Egolanza

โรงงานเภสัชกรรมฮังการี OJSC Egis จำหน่ายให้กับตลาดที่ทันสมัยด้วยอาการทางประสาทของคนรุ่นใหม่ Egolansa ซึ่งมีลักษณะทางจิตเวชสูง

ตัวชี้วัด Egolanza

ยาเสพติดได้รับการพัฒนาโดยเจตนาจึงเป็นตัวบ่งชี้สำหรับการใช้ Egolans เป็นของแท้และแคบใจกว้างถึงแม้ว่าพวกเขาจะมีอิทธิพลต่อระบบในร่างกายมนุษย์

• โรคจิตเภทเป็นโรคทางจิตที่มีความผิดปกติทาง polymorphic ค่อนข้างแพร่หลายซึ่งมีผลต่อประชากรประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ของโลก ยาเสพติดจะใช้ทั้งในช่วงของกำเริบในบทบาทของการรักษาด้วยการบำรุงรักษาและมีการรักษาต่อต้านการกำเริบของโรคเป็นเวลานาน
• โรคซึมเศร้า manic-depressive เป็นแบบ monotherapy หรือเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อน (ร่วมกับ valproic acid และสารเคมีซึ่งเป็นพื้นฐานของลิเทียมไอออน) ในระยะเฉียบพลันของโรคในกรณีของการสลับอย่างรวดเร็วของระยะเวลาของความตื่นเต้นและความไม่แยแส
• การบรรเทาอาการโรค bipolar relapses
• การป้องกันการกลับเป็นซ้ำของโรคสองขั้วหากมีการเปลี่ยนแปลงทางบวกในกรณีของการจับกุมระยะคลั่งไคล้ของพยาธิวิทยา

[1]

ปล่อยฟอร์ม

สารเคมีที่ใช้งานอยู่ที่ใช้เป็นพื้นฐานของ Egolans คือ olanzapine dihydrochloride trihydrate เพื่อความสะดวกในการใช้และการบำรุงรักษาระดับปริมาณที่กำหนดผู้ผลิตนำเสนอรูปแบบต่างๆของการปล่อยสู่ตลาดเภสัชวิทยา

นี่คือแท็บเล็ตที่มีขนสีน้ำตาลเข้มด้านบน รูปแบบของหน่วยมีรูปทรงกลมกลมเล็กน้อยและมีด้านนูนเล็กน้อย ในระนาบเดียวของแท็บเล็ตสามารถสังเกตภาวะซึมเศร้าในการแยกและในทางกลับกันการประทับด้วยลายซึ่งแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ olanzapine dihydrochloride trihydrate ในหน่วยของยา

1. การแกะสลัก "E 402" วางอยู่บนชุดยาที่ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์คือ 7.03 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ olanzapinum 5 มก.
2. การตอก "E 403" จะอยู่ในหน่วยของยาที่ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์คือ 10.55 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ 7.5 mg ของ olanzapinum
3. อีกรูปแบบหนึ่งของการปล่อยเป็นแท็บเล็ตที่มี "E 404" ที่วางอยู่บนหน่วยปริมาณที่ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์คือ 14.06 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ olanzapinum 10 มก.
4. การแกะสลัก "E 405" วางอยู่บนชุดยาที่ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์คือ 21.09 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ olanzapinum 15 มก.
5. การยับยั้ง "E 406" จะอยู่บนหน่วยของยาที่ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์คือ 28.12 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ olanzapinum 20 มก.

สารเพิ่มเติมรวมในการกำหนดแท็บเล็ตของยาเสพติดที่ผลิต - ผลึกกล้องจุลทรรศน์เซลลูโลส (จาก 40.99 มิลลิกรัม 163.94 มก.) น้ำ ksipropil เซลลูโลส (ตั้งแต่ 5 มก. 20 มก.) monohydrate แลคโตส (จาก 40.98 มิลลิกรัม 163.94 มก.) แมกนีเซียมสเตียเรต (จาก 1 มก. ถึง 4 มก.), ครอสโซดีน (จาก 5 มก. ถึง 20 มก.)

ชั้นที่ครอบคลุมแท็บเล็ตประกอบด้วยสีย้อมสีควินินเหลือง hypromellose และ opadar

หน่วยแพทย์เซเว่นตั้งอยู่บนตุ่มเดียว ผู้ผลิตผลิตกล่องกระดาษแข็งซึ่งมีสี่หรือแปดแผล

[2]

เภสัช

ยานี้ได้รับการพัฒนาให้เป็นยาแก้ประสาทซึ่งมีผลทางเภสัชวิทยาที่กว้างขวาง เภสัชพลศาสตร์ Egolansa ส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพของ olanzapine ซึ่งเป็นสารเคมีที่เป็นพื้นฐานของยา Olanzapine มีอิทธิพลต่อการเลือกและมีเพียงไม่กี่ตัวรับเท่านั้น เนื่องจากความคล้ายคลึงกันของเภสัชพลศาสตร์ยาที่ใช้งานได้มีประสิทธิภาพในการยับยั้งหรือขัดขวางการทำงานของ serotonin 5HT6, 5HT3, 5-HT2A / C ปลายประสาท

Egolanza มีผลต่อการมีผลต่อ muscarinic (M1-5), H1 - histamine, receptor α1 - adrenergic ในกรณีนี้ olanzapine เป็นยาปฏิชีวนะอย่างต่อเนื่องของ dopamine (D1, D2, D3, D4, D5) cholinergic และ 5HT-serotonin nerves

การดำเนินการของยาจะช่วยลดระดับการกระตุ้นของเซลล์ประสาทชนิดหนึ่งในเซลล์ประสาทที่เกี่ยวข้องกับ dopaminergic receptors ไม่มีหลักฐานของผลกระทบที่มีนัยสำคัญในเส้นทาง A9-striatnyh ของแรงกระตุ้นเส้นประสาท

ยา Egolanza ใช้งานในการควบคุมกระบวนการทักษะยนต์ของผู้ป่วย ภายใต้อิทธิพลของมัน reflexes ป้องกันจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ภาพการรักษาโรคดังกล่าวสามารถได้รับในปริมาณที่ต่ำกว่าการใช้ยาที่ช่วยป้องกันการพัฒนาของความผิดปกติทางพยาธิสภาพเช่นอัมพาตยา - อาการของความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่โดดเด่นด้วยการจมของผู้ป่วยอยู่ในตำแหน่งเดียวกันเป็นเวลานานหรือการสูญเสียอย่างฉับพลันของกล้ามเนื้อทำให้คนตก "เป็นมัดได้."

ในกรณีที่ผ่านการทดสอบ anxiolytic ซึ่งทำขึ้นเพื่อประเมินปฏิกิริยาอารมณ์และพฤติกรรมต่อความเครียดและประเมินผลกระทบต่อความเครียด olanzapine จะช่วยเพิ่มผลต้านความวิตกกังวล ยาเสพติดเป็นสิ่งที่ดีทั้งอาการไม่พึงประสงค์และมีประสิทธิผลรวมทั้งอาการประสาทหลอนและอาการกล่อมประสาท

[3], [4]

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานช่องปากแล้วยาจะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์โดยเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร การบริโภคอาหารไม่ได้มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อลักษณะการดูดซึมและการกระจายตัว ยาปฏิชีวนะ Egolansa แสดงความเข้มข้นสูงสุดของสารที่ใช้งาน Cmax ในซีรั่มในเลือดหลังจาก 5-8 ชั่วโมงหลังการให้ยา การเปลี่ยน Cmax ในเลือดในปริมาณ 1 ถึง 20 มิลลิกรัมเป็นไปตามกฎหมายเชิงเส้น: ยิ่งปริมาณยาเสพติดเท่าไรนักความเข้มข้นของพลาสมามากขึ้นเท่านั้น

Olanzapine มีส่วนสัมพันธ์กับโปรตีนในเลือดสูง (ประมาณ 93%) ส่วนใหญ่จะทำงานร่วมกับ glycoprotein alpha-acid และ albumin

ผ่านการเกิดออกซิเดชันและ conjugation, olanzapine ผ่าน biotransformation ซึ่งจะเกิดขึ้นในตับ ผลของการเผาผลาญอาหารเป็นสารประกอบทางเคมีหลัก 10-N-glucuronide หลังจากหมุนเวียนผ่านระบบของร่างกายผู้ป่วย Glucuronide ไม่มีโอกาสที่จะเจาะเลือด - สมอง

Metabolites อื่นของยาเสพติด, 2-hydroxymethyl และ N-desmethyl ถูก biotransformed ด้วยการมีส่วนร่วมโดยตรงของ CYP2D6 และ CYP1A2 iso-enzymes

เภสัชจลนศาสตร์พื้นฐานของ Egolans เป็นผลมาจาก olanzapine ความรุนแรงของ metabolites จะลดลง ยาเสพติดจะถูกขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่อยู่ในรูปของ metabolites ผ่านทางไตและปัสสาวะ

ครึ่งชีวิตของยาเสพติดอยู่ที่เฉลี่ย 33 ชั่วโมง แต่สามารถแสดง T1 / 2 ได้ตั้งแต่ 21 ถึง 54 ชั่วโมงทั้งนี้ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตของผู้ป่วย อัตราการกวาดล้างพลาสมาเฉลี่ยอยู่ที่ 12 ถึง 47 l / h โดยเฉลี่ยอยู่ที่ 26 ลิตรต่อชั่วโมง

ตัวบ่งชี้ของครึ่งชีวิตของ T1 / 2 ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับเพศและอายุของผู้ป่วยเช่นเดียวกับสถานะของผู้สูบบุหรี่:

• หากผู้ป่วยเป็นเพศหญิง: การกวาดล้าง olanzapine ในพลาสมาประมาณ 18.9 l / ชม. ครึ่งชีวิตที่กำจัดคือ 36.7 ชั่วโมง
• ถ้าผู้ป่วยเป็นชาย: การกวาดล้างของ olanzapine ในพลาสมาจะสูงขึ้นและอาจสอดคล้องกับตัวเลข 27.3 ลิตรต่อชั่วโมงอายุขัยเฉลี่ยอยู่ที่ 32.3 ชั่วโมง
• ผู้ป่วยสูบบุหรี่: การกวาดล้าง olanzapine ในพลาสมาประมาณ 27.7 ลิตร / ชม. ครึ่งชีวิตที่กำจัดคือ 30.4 ชั่วโมง
• ผู้ป่วยไม่สูบบุหรี่: การกวาดล้าง olanzapine ในพลาสมาประมาณ 18.6 ลิตร / ชม. ครึ่งชีวิตที่กำจัดคือ 38.6 ชั่วโมง
• หากผู้ป่วย "ข้าม" ทับทิมตอนอายุ 65: การกวาดล้าง olanzapine ในพลาสมามีค่าประมาณ 17.5 ลิตร / ชม. ครึ่งชีวิตคือ 51.8 ชั่วโมง
• ถ้าผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 65 ปี: การกวาดล้าง olanzapine ในพลาสมาประมาณ 18.2 l / h ระยะเวลาครึ่งชีวิต 33.8 ชั่วโมง

ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในค่าที่คล้ายกันในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตอย่างรุนแรงและในผู้ป่วยที่ไม่มีความผิดปกติทางพยาธิวิทยาในบริเวณนี้ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

[5], [6]

การให้ยาและการบริหาร

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการวินิจฉัยโรคอายุของผู้ป่วยและความรุนแรงของโรคผู้เข้ารับการรักษาจะเลือกวิธีการบริหารและปริมาณยาที่จะให้ยาเพื่อให้ได้ผลการรักษาที่ต้องการ

Neolleptic Egolansa รุ่นใหม่ถูกนำเข้าสู่ร่างกายโดยปากเปล่าซึ่งก็คือผ่านปาก ปริมาณยาเสพติดไม่เกี่ยวข้องกับเวลาการบริโภคอาหาร ยานี้รับประทานวันละครั้ง

ปริมาณเริ่มต้นมักจะกำหนดไว้ในช่วง 5 ถึง 20 มก. ในกรณีของการวินิจฉัยโรคจิตเภทควรมีการกำหนด 10 มก.

หากการวินิจฉัยว่ามีขั้นตอนที่บ้าคลั่งไหลเฉียบพลันและพบว่าสาเหตุหลักเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพมีสองขั้วของผู้ป่วยโรคทางจิตที่ได้รับมอบหมาย olanzapine ในปริมาณ 15 มิลลิกรัม (monotherapy ถ้ากำหนดไว้) หรือ 10 มิลลิกรัมร่วมกับยาเสพติดขั้นพื้นฐานองค์ประกอบของซึ่งเป็นลิเธียมไอออน (Li + ) ในกรณีนี้ควรใช้ร่วมกับกรด valproic ในกรณีของการรักษาด้วยการบำรุงรักษาการเตรียมการตีคู่จะถูกบริหารในปริมาณที่เท่ากัน

หากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคจิตเภทที่ชั่งน้ำหนักด้วยโรคซึมเศร้าและโรคซึมเศร้าแล้วปริมาณยาเริ่มต้นของยาจะถูกนำมาใช้ในอัตรา 10 มก. ต่อวัน หากผู้ป่วยได้รับการบำบัด Egolans เพื่อหยุดการคลั่งไคล้แล้วด้วยมาตรการป้องกันการกำเริบของโรคแนะนำให้ใช้ยาในปริมาณเดียวกัน หากการรักษาด้วยยาเป็นหลักแล้วจะมีการกำหนดขนาดยาเริ่มต้นซึ่งจะปรับในระหว่างการรักษา

ไม่แนะนำให้หยุดกิน Egolans โดยฉับพลันเพื่อไม่ให้เกิดโรคลมพิษ ปริมาณยาสูงสุดในชีวิตประจำวันของยาที่เป็นปัญหาไม่ควรเกิน 20 มิลลิกรัม

สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับความสนใจเป็นเวลา 65 ปีแล้วหากจำเป็นต้องใช้ยานี้ปริมาณยาเริ่มต้นควรลดลง (5 มิลลิกรัมต่อวัน) ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับและ / หรือไตปริมาณยาที่ใช้ในปริมาณที่น้อยลง ถ้าจำเป็นควรให้ยาเพิ่มขึ้นอย่างระมัดระวัง

การแก้ไขปริมาณยาตามสถานะทางเพศและผู้สูบบุหรี่ไม่ได้ดำเนินการ ถ้าผู้ป่วยมีมากกว่าหนึ่งปัจจัยที่เป็นสาเหตุของการยับยั้งการเผาผลาญอาหารคุณจำเป็นต้องพิจารณาคำถามเกี่ยวกับการลดปริมาณยาเริ่มต้นของยาไปเป็น 5 มิลลิกรัมต่อวัน

[10]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Egolanza

ในปัจจุบันการศึกษาและข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจสอบภาพทางคลินิกอย่างเคร่งครัดเนื่องจากผลของการใช้ olanzapine ในช่วงตั้งครรภ์โดยทารกของผู้หญิงจะไม่สามารถใช้ได้ ดังนั้นนักพัฒนาของการใช้ยา Egolans ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรไม่แนะนำ ข้อยกเว้นคือการตัดสินใจของแพทย์ผู้เข้ารับการรักษาซึ่งหลังจากได้รับภาพวัตถุประสงค์ของโรคแล้วจะสามารถประเมินสถานการณ์ได้ และหากความช่วยเหลือที่แท้จริงต่อมารดาผู้อ่อนแอในการแก้ปัญหาสุขภาพของเธอมีความหมายมากกว่าที่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์

Egolanza ไม่ได้ข้ามกั้นเลือด - สมอง แต่ไม่ได้ป้อนนมของแม่ แต่อย่างไรก็ตามควรไม่แนะนำสำหรับให้นมบุตร หากต้องการดังกล่าวเกิดขึ้นก็จะแนะนำสำหรับระยะเวลาของการรักษารักษาเพื่อหยุดให้นมบุตร

ข้อห้าม

ผลิตภัณฑ์ยาใด ๆ แสดงให้เห็นว่าพลวัตในเชิงบวกที่คาดว่าจะได้รับผลกระทบอย่างไรดังนั้นจึงอาจส่งผลเสียต่ออวัยวะที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพโดยโรคอื่น ๆ ที่มีอยู่ในประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วย นอกจากนี้ยังมีข้อห้ามในการใช้ Egolans

• การไม่ยอมรับส่วนบุคคลต่อองค์ประกอบที่เป็นส่วนประกอบของยา
• โรคต้อหินแบบปิดตาเป็นโรคต้อหินซึ่งความดันในตาลุกขึ้นเร็วเกินไป
• Psychoses ของกำเนิดที่แตกต่างกัน
• การดูดซึมน้ำตาลกลูโคสและกาแลคโตส
• ภาวะสมองเสื่อมเป็นภาวะสมองเสื่อมที่ลดลงอย่างช้าๆซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของการคิดความจำความสามารถในการเรียนรู้และความเข้มข้นของความสนใจเกิดขึ้น
• การตั้งครรภ์และระยะเวลาให้อาหารทารกแรกเกิดกับนมแม่
• ด้วยการขาดแลคตาสในร่างกายของผู้ป่วย
• อายุของผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 18 ปีเกิดจากการขาดข้อมูลทางคลินิก
• การแพ้ของร่างกายผู้ป่วยกับแลคโตส

ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษควรได้รับการแต่งตั้ง olanzapine:

• ความผิดปกติของไตและ / หรือตับ
• hyperplasia (เพิ่มจำนวนโครงสร้างของเนื้อเยื่อโดยส่วนเกินของเนื้องอก) ต่อมลูกหมาก
• แนวโน้มที่จะเกิดอาการชักจากโรคลมชัก
• มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการชัก
• การลดความเครียดของมดลูกรวมทั้งการลดเม็ดเลือดขาวและการลดเม็ดเลือดขาวเป็นเนื้อหาที่ลดลงขององค์ประกอบของเลือดที่เกี่ยวข้อง
• ลำไส้เล็กอุดตัน
• ความดันเลือดต่ำรวมทั้งบรรพบุรุษของโรคหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือด
• Myeloproliferative pathologies (ในไขกระดูกมีการผลิตแผ่นเกล็ดเลือดเม็ดเลือดขาวหรือเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น)
• พยาธิสภาพของหัวใจ
• ความผิดปกติของระบบหัวใจล้มเหลว
• โรค Hypereosinophilic
• ตรึง - immobilization ของส่วนหนึ่งส่วนใดของร่างกายมีความเสียหายบางอย่างกับร่างกาย
• ผู้สูงอายุ

[7], [8]

ผลข้างเคียง Egolanza

ในกรณีที่ผ่านการรักษาด้วยยาที่เป็นปัญหาที่มีความถี่น้อยกว่าหรือมากกว่าอาจเกิดผลข้างเคียงของ Egolans ได้

ปฏิกิริยาเกี่ยวกับโรคประสาท:

• ง่วงนอนและไม่แยแสทั่วไป
• การปรากฏตัวของการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจและไม่มีการควบคุม
• เวียนหัว
• อาการของโรคพาร์คินสัน
• ความอ่อนแอทางระบบประสาท
• ชัก
• อาการ Extrapyramidal ที่มีลักษณะเป็นจังหวะในการเคลื่อนไหวการหมุนเวียนที่บังคับในส่วนต่างๆของร่างกาย
• พบกรณีเดี่ยวของโรค neurodeptic มะเร็งที่เริ่มมีอาการ
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• ความไม่เสถียรของระบบ vegetative
• การเปิดใช้งานของต่อมเหงื่อ
• ความล้มเหลวของจังหวะและอัตราการเต้นของหัวใจ
• อาการสั่น
• นอนไม่หลับ
• ความไม่มั่นคงทางอารมณ์

ปฏิกิริยาของระบบหัวใจและหลอดเลือด:

• การเจริญเติบโตของความดันโลหิต
• Bradycardia ซึ่งอาจเกิดจากความไม่เพียงพอของหลอดเลือดเฉียบพลัน
• พบความผิดปกติแบบจุดเดือดเดี่ยวที่มีกิจกรรมทางไฟฟ้าวุ่นวายในห้องโถงด้วยความถี่ชีพจร 350-700 ต่อนาที ภาพดังกล่าวอาจทำให้เกิดความตายอย่างกะทันหัน
• ภาวะหลอดเลือดแดงอุดตันทั้งในปอดและหลอดเลือดดำลึก

ปฏิกิริยาของระบบแลกเปลี่ยน:

• การเพิ่มน้ำหนักตัวของผู้ป่วย
• รู้สึกหิวอย่างต่อเนื่อง
• hypertriglyceridemia
• ในบางกรณีคุณสามารถสังเกตระดับน้ำตาลในเลือดสูงได้
• อาการของโรคเบาหวานอาจปรากฏขึ้น
• ไขมันในเลือดสูง
• การสะสมความร้อนส่วนเกินในร่างกายมนุษย์
• อาจเป็นผลร้ายแรงได้

ปฏิกิริยาของระบบทางเดินอาหาร:

• การเจริญเติบโตของ ALT และ ACT-transaminases ของตับ
• อาการท้องผูก
• โรคตับอักเสบ
• ลดความชื้นของเยื่อเมือกในช่องปาก
• มักไม่ค่อยมีโอกาสสังเกตเห็นแผลของเนื้อเยื่อตับที่มีลักษณะเป็น cholestatic และ / หรือ hepatological
• ตับอ่อนอักเสบ

ปฏิกิริยาของระบบร่างกายอื่น ๆ :

• ปล่อยลงในเลือดของ myoglobin อันเป็นผลมาจากความเสียหายอย่างรวดเร็วต่อกล้ามเนื้อโครงร่าง
• การเก็บรักษาปัสสาวะไว้ในร่างกาย
• เจ็บปวดปัสสาวะ
• ปฏิกิริยาภูมิแพ้
• บางครั้งแสงจะสังเกตเห็น
• อาการบวม
• Asthenia - ร่างกายทำงานออกจากความพยายามครั้งสุดท้าย
• ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่ได้

[9],

ยาเกินขนาด

แต่ละคนเป็นบุคคลจึงเป็นไปได้ที่จะสังเกตเห็นอาการต่างๆของการใช้ยาเดียวกัน ถ้าปริมาณของยาที่กำหนดได้รับการคำนวณไม่ถูกต้องยาเกินขนาดของยาเสพติดอาจเกิดขึ้นซึ่งแสดงออกโดยอาการทางพยาธิวิทยาที่คล้ายคลึงกัน:

• ความล้มเหลวในอัตราการเต้นของหัวใจ
• การโอ้อวดและการรุกราน
• การยับยั้งการหายใจ
• การละเมิดอุปกรณ์การพูดซึ่งแสดงออกโดยความผิดปกติของข้อต่อ
• การปิดกั้นจิตสำนึกซึ่งแสดงออกในอาการของความรุนแรงที่แตกต่างกันจากอาการระงับความรู้สึกอ่อนลงสู่อาการโคม่า
• ความผิดพลาดของ extrapiramidal
• ชัก
• จิตวิกลจริต
• ปัญหาเกี่ยวกับความดันโลหิต: ตัวบ่งชี้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นหรือลดลง
• โรค neurodeptics ที่เป็นมะเร็ง
• หยุดหายใจและ / หรือหัวใจ

ค่อนข้างยากที่จะกำหนดปริมาณที่เป็นอันตรายต่อชีวิตมนุษย์เนื่องจากผลร้ายถูกบันทึกไว้หลังจากรับประทาน olanzapine ขนาด 450 มก. จากนั้นเป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อผู้ป่วยเข้าสู่ Egolanza ขนาด 1500 มก. ผู้ป่วยยังคงมีชีวิตอยู่

เมื่อสัญญาณแรกของการให้ยาเกินขนาดปรากฏเป็นครั้งแรกที่จำเป็นสำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบในการล้างกระเพาะอาหารและกระตุ้นการสะท้อนกลับ หลังจากนั้นคุณควรใช้สารดูดซับเช่นถ่านกัมมันต์ การรักษาต่อไปคืออาการ ในช่วงนี้จำเป็นต้องมีการควบคุมทางการแพทย์อย่างรอบคอบเกี่ยวกับเงื่อนไขของผู้ป่วย

[11], [12]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การทำนายการตอบสนองของร่างกายของผู้ป่วยต่อการทำ monotherapy เป็นการง่ายกว่ามาก แต่การแนะนำตารางการรักษาแบบซับซ้อนจะทำให้ไม่สามารถคาดการณ์ได้หากแพทย์ไม่สามารถคาดการณ์ผลของอิทธิพลร่วมกันของยาที่มีอยู่ในโปรโตคอลในการรักษาต่อกันและกัน ดังนั้นเพื่อให้บรรลุประสิทธิผลในการรักษาที่จำเป็นในขณะที่หลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนทางพยาธิสภาพอย่างใดอย่างหนึ่งควรทราบผลของการปฏิสัมพันธ์ของตัวเองกับยาอื่น ๆ

ยาเสพติดที่กระตุ้น CYP1A2 iso-enzyme (inducers) มีความสามารถในการมีอิทธิพลต่อการเผาผลาญของสารออกฤทธิ์ในร่างกายของผู้ป่วย ในกรณีนี้การกวาดล้าง olanzapine จะเพิ่มประสิทธิภาพหากผู้ป่วย "ดื่มด่ำ" กับนิโคติน สถานการณ์ที่คล้ายกันกับการแนะนำร่วมกันของ Egolans กับกลุ่มของยาเสพติดซึ่งรวมถึง carbamazepine การรวมกันของสารเคมีเหล่านี้สามารถทำให้ปริมาณ olanzapine ลดลงในพลาสมาของผู้ป่วยได้ ในกรณีเช่นนี้อาจจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณ

ยาที่ยับยั้งเอนไซม์ CYP1A2 (สารยับยั้ง) จะมีผลต่อการเผาผลาญของสารออกฤทธิ์ในร่างกายของผู้ป่วย

ปฏิกิริยาเดียวกันจะถูกระบุโดยรายการควบคู่ของยาเสพติดและ fluvoxamine ในเวลาเดียวกันลดลงในการกวาดล้างของสารที่ใช้งานในขณะที่ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มเพิ่มขึ้น: 55% ของผู้ไม่สูบบุหรี่ของเพศยุติธรรมและ 77% ในผู้ชายที่ติดนิโคติน ตามตัวชี้วัดเหล่านี้ Egolanza ปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ ใน fluvoxamine เฉพาะหรือยับยั้งอื่น ๆ ของไอโซไซม์ CYP1A2 (เช่นเช่น ciprofloxacin) ลดปริมาณการเริ่มต้นของการใช้ยา olanzapine

อิทธิพลที่มีนัยสำคัญต่อสมบัติทางเคมีกายภาพของยาที่เป็นปัญหาไม่ได้เกิดจากการฉีดร่วมกับเอธานอลเพียงอย่างเดียวสามารถสังเกตได้จากลักษณะของยากล่อมประสาทเท่านั้น

Fluoxetine, การกระทำยาเสพติดหยุดคุณเอนไซม์ CYP2D6 ยาเสพติดยาแก้ท้องเฟ้อขึ้นอยู่กับแมกนีเซียมและอลูมิเนียมไอออนเช่นเดียวโดดเดี่ยวไม่ได้ส่งผลกระทบต่อเภสัชและเภสัชจลนศาสตร์ Egolanza

ด้วยการใช้ยาในเวลาเดียวกันกับการเตรียมการดูดซับเช่นถ่านกัมมันต์การดูดซึม olanzapine จะลดลงอย่างมาก การเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้นี้สามารถช่วงจากห้าสิบถึงหกสิบเปอร์เซ็นต์ เพื่อหลีกเลี่ยงสถานการณ์ดังกล่าวจำเป็นต้องแพร่กระจายการเปิดตัวยาเสพติดสองแห่งในเวลา ช่วงเวลาระหว่างการออกงานต้องไม่น้อยกว่าสองชั่วโมง

กรด Valproic สามารถลดความสามารถของ olanzapine ในการทำ Biotransform ลงเล็กน้อย ขณะที่สารตัวที่ใช้งาน Egolansa ยับยั้งการสังเคราะห์กรด valproic acid glucuronide การปฏิสัมพันธ์ระหว่างเภสัชจลนศาสตร์ที่มีความสำคัญทั้งสองอย่างนี้ไม่น่าเป็นไปได้

เมื่อวินิจฉัยผู้ป่วยที่เป็นโรคพาร์คินสันให้ใช้ olanzapine เมื่อไม่ได้รับการรักษาด้วยยา antiparkinsonian

ด้วยความระมัดระวังมากควรจะนำยาเสพติดขนานเช่น amitriptyline, sotalol, sulfamethoxazole, ketoconazole, trimethoprim, chlorpromazine, droperidol, terbutatin, erythromycin, thioridazine, fluconazole, pimozide, อีเฟดรีน, quinidine ตื่นเต้น procainamide และยาอื่น ๆ ที่มีอิทธิพลของพวกเขาอาจจะขยายช่วงเวลา QTC ความจริงเรื่องนี้ละเมิดสมดุลของอิเล็กในร่างกายของผู้ป่วยช่วยยับยั้งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของยา olanzapine ในตับ

ห้ามใช้ olanzapine ร่วมกับ dopamine หรือ levodopa ตั้งแต่แรก depresses การกระทำของที่สองเป็นศัตรูของพวกเขา

ไม่มีนัยสำคัญที่มีอิทธิพลต่อกันและกันในกรณีของการร่วมบริหารของเรื่องกับไอโซไซม์ CYP1A2 ยาเสพติด (theophylline) CYP 2D6 (tricyclic ซึมเศร้า) CYP 2C9 (warfarin) เช่นเดียวกับยากล่อมประสาท CYP 2C19 และ CYP 3A4 biperidenom ที่

[13]

สภาพการเก็บรักษา

ลักษณะทางเภสัชวิทยาที่สูงของยาส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความรอบคอบของสภาพการเก็บรักษา Egolans

• ควรเก็บยาไว้ในห้องที่มีอุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส
• ห้องต้องแห้ง
• สถานที่จัดเก็บไม่ควรเข้าถึงเด็ก ๆ

[14],

อายุการเก็บรักษา

ถ้าข้อกำหนดทั้งหมดสำหรับการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ยาจะได้รับการปฏิบัติตามอายุการเก็บรักษาเป็นเวลาสามปี หลังจากหมดอายุของช่วงเวลานี้การใช้ Egolans เป็นที่ยอมรับไม่ได้ ระยะเวลาในการใช้ยาอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัยจำเป็นต้องมีผลต่อกล่องและบนตุ่มพองของยา