การใช้ยาอื่นในการรักษาอาการปวดหลัง

วินิโทบิวซิล nonivamide (nonivamide + nicoboxyl)

ครีมสำหรับใช้ภายนอก

การกระทำทางเภสัชวิทยา

ยารวม Nonivamide เป็นอะนาล็อกสังเคราะห์ของแคปไซซิน (ส่วนผสมในการเผาไหม้ของพริกแดงร้อน); มีฤทธิ์ลดอาการปวดเนื่องจากการซึมผ่านของสารอย่างค่อยเป็นค่อยไปในเส้นใย C และ C และเส้นใยประสาทของเส้นประสาท A-peripheral นั่นเอง Nicoboxyl มีผล vasodilating โดยตรง

ยาเสพติดช่วยเพิ่มการไหลเวียนของโลหิตในผิวหนังและเนื้อเยื่อต้นแบบมีผลร้อน การดำเนินการจะเริ่มขึ้นภายในสองสามนาทีหลังจากการใช้งานและมีจำนวนสูงสุดภายใน 20-30 นาที

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้งาน

โรคการบาดเจ็บกล้ามเนื้อและการอักเสบกำเนิด: โรคข้ออักเสบปวดข้อ Bursitis, tenosynovitis การบาดเจ็บของเนื้อเยื่ออ่อนกล้ามเนื้อและเส้นเอ็นยืด, ปวดกล้ามเนื้อ (รวมถึงการออกกำลังกายที่เกิดขึ้นมากเกินไป) osteochondrosis มีอาการ radicular ประสาท, โรคปวดเอว ตะโพกบาดเจ็บกีฬา, ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตต่อพ่วง (ในการรักษาที่ซับซ้อน)

Flupirtine (Flupirtin)

แคปซูล

การกระทำทางเภสัชวิทยา

ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ opioid ของการดำเนินการระดับกลาง activator ที่เลือกของช่อง Kr Kr เนื่องจากมีการต่อต้านศัตรูทางอ้อมต่อตัวรับ NMDA ที่กระตุ้นกลไกการลดความเจ็บปวดและกระบวนการ GABAergic จึงมีผลข้างเคียงจากการใช้ยาแก้ปวด, miorelaxing และ neuroprotective effect

ที่ระดับความเข้มข้นในการรักษาไม่ได้ผูกกับอัลฟาอัลฟาที่ 1 และ 2 และ adrenoceptors 5NT1--5HT2 serotonin ต้องใจ, benzodiazepine, opioid และผู้รับ cholinergic กลาง

ในปริมาณการรักษาเปิดใช้ศักยภาพของช่อง K + ที่เป็นอิสระซึ่งจะนำไปสู่การรักษาเสถียรภาพของศักยภาพของเมมเบรนของเซลล์ประสาท ดังนั้นจึงมีการยับยั้งของ NMDA receptor-(ผู้รับ N-methyl-O-aspartate) และเป็นผลของการปิดล้อมของเส้นประสาท Ca2 + ช่องทางที่ลดลงในเซลล์ Ca2 + ในปัจจุบันการยับยั้งการกระตุ้นเส้นประสาทในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าเจ็บปวด (ปวด) อันเป็นผลมาจากกระบวนการเหล่านี้ถูก จำกัด โดยการก่อตัวของเจ็บปวด (เจ็บปวด) ไวและปรากฏการณ์ของ "ลม '( 'เงินเฟ้อ' - การเจริญเติบโตของการตอบสนองของเซลล์ประสาทซ้ำเร้าเจ็บปวด) ซึ่งจะช่วยป้องกันการเพิ่มขึ้นของความเจ็บปวดย้ายเธอไปเป็นรูปแบบเรื้อรังและมีอาการปวดที่มีอยู่แล้วเรื้อรัง ทำให้ความเข้มลดลง ผลของ modulatory ของ flupirtine ต่อการรับรู้ความปวด (pain) ของความเจ็บปวดจะเกิดขึ้นผ่านระบบ desadrenergic ที่ลดลง

ผลการผ่อนคลายกล้ามเนื้อมีความสัมพันธ์กับการสกัดกั้นการแพร่กระจายของการกระตุ้นไปยัง motoneurons และเซลล์ประสาทระดับกลางซึ่งจะส่งผลให้ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อลดลง

คุณสมบัติป้องกันเซลล์ประสาทของยาเสพติดมีความรับผิดชอบในการปกป้องโครงสร้างของระบบประสาทจากพิษของความเข้มข้นสูงของเซลล์ Ca2 + ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับความสามารถในการที่จะทำให้เกิดการปิดล้อมของ Ca2 + เส้นประสาทช่องทางและ Ca2 เซลล์ต่ำ + ปัจจุบัน "

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้งาน

อาการปวด (เฉียบพลันและเรื้อรัง): กล้ามเนื้อกระตุก, เนื้องอกมะเร็ง, algodismenorea, ปวดศีรษะ, บาดแผลเจ็บปวด, การผ่าตัด traumatologic / ศัลยกรรมกระดูกและการแทรกแซง