กา

Megarei เป็นสื่อความคมชัด paramagnetic

ตัวชี้วัด Megareya

มันใช้ในการดำเนินการขั้นตอน MRI ในพื้นที่ของไขสันหลังอันและกับสมอง

โดยเบื้องต้นจะทำการตรวจหาเนื้องอกภายในและภายนอกส่วนนอกและการวินิจฉัยที่แตกต่างกันและการตรวจหาการแพร่กระจาย นอกจากนี้ยังใช้เพื่อตรวจหาเนื้องอกขนาดเล็กหรือเนื้องอกที่มองเห็นได้ยาก อีกทางเลือกหนึ่งคือการวินิจฉัยหากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการกำเริบของโรคหลังการฉายรังสีหรือการผ่าตัด

ใช้นอกจากนี้เมื่อขั้นตอน MRI กระดูกสันหลัง: การวินิจฉัยแยกโรคของเนื้องอกและโยกย้ายงานทั้ง extramedullary และนอกจากนี้เพื่อตรวจสอบมวลชนที่มั่นคงในภูมิภาคเปลี่ยนแปลง pathologically และเพื่อประเมินเนื้องอกไขสันหลังช่วงชุก

นอกจากนี้ยังมีขั้นตอนการตรวจ MRI ของร่างกาย ซึ่งรวมถึง: ส่วนใบหน้าของกะโหลกศีรษะบริเวณปากมดลูกกระดูกสันอกที่มีช่องท้องต่อมเต้านมอวัยวะอุ้งเชิงกราน ODA และระบบลำเลียงทั้งตัวของร่างกาย

สารยาช่วยในการขอรับข้อมูลการวินิจฉัยที่ก่อให้เกิดหน้าที่ดังกล่าว:

• การตรวจหาหรือการยกเว้นการอักเสบเนื้องอกและความเสียหายในภูมิภาคหลอดเลือด
• การประเมินช่วงความชุกและเกินขอบเขตของกระบวนการเหล่านี้
• ความแตกต่างของรูปแบบข้อมูลความเสียหายภายใน
• การประเมินปริมาณการให้เลือดที่มีสุขภาพดีรวมทั้งการเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของเนื้อเยื่อของโรค
• ความแตกต่างระหว่างเนื้อเยื่อที่มีเนื้องอกหรือแหล่งกำเนิดอาการหลังจากการรักษา
• ความหมายของการกำเริบของการยื่นออกมาหลังจากการผ่าตัด;
• การดำเนินงานของการประเมินกึ่งปริมาณของกิจกรรมไตพร้อมกับการวินิจฉัยทางกายวิภาคของตัวละครเขต

ปล่อยฟอร์ม

ปล่อยของยาที่เกิดขึ้นในรูปแบบของของเหลวฉีดในปริมาณ flakonchikah จาก 10, 15 หรือ 20 มล. ภายในกล่องมีขวดดังกล่าว

เภสัช

กรด Gadopentetova เป็นองค์ประกอบตรงกันข้ามของธรรมชาติ paramagnetic ใช้สำหรับขั้นตอน MRI เพิ่มความคมชัดของส่วนประกอบนี้เนื่องจากเกลือ di-N-methylglucamine (รวมแกโดลิเนียมและกรด pentetic (DTTP))

เมื่อนำมาใช้ในช่วง MRI สแกนแต่ละลำดับ (เช่นวิธี T1 ถ่วงน้ำหนักของสปินก้อง) ที่เกิดจากไอออนของ Gd ลดลงจากช่วงเวลาของการพักผ่อนจากประเภทปั่นตาข่าย (ที่เกิดขึ้นภายในอยู่ในสภาพคล่องของนิวเคลียสของอะตอม) เพิ่มความเข้มของสัญญาณที่ปล่อยออกมา เป็นผลให้มีการเพิ่มขึ้นของระดับความคมชัดในภาพของแต่ละเนื้อเยื่อ

เกลือ di-meglumine ของกรดแกสพาเพ็ทติเซ็ทเป็นสารประกอบที่มีกิจกรรม paramagnetic ระดับสูง ช่วยลดระยะเวลาในการผ่อนคลายแม้ในสภาวะการใช้งานที่มีความเข้มข้นต่ำ พารามิเตอร์ของประสิทธิภาพ paramagnetic เป็นผลต่อกระบวนการผ่อนคลายซึ่งจะถูกเปิดเผยโดยระดับของอิทธิพลเกี่ยวกับระยะเวลาของการพักผ่อนโปรตอนหมุนตาข่ายภายในพลาสม่า ตัวเลขนี้อยู่ที่ประมาณ 4.95 l / mmol / s ในกรณีนี้การพึ่งพาความเข้มของสนามแม่เหล็กมีน้อยมาก

DTPA ก่อให้เกิดพันธะผูกพันกับไอออนบวก Gd ซึ่งมีเสถียรภาพสูงมากภายใต้สภาวะในร่างกายรวมทั้งในหลอดทดลอง (logK = 22-23)

เกลือเมทลูมิเนียมดิมีความสามารถในการละลายน้ำได้สูงเป็นสารประกอบที่มีค่าความเป็นน้ำสูง ในขณะเดียวกันค่าสัมประสิทธิ์การกระจายระหว่างองค์ประกอบของไนโตรเจนบิวทานอลรวมทั้งบัฟเฟอร์ที่ระดับ pH 7.6 เท่ากับ 0.0001 องค์ประกอบนี้ไม่ได้มีลักษณะเฉพาะจากการสังเคราะห์โปรตีนและมีผลต่อเอนไซม์ที่ชะลอตัวลง (เช่น Na ⁺และ K ⁺ ATPase ของกล้ามเนื้อหัวใจ) ยาเสพติดเปิดใช้งานระบบเสริมในขณะที่ออกจากความเป็นไปได้ต่ำมากของการเหนี่ยวนำของอาการ anaphylactic

เมื่อใช้ยาในปริมาณที่สูงกว่าหรือมีขั้นตอนการบ่มนาน ๆ องค์ประกอบที่ใช้งานอยู่ของยาเสพติดนั้นมีผลต่อการสร้างสัณฐานวิทยาเม็ดเลือดแดงเล็กน้อยในหลอดทดลอง

หลังจากการฉีดของเหลวกระบวนการย้อนกลับมีความสามารถในการกระตุ้นการทำลายเนื้อเยื่ออ่อนภายในหลอดเลือด ความจริงข้อนี้อธิบายถึงการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของค่าธาตุเหล็กพร้อมกับบิลิรูบินภายในซีรั่มเลือดซึ่งบางครั้งสังเกตได้ในช่วง 2-3 ชั่วโมงแรกหลังการให้ยา

เภสัชจลนศาสตร์

กิจกรรมของเกลือ 2 เมทลูมิเนียมภายในร่างกายมีลักษณะใกล้เคียงกับพันธะทางชีวภาพเฉื่อยอื่น ๆ ซึ่งมีความเป็นพิษสูง (เช่นอินนูลินหรือ mannitol)

กระบวนการจัดจำหน่าย

หลังจากผ่านการฉีดแล้วองค์ประกอบจะผ่านเข้าไปภายในบริเวณที่อยู่นอกเซลล์ได้อย่างรวดเร็ว เมื่อปริมาณปริมาณ 0.25 มิลลิโมล / กก. (หรือΔ0,5มล. / กก.) หลังจากอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหลายนาทีในช่วงการจัดจำหน่ายในช่วงต้นองค์ประกอบดัชนีความคมชัดภายในพลาสม่าลดลงพารามิเตอร์คล้ายกับอัตราการขับถ่ายของไตที่มีครึ่งชีวิตประมาณ 1.5 ชั่วโมง

ในขนาด 0.1 ม.ม. / กก. (หรือΔ0.2มิลลิลิตร / กิโลกรัม) หลังจากผ่านไป 3 นาทีหลังจากการให้สารเหลวดัชนีพลาสมา 0.6 มิลลิโมล / ลิตรและหลังจาก 1 ชั่วโมง 0.24 mmol / l

หลังจากฉีดวัคซีนภายใน 1 สัปดาห์หลังจากที่ฉีดสารที่มีป้ายรังสีภายในร่างกายของสุนัขและหนูจะได้รับการตรวจพบปริมาณยาที่ใช้แล้วอย่างน้อย 1% อัตราที่สูงขึ้นของยาเสพติดถูกบันทึกไว้ภายในไต - ในรูปแบบของสาร undecided Gd

สารที่ใช้งานจะไม่ผ่าน GEB ที่สมบูรณ์และ GBB ยาขนาดเล็กจำนวนหนึ่งที่ผ่านเข้ามาในรกและเข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์จะถูกขับออกมาค่อนข้างเร็ว

การขับถ่ายออก

การขับถ่ายขององค์ประกอบที่ไม่มีการแปรรูปเกิดขึ้นผ่านทางไตกระบวนการนี้จะช่วยในการกรองไต ส่วนหนึ่งของยาที่สกัดออกมาเป็นส่วนใหญ่มีขนาดเล็กมาก

ประมาณ 83% ของส่วนที่ถูกขับออกทางไตหลังจากผ่านไป 6 ชั่วโมงหลังจากได้รับการฉีด ประมาณ 91% ของปริมาณในวันแรกที่พบในปัสสาวะ ในวันที่ 5 หลังจากขั้นตอนน้อยกว่า 1% ของยาจะถูกขับออกมาพร้อมกับอุจจาระ

ระดับความคลาดเคลื่อนของสารในไตคือ 120 มิลลิลิตร / นาที / 1.73 ม. ²ซึ่งสามารถเปรียบเทียบกับดัชนีกวาดล้างอินนูลินหรือองค์ประกอบ 51 ธาตุ Cr-EDTA  

พารามิเตอร์ของยาเสพติดในคนพิการ

ยาถูกขับออกจากร่างกายผ่านไตอย่างสมบูรณ์แม้ในกรณีที่มีความผิดปกติของงาน (ค่า CC สูงกว่า 20 มิลลิลิตร / นาที) ครึ่งชีวิตที่เพิ่มขึ้นในมุมมองของความรุนแรงของความวุ่นวาย ในเวลาเดียวกันยังไม่มีการเพิ่มปริมาณการกำจัด extrahepatic

หลังจากที่ขยายระยะเวลาของซีรั่มครึ่งชีวิต (ประมาณ 30 ชั่วโมง) ในกรณีของความผิดปกติของการทำงานของไตอย่างรุนแรง (ระดับ QC ต่ำกว่า 20 มล. / นาที) ยาเสพติดสามารถอนุมานจากร่างกายโดยใช้ฟอกไต extracorporeal

[1], [2]

การให้ยาและการบริหาร

ยานี้ใช้เฉพาะในทางหลอดเลือดดำเท่านั้น

คำแนะนำทั่วไป

จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อควรระวังที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปในช่วง MRI: หมอต้องให้แน่ใจว่าผู้ป่วยไม่มีรากฟันเทียมแบบ ferromagnetic, เครื่องกระตุ้นหัวใจและอื่น ๆ

ข้อแนะนำสำหรับการใช้ยาเสพติดในช่วง 0.14-1.5 T เป็นอิสระจากระดับของแรงดันสนามแม่เหล็ก

ส่วนที่จำเป็นของสารละลายจะได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยใช้วิธีการแบบ jet โดยใช้ bolus injection เมื่อเสร็จสิ้นขั้นตอน MRI สามารถเริ่มต้นได้

เนื่องจากการที่อาเจียนมีอาการคลื่นไส้มักเป็นผลข้างเคียงจากการใช้สารลดความคมชัดสำหรับ MRI หลังจากขั้นตอนนี้ผู้ป่วยต้องใช้เวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงเพื่อปฏิเสธการกินเพื่อลดโอกาสในการสำลัก

สภาวะความวิตกกังวลหรือความตื่นตระหนกรุนแรงและนอกจากความเจ็บปวดรุนแรงแล้วยังช่วยเพิ่มโอกาสในการเกิดอาการไม่พึงประสงค์หรือทำให้เกิดผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นกับตัวทำหน้าที่ตัดกันได้ ผู้ป่วยดังกล่าวควรได้รับยา sedatives

ขั้นตอนการตรวจ MRI กระดูกสันหลังหรือกะโหลกศีรษะ

เด็กตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไปและในผู้ใหญ่ควรใช้ยา Megarei ดังกล่าว:

• ในกรณีมาตรฐานเพื่อเพิ่มความคมชัดและนอกเหนือจากการแก้ปัญหาการวินิจฉัยทางคลินิกแล้วการให้ปริมาณยาที่คำนวณได้ตามสูตร 0.2 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัมจะเพียงพอ
• สำหรับสถานการณ์เมื่อมันถูกนำส่วนดังกล่าวข้างต้นของยาเสพติดและความพ่ายแพ้ใน MRI ตรวจพบ ( แต่สงสัยทางคลินิกที่ร้ายแรงของการแสดงตนมี) จะต้องกลับเข้ามาปริมาณเดียวกันที่จะกลายเป็นวินิจฉัยที่ถูกต้องมากขึ้น ยาผู้ใหญ่สามารถรับประทานได้ตามแผน 0.4 มิลลิลิตร / กิโลกรัมเป็นเวลาครึ่งชั่วโมงหลังจากขั้นตอนที่ 1 การสแกนที่เกิดขึ้นภายหลังจะดำเนินการทันทีหลังจากฉีดยา

เมื่อผู้ใหญ่ถูกฉีดด้วยยาที่เพิ่มขึ้น (0.6 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม) ก็จะสามารถวินิจฉัยได้อย่างแม่นยำมากขึ้นซึ่งจะไม่รวมถึงการแพร่กระจายหรือการกลับเป็นซ้ำของการพัฒนาเนื้องอก

ขนาดผู้ใหญ่สูงสุดคือ 0.6 มล. / กก. และขนาดของเด็ก 0.4 มิลลิลิตร / กิโลกรัม

การตรวจ MRI ของร่างกาย

ผู้ใหญ่เช่นเดียวกับเด็กยาจะได้รับในปริมาณต่อไปนี้

บ่อยครั้งเพื่อให้ได้ความคมชัดที่ดีและเพื่อเผยให้เห็นแผลที่ต้องการนั้นก็เพียงพอที่จะจัดการกับยาได้ในปริมาณ 0.2 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม

ในบางกรณีตัวอย่างเช่นในเนื้องอกพยาธิสภาพที่มีระดับการก่อตัวเป็นเส้นเลือดต่ำหรือมีระดับต่ำในสภาวะแวดล้อมนอกเขตเซลล์อาจต้องใช้ปริมาณ 0.4 มล. / กก. เพื่อให้ได้ความคมชัดที่ต้องการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเรื่องนี้เกี่ยวข้องกับการใช้ลำดับ T1 ที่มีน้ำหนักถ่วงน้ำหนักที่ค่อนข้างอ่อนในการสแกน

เพื่อไม่ให้มีการพัฒนาแผลหรือการกลับเป็นซ้ำของเนื้องอกจะสามารถใช้ยา 0.6 มิลลิลิตรต่อน้ำหนักตัวได้ (ผู้ใหญ่) ซึ่งจะช่วยเพิ่มความแม่นยำในการตรวจวินิจฉัย

เพื่อให้เห็นภาพของภาชนะที่คำนึงถึงพื้นที่ที่กำลังตรวจสอบตลอดจนวิธีการตรวจสอบผู้ใหญ่สามารถฉีดยาในปริมาณไม่เกิน 0.6 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม

ขนาดของผู้ใหญ่ที่อนุญาตสูงสุดคือ 0.6 มิลลิลิตร / กิโลกรัมและค่าเลี้ยงดูของเด็กเท่ากับ 0.4 มิลลิลิตร / กิโลกรัม

[5]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Megareya

การตั้งครรภ์

ข้อมูลเกี่ยวกับการดำเนินการทดสอบทางคลินิกโดยใช้ Megarea ในระหว่างตั้งครรภ์ไม่มีอยู่ ข้อมูลของการทดสอบที่ทำกับสัตว์ไม่ได้แสดงให้เห็นว่ามีสมบัติในการเป็นพิษต่อทารกในครรภ์หรือเป็นพิษอื่น ๆ เมื่อให้ยาแก่ผู้ตั้งครรภ์

แต่การกําหนดยาเสพติดให้กับหญิงตั้งครรภ์ควรเป็นไปตามการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างผลประโยชน์และความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลเสียเท่านั้น

ระยะให้นมบุตร

ยาถูกขับออกมากับนมแม่ในปริมาณขั้นต่ำ (ไม่เกิน 0.04% ของยาที่ได้รับยา) ประสบการณ์ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าในความเข้มข้นนี้สารไม่ได้คุกคามสถานะของทารก

ผลข้างเคียง Megareya

การใช้ยาอาจทำให้เกิดอาการข้างเคียง:

• ความผิดปกติทางจิต: หนึ่งบันทึกความรู้สึกของการสับสน;
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของสมัชชาแห่งชาติ: บางครั้งมีอาการปวดศีรษะเวียนศีรษะหรือคลุ้มคลั่ง paresthesia, มึนงง, สั่น, ความรู้สึกแสบร้อนหรือง่วงซึมพัฒนาและ seizures (รวมทั้งโรคลมชัก seizures) anorexia และ nystagmus;
• การด้อยค่าของการมองเห็น: สายตาสั้นปรากฏตัวคน, ปวดตา, ตาแดง, ระคายเคืองตา, และนอกจากนี้การไหลเวียนของของเหลวฉีกขาดและข้อบกพร่องเขตข้อมูลภาพ;
• ปัญหาเกี่ยวกับกิจกรรมการเต้นของหัวใจ: ประปรายเกิดขึ้นจังหวะอิศวรเป็นลมหมดสติไมเกรนซีดลด / เพิ่มค่าความดันโลหิต pectoris โรคหลอดเลือดหัวใจตีบรูปแบบไม่เฉพาะเจาะจงของข้อบ่งชี้ในการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจที่เสียชีวิตเนื่องจากกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือด้วยเหตุผลอื่น ๆ ที่มีความไม่แน่นอนและภาวะหลอดเลือดขยาย นอกจากนี้ยังมี thrombophlebitis หนาวสั่นอุดตันหลอดเลือดดำลึกและดาวน์ซินโดรพื้นที่ interfascial ซึ่งในการดำเนินงานเป็นสิ่งที่จำเป็น;
• ความผิดปกติของการทำงานของหลอดเลือด: แผลร้อน, thrombophlebitis และการขยายตัวของหลอดเลือดขยายตัวเป็นระยะ ๆ
• ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจกิจกรรม: ความรู้สึกที่ทำเครื่องหมายไว้เป็นระยะ ๆ ในการระคายเคืองคอหรือการบีบอัดหายใจลำบากปวดหรือไม่สบายในพื้นที่ของกล่องเสียงและลำคอจามไอ rhinorrhea, laryngospasm และลมหายใจที่มีนกหวีดนั้น
• ปัญหาเกี่ยวกับหน้าที่ของระบบย่อยอาหาร: บางครั้งมีอาการอาเจียนหรือคลื่นไส้ ท้องผูกเล็กน้อยไม่สบายลำไส้เยื่อเมือกในช่องปากท้องร่วงปวดท้องหรือท้องและ paresthesia และอาการปวดที่กระทบเนื้อเยื่ออ่อนในปาก
• การทำลายของผิวหนังชั้นนอกและชั้นใต้ผิวหนัง: ประปรายเกิดอาการคันบวมลมพิษผื่นเหงื่อเครื่องทำความร้อนและ poliformnaya เกิดผื่นแดง นอกจากนี้ pustules จะเกิดขึ้น;
• ความผิดปกติของโอเอ: ปวดเดียวในแขนขา;
• ความผิดปกติของกิจกรรมหู: ปวดเดียวหรือเสียงในหู;
• อาการและความผิดปกติของระบบในบริเวณที่ได้รับการฉีด: บางครั้งอาจมีอาการของความร้อนหรือความหนาวเย็นความเจ็บปวดอาการต่างๆในบริเวณที่ทำการบริหาร * รวมถึงโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค สังเกตความเจ็บปวดเพียงครั้งเดียวในกระดูกสันอกอาการบวมที่ผิวหนังบริเวณรอบข้างหรือใบหน้า pyrexia ความรู้สึกกระหายน้ำความเมื่อยล้าที่รุนแรงการสั่นสะเทือนและอาการไม่สบายโดยทั่วไป นอกจากนี้ความรู้สึกไม่สบายความเจ็บปวดในกระดูกเชิงกรานการหดตัวของกล้ามเนื้อกระตุกและอาการ anaphylactoid

ความรู้สึกของความอบอุ่นหรือความหนาวเย็น, ปวด, บวม, ตกเลือด, การระคายเคืองและความแดงและนอกจากนี้รู้สึกไม่สบายที่เว็บไซต์ของการบริหาร

เครื่องหมายเพิ่มเติม (ในระหว่างการทดสอบหลังการขาย) อาการไม่พึงประสงค์:

• ความผิดปกติของระบบน้ำเหลืองและเลือดไหลเวียน: การเพิ่มขึ้นของค่าซีรั่มเหล็ก
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: อาการ anaphylactic หรือ anaphylaxis ถูกบันทึกไว้เป็นรายบุคคลรวมทั้งอาการของการแพ้;
• การรบกวนจิตใจ: มีความรู้สึกสับสนเพียงอย่างเดียวของความรู้สึกหรือความตื่นเต้น
• ปัญหาเกี่ยวกับกิจกรรมของสมัชชาแห่งชาติ: มีอาการง่วงนอน parosmia โคม่าคำพูดและเวียนศีรษะ
• ความผิดปกติของภาพ: ปรากฏเป็นระยะ ๆ - น้ำตาไหลอาการปวดตาและปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น
• ความผิดปกติของหู: ปวดหูและหูฟังที่แยกจากกัน
• ความผิดปกติของหัวใจ: ความอิ่มตัวของตัวสะท้อนสะท้อนเป็นระยะ ๆ จังหวะของหัวใจเต้นช้าลงและนอกจากหัวใจหยุด;
• ปัญหาเกี่ยวกับกิจกรรมเกี่ยวกับหลอดเลือด: มีอาการเป็นลม, ภาวะช็อก, ลดลงหรือเพิ่มระดับความดันโลหิตรวมทั้งปฏิกิริยา vasovagal;
• ความผิดปกติของการทำงานของระบบทางเดินหายใจ: หยุดเป็นระยะ ๆ ที่เกิดขึ้นในกระบวนการทางเดินหายใจเพิ่มขึ้นหรือลดลงหายใจความถี่หลอดลมพัฒนาความวุ่นวายของการหายใจภายนอก laryngospasm, เขียว, ปอด, คอหอยกล่องเสียงและอาการบวมน้ำและโรคจมูกอักเสบ;
• ความผิดปกติที่มีผลต่อการทำงานของระบบย่อยอาหาร: การหลั่งน้ำลาย
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของระบบตับ - ไต: ดัชนีของเอนไซม์ตับหรือบิลิรูบินในเลือดเพิ่มขึ้นเป็นรายบุคคล
• แผลในหนังกำพร้าด้วยชั้นใต้ผิวหนัง: การปรากฏตัวครั้งเดียวของอาการบวมน้ำ Quincke;
• ความผิดปกติของการทำงานของ ODA: ปวดข้อหรือปวดหลังส่วนที่พัฒนาเป็นช่วง ๆ
• การปนเปื้อนในท่อปัสสาวะและไตค่า serin creatinine * เพิ่มขึ้นเป็นรายบุคคลภาวะปัสสาวะไม่หยุดยั้งหรือความไม่เพียงพอของไตได้รับการสังเกตในขั้นตอนเฉียบพลัน * และนอกจากนี้ก็มีการเรียกร้องให้ปัสสาวะ;
• ความผิดปกติของระบบและสัญญาณในการบริหารงานของยาเสพติดนี้: เหงื่อเดียวการพัฒนาหรือมีไข้เพิ่มขึ้นหรือลดลงของอุณหภูมิและนอกจากความแตกต่างของอาการที่เว็บไซต์ของการบริหาร **.

* ในคนที่มีประวัติเกี่ยวกับความผิดปกติของการทำงานของไต

** เช่นโรคไขข้ออักเสบที่มี thrombophlebitis, extravasate, necrosis และ inflammation ในพื้นที่ที่ใช้

ในคนที่เป็นไตล้มเหลวระหว่างการฟอกไตอาการมักเกิดขึ้นชั่วคราวหรือเกิดอาการล่าช้าคล้ายคลึงกับการอักเสบ (ไข้หรือการเพิ่มขึ้นของ C-reactive protein) ในระหว่างการใช้ Megarei ในคนเหล่านั้นขั้นตอน MRI โดยใช้ยาเสพติดได้ดำเนินการหนึ่งวันก่อนทำการฟอกไต

มีรายงานแยกต่างหากเกี่ยวกับการพัฒนา NSF

[3], [4]

ยาเกินขนาด

ในขณะนี้ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการพัฒนาอาการของพิษเนื่องจากยาเกินขนาดของสารในการใช้งานทางคลินิก

ปฏิกิริยาที่เป็นลบสามารถพัฒนาได้: ยาขับปัสสาวะที่มี osmotic ความดันในหลอดเลือดแดงในปอดเพิ่มขึ้นและการคายน้ำและ hypervolemia

ผู้ที่มีภาวะไตวายในระหว่างการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของไต

ในกรณีที่ได้รับสารพิษโดยอุบัติเหตุหรือมีความสามารถในการทำงานของไตลดลงอย่างมีนัยสำคัญยาสามารถถอนตัวออกจากร่างกายได้โดยการฟอกไต

[6]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ในกรณีของการกำหนดระดับของธาตุเหล็กในเลือดโดยใช้วิธีการแบบคอม (เช่นที่เกี่ยวข้องกับ batofenantrolina) ในช่วงวันแรกของมูลค่าเชิงปริมาณอาจจะลดลง - เพราะการปรากฏตัวของฟรีตัวแทนตรงกันข้าม DTPA ในองค์ประกอบของการแก้ปัญหาที่

[7], [8]

สภาพการเก็บรักษา

Megarei ต้องเก็บไว้ในที่มืดและปิดให้พ้นมือเด็ก ห้ามแช่แข็งผลิตภัณฑ์ยา อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส

[9]

อายุการเก็บรักษา

Megarei สามารถใช้ได้เป็นเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตยา

การสมัครสำหรับเด็ก

Megarey ใช้สำหรับขั้นตอนในเด็กอายุ 2 ปี

มีเพียงข้อมูล จำกัด ในการใช้เครื่องมือนี้ในทารกอายุไม่เกิน 2 ปี

Analogs

ความคล้ายคลึงกันของยาคือ Vazovist, Magnevist และ Tomovist กับ Gadovist และนอกจากนี้ Lantavist, Multihans, Magnilek กับ Magneghita และ Optimark กับ Omniskan

[10]