ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
การแทรกซึมของเซลล์ลิมโฟไซต์ของ Jessner-Kanof: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การแทรกซึมของเซลล์ลิมโฟไซต์ Jessner-Kanof ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปีพ.ศ. 2496 โดย M. Jessner, NB Kanof
สาเหตุและพยาธิสภาพของโรคผิวหนังยังไม่ชัดเจน แพทย์ผิวหนังบางคนถือว่าโรคนี้เป็นโรคลิมโฟพลาเซียชนิดไม่ร้ายแรงของผิวหนัง ในขณะที่บางคนมองว่าเป็นโรคเอริทีมาโทซิสเรื้อรังแบบหนึ่ง นักวิจัยส่วนใหญ่ถือว่าโรคนี้เป็นโรคที่แยกจากโรคอื่นๆ
อาการ โรคนี้มักเกิดกับผู้ชายอายุ 20-60 ปี มีลักษณะเป็นแผ่นแบนๆ ขนาดค่อนข้างใหญ่ (ตั้งแต่ฝ่ามือของเด็กไปจนถึงฝ่ามือของผู้ใหญ่) มีขอบเขตชัดเจน มีเส้นขอบเป็นรูปวงแหวน และมีสีชมพูอมฟ้า ผิวของแผ่นผื่นในผู้ป่วยส่วนใหญ่จะเรียบ แต่บางครั้งก็ลอกออกได้เล็กน้อย ผื่นมักเป็นแผ่นเดียว ขึ้นที่ใบหน้า (ส่วนโค้งของกระดูกโหนกแก้มและแก้ม) คอ แต่ก็อาจขึ้นที่ลำตัวและแขนขาได้ โรคผิวหนังมีลักษณะเป็นผื่นยาวเป็นคลื่นต่อเนื่อง แต่ในขณะเดียวกันก็มักจะหายเองได้ บางครั้งอาจพบผื่นตุ่มนูน
เนื้อเยื่อวิทยา: ชั้นหนังกำพร้ามีลักษณะสมบูรณ์ โดยชั้นหนังแท้มีกลุ่มของเซลล์ลิมโฟไซต์รอบต่อมน้ำเหลืองและรอบหลอดเลือด โดยบางครั้งอาจมีเซลล์ฮิสทิโอไซต์ อีโอซิโนฟิล เซลล์พลาสมา และแมคโครฟาจผสมกันอยู่ด้วย
การวินิจฉัยแยกโรค ควรแยกโรคนี้จากโรคผิวหนังพิษที่เกิดจากยา โรคซาร์คอยด์ โรคซิฟิลิส และโรคลูปัสเอริทีมาโทซัส
การรักษาการติดเชื้อลิมโฟไซต์เจสเนอร์-คาโปฟ ให้ยาต้านมาเลเรีย (เดลาจิล พลาควินิล) หรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (อินโดเมทาซิน โวลทาเรน) ยาทาสเตียรอยด์ การฉีดจุดโฟกัสด้วยแพทย์เฉพาะทางด้านโรคคอตีบหรือไดโปรสแปน
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?