ซิมวากอร์

Simvacor อยู่ในกลุ่มย่อยของยา monocomponent ประเภท hypolipidemic ยาชะลอการทำงานของหนึ่งในสายพันธุ์ย่อยของรีดักเตส สารออกฤทธิ์หลักคือซิมวาสแตติน

การนำซิมวาสแตตินมาใช้ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอล อะโพลิโพโปรตีน และ HDL ได้ อีกทั้งยังช่วยลดแคแทบอลิซึมและการผลิต LDL-C นอกจากนี้ ยายังส่งผลต่อตัวบ่งชี้ขององค์ประกอบข้างต้นในเลือด โดยเปลี่ยนสัดส่วนของไลโปโปรตีนที่มีความหนาแน่นต่างกัน [1]

ตัวชี้วัด ซิมวากอร์

ใช้ในกรณีของไขมันในเลือดสูงหรือไขมันในเลือดสูง(นอกเหนือจากวิธีการที่ไม่ใช่ยา) เช่นเดียวกับในกรณีของไขมันในเลือดสูง homozygous ในครอบครัว

นอกจากนี้ยังสามารถกำหนดเพื่อป้องกันการพัฒนาของโรค CVS ด้วยการใช้ยาทำให้โอกาสในการเสียชีวิตในผู้ที่เป็นโรค CVS เบาหวานและหลอดเลือดลดลง

ปล่อยฟอร์ม

การปล่อยสารรักษาโรคจะเกิดขึ้นในแท็บเล็ตที่มีปริมาตร 10 มก.

เภสัช

Simvastatin เป็นแลคโตสที่ไม่ใช้งาน ซึ่งเป็นเอสเทอร์ของกรดไฮดรอกซีเชิงซ้อนที่มีความสามารถในการไฮโดรไลซิสภายในตับ เป็นผลให้เกิดอนุพันธ์ที่มีผลช้าลงในเอนไซม์ HMG-CoA reductase ซึ่งสามารถเร่งการก่อตัวของผลึก mevalonate ซึ่งมีส่วนร่วมในขั้นตอนเริ่มต้นและที่สำคัญที่สุดของกระบวนการสร้างคอเลสเตอรอล

เนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้ ซิมวาสแตตินสามารถลดลงได้ไม่เพียงแต่เพิ่มขึ้น แต่ยังรวมถึงค่าปกติของคอเลสเตอรอลที่มีความหนาแน่นต่ำด้วย [2]

คอเลสเตอรอลชนิดนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้จากคอเลสเตอรอลที่มีความหนาแน่นต่ำ จากนั้นจึง catabolize โดยส่วนใหญ่ โดยส่วนท้ายมีความคล้ายคลึงกันอย่างเห็นได้ชัดกับ LDL [3]

เภสัชจลนศาสตร์

Simvastatin มีอัตราการดูดซึมสูง เมื่อใช้ยา สารออกฤทธิ์จะถึงระดับ Cmax ในพลาสมาหลังจาก 1.3-2.4 ชั่วโมง โดยจะลดลงตามมา 90% 12 ชั่วโมงหลังการใช้ครั้งแรก รูปแบบที่ใช้งานของยาในระบบไหลเวียนโลหิตมีค่าเท่ากับ 5% ของส่วนที่กินเข้าไป การสังเคราะห์โปรตีน - 95%

กระบวนการเมแทบอลิซึมของ Simvacor เกิดขึ้นภายในตับด้วยผลของทางเดิน intrahepatic ครั้งที่ 1 (ส่วนใหญ่จะถูกไฮโดรไลซ์เพื่อสร้างรูปแบบแอคทีฟ - กรดβ-ไฮดรอกซีนอกจากนี้ยังสังเกตส่วนประกอบการเผาผลาญอื่น ๆ ทั้งที่มีและไม่มีกิจกรรมการรักษา ) และการขับยาออกสู่น้ำดีต่อไป

ระยะครึ่งชีวิตขององค์ประกอบเมตาบอลิซึมที่ใช้งานอยู่คือประมาณ 3 ชั่วโมง ส่วนหลัก (60%) ของยาถูกขับออกมาในรูปของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่มีอุจจาระ สารที่ไม่ได้ใช้งานประมาณ 10-15% ถูกขับออกทางไต

การให้ยาและการบริหาร

ยารับประทานวันละ 1 ครั้งก่อนนอน ขนาดที่ให้บริการจะถูกเลือกโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเป็นการส่วนตัว (ขนาดยาอยู่ในช่วง 5-80 มก.)

อนุญาตให้ปรับส่วนได้เดือนละครั้ง

ปริมาณสูงสุดที่อนุญาต (80 มก.) ให้เฉพาะสำหรับความผิดปกติรุนแรงที่มีระดับคอเลสเตอรอลในเลือดเพิ่มขึ้นหรือมีความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนรุนแรงเช่นเดียวกับโรค CVD ร่วมกัน

เมื่อใช้ยา คุณไม่สามารถลดการออกกำลังกายหรือหยุดอาหารได้

ผู้ที่มีตับ/ไตทำงานไม่เพียงพอ ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยา หากมีภาวะไตวายรุนแรง ให้ใช้ยา 10-20 มก.

• แอพพลิเคชั่นสำหรับเด็ก

คุณไม่สามารถใช้ยาในกุมารเวชศาสตร์ได้

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ซิมวากอร์

ห้ามมิให้ Simvacor กำหนดระหว่างตั้งครรภ์

หากคุณต้องการใช้ยาระหว่างโรคตับอักเสบบี ขอแนะนำให้ปฏิเสธการให้อาหารในช่วงระยะเวลาการรักษา

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

• การแพ้อย่างรุนแรงต่อองค์ประกอบที่ใช้งานหรือเสริมของยา
• พยาธิวิทยาของตับ;
• การบริหารร่วมกับยาที่มีผลยับยั้ง CYP3A4 อย่างมีประสิทธิภาพ (ketoconazole กับ itraconazole ยาที่ชะลอเอนไซม์โปรตีเอสเอชไอวี posaconazole ฯลฯ );
• ใช้ร่วมกับ cyclosporine, gemfibrozil หรือ danazol

ผลข้างเคียง ซิมวากอร์

ยานี้มักจะทนได้โดยไม่มีอาการแทรกซ้อน บางครั้งสามารถสังเกตอาการของการแพ้:

• ภาวะซึมเศร้า, โรคระบบประสาท, โรคโลหิตจาง, อาชา, ความผิดปกติของหน่วยความจำและการนอนไม่หลับ;
• ท้องอืด, อาเจียน, อาการอาหารไม่ย่อย, ตับอ่อนอักเสบและคลื่นไส้;
• การทำงานของตับไม่เพียงพอ, โรคดีซ่าน;
• ผมร่วง, ผื่นและคัน;
• อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ปวดกล้ามเนื้อและความอ่อนแอ;
• อาการแพ้ในรูปแบบของโรคข้ออักเสบ, vasculitis, ร้อนวูบวาบ, อาการบวมน้ำของ Quincke, eosinophilia, ลมพิษและโรคข้ออักเสบ;
• การรับประทานอาหารในขณะท้องว่างอาจทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น
• ความผิดปกติทางปัญญา

ยาเกินขนาด

การเป็นพิษกับ Simvakor นั้นพบได้เป็นครั้งคราวเท่านั้น ด้วยการใช้ยา 3.6 กรัมไม่มีการพัฒนาสัญญาณเชิงลบ ตามทฤษฎีแล้ว การใช้ยาเกินขนาดที่เด่นชัดกว่าเป็นเวลานานสามารถกระตุ้นอาการข้างเคียงได้

หากเกิดการละเมิดจำเป็นต้องล้างกระเพาะอาหารและรับประทาน enterosorbents

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Colestipol กับ cholestyramine ช่วยลดการดูดซึมของยา (คุณสามารถเริ่มใช้งานได้หลังจาก 4 ปีนับจากสิ้นสุดการรักษาครั้งก่อน นอกจากนี้ ในกรณีนี้ การสังเกตการพัฒนาของการติดยา)

Simvacor กระตุ้นฤทธิ์ทางยาของสารต้านการแข็งตัวของเลือด coumarin

การบริหารร่วมกับยากดภูมิคุ้มกันและอนุพันธ์ของกรดไฟบริกจะเพิ่มโอกาสของการเกิดโรคกล้ามเนื้อ

ยากระตุ้นผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

Antimycotics (itraconazole กับ ketoconazole), cytostatics, ไนอาซินปริมาณสูง, fibrates, erythromycin พร้อมยากดภูมิคุ้มกัน, สารยับยั้งโปรตีเอสและ clarithromycin เมื่อรวมกับยาจะเพิ่มโอกาสในการเกิด rhabdomyolysis

ยาเพิ่มค่า digoxin ในซีรัม

สภาพการเก็บรักษา

Simvakor ต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

อายุการเก็บรักษา

อนุญาตให้ใช้ Simvacor ภายในระยะเวลา 18 เดือนนับจากวันที่ผลิตสารรักษาโรค

แอนะล็อก

ยาที่คล้ายคลึงกันคือยา Vasilip, Simvastatin กับ Allesta, Zokor และ Vasostat