ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ความผิดปกติของการพัฒนาม่านตา: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในระยะเริ่มแรกของการพัฒนาของอวัยวะการมองเห็น อาจมีการสร้างม่านตาผิดปกติ ซึ่งเกิดจากการไม่ปิดปลายด้านหน้าของช่องเปิดของแก้วตา ซึ่งแสดงออกมาด้วยความผิดปกติของม่านตา - โคลโบมาแต่กำเนิดของม่านตา ความผิดปกตินี้อาจรวมกับโคลโบมาของซิเลียรีบอดีและโครอยด์เอง
ในกรณีส่วนใหญ่ รอยแยกของช่องรับแสงจะปิดจากด้านล่าง จึงมักเกิดเนื้องอกม่านตาที่ส่วนล่าง การทำงานของหูรูดม่านตาจะยังคงเหมือนเดิม เนื้องอกม่านตาสามารถกำจัดได้ด้วยการผ่าตัด โดยเย็บปมเล็กๆ สองเส้นที่ขอบของเนื้องอก การผ่าตัดจะทำให้มองเห็นได้ชัดเจนขึ้นและกำจัดเนื้องอกด้านความงามได้ในเวลาเดียวกัน
ในเนื้องอกม่านตาและซิเลียรีบอดีแต่กำเนิด การตรึงของเลนส์อาจหยุดชะงักเนื่องจากไม่มีส่วนหนึ่งของระบบเอ็นยึดเลนส์ เมื่อเวลาผ่านไป ภาวะสายตาเอียงของเลนส์ก็เกิดขึ้น การปรับโฟกัสก็หยุดชะงักเช่นกัน
Polycoria คือภาวะที่มีรูม่านตาหลายรูในม่านตา Polycoria แท้คือภาวะที่ม่านตามีรูม่านตามากกว่า 1 รูโดยที่ยังคงตอบสนองต่อแสงได้ปกติ Polycoria เทียมคือรูม่านตาที่มีรูปร่างเหมือนนาฬิกาทราย เนื่องมาจากมีเศษเยื่อของรูม่านตาของตัวอ่อนเชื่อมกับขอบรูม่านตาที่อยู่ตรงกลาง
[ 1 ]
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?