ซิมวาคอร์

ซิมวาคอร์เป็นกลุ่มย่อยของยาลดไขมันในเลือดชนิดโมโนคอมโพเนนท์ ยานี้จะทำให้เอนไซม์รีดักเตสชนิดหนึ่งทำงานช้าลง ส่วนประกอบสำคัญที่ออกฤทธิ์คือซิมวาสแตติน

การนำซิมวาสแตตินมาใช้ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอล อะพอลิโพโปรตีน และ HDL และยังช่วยลดการสลายและการผลิต LDL-C ในเวลาเดียวกัน ยาจะส่งผลต่อระดับขององค์ประกอบดังกล่าวข้างต้นในเลือด โดยเปลี่ยนสัดส่วนของไลโปโปรตีนที่มีความหนาแน่นต่างกัน [ 1 ]

ตัวชี้วัด ซิมวาคอร์

ใช้ในกรณีของภาวะไขมันในเลือดผิดปกติหรือไขมันในเลือดสูง (เป็นส่วนเพิ่มเติมนอกเหนือจากวิธีที่ไม่ใช้ยา) เช่นเดียวกับในกรณีของภาวะไขมันในเลือดสูงแบบโฮโมไซกัสทางพันธุกรรม

นอกจากนี้ ยังสามารถกำหนดให้ใช้เพื่อป้องกันการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดได้ โดยการใช้ยาจะช่วยลดโอกาสเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด เบาหวาน และหลอดเลือดแดงแข็ง

ปล่อยฟอร์ม

สารบำบัดจะถูกปล่อยออกมาเป็นเม็ดที่มีปริมาตร 10 มก.

เภสัช

ซิมวาสแตตินเป็นแล็กโทนที่ไม่มีฤทธิ์ทางยา เป็นเอสเทอร์ของกรดไฮดรอกซีที่สามารถย่อยสลายภายในตับได้ เป็นผลให้เกิดสารอนุพันธ์ที่มีผลยับยั้งเอนไซม์ HMG-CoA reductase ซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสร้างผลึกเมวาโลเนตจากเอนไซม์ดังกล่าว ซึ่งมีส่วนร่วมในขั้นตอนเริ่มต้นและขั้นตอนที่สำคัญที่สุดของกระบวนการสร้างคอเลสเตอรอล

เนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้ ซิมวาสแตตินจึงสามารถลดไม่เพียงแต่ระดับคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำที่สูงขึ้นเท่านั้น แต่ยังรวมถึงระดับปกติด้วย [ 2 ]

คอเลสเตอรอลประเภทนี้สามารถสร้างขึ้นจากคอเลสเตอรอลที่มีความหนาแน่นต่ำและถูกย่อยสลาย โดยส่วนใหญ่มีปลายที่มีความคล้ายคลึงกับ LDL อย่างเห็นได้ชัด [ 3 ]

เภสัชจลนศาสตร์

ซิมวาสแตตินมีอัตราการดูดซึมสูง เมื่อใช้ยา สารออกฤทธิ์จะถึงระดับ Cmax ในพลาสมาหลังจาก 1.3-2.4 ชั่วโมง และจะลดลง 90% หลังจาก 12 ชั่วโมงหลังการใช้ครั้งแรก รูปแบบที่ออกฤทธิ์ของยาในระบบไหลเวียนโลหิตเท่ากับ 5% ของขนาดยาที่ให้ทางปาก การสังเคราะห์โปรตีนคือ 95%

กระบวนการเผาผลาญของ Simvacor เกิดขึ้นภายในตับโดยมีผลจากการผ่านเข้าไปในตับครั้งแรก (ส่วนใหญ่จะถูกไฮโดรไลซ์ด้วยการก่อตัวของรูปแบบที่ใช้งานได้ - กรด β-hydroxy นอกจากนี้ยังพบส่วนประกอบการเผาผลาญอื่นๆ ทั้งที่มีและไม่มีฤทธิ์ทางการรักษา) และการขับถ่ายยาเพิ่มเติมลงในน้ำดี

ครึ่งชีวิตของสารออกฤทธิ์ทางเมตาบอลิซึมอยู่ที่ประมาณ 3 ชั่วโมง ส่วนประกอบหลัก (60%) ของยาจะถูกขับออกในรูปของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมพร้อมกับอุจจาระ ส่วนสารที่ไม่ออกฤทธิ์ประมาณ 10-15% จะถูกขับออกทางไต

การให้ยาและการบริหาร

รับประทานยาครั้งละ 1 เม็ด ก่อนนอนวันละครั้ง ขนาดยาขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์ (ขนาดยาอยู่ระหว่าง 5-80 มก.)

สามารถปรับส่วนได้เดือนละครั้ง

ขนาดยาสูงสุดที่อนุญาต (80 มก.) ให้ใช้เฉพาะในกรณีที่มีอาการรุนแรง เช่น มีระดับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง หรือมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนรุนแรง รวมทั้งมีโรคหลอดเลือดและหัวใจร่วมด้วย

เมื่อใช้ยาคุณไม่ควรลดการออกกำลังกายหรือหยุดการรับประทานอาหาร

ผู้ที่มีอาการตับ/ไตวายไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยา หากพบว่าไตวายรุนแรง ให้ใช้ยาขนาด 10-20 มก.

• การสมัครเพื่อเด็ก

ยาตัวนี้ไม่สามารถใช้กับเด็กได้

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ซิมวาคอร์

Simvacor มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

หากคุณจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างให้นมบุตร แนะนำให้หยุดให้นมบุตรในระหว่างช่วงการบำบัด

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

• การแพ้สารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบเสริมของยาอย่างรุนแรง
• โรคทางตับ;
• การใช้ยาควบคู่กับยาที่ยับยั้ง CYP3A4 อย่างรุนแรง (ketoconazole กับ itraconazole, ยาที่ยับยั้งโปรตีเอสของ HIV, posaconazole เป็นต้น);
• การใช้ร่วมกับไซโคลสปอริน เจมไฟโบรซิล หรือ ดานาโซล

ผลข้างเคียง ซิมวาคอร์

โดยทั่วไปแล้วยาสามารถทนต่อยาได้โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน แต่บางครั้งอาจเกิดอาการแพ้ได้:

• ภาวะซึมเศร้า โรคเส้นประสาท โรคโลหิตจาง อาการชา ความผิดปกติของความจำ และการนอนไม่หลับ
• อาการท้องอืด อาเจียน อาหารไม่ย่อย ตับอ่อนอักเสบ และคลื่นไส้
• ตับวาย, โรคดีซ่าน;
• อาการผมร่วง ผื่น และอาการคัน;
• อาการอ่อนแรง ปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ และอาการเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ
• อาการแพ้ในรูปแบบของโรคข้ออักเสบ หลอดเลือดอักเสบ อาการร้อนวูบวาบ อาการบวมของ Quincke โรคอีโอซิโนฟิเลีย ลมพิษ และอาการปวดข้อ
• การบริโภคในขณะท้องว่างอาจทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มสูงขึ้น
• ความผิดปกติทางการรับรู้

ยาเกินขนาด

การใช้ยา Simvacor ทำให้เกิดพิษเพียงครั้งเดียว เมื่อใช้ยา 3.6 กรัม ไม่พบอาการเชิงลบใดๆ ในทางทฤษฎี การใช้ยาเกินขนาดในปริมาณมากเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้

หากเกิดอาการผิดปกติใด ๆ ควรทำการล้างกระเพาะและให้ยาดูดซับอาหาร

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การใช้โคเลสทิโพลร่วมกับโคเลสไทรามีนจะลดการดูดซึมของยา (สามารถใช้ได้หลังจาก 4 ปีนับจากสิ้นสุดการบำบัดครั้งก่อน นอกจากนี้ ในกรณีนี้ อาจเกิดการติดยาได้)

ซิมวาคอร์ช่วยเสริมฤทธิ์ทางยาของสารกันเลือดแข็งคูมาริน

การให้ยาควบคู่ไปกับยากดภูมิคุ้มกันและอนุพันธ์ของกรดไฟบริกจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

ยานี้จะเพิ่มผลของสารป้องกันการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการมีเลือดออก

ยาต้านเชื้อรา (อิทราโคนาโซลกับเคโตโคนาโซล) ยารักษาเซลล์ ไนอาซินในปริมาณสูง ไฟเบรต อีริโทรไมซินกับยากดภูมิคุ้มกัน ยาต้านโปรตีเอส และคลาริโทรไมซินเมื่อใช้ร่วมกับยาจะเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะกล้ามเนื้อสลายตัว

ยาจะเพิ่มระดับดิจอกซินในซีรั่ม

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บ Simvacor ไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25°C

อายุการเก็บรักษา

อนุญาตให้ใช้ Simvacor ภายในระยะเวลา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิตสารรักษา

อะนาล็อก

ยาที่คล้ายกัน ได้แก่ ยา Vasilip, Simvastatin ร่วมกับ Allesta, Zocor และ Vasostat