Levolet

Levotion เป็นยาที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อและแบคทีเรียหลายชนิด

[1], [2], [3], [4]

ตัวชี้วัด Levola

ใช้ในการขจัดโรคที่มีอาการอักเสบหรือติดเชื้อ:

• วัณโรค;
• ต่อมลูกหมากอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย
• กระบวนการติดเชื้อที่มีผลต่อท่อทางเดินหายใจ, ไตและระบบปอดอุดกั้นเรื้อรัง (เช่นpyelonephritis );
• การติดเชื้อในพื้นที่ภายในช่องท้อง
• ปอดอักเสบหรือไซนัสอักเสบ;
• แผลที่ผิวหนังมีลักษณะติดเชื้อ

ปล่อยฟอร์ม

การปล่อยยาเสพติดเกิดขึ้นในเม็ดที่มีปริมาณ 0.25 หรือ 0.5 กรัม 10 ชิ้นภายในแพ็ค blister ในแพ็ค - 1 ตุ่มดังกล่าว

มีเม็ดยาที่มีปริมาตร 0.75 กรัม 5 หรือ 10 ชิ้นภายในแผ่นพุพอง ในกล่อง - 1 จานเช่น

[5], [6]

เภสัช

สารประกอบในการรักษาที่มีอยู่ในการเตรียมการป้องกันคือ 2 topoisomerase (DNA gyrase) และ topoisomerase นอกจาก 4. นี้จะช่วยส่งเสริมกระบวนการ supercoiling การหยุดชะงักของการเริ่มต้นมีผลผูกพันและ "เชื่อมขวาง" ที่เกิดขึ้นในการแบ่งดีเอ็นเอ เป็นผลให้การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาเริ่มต้นภายในผนังเซลล์ cytoplasm และเยื่อหุ้มเซลล์

ยาเสพติดมีการใช้งานกับแบคทีเรีย (fragilis Bacteroides และ veylonelly) แกรมบวก (เชื้อและโรคคอตีบ Corynebacterium) และแกรม (มอร์แกนและแบคทีเรีย E. Coli) aerobes และแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคนอกจากนี้มีความไวไวปานกลางและความต้านทาน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากกลืนกินยาจะถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดและรวดเร็ว ค่าสูงสุดของพลาสม่าจะสังเกตเห็นหลังจากหมดอายุการใช้งานเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ระดับความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้เกือบ 100%

องค์ประกอบ levofloxacin มีพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นในปริมาณ 50-600 มก. การใช้อาหารมีผลต่อการดูดซึมยาเล็กน้อย

กระบวนการจัดจำหน่าย

ประมาณ 30-40% ของยาเสพติดจะถูกสังเคราะห์ด้วยโปรตีนซีรั่มในเลือด การสะสมของ levofloxacin เมื่อได้รับยาวันละครั้ง 0.5 กรัมของยาเสพติดไม่มีความสำคัญทางคลินิกดังนั้นจึงสามารถละเลยได้ สันนิษฐานว่าการสะสมที่ไม่สำคัญสามารถสังเกตได้ด้วยการใช้สองครั้งของ 0.5 กรัมของยาต่อวัน ค่าการกระจายที่มั่นคงมีการระบุไว้หลังจากพ้น 3 วัน

กระบวนการจัดจำหน่ายภายในของเหลวและเนื้อเยื่อ

ค่าสูงสุดของการเตรียมสารภายในเยื่อเมือกในหลอดอาหารและการหลั่งของเยื่อบุผิวหลอดลมหลังจากการกลืนกินสาร 0.5 กรัมเป็น 8.3 ตามลำดับและ 10.8 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรตามลำดับ

ภายในเนื้อเยื่อปอดเมื่อรับประทาน 0.5 กรัม LS มีค่าสูงสุดประมาณ 11.3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ใช้เวลาเดินทางประมาณ 4-6 ชั่วโมง ดัชนีของสสารในปอดอยู่ในระดับสูงกว่าภายในพลาสมา

ภายในของไหลเหลวระดับสูงสุดของสาร (การใช้ 0.5 กรัมของยาวันละครั้งหรือสองครั้ง) เท่ากับ 4 และ 6.7 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ

ยาไม่ได้ไปในสุรา

ภายในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากค่าเฉลี่ยของยาเสพติด (หลังรับประทานอาหารวันละ 0.5 กรัมของยาเป็นเวลา 3 วัน) เท่ากับ 8.7; 8.2 และ 2 ไมโครกรัมต่อกรัมหลังจาก 2, 6 และ 24 ชั่วโมงตามลำดับ สัดส่วนเฉลี่ยของสารในต่อมลูกหมาก / พลาสมาในเลือดเท่ากับ 1.84

ค่าเฉลี่ยของสารภายในปัสสาวะหลังจาก 8-12 ชั่วโมงหลังจากใช้เพียงครั้งละ 0.15 หรือ 0.3 กรัมของ LS เท่ากับ 44, 91 และ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ

กระบวนการเผาผลาญอาหาร

การเผาผลาญอาหารของยาเสพติดนั้นไม่มีนัยสำคัญยิ่งนักในหมู่ผลิตภัณฑ์ที่มีการสลายตัวของสาร ได้แก่ dysmethyl-levofloxacin และนอกจากนี้ยังมี levofloxacin N-oxide องค์ประกอบเหล่านี้มีสัดส่วนน้อยกว่า 5% ของยาทั้งหมดที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะ

การขับถ่ายออก

หลังจากรับประทานช่องปากสารนี้จะถูกขับออกจากพลาสมาเลือดช้า (ครึ่งชีวิตประมาณ 6-8 ชั่วโมง) กระบวนการของการขับถ่ายของยาเสพติดส่วนใหญ่ดำเนินการโดยไต (ประมาณ 85% ของปริมาณ)

ไม่มีความแตกต่างในคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levofloxacin หลังจากกินหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

การให้ยาและการบริหาร

มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าขนาดของส่วนยาเช่นเดียวกับโหมดในการใช้งานจะถูกเลือกโดยคำนึงถึงสภาพของผู้ป่วยความรุนแรงของพยาธิสภาพของเขาและนอกจากความไวของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคกับยาเสพติดทำหน้าที่องค์ประกอบ โดยเฉลี่ยหลักสูตรการรักษาโดย Levonet จะใช้เวลาไม่เกิน 2 สัปดาห์

การใช้ยาในปริมาณ 0.25 หรือ 0.5 กรัมเป็นสิ่งที่จำเป็นก่อนมื้ออาหารหรือระหว่างนั้นบีบด้วยน้ำเปล่า (ไม่สามารถเคี้ยวยาเม็ด) ได้ เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ยา Levolet ควรใช้เวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมงหลังจากการยืนยันห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับการทำลายแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและการรักษาเสถียรภาพของอุณหภูมิปกติ

สำหรับการบำบัดในคนที่มีปัญหาในการทำงานของไตจะต้องเปลี่ยนขนาดยาของยา

[7]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Levola

Levon ไม่สามารถกำหนดให้สตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตรได้

ข้อห้าม

ข้อห้าม:

• การปรากฏตัวของความไวสูงเกี่ยวกับ quinolones และนอกเหนือไปจากองค์ประกอบสมุนไพรเหล่านี้
• การชักของโรคลมชัก
• แผลที่มีผลต่อเส้นเอ็น

ยาที่ต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษสำหรับผู้ป่วยสูงอายุและบุคคลที่มีองค์ประกอบ G6PD ขาดสารภายในร่างกาย

ผลข้างเคียง Levola

ยาเสพติดมีความสามารถในการกระตุ้นการพัฒนาของผลข้างเคียงดังกล่าว:

• ความผิดปกติของการทำงานของเม็ดเลือดขาว: โรคโลหิตจางหรือเม็ดเลือดขาว;
• ความผิดปกติของอวัยวะในระบบทางเดินอาหาร: ท้องร่วงการสูญเสียความกระหายปวดท้องคลื่นไส้และ dysbiosis;
• ปัญหาในการทำงานของ SSS: หัวใจเต้นเร็วการพังทลายของหลอดเลือด
• ความผิดปกติของ NA: เวียนศีรษะ, ซึมเศร้า, ชักและ paresthesia, ปวดหัว, และในนอกจากนี้ความรู้สึกของอาการง่วงนอน;
• อื่น ๆ : การด้อยค่าของการทำงานของไตภาวะน้ำตาลในเลือดลดริดสีดวงทวารการกำบัง porphyria และรสนิยมความผิดปกติทางสายตาและกลิ่นและโรคไวรัสตับอักเสบ;
• ปัญหาในการทำงานของกล้ามเนื้อและโครงกระดูก: การแตกร้าวในเอ็นกล้ามเนื้อแขนขาและปวดกล้ามเนื้อ

นอกจากนี้การใช้ยาเสพติดสามารถนำไปสู่อาการภูมิแพ้ - เช่นผื่นคันสีแดงของผิวหนังชั้นนอกและในเวลาเดียวกันหนาวสั่นเวลาภูมิแพ้ vasculitis, ไข้และเครื่องทำน้ำอุ่น นอกจากนี้ยังมีลมพิษกำเนิดแพ้ปอดอักเสบ, โรคสตีเว่นจอห์นสันและคนอื่น ๆ

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ผู้ติดยาเสพติดเป็นพิษผู้ป่วยอาจมีอาการเช่นอาการชัก, คลื่นไส้, เวียนศีรษะ, ความรู้สึกสับสน, การยืด QT-interval และความเสียหายในบริเวณเยื่อเมือกในระบบทางเดินอาหาร

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ประสิทธิผลของผลการรักษาของยาลดยาลดกรดและนอกเหนือไปจากยาตัวนี้ซึ่งมีอลูมิเนียมเกลือเหล็ก sucralfate และแมกนีเซียม

ห้ามไม่ให้รวม Levot เข้ากับ theophylline, cimetidine, NSAIDs, GCS และยาที่มีผลต่อการหลั่งของ tubules

[8]

สภาพการเก็บรักษา

Levonet ต้องเก็บไว้ในที่มืดปิดจากการเจาะของเด็กเล็ก อย่าแช่แข็งยา ค่าอุณหภูมิสูงสุด 25 องศาเซลเซียส

[9]

อายุการเก็บรักษา

Levotion ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นเวลา 2 ปีนับจากวันที่มีการปล่อยสารบำบัด

การสมัครสำหรับเด็ก

ไม่สามารถใช้ยาได้ในคนที่อายุไม่ถึง 18 ปี

Analogs

Analogues ยาเสพติดยาเสพติด Glewe Fleksid, Ivatsin กับ Leflobaktom และ Levofloksom และ Levofloksabol นอกจากเยียวยาและ OD Ekolevid LeVox กับ Tanflomedom

ความคิดเห็น

Levonet ได้รับการตอบรับเชิงขั้วพอเกี่ยวกับประสิทธิภาพยาของเขา ความคิดเห็นของลูกค้าถูกแบ่งออก - บางคนบอกว่ายาทำงานมีคุณภาพและมีราคาไม่แพงนัก แต่คนอื่น ๆ ทราบว่ามีผลข้างเคียงน้อยมากเนื่องจากผลประโยชน์ของยานั้นตกอยู่ภายใต้ข้อสงสัยอย่างมาก