Agrelid

Agrelide เป็นที่รู้จักกันในทางการแพทย์ว่าเป็นยาจากกลุ่มของยาต้านเกล็ดเลือดที่มีชื่อนานาชาติ Anagrelide ตามการจำแนกประเภทยาที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปตัวแทนนี้หมายถึงยาต้านการแข็งตัวและยาภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งยาต้านมะเร็ง เป็นผล Agregled ถูกเข้ารหัสภายใต้รหัส L01XX35 หนึ่งแคปซูลมีสารออกฤทธิ์หลัก 0.5 มก. ซึ่งเป็น anagrelide hydrochloride monohydrate และส่วนประกอบเพิ่มเติมอีกหลายชนิด

ยานี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านเนื้องอกวิทยา การใช้มันเป็นเพราะเนื้อหาของเกล็ดเลือดสูงในกระแสเลือดของมนุษย์ เป็นผลให้มีการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางรีโอโลจีของเลือดที่มีการเพิ่มขึ้นในความหนืดของมัน นี้ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นในโอกาสในการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 7 ปีสามารถใช้ข้อตกลงร่วมกันได้ อย่างไรก็ตามมีความจำเป็นที่ต้องคำนึงถึงอาการไม่พึงประสงค์และยึดติดกับแผนการกินยาอย่างเคร่งครัด มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะปฏิบัติตามโครงการบางอย่างของการเพิ่มและลดปริมาณ

ตัวชี้วัด Agrelida

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้ Agrelid ขึ้นอยู่กับการกระทำหลักซึ่งแสดงให้เห็นถึงจำนวนเกล็ดเลือดที่ลดลงในกระแสเลือด ผลนี้จะใช้ทั้งสำหรับการรักษาและการป้องกันการสร้างลิ่มเลือดที่เพิ่มขึ้น

ยานี้เป็นยาที่จำเป็นในการรักษาภาวะน้ำตาลในโครเมี่ยมในโรคซึ่งการเกิดพยาธิกำเนิดคือการขยายตัวของเนื้อเยื่อที่เป็นมดลูก อันเป็นผลมาจากกระบวนการดังกล่าวมีการเพิ่มขึ้นของระดับเกล็ดเลือดในเลือด

นอกเหนือจากผลกระทบหลักข้อตกลงลดจำนวน leukocytes และเม็ดเลือดแดง แต่ด้วยการปฏิบัติตามของ dosages พารามิเตอร์เหล่านี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

ข้อบ่งใช้ยังรวมถึงการรักษาอาการเมื่อมีโรคบางอย่างมาพร้อมกับอาการทางคลินิกในรูปแบบของปฏิกิริยาการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือด (Thrombohemorrhagic) ในกรณีส่วนใหญ่เงื่อนไขทางพยาธิวิทยาดังกล่าวจะมีลักษณะเป็นเรื้อรังแน่นอนและดังนั้นจึงต้องมีการเลือกอย่างระมัดระวังของปริมาณ

ระดับที่เพิ่มขึ้นของเกล็ดเลือดในเลือดอย่างมีนัยสำคัญเปลี่ยนพารามิเตอร์ของการไหลซึ่งประกอบด้วยการเพิ่มความหนืดและการเพิ่มขึ้นของการสร้างเม็ดเลือด

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบของการปลดปล่อยยาช่วยให้มั่นใจได้ว่าการส่งมอบสารออกฤทธิ์หลักไปยังสถานที่ที่มีการแตกแยกและการดูดซึม รูปแบบของ Agrelide คือแคปซูล ด้วยเหตุนี้ตัวแทนไม่ได้รับเอนไซม์ก่อนเวลาและเข้าสู่กระเพาะอาหารไม่เปลี่ยนแปลง แคปซูลบรรจุอยู่ในขวดละ 50 ชิ้น

สารออกฤทธิ์หลักซึ่งมีลักษณะพิเศษในการบำบัดคือ anagrelide หนึ่งแคปซูลมี anagrelide จำนวนหนึ่งซึ่งสอดคล้องกับปริมาณเพียงครั้งเดียว ดังนั้นแคปซูลของยามี 0.5 มิลลิกรัมของ anagrelide ซึ่งเป็นไฮโดรคลอไร monohydrate

นอกจากนี้ยายังมีส่วนประกอบเสริมเช่นแมกนีเซียมสเตียเรต lactose monohydrate เซลลูโลส microcrystalline โพรพินด์แลคโตสปราศจากน้ำและ crospovidone

แคปซูลประกอบด้วยเจลาตินซิลิคอนไดออกไซด์น้ำบริสุทธิ์ไททาเนียมไดออกไซด์ (E 171) และโซเดียมลอริลซัลเฟต ด้วยองค์ประกอบที่คล้ายคลึงกันยาที่มีสารที่ใช้งานหลักได้รับการปกป้องโดยแคปซูลจากการทำงานของสื่อที่ใช้งานอยู่ของสิ่งมีชีวิตจนถึงเวลาที่เหมาะสม

แคปซูลเป็นเปลือกนอกของเจลาตินที่มีสีขาวหรือสีครีมเล็กน้อย ขนาด # 4 และคำจารึกในแต่ละแคปซูลจะแสดงด้วยปริมาณ "0.5 มก." นอกจากนี้ข้อมูลเหล่านี้จะถูกเขียนลงบนฝาขวดด้วย การเติมแคปซูลเป็นเม็ดสีขาวจริง

เภสัช

 ให้จำนวนเกล็ดเลือดลดลงในกระแสเลือด เมื่อรับประทานยานี้จะมีการลดระดับเกล็ดเลือดในชิ้นส่วนอุปกรณ์ต่อพ่วงของระบบไหลเวียนโลหิต

การศึกษาทางคลินิกพบการยับยั้ง anagrelide ด้วยการเพิ่มขึ้นของ megakaryocytes ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี ในเลือดของคนที่มีสุขภาพดีที่เอา Agrelid มีการละเมิดขั้นตอน postmitotic ของการพัฒนา megakaryocytes นอกจากนี้ยังมีขนาดลดลง

ปริมาณการรักษาของ Agrelide ไม่เพียง แต่ช่วยลดระดับเกล็ดเลือด แต่ลดการเกิดเม็ดเลือดขาวและโรคโลหิตจางเล็กน้อย

 สาเหตุการยับยั้ง phosphodiesterase III ของ AMP แบบวงรอบ สารยับยั้งเหล่านี้สามารถกระตุ้นการลดลงของการยึดเกาะของเกล็ดเลือด ผลการรักษาที่เด่นชัดมากขึ้นจะสังเกตได้เมื่อรับประทานยาที่มีปริมาณสูง

ข้อตกลงไม่มีผลต่อพารามิเตอร์ของระบบการแข็งตัวของเลือดความยาวของวงจรชีวิตของเกล็ดเลือดและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของไขกระดูก ยานี้ไม่มีผลต่อความดันโลหิตของร่างกาย, จังหวะและอัตราการเต้นของหัวใจรวมทั้งปัสสาวะและคลื่นไฟฟ้าหัวใจ         

เภสัชจลนศาสตร์

Pharmacokinetics Agrelid ทำให้เกิดการแบ่งตัว anagrelide ในกระเพาะอาหารและลำไส้อย่างรวดเร็วเนื่องจากมากกว่า 75% ของแคปซูลถูกดูดซึมได้อย่างแม่นยำในลำไส้ หลังจากได้รับยาในช่องปากด้วยปริมาณ 0.5 มก. ถึง 2.0 มก. การศึกษาทางเภสัชจลศาสตร์ของยาข้อตกลงมีลักษณะเป็นปฏิกิริยาโดยทั่วไปสำหรับยา

การได้รับยานี้ไปยังท้องว่างที่ปริมาณ 0.5 มก. ทำให้ยาครึ่งเอชไอวีกำจัดได้นานกว่าหนึ่งชั่วโมง ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติเหล่านี้ Agrelide สามารถดำเนินการ 2 ถึง 4 ครั้งต่อวัน นอกจากนี้สารออกฤทธิ์หลักยังไม่มีผลสะสม

หลังจากรับประทานยาแล้วการเผาผลาญอาหารจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งเป็นผลมาจากการที่ส่วนสำคัญ ๆ ถูกขับออกทางอวัยวะปัสสาวะตลอดทั้งวัน นอกจากนี้ไม่เกิน 1% จะได้รับการจัดสรรไม่เปลี่ยนแปลง

ควรตระหนักว่าการรับพร้อมกับอาหารจะทำให้การดูดซึมของอาหารช้าลงซึ่งเป็นผลมาจากการที่สารออกฤทธิ์อยู่ในกระแสเลือดเป็นเวลานาน การบริโภคอะนาเดลในปริมาณ 0.5 มก. หลังจากรับประทานอาหารมีลักษณะการดูดซึมทางชีวภาพลดลงเล็กน้อยถึง 15% โดยขนานการกำจัดยาครึ่งชีวิตจะเพิ่มขึ้นเป็นเวลาเกือบ 2 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์ในขนาด 1 มก. ไม่เปลี่ยนแปลงในรูปแบบของความล้มเหลวของไตที่รุนแรงและการกวาดล้าง creatinine น้อยกว่า 30 มิลลิลิตร / นาที ในผู้ที่มีภาวะไตตับปานกลางอายุการใช้งานครึ่งชีวิตจะเพิ่มขึ้น 8 เท่า

การให้ยาและการบริหาร

วิธีการบริหารและขนาดยาจะพิจารณาจากรูปแบบการปลดปล่อยและองค์ประกอบเชิงปริมาณของหนึ่งแคปซูล ในเรื่องนี้ยาเสพติดจะได้รับภายในด้วยยาเดียว 0.5 mg (1 แคปซูล) ในขั้นตอนแรกของการบำบัดด้วย Agreglide จำเป็นที่จะต้องตรวจสอบสภาพของบุคคลเพื่อแก้ไขปริมาณและป้องกันภาวะแทรกซ้อน

การรักษาด้วยการเริ่มต้นควรมีขนาดไม่เกิน 2 มก. / วันแบ่งเป็นหลายขนาด ต่อไปภายในหนึ่งสัปดาห์ควรรักษาปริมาณนี้ไว้ ถ้าผลไม่เพียงพอให้ค่อยๆเพิ่มปริมาณยาให้ได้ผลขั้นต่ำ ซึ่งหมายความว่าคุณต้องเลือกปริมาณขั้นต่ำที่จะมีผลตามที่ต้องการ

เพื่อตรวจสอบผลลัพธ์ของการรักษานั้นจำเป็นต้องตรวจสอบระดับของเกล็ดเลือดซึ่งในตอนแรกจะต้องไม่เกิน 600 × 109 / L และในช่วงเวลาอยู่ในช่วงตั้งแต่ 150 ถึง 400 × 109 / L.

ควรเลือกวิธีการสมัครและขนาดยาแต่ละรายการ ในกรณีที่ไม่มีผลที่ต้องการควรเพิ่มขนาดยา 0.5 มก. / วันตลอดสัปดาห์ ยาเดี่ยวไม่ควรเกิน 2.5 มก. และปริมาณที่รับประทานไม่เกิน 10 มก. / วัน

ในสัปดาห์แรกของการรักษาต้องตรวจนับเกล็ดเลือดทุกๆ 2 วัน นอกจากนี้เมื่อเลือกปริมาณ - ก็เพียงพอที่จะตรวจสอบปริมาณของสัปดาห์ละครั้ง การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญครั้งแรกต่อเกล็ดเลือดที่ลดลงควรคาดว่าจะไม่ช้ากว่า 2-3 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา ปริมาณการบำรุงรักษาในกรณีส่วนใหญ่คือ 1-3 มก. / วัน

สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 7 ถึง 14 ปีควรเริ่มต้นด้วยยา anagrelide ขนาด 0.5 มก. และค่อยๆเพิ่มเป็น 0.5 มก. 4 ครั้งต่อวัน ในการเลือกปริมาณรังสีที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดคุณต้องทำตามแบบเดียวกับสำหรับผู้ใหญ่

ในผู้สูงอายุไม่จำเป็นต้องแก้ไขปริมาณในกรณีที่ไม่มีข้อห้าม ผู้ที่มีความผิดปกติของตับและไตควรวิเคราะห์ถึงประโยชน์และความเสี่ยงในการเกิดผลข้างเคียงจาก anagrelide

[1]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Agrelida

การศึกษาที่พิสูจน์ได้ว่าประสิทธิภาพของยาตัวนี้ในร่างกายของหญิงตั้งครรภ์ไม่ได้รับการตรวจสอบ ในเรื่องนี้การใช้ยาเสพติดไม่เป็นที่ต้องการเนื่องจากไม่มีข้อมูลที่เชื่อถือได้ในการใช้งาน

นอกจากนี้เรื่องนี้ใช้กับผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมเนื่องจากการเจาะสารหลักที่ใช้งานอยู่ในนมไม่เป็นที่รู้จัก ในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์ในระหว่างที่รับ Agreglida เธอควรตระหนักถึงผลข้างเคียงของการกระทำของเขาและผลกระทบต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์

เพื่อหลีกเลี่ยงสถานการณ์ดังกล่าวจำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดเพิ่มเติมในระหว่างการใช้ยานี้ เหล่านี้อาจเป็นยาคุมกำเนิดหรือวิธีการป้องกันอุปสรรค

การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างช่วงให้นมบุตรควรปรึกษากับแพทย์ เนื่องจากการขาดข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของ anagrelide ต่อทารกในครรภ์รวมทั้งทารกที่คลอดก่อนหน้านี้ ดังนั้นในระหว่างการรับยาควรหยุดให้นมบุตร

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ Agrelid รวมถึงลักษณะเฉพาะของร่างกายและการปรากฏตัวของพยาธิสภาพร่วมด้วย การแพ้ยา Agreglide อาจเกิดจากปฏิกิริยาทางพันธุกรรมของร่างกายกับสารบางชนิด ผลข้างเคียงสามารถพัฒนาเกี่ยวกับสารที่ใช้งานหลัก - anagrelide หรือส่วนประกอบเสริมอื่น ๆ นอกจากนี้ห้ามใช้ยาในเด็กอายุต่ำกว่า 7 ปี

ข้อห้ามในการใช้ยา Agrelid ในรูปแบบของพยาธิวิทยาที่ร่วมกันอาจป้องกันไม่ให้ใช้ยาประเภทนี้ในช่วงเวลาที่ยืดออก

ภาวะดังกล่าวรวมถึงความไม่เพียงพอของตับที่หนักกว่าไม่รุนแรง ตัวบ่งชี้ความรุนแรงของโรคคือการเพิ่มเนื้อหาของเอนไซม์ตับมากกว่า 5 ครั้ง เพื่อควบคุมการทำงานของตับจำเป็นต้องคำนึงถึงระดับ ALT และ AST

นอกจากนี้ยังจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงความรุนแรงของความล้มเหลวของไตในการเลือกปริมาณสำหรับการใช้งานในระยะยาวของ Agrelyd ในการระบุระดับความผิดปกติรวมถึงการควบคุมการทำงานของไตควรคำนึงถึงดัชนีการกรอง creatinine

แม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าสารที่ใช้งานหลักของยาเสพติดก่อให้เกิดการลดลงของจำนวนเกล็ดเลือดในกระนั้น แต่ Agreglide ไม่ได้เป็นยาเสพติดของทางเลือกสำหรับการรักษาภาวะที่คุกคามชีวิตจากภาวะแทรกซ้อนของ thrombocytosis 

ผลข้างเคียง Agrelida

ผลข้างเคียงโดยทั่วไปไม่ค่อยเด่นชัดและรวดเร็วโดยไม่มีการรักษาเฉพาะ ในการปฏิบัติตามปริมาณและความถี่ในการรับพวกเขาสามารถที่จะขาด

ในการปรากฏตัวของความถี่ในการเกิดโรค myeloproliferative และความรุนแรงของผลข้างเคียงเป็นจริงไม่เปลี่ยนแปลงจากช่วงระยะเวลาของการรักษา ในกรณีพิเศษก็อาจพัฒนาไปสู่การเป็นรัฐที่ร้ายแรงของความเมื่อยล้าในหัวใจล้มเหลว cardiomyopathy, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบกล้ามเนื้อหัวใจตายหัวใจขนาดใหญ่, การปิดล้อมรวมของชีพจรของกล้ามเนื้อหัวใจและ atrial flutter ที่ นอกจากนี้ยังมีการละเมิดของการไหลเวียนในสมองลักษณะของการแทรกซึมในปอดพังผืดที่ปอดความดันโลหิตสูงปอดอักเสบของกระเพาะอาหาร, ตับอ่อน, การก่อตัวของแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เช่นเดียวกับอาการชัก

 เมื่อปริมาณเพิ่มขึ้นผลข้างเคียงของ Agrelide จะสังเกตได้ด้วยความเข้มและความถี่มากขึ้น บ่อยกว่าไม่สามารถสังเกตได้ปวดหัว, ความรู้สึกของอาการภาวะหัวใจล้มเหลวลดลงความดันโลหิต, การสูญเสียสติอาการป่วยอาการของตับอ่อนอักเสบและมีเลือดออกจากระบบทางเดินอาหารทำงานบกพร่องของลำไส้โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคท้องร่วงท้องอืดคลื่นไส้ อาเจียนและอาการปวด

อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะการเปลี่ยนแปลงความไวหายใจหายใจลำบากไอเจ็บหน้าอกอาการบวมของอุปกรณ์ต่อพ่วงและผื่นต่างๆได้

อาการที่พบบ่อยอาจรวมถึงความอ่อนแอความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้นลดลงของจำนวนเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดในเลือดมีเลือดออกและการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน

มักเป็นไปได้ที่ลักษณะอาการปวดตามแนวกระดูกสันหลังข้อต่อกล้ามเนื้อและกระดูก ระบบประสาทสามารถกระตุ้นการนอนไม่หลับความบกพร่องทางสติปัญญาภาพหลอนและความหงุดหงิดที่เพิ่มขึ้น

ยาเกินขนาด

ยาเกินขนาดอาจเกิดขึ้นในกรณีที่ไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำสำหรับยาที่ใช้รวมทั้งการให้ยาระยะยาวของยานี้โดยไม่มีการควบคุม เมื่อกินยาเกินขนาดระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบย่อยอาหารเป็นคนแรกที่ตอบสนองเนื่องจากยาถูกนำมารับประทาน

ดังนั้นจึงมีความจำเป็นต้องทบทวนปริมาณเมื่อมีอาการคลื่นไส้อาเจียนและการเต้นของจังหวะและชีพจรชีพจรเกิดขึ้นกับกล้ามเนื้อหัวใจ Anagrelide ไม่มียาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง เมื่ออาการแรกของการให้ยาเกินขนาดปรากฏขึ้นคุณควรปรึกษาแพทย์ทันทีและอยู่ภายใต้การควบคุมในช่วงเวลาที่ยากลำบาก

การกินยาเกินขนาดจะเป็นอันตรายต่ออาการของโรคริดสีดวงทวารเนื่องจากการลดจำนวนของเกล็ดเลือดในเลือด จำเป็นต้องยกเลิกยาและตรวจสอบระดับของเกล็ดเลือดเป็นประจำ การใช้ Agrelide สามารถเริ่มทำงานได้หลังจากการฟื้นฟูระดับเกล็ดเลือด

ถ้าปริมาณยา anagrelide เกินกว่าที่กำหนดอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงที่มีภาวะ hypotonic เป็นระยะ ๆ การสูญเสียสติและการยุบตัวอาจเกิดขึ้นได้ อาการเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้หลังจากได้รับ anagrelide ขนาด 5 มิลลิกรัม

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Interaction Agrelide with other drugs เนื่องจากความสามารถในการยับยั้ง phosphodiesterase III ดังนั้นจึงห้ามใช้ยาที่มีกลไกการทำงานคล้ายคลึงกัน ยาเหล่านี้ ได้แก่ cilostazol, milrinone, amrinone, enoximone และ olprinone

Omeprazole, sucralfate และ fluvoxamine อาจมีผลเสียต่อการดูดซึมสารออกฤทธิ์หลัก ยาเสพติดอาจเพิ่มผลการรักษาของสารอื่น ๆ ที่ช่วยเพิ่มระดับเกล็ดเลือดในเลือดเช่นกรด acetylsalicylic เป็นผลให้ความเสี่ยงของการเพิ่มขึ้นของการไหลเวียนเลือดที่มีขนาดใหญ่จึงมีความจำเป็นต้องตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอระดับของพวกเขา

ปฏิสัมพันธ์ Agrelid กับยาเสพติดอื่น ๆ เช่น warfarin, ดิจอกซิน, acetaminophen, Ranitidine, furosemide, hydroxyurea และธาตุเหล็ก allopurinol ไม่มีผลกระทบเชิงลบที่ถูกยั่วยุ

การรักษาที่ซับซ้อนด้วย anagrelide ร่วมกับการให้โลหิตออกทางช่องคลอดมีผลดีเช่นเดียวกับการใช้ anagrelide ร่วมกับแอสไพรินยา alkylating hydroxyurea และ interferon

[2], [3]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขการเก็บรักษา Agrelid แสดงถึงการใช้คำแนะนำบางประการสำหรับการปฏิบัติตามอุณหภูมิความชื้นและพื้นที่เก็บข้อมูล ยานี้ต้องรักษาอุณหภูมิไว้ที่ระดับไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

สถานที่ซึ่งคาดว่าจะเก็บรักษาต่อไปไม่ควรได้รับอิทธิพลจากแสงแดดโดยตรง นอกจากนี้ยังจำเป็นที่จะต้องดูแลเด็กที่เข้าไม่ถึงยาตัวนี้ ห้ามใช้ยา contraglide สำหรับทารกที่มีอายุไม่เกิน 7 ปี อย่างไรก็ตามหากมียาเสพติดให้ใช้ยาเกินขนาดหรืออุดตันของทางเดินหายใจส่วนบนจะเป็นไปได้

เงื่อนไขการเก็บรักษาที่สอดคล้องกันเพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาคุณสมบัติทางการแพทย์ที่ระบุไว้ของผลิตภัณฑ์ยาในช่วงอายุการเก็บรักษา ข้อบังคับอาจทำให้สูญเสียลักษณะเฉพาะและหลังจากที่ได้รับการบริหารแล้วจะทำให้เกิดปฏิกิริยาข้างเคียง

ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์ยานี้เมื่อเก็บไว้ในสภาพที่ไม่เอื้ออำนวยเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ทั้งที่รู้จักและเกิดขึ้นเอง

[4]

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาคือช่วงเวลาที่ผลิตภัณฑ์ยารักษาสมบัติการรักษาและทำให้เกิดอันตราย อย่างไรก็ตามการปฏิบัติตามเงื่อนไขการเก็บรักษาเป็นสิ่งจำเป็นที่จำเป็น ในกรณีที่ไม่มีการใช้คำแนะนำ anagrelide อาจสูญเสียคุณสมบัติที่พิสูจน์แล้วและส่งผลเสียต่อร่างกาย

อายุการใช้งานของยานี้คือ 5 ปี ไม่อนุญาตให้ใช้ข้อตกลงร่วมกันหากบรรจุภัณฑ์ที่เก็บรักษายาได้รับความเสียหาย แต่ละแพคเกจมี 50 แคปซูลในขวดถ้าความเสียหายเป็นไปได้ที่จะไม่ปฏิบัติตามเงื่อนไขการจัดเก็บของการเตรียม

วันหมดอายุคำนวณโดยคำนึงถึงความปลอดภัยของสารออกฤทธิ์หลักและส่วนประกอบเสริม เมื่อหมดอายุการใช้ยาไปแล้วจำเป็นต้องหยุดใช้

Agrelid เป็นยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับการใช้งานในการรักษาร่วมกันของหลายโรคซึ่งจะขึ้นอยู่กับการพัฒนาของเกล็ดเลือดในระดับที่เพิ่มขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงในลักษณะการไหลของเลือดและเพิ่มขึ้นก่อก้อน