Finoptin

Finoptin ช่วยบล็อกกิจกรรมของช่อง Ca ส่วนผสมที่ใช้งานของมันคือ verapamil ซึ่งบล็อกกระแสของแคลเซียมไอออนผ่านผนังของ cardiomyocytes เช่นเดียวกับเซลล์ภายในกล้ามเนื้อหลอดเลือดเรียบ

การแนะนำของ verapamil ช่วยลดความต้องการของกล้ามเนื้อหัวใจที่จะได้รับออกซิเจนมีผลโดยตรงต่อกระบวนการเผาผลาญภายในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจและในเวลาเดียวกันลดลง afterload

[1], [2], [3]

ตัวชี้วัด Finoptina

มันถูกใช้สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจและนอกจากนี้ยังมีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบชนิดนี้:

• รูปแบบไม่แน่นอนของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหน้าอก - ระยะที่ก้าวหน้าหรือพักผ่อน;
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ exertional (มั่นคง);
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบประเภท (รวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่เกิดขึ้นเอง);
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่พัฒนาหลังจากหัวใจวาย (ไม่มีอาการของ HF) ซึ่งต้องมีการแนะนำของสารที่บล็อก block-adrenergic ผู้รับ

มันอาจจะถูกกำหนดให้มีรูปแบบที่แตกต่างกันของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ตัวอย่างเช่นภาวะหัวใจห้องบนพร้อมกับการเร่งความเร็วของการนำ AV (ยกเว้น WPW ซินโดรม)) หรืออิศวร supraventricular อิศวร paroxysmal

ใช้ Finoptin และลดความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้น

[4], [5]

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวของยาเสพติดจะดำเนินการในรูปแบบของแท็บเล็ต - 30 หรือ 100 ชิ้นภายในขวด กล่องบรรจุ 1 ขวด

[6]

เภสัช

Verapamil potentiates การไหลเวียนของเลือดไปยังภูมิภาคของกล้ามเนื้อหัวใจ (ส่งผลโดยตรงต่อกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดลดเสียงของพวกเขาและกำจัดอาการกระตุกที่มีผลต่อหลอดเลือดหัวใจ) และนอกเหนือจากโซนโพสต์ stenotic

ผลความดันโลหิตตกของยาเสพติดพัฒนาด้วยการลดลงของความต้านทานต่อระบบของเรือต่อพ่วง; อย่างไรก็ตามอัตราการเต้นของหัวใจไม่เพิ่มขึ้น

ยานี้มีฤทธิ์ต้านการเต้นของหัวใจอย่างรุนแรง (เช่นในกรณีของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิด supraventricular) Verapamil ยับยั้งการเคลื่อนไหวของแรงกระตุ้นภายในโหนด AV รวมทั้งคำนึงถึงประเภทของการเต้นผิดปกติมันช่วยในการฟื้นฟูจังหวะไซนัสและรักษาจำนวนของการหดตัวของหัวใจห้องล่าง

Verapamil แทบไม่มีผลกระทบต่อความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจปกติ (หากอัตราชีพจรเป็นปกติอัตราการเต้นของหัวใจสามารถเปลี่ยนแปลงได้เพียงเล็กน้อยเท่านั้น)

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อนำมารับประทานประมาณ 90% ของยาเสพติดจะถูกดูดซึมภายในลำไส้เล็ก ระดับความสามารถในการดูดซึมคือ 22% (เนื่องจากกระบวนการเมตาบอลิซึมเด่นชัดระหว่างทางเดินอาหาร intrahepatic 1) ในกรณีที่มีการใช้ซ้ำตัวบ่งชี้การดูดซึมเกือบสองเท่า

ค่า Cap ของ verapamil ในซีรั่มจะถูกบันทึกหลังจากผ่านไป 1-2 ชั่วโมงหลังการกลืนกิน คำครึ่งชีวิตคือ 3-7 ชั่วโมง ประมาณ 90% ของส่วนที่บริโภคนั้นถูกสังเคราะห์ด้วยเวย์โปรตีน

การเผาผลาญของ verapamil ถูกรับรู้ภายในตับด้วยการก่อตัวของอนุพันธ์จำนวนหนึ่ง; แม้กระนั้น nororapamil เท่านั้นที่มีผลทางยา

การขับถ่ายของ verapamil ที่มีอนุพันธ์เกิดขึ้นผ่านทางไต ปริมาณของสารที่ไม่เปลี่ยนแปลงที่ถูกขับออกมานั้นมีมากที่สุด 3-4% ประมาณ 16% ของปริมาณจะถูกขับออกทางลำไส้

ในระยะเวลา 24 ชั่วโมงจะถูกขับออกมาประมาณ 50% ของยาที่ใช้แล้ว ประมาณ 5% จะปรากฏใน 5 วัน

ในผู้ที่ตับล้มเหลวคำว่าครึ่งชีวิตของสารออกฤทธิ์ของยาจะยืดเยื้อ

[7], [8], [9]

การให้ยาและการบริหาร

จำเป็นต้องใช้ยาภายในล้างแท็บเล็ตด้วยน้ำตามปกติ อย่าดื่มยาน้ำเกรพฟรุต ขอแนะนำให้ใช้ verapamil กับอาหารหรือทันทีหลังจากเสร็จสิ้นการรับประทานอาหาร อย่าใช้ยาในแนวนอน

ผู้ที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายอาจกินยาอย่างน้อย 7 วันหลังจากสิ้นสุดระยะเฉียบพลัน

สำหรับผู้ที่ใช้ verapamil เป็นเวลานานคุณต้องทำการเลิกยาอย่างค่อยเป็นค่อยไป

ขนาดของ verapamil ถูกเลือกเป็นการส่วนตัวโดยคำนึงถึงสถานการณ์ทางคลินิกที่มีอยู่ลักษณะส่วนบุคคลของผู้ป่วยและการรักษาเพิ่มเติม

ขนาดของปริมาณของยาเสพติดสำหรับผู้ใหญ่

ในกรณีของภาวะและโรคหัวใจขาดเลือดคนที่มีน้ำหนักมากกว่า 50 กิโลกรัมมักจะได้รับ verapamil 0.12-0.48 กรัมต่อวัน ส่วนรายวันแบ่งออกเป็น 3-4 ใช้ในช่วงเวลาปกติ ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาควรนำไปใช้กับปริมาณขั้นต่ำและการเพิ่มขึ้นของส่วนที่ควรจะเกิดขึ้นภายใต้การดูแลของแพทย์ ในระหว่างวันคุณสามารถใช้ยาได้สูงสุด 0.48 กรัม

ผู้ที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 50 กิโลกรัมในกรณีของตัวชี้วัดความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นส่วนใหญ่จะใช้ที่ 0.12-0.36 กรัมของยาเสพติดต่อวัน ส่วนที่ระบุแบ่งออกเป็น 3 การใช้งาน การบำบัดเริ่มต้นด้วยโดสขนาดเล็ก อนุญาตให้เพิ่มขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมีความอดทนสูงของยาเสพติดและการควบคุมระดับความดันโลหิตไม่เพียงพอ

ปริมาณการใช้ยาในกุมารเวชศาสตร์

มันเป็นไปได้ที่จะกำหนดยาให้กับเด็กเท่านั้นสำหรับความผิดปกติของจังหวะของการเต้นของหัวใจสำหรับการละเมิดอื่น ๆ จะดีกว่าที่จะไม่ใช้มัน

สำหรับอายุ 4-6 ปีให้ใช้ verapamil 0.08-0.12 กรัมต่อวัน (ปริมาณจะถูกแบ่งออกเป็น 2-3 การใช้งาน) เด็กจากการรักษากลุ่มก่อนวัยเรียนที่เก่ากว่าจะดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

อายุ 6-14 ปี - ในกรณีของการเต้นผิดปกติชนิดใด ๆ ต่อวันควรใช้ยา 0.08-0.36 กรัม การแบ่งขนาดยาใช้ 2-4 ครั้ง ตอนแรกส่วนน้อยที่สุดจะใช้และการเปลี่ยนแปลงในปริมาณที่ได้รับอนุญาตเท่านั้นที่มีความเข้มต่ำของผลกระทบของยาเสพติดและความอดทนที่ดี

ในบุคคลที่มีอายุมากกว่า 14 ปีที่มีน้ำหนักมากกว่า 50 กิโลกรัม Finotypin จะใช้ในส่วนที่กำหนดไว้สำหรับผู้ใหญ่

ประเภทอื่น ๆ ของผู้ป่วย

ผู้สูงอายุควรเริ่มการรักษาด้วยยาที่น้อยที่สุด (ผู้ป่วยในกลุ่มนี้อาจมีความไวต่อยาเพิ่มขึ้น) การเปลี่ยนขนาดยาจะดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างระมัดระวังและในขณะที่ตรวจสอบความดันโลหิตและค่า ECG

บุคคลที่มีปัญหาในโครงสร้างตับต้องเปลี่ยนขนาดของยาเสพติดโดยคำนึงถึงความรุนแรงของความผิดปกติของตับ (ในผู้ป่วยดังกล่าวกระบวนการเผาผลาญของ verapamil ช้าลงและดัชนีพลาสมาขององค์ประกอบที่ไม่เปลี่ยนแปลงเพิ่มขึ้น) ขนาดของส่วนเริ่มต้นของวัน - สูงสุด 0.08 กรัมการเปลี่ยนแปลงของปริมาณควรทำอย่างระมัดระวัง

[12], [13]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Finoptina

ห้ามมิให้มีการแต่งตั้ง Finoptin ในภาคการศึกษาที่ 1 และ 2 ในไตรมาสที่สามจะใช้เฉพาะกับข้อบ่งชี้ที่เข้มงวดและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิด องค์ประกอบยาที่ใช้งานสามารถเอาชนะ BBB

Verapamil สามารถหลั่งในปริมาณเล็กน้อยด้วยน้ำนมแม่ ด้วยการทดสอบทางคลินิกที่ จำกัด ไม่มีผลกระทบต่อทารกแรกเกิด แต่ได้รับการทดสอบจำนวนเล็กน้อยแนะนำให้หยุดให้นมแม่ในช่วงเวลาของการรักษาเมื่อใช้ยา

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

• ฟังก์ชั่นกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายไม่เพียงพออย่างรุนแรง (ตัวบ่งชี้ความดันที่มีการจับกุมหลอดเลือดแดงปอด -> 20 มม. ปรอทหรือเศษส่วนออกจากกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย <20-30%);
• การลดลงอย่างเข้มข้นของค่าความดันโลหิต (ระดับความดันซิสโตลิก <90 มม. ปรอท) หรือภาวะช็อก cardiogenic;
• มีระดับ 2-3 ด่าน (ไม่มีการใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจ);
• SSS (ในกรณีที่ไม่มีเครื่องกระตุ้นหัวใจทำงานในผู้ป่วย);
• ภาวะหัวใจห้องบนพร้อมด้วยความผิดปกติของกระบวนการการนำ (เช่น WPW ซินโดรมหรือกลุ่มอาการแอลจี)
• แพ้อย่างรุนแรงต่อไฮโดรคลอไร verapamil;
• กระเป๋าหน้าท้องอิศวรอย่างกว้างขวาง
• การแนะนำร่วมกับ block-adrenergic blockers สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
• กล้ามเนื้อหัวใจตายในระยะที่ใช้งาน;
• ด่าน SA
• หัวใจเต้นช้า (ที่มีค่าอัตราการเต้นของหัวใจ <50 ครั้งต่อนาที);
• CH ในรูปแบบที่ไม่ชดเชย

ผลข้างเคียง Finoptina

ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาถูกตรวจสอบในช่วงหลังการตลาดและการทดสอบทางคลินิก ในบรรดาการละเมิดที่พบ:

• ความผิดปกติในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด: บล็อก AV (ชั้น 1-3), การอุดตันของโหนดไซนัส, การเต้นของหัวใจ, หัวใจเต้นช้าไซนัส, อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น, อาการบวมต่อพ่วง, ลดความดันโลหิตและกระแสน้ำ มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของ HF และศักยภาพของความรุนแรงของอาการของโรค HF ที่มีอยู่แล้ว;
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของระบบทางเดินอาหาร: การอุดตันของลำไส้, คลื่นไส้, ความเจ็บปวดและความรู้สึกไม่สบายในบริเวณท้องและช่องท้อง, ความผิดปกติของอุจจาระ, เหงือกอักเสบและอาเจียน;
• แผลที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดหัวเพิ่มความเมื่อยล้า, สัญญาณ extrapyramidal, เวียนหัว, การสั่นสะเทือนและอาชา;
• ความผิดปกติของประสาทสัมผัส: หูอื้อ;
• อาการที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบสืบพันธุ์: galactorrhea, gynecomastia หรือหย่อนสมรรถภาพทางเพศ;
• รอยโรคของโครงสร้างกล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อหรือปวดข้อเช่นเดียวกับ myasthenia;
• การอ่านการทดสอบในห้องปฏิบัติการ: hyperprolactinemia และค่าเอนไซม์ intrahepatic สูง
• อาการของโรคภูมิแพ้: ลมพิษ, erythema polyforme, SSD, ผมร่วง, ผื่น maculopapular, angioedema, จ้ำ, erythromelalgia และอาการคันที่ผิวหนัง

ในการทดสอบหลังการตลาดการพัฒนาของ tetraparesis ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานร่วมกันของ Finoptin กับ colchicine ได้รับการบันทึกอย่างเดียว ผลกระทบดังกล่าวอาจเกิดจากการโคลชิซินผ่าน BBB เนื่องจากการปราบปรามกิจกรรม P-gp และ CYP3 A4 ภายใต้อิทธิพลของ verapamil

[10], [11]

ยาเกินขนาด

พิษ Verapamil สามารถนำไปสู่การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความดันโลหิต, ความผิดปกติของไตปัญหาเกี่ยวกับจังหวะของการเต้นของหัวใจเช่นเดียวกับการรบกวนใน EBV และ pH

โดยคำนึงถึงขนาดของส่วนหนึ่งของ Finotypin และอายุของผู้ป่วยอาการดังกล่าวอาจถูกบันทึกไว้: การลดลงของความดันโลหิตและหัวใจเต้นผิดจังหวะ (จังหวะการเต้นที่มีลักษณะเส้นเขตแดนด้วยการแยกตัว AV และนอกเหนือจากการปิดกั้น AV) นอกจากนี้อาจมีภาวะเป็นกรดเมตาบอลิซึมภาวะขาดออกซิเจนภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหรือภาวะขาดออกซิเจนภาวะขาดออกซิเจนชักและปัญหาเกี่ยวกับความสามารถในการกรองของไต อาการมึนเมาอย่างรุนแรงทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและหมดสติไปถึงอาการโคม่าและนอกเหนือไปจากภาวะช็อก cardiogenic นี้มาพร้อมกับอาการบวมน้ำที่ปอด

ควรใช้ยาเกินขนาดในโรงพยาบาล ทันทีหลังจากการแนะนำส่วนใหญ่ของยาเสพติดล้างกระเพาะอาหารและการใช้ตัวดูดซับจะดำเนินการเพื่อลดการดูดซึมของ verapamil

การบำบัดรวมถึงการกำจัดสัญญาณของการเป็นพิษและรักษากิจกรรมที่มั่นคงของระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ

ในกรณีที่มีพิษรุนแรงการดำเนินการช่วยชีวิต ได้แก่ การช่วยหายใจการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าการกระตุ้นหัวใจการกระตุ้นหัวใจและการนวดทางอ้อมในบริเวณหัวใจ

ดำเนินการฟอกเลือดในกรณีที่ verapamil มึนเมาจะไม่มีผล สิ่งนี้สามารถช่วยให้กระบวนการ plasmapheresis และ hemofiltration

Verapamil มียาแก้พิษ - องค์ประกอบ Ca ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดจะใช้ใน / ในการแนะนำ 10% Ca กลูโคเนต (10-20 มล.) หากต้องการการฉีดเข้าเส้นเลือดดำสามารถทำซ้ำได้ (ขั้นตอนการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเพิ่มเติมสามารถทำได้โดยใช้ IV หยด - ส่วนหนึ่งประมาณ 5 มิลลิโมลต่อชั่วโมง)

ในกรณีของ AV block, ไซนัสหัวใจเต้นช้าหรือภาวะหัวใจหยุดเต้น, isoprenaline, atropine และ orciprenaline หรือการกระตุ้นหัวใจ

ความดันโลหิตลดลง (เกี่ยวข้องกับการขยายตัวของหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้นและการพัฒนาของ cardiogenic shock) ต้องใช้โดปามีน (ต่อการให้บริการไม่เกิน 25 ไมโครกรัม / กิโลกรัมต่อนาที), norepinephrine หรือ dobutamine (ต่อการให้บริการสูงสุด 15 ไมโครกรัม / กิโลกรัมต่อนาที)

การขยายตัวของหลอดเลือดเสริม (ระยะแรก) ต้องฉีดทางหลอดเลือดดำของสารละลายของ Ringer หรือของเหลวทางสรีรวิทยา

ควรตรวจสอบค่าพลาสม่า Ca (ด้วยความมึนเมา verapamil, ค่าที่ดีที่สุดคือภายในหรือสูงกว่าบรรทัดฐานบนเล็กน้อย)

[14]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การใช้งานร่วมกับยา antiarrhythmic และβ-blockers ทำให้เกิดการทำงานร่วมกันของกิจกรรมหลอดเลือดหัวใจและเพิ่มโอกาสในการปิดกั้น AV, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, HF และค่าความดันโลหิตลดลง มีความจำเป็นต้องรวมยาเหล่านี้อย่างระมัดระวังและเปลี่ยนขนาดยาตามที่ต้องการ

ด้วยการแนะนำของ verapamil กับ quinidine ลดการกวาดล้างของหลัง การใช้ยาเหล่านี้ร่วมกันสามารถนำไปสู่การลดลงของความดันโลหิตและปอดบวม (ส่วนใหญ่ในคนที่มีรูปแบบ hypertrophic ของ cardiomyopathy ซึ่งเป็นอุปสรรค)

Finoptin นำไปสู่การลดลง 10% ในการกวาดล้าง fleckinidine แต่สิ่งนี้ไม่มีผลทางคลินิกที่สำคัญใด ๆ

ในคนที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบยาเสพติดเพิ่มค่า Cmax และ AUC ของ metoprolol (โดย 41% และ 32.5% ตามลำดับ) และ propranolol (โดย 94% และ 65% ตามลำดับ)

ใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ vasodilators และยาลดความดันโลหิตทำให้กิจกรรมต้านความดันโลหิตเพิ่มขึ้น

Verapamil เพิ่ม Cmax ของ Prazozin 40% และนอกเหนือจาก AUC และ Cmax ของ Terazosin นี้ (เพิ่มขึ้น 24% และ 25% ตามลำดับ) การบริหารร่วมของยาเสพติดเหล่านี้ช่วยเพิ่มฤทธิ์ลดความดันโลหิต

สารต้านไวรัสเมื่อรวมกับยาจะเพิ่มอัตรา verapamil ในซีรัม จำเป็นต้องใช้ชุดค่าผสมดังกล่าวอย่างระมัดระวังปรับขนาดของ Finoptin

ยาเสพติดเพิ่มระดับของ AUC ของ carbamazepine และในเวลาเดียวกันเพิ่มผลพิษต่อระบบประสาทของมันเพิ่มโอกาสในการพัฒนาซ้อน, เวียนหัว, ปวดหัวและ ataxia

การรวมตัวกับลิเธียมทำให้เกิดคุณสมบัติพิษต่อระบบประสาท

Rifampicin ช่วยลดค่า Cap ของ verapamil ในซีรั่มและในเวลาเดียวกันก็ทำให้กิจกรรมการลดความดันโลหิตลดลง

Clarithromycin กับ erythromycin เช่นเดียวกับ telithromycin เพิ่มดัชนีของยาในซีรั่ม

ยาเสพติดเพิ่มอัตราการสัมผัสกับโคลชิซิน

สารที่ปิดกั้นแรงกระตุ้นประสาทและกล้ามเนื้อนั้นสามารถกระตุ้นกิจกรรมการรักษาของ verapamil ได้

การแนะนำของ sulfinpirazon ทำให้เกิดการลดลงของผลกระทบความดันโลหิตสูงของยาเสพติด

การใช้ยาร่วมกับยาแอสไพรินจะเพิ่มโอกาสในการมีเลือดออก

LS เพิ่มค่าพลาสมาของเอทานอล

ยาเพิ่ม statins (ในหมู่พวกเขา simvastatin กับ lovastatin และ atorvastatin) ภายในซีรั่มซึ่งอาจต้องมีการเปลี่ยนแปลงในส่วนของพวกเขา ในเวลาเดียวกัน, การรวมกันของยาเสพติดดังกล่าวเพิ่มระดับของ AUC ของ verapamil (เมื่อบริหารงานด้วย atorvastatin - โดย 42.8%, และ 2.6 เท่าในกรณีของการรวมกันกับ simvastatin) Verapamil เมแทบอลิซึมไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้กับ fluvastatin, lovastatin, pravastatin และ rosuvastatin

ยานี้จะเพิ่มมูลค่าของดิจอกซินด้วยดิจอกซินและนอกจากนี้ยังมีสารลดน้ำตาลในเลือด (glyburide), imipramine กับมิดาโซแลม, theophylline และ buspirone กับ allympriptan ภายในซีรัมในเลือด

การรวมกันกับโดดเดี่ยวทำให้เพิ่มระดับของยา AUC

การแนะนำของยาเสพติดร่วมกับ doxorubicin ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของค่าซีรั่มในผู้ที่มีโรคมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก ในคนที่มีเนื้องอกขั้นสูงไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในเภสัชจลนศาสตร์ของ doxorubicin เมื่อบริหารงานด้วย Finoptin

ยาเสพติดเพิ่มขึ้น 45% ตัวบ่งชี้เซลล์ Cmax และระดับของ AUC ของ cyclosporine

บทนำพร้อมกันกับ Tacrolimus หรือ Sirolimus อาจเพิ่มค่าของพวกเขาในช่องไขสันหลัง

เมื่อทานยาด้วยน้ำเกรพฟรุตผลของ verapamil ในซีรัมจะเพิ่มขึ้น

สารไฮเปอร์คัมช่วยลดมูลค่าของยาในซีรัม

[15], [16], [17]

สภาพการเก็บรักษา

Finoptin ควรเก็บไว้ในที่ปิดสำหรับเด็กเล็กที่เครื่องหมายอุณหภูมิมาตรฐาน

อายุการเก็บรักษา

Finoptin สามารถใช้งานได้ 5 ปีนับจากวันที่ขายผลิตภัณฑ์ยา

Analogs

Analogues ของยาเสพติดคือ Enap, Vazar, Ketanserin, Lipril กับ Kapilar, ซัลเฟอร์และ Anaprilin, และนอกจากนี้ Atacand และ Tivortin กับ Hepar Compositum, Lodoz, Aprovel และ Ionic ด้วย Glyoxal Compositum นอกจากนี้รายการของ Cordipin, Adalat, Bidop กับ Amlotop, Teveten และ Amprilan

[18], [19], [20]