นยืดหยุ่นและมีผิวเรียบ สีผิวมักจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงหรือมีสีเหลือง การพังทลายมักเกิดขึ้นที่ใบหน้าหนังศีรษะไหล่ลำตัวอกหลังสะโพกถุงอัณฑะ.

เนื้องอกจะถูกบัดกรีไปที่ชั้นบนของผิวหนังและเคลื่อนที่ได้ดี เมื่อมีการเปิดแป้งไขมันสีเหลืองหนาซึ่งไม่มีกลิ่นซึ่งมีองค์ประกอบทางเคมีคล้ายกับไขมันในเลือด.

โรคดำเนินไปอย่างเรื้อรัง บางครั้งมีการเสื่อมสภาพเป็น epithelioma เซลล์รากฐาน.

จุลพยาธิวิทยา ถุงประกอบด้วยชั้นเยื่อบุผิวด้านในและด้านนอกชั้นเนื้อเยื่อ ไม่มีชั้นเม็ด ในต่อมไขมันไม่มีการอุดตันของรูขุมขนหรือท่อของต่อมไขมัน โครงสร้างทางเนื้อเยื่อคือการระลึกถึง atheroma.

การวินิจฉัยที่แตกต่างกันคือการดำเนินการกับถุงน้ำดี dermoid ไขมันซีสต์กับสิวอ่อนเยาว์และถุงน้ำไขสันหลังร่าง.

การรักษา steatocysts หลายชนิด ตัดออกผ่าตัดของเนื้องอกขนาดใหญ่จะดำเนินการ.

[1], [2], [3], [4], [5]