^

สุขภาพ

ด้วย Lerma

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Lerkamen มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตสูง หลักการของการกระทำของยาเสพติดจะขึ้นอยู่กับการปิดกั้นการเลือกของกิจกรรมของการสิ้นสุดแคลเซียม ส่วนประกอบ lercanidipine สามารถยับยั้งการเคลื่อนไหวของแคลเซียมไอออนภายในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อกับ cardiomyocytes

ยาเสพติดทำให้ความต้านทานของระบบต่อพ่วงเรืออ่อนแอลงและเมื่อมันค่อยๆขยายลูเมนของพวกเขาป้องกันการปรากฏตัวของการล่มสลายและอิศวรสะท้อน ยาเสพติดไม่มีผล inotropic เชิงลบ

ตัวชี้วัด Lerkamena

มันถูกใช้ในกรณีของการพัฒนาของความดันโลหิตสูงหลัก, มีระดับความรุนแรงปานกลางหรือเบา

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวของยาเสพติดที่ผลิตในรูปแบบของแท็บเล็ตที่มีปริมาณ 10 หรือ 20 มก. ภายในก้อนตุ่มบรรจุมี 7 หรือ 10 เม็ด

trusted-source[1], [2]

เภสัชจลนศาสตร์

ยาเสพติดถูกดูดซึมได้ดีภายในทางเดินอาหาร ค่า Cmax ภายในพลาสมาจะถูกบันทึกหลังจาก 1.5-3 ชั่วโมง ส่วนประกอบของแอคทีฟประมาณ 98% ถูกสังเคราะห์ด้วยโปรตีนในพลาสมา

การดูดซึมของยาเพิ่มขึ้นหลังจากรับประทานอาหารเพราะสิ่งที่คุณต้องใช้ยาในขณะท้องว่าง การเพิ่มขึ้นของระดับการดูดซึมจะถูกสังเกตในกรณีของการเพิ่มปริมาณ

การเผาผลาญของยาเสพติดเกิดขึ้นภายในตับเพราะสิ่งที่มันมีการดูดซึมแน่นอนที่อ่อนแอ - เพียง 10%

ฤทธิ์ลดความดันโลหิตของ Lerkamena ได้รับการสังเกตเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สารออกฤทธิ์จะถูกขับออกโดยไต ระยะเวลาครึ่งชีวิตคือ 10 ชั่วโมง

trusted-source[3], [4], [5],

การให้ยาและการบริหาร

ยาที่นำมารับประทาน คุณไม่สามารถทำลายเปลือกของแท็บเล็ตหรือบดอัดได้ ในกรณีของการใช้ยาในขณะท้องว่างประสิทธิภาพการรักษาจะเพิ่มขึ้น ระยะเวลาของการรักษาจะถูกเลือกโดยแพทย์

มีความจำเป็นต้องใช้ยาในสัดส่วน 10 มก. 1 ครั้งในหนึ่งวัน หากหลังจาก 2 สัปดาห์ของการใช้งานตัวชี้วัดความดันโลหิตไม่ลดลงคุณสามารถรับปริมาณ 1 เท่า 20 มก.

ยาเสพติดถูกนำมาในขณะท้องว่างล้างแท็บเล็ตด้วยน้ำเปล่า เกินขนาดยาทุกวัน 20 มก. ไม่ได้นำไปสู่ potentiation ของฤทธิ์ลดความดันโลหิต แต่ทำให้เพิ่มความเข้มและความถี่ของการพัฒนาของอาการไม่พึงประสงค์ที่เพิ่มขึ้น

หาก Lerkamen ไม่ได้ช่วยลดความดันโลหิตสูงคุณจำเป็นต้องใช้ยาลดความดันโลหิตเพิ่มเติมจากกลุ่มแพทย์อื่น ๆ

trusted-source[10], [11], [12]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Lerkamena

คุณไม่สามารถสั่งยาในระหว่างให้นมบุตรหรือตั้งครรภ์

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

  • สิ่งกีดขวางของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย;
  • SN;
  • แพ้ส่วนบุคคลที่เกี่ยวข้องกับ lercanidipine;
  • แพ้แลคโตส;
  • โรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่แน่นอน
  • กล้ามเนื้อหัวใจตายในระยะที่ใช้งาน;
  • สถานะของ SSS (ในบุคคลที่ไม่ได้ใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจ)

trusted-source[6], [7], [8], [9]

ผลข้างเคียง Lerkamena

ท่ามกลางผลข้างเคียง:

  • ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของ NA: อาการวิงเวียนศีรษะไมเกรนและความผิดปกติของระบบการปกครองในชีวิตประจำวัน;
  • ความผิดปกติที่มีผลต่อการย่อยอาหาร: gastralgia, ปัญหาเกี่ยวกับการย่อยอาหาร, ความผิดปกติของอุจจาระ, เพิ่มค่า AST ด้วย ALT และอาการอาหารไม่ย่อย (คลื่นไส้อาเจียน);
  • รอยโรค CVD: ความรู้สึกไม่สบายหรือปวดบริเวณหน้าอก, อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น, ความดันโลหิตลดลงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันเพิ่มขึ้น
  • อาการอื่น ๆ : ภูมิแพ้, polyuria, ภาวะเลือดคั่ง, ปัสสาวะเพิ่มขึ้น, บวม, ปวดกล้ามเนื้อและเหงือก hyperplasia

ยาเกินขนาด

ในช่วงมึนเมามีอาการง่วงนอนคลื่นไส้การลดลงของค่าความดันโลหิตการเปลี่ยนแปลงการขาดเลือดที่มีผลต่อเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจตายเช่นเดียวกับการช็อก cardiogenic ในสถานการณ์เช่นนี้มีความจำเป็นต้องทำให้อาเจียนและให้ยาระบาย enterosorbents ผู้ป่วย

พิษที่รุนแรงต้องใช้ catecholamines, dopamine และสารขับปัสสาวะ ในกรณีที่ความดันโลหิตลดลงหัวใจเต้นช้าและหมดสติอาจมีการให้ยา atropine การรักษาจะดำเนินการที่โรงพยาบาล เซสชันการฟอกเลือดจะไม่ได้ผล

trusted-source[13], [14]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การดูด Lerkamena นั้นมีพลังเมื่อมีการใช้ midazolam

สารที่กระตุ้นให้เกิดการกระทำของ CYP3A4, cyclosporine กับเอทิลแอลกอฮอล์, และน้ำเกรพฟรุ๊ตไม่สามารถใช้ในระหว่างการบริหารยาได้

มันเป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่งที่จะใช้ยาร่วมกับส่วนใหญ่ของโดดเดี่ยว (มากกว่า 0.8 กรัม)

ตัวชี้วัดของการดูดซึมของส่วนประกอบที่ใช้งานของยาเสพติดเพิ่มขึ้นด้วย potentiation ของผลกระทบ inotropic เชิงลบในกรณีของการแนะนำของβ-blockers

หลังจากการเริ่มต้นของแอพลิเคชัน lerkandipina มีความจำเป็นต้องเปลี่ยนปริมาณของดิจอกซิน

เพื่อลดความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลข้างเคียงในการทำงานร่วมกันเราควรหยุดพัก 10 ชั่วโมงระหว่างการบริหารของซิมวาสทาทินและเลร์กาเมนา

trusted-source[15]

สภาพการเก็บรักษา

Lerkamen ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21]

อายุการเก็บรักษา

Lerkamen สามารถใช้ได้ภายในระยะเวลา 36 เดือนนับจากเวลาที่มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ยา

trusted-source[22]

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

ไม่ใช้ในกุมารเวชศาสตร์ (ผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี)

trusted-source[23]

Analogs

Analogs ของยาเสพติดเป็นสาร Zanidip Recordati, Levervas และ Lerkaton กับ Zanikor

trusted-source[24], [25]

ความคิดเห็น

Lerkamen ได้รับการชื่นชมอย่างมากจากผู้ป่วยในเว็บไซต์ทางการแพทย์และฟอรัม ยาเสพติดช่วยรักษาเสถียรภาพตัวชี้วัดความดันโลหิตหลังจาก 14 วันของการบริโภคอย่างต่อเนื่อง (สำหรับผู้ที่มีความดันโลหิตสูงระดับ 1) ในเวลาเดียวกันมันก็สังเกตเห็นว่าอาการไม่พึงประสงค์พัฒนาค่อนข้างน้อยและเมื่อรวมกับยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ ยายังมีประสิทธิภาพในกรณีของความดันโลหิตสูงซึ่งมีความรุนแรง 2-3 องศา

trusted-source[26]

ความสนใจ!

เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "ด้วย Lerma" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง

คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.