ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ภาวะพร่องเอนไซม์ดูโอดีเนส เอนเทอโรเปปติเดส (เอนเทอโรคิเนส)
ตรวจสอบล่าสุด: 05.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
มีรายงานเกี่ยวกับภาวะขาดเอนไซม์เอนเทอโรไคเนสแต่กำเนิด รวมถึงภาวะขาดเอนไซม์ชั่วคราวในทารกคลอดก่อนกำหนดอย่างมาก ภาวะขาดเอนไซม์เอนเทอโรไคเนสทำให้กระบวนการเปลี่ยนทริปซิโนเจนเป็นทริปซินถูกขัดขวาง ส่งผลให้โปรตีนในลำไส้เล็กสลายตัว ในพยาธิวิทยาของลำไส้เล็กส่วนต้น ภาวะขาดเอนไซม์ดูโอดีเนสก็อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน ส่งผลให้เอนไซม์เปปไทเดสขาดแคลน
ภาวะขาดเอนไซม์เอนเทอโรไคเนสแต่กำเนิด อาการของโรคจะปรากฏตั้งแต่แรกเกิด เด็กจะถ่ายเหลวบ่อยและมีอาการขาดโปรตีนมากขึ้น หากโปรตีนในเลือดต่ำมาก จะเกิดอาการบวมน้ำและร่างกายไม่แข็งแรง
รหัส ICD-10
K90.4 การดูดซึมผิดปกติอันเนื่องมาจากความไม่ทนต่ออาหาร ไม่ได้จำแนกประเภทไว้ที่อื่น
การวินิจฉัย
การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการตรวจหาการทำงานของเอนไซม์ดูโอดีเนสและเอนเทอโรเปปติเดสในชิ้นเนื้อจากเยื่อบุลำไส้เล็ก เนื้อหาในลำไส้เล็ก (โดยใช้สำลีเช็ดเยื่อบุ) การวินิจฉัยแยกโรคจะทำร่วมกับอาการท้องเสียเป็นน้ำชนิดอื่น ภาพทางคลินิกของภาวะขาดเอนไซม์ทริปซิโนเจนจะคล้ายคลึงกับภาวะขาดเอนไซม์เอนเทอโรไคเนสมากที่สุด
การรักษา
ในกรณีของอาการบวมน้ำที่เกี่ยวข้องกับการขาดโปรตีน แนะนำให้ให้อัลบูมินทางเส้นเลือด ปริมาณโปรตีนในอาหารจะเพิ่มขึ้นเมื่อให้เอนไซม์เตรียมพร้อมกัน การใช้เอนไซม์เตรียมที่มีโปรตีเอส (Mezim-forte, Creon) เป็นสิ่งที่จำเป็น
พยากรณ์
หากได้รับการวินิจฉัยและแก้ไขอย่างทันท่วงที การพยากรณ์โรคก็จะดี
สิ่งที่รบกวนคุณ?
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
ต้องการทดสอบอะไรบ้าง?
Использованная литература