Ibuprom

สารออกฤทธิ์หลักใน Ibuprom คือ ibuprofen ซึ่งเป็นสารสังเคราะห์ที่ได้จากกรดโพรพิโอนิก

ตัวชี้วัด Ibuprom

ข้อบ่งใช้สำหรับการใช้ Ibuprom แนะนำให้ใช้ยานี้เป็นยาต้านการอักเสบและยาแก้ปวด

มันเป็นที่สมควรสำหรับจำนวนของโรคของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกของธรรมชาติความเสื่อมและการอักเสบ มันตั้งชื่อตามโรคข้ออักเสบในรูปแบบเรื้อรัง rheumatoid, psoriatic และเยาวชนและชนิด ยายังระบุเพื่อรวมไว้ในการรักษาที่ซับซ้อนเพื่อป้องกันโรคข้ออักเสบในกรณีที่มี lupus erythematosus นอกจากนี้ยานี้เป็นธรรม (ในรูปแบบปริมาณสูงของความเร็ว) เมื่อโรคไขข้อ gouty มีการโจมตี gouty เฉียบพลัน

ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการแต่งตั้งยานี้ ได้แก่ : การปรากฏตัวของภาวะ osteochondroza โรค Persononeja - เทอร์เนอร์ (neuralgic amyotrophy); การสึกกร่อนของกระดูกอัณฑะ - โรค Bekhterev

Ibuprom ใช้ในการบรรเทาอาการปวดในโรคไขข้อและโรคข้อเข่าเสื่อมปวดกล้ามเนื้อกระดูกอ่อนอักเสบ radiculitis bursitis ประสาทอักเสบ tendinitis และ tendovaginitis นอกจากนี้ยังพบว่ามันใช้กับไมเกรนปวดศีรษะและปวดฟันปวดที่มาพร้อมกับการพัฒนาชนิดต่างๆของแผลมะเร็ง

การใช้ Ibuprom ช่วยลดความรุนแรงของอาการปวดที่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากปัจจัยที่กระทบกระเทือนจิตใจ ในระยะเวลาหลังการผ่าตัดผู้ป่วยยังสามารถลดความรุนแรงของอาการปวดหลังการผ่าตัดได้

การใช้ยานี้ในการพัฒนากระบวนการอักเสบในบริเวณกระดูกเชิงกรานโดยมี adnexitis, algodismenorrhea ที่มีอาการไข้ที่เกี่ยวข้องกับโรคติดเชื้อและโรคตาเหล่ปนเปื้อน นอกจากนี้ Ibuprom ยังใช้ในระหว่างการผ่าตัดเป็นยาชาและยาชา

[1], [2], [3],

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบของการปลดปล่อย Ibuprom มีรูปแบบของยาเม็ดที่เคลือบด้วยสีขาวที่ละลายในกระเพาะอาหาร เม็ดมีลักษณะกลมมีพื้นผิวนูนสองสีซึ่งด้านหนึ่งมีจารึกสีดำนูน: IBUPROM

หนึ่งเม็ดมี ibuprofen 200 มก.

นอกเหนือจากสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานแล้วยังมีสารเสริมอีกหลายชนิด พวกเขาประกอบด้วยคนละเรื่องต่อไปนี้: ผงแป้งเซลลูโลส pregelatinized แป้งข้าวโพด polyvidone โครงสร้างแป้งเหงือกกระทิง, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์น้ำมันเติมไฮโดรเจนผัก

เปลือกจะเกิดขึ้นโดยคอลเลกชันของส่วนประกอบดังกล่าว hydroxypropylcellulose, macrogol (polyethylene glycol) แป้งเจลาติน, น้ำตาลซูโครสดินขาวการรวมกันของน้ำตาลซูโครสและแป้งข้าวโพด, น้ำตาลซูโครสเป็นน้ำเชื่อม, แคลเซียมคาร์บอเนต, หมากฝรั่งอาหรับ, ไทเทเนียมไดออกไซด์ E171 ขี้ผึ้ง carnauba, Opalux ขาว AS 7000 (ก โซเดียมเบนโซเอตอี 211, น้ำตาลซูโครส, น้ำบริสุทธิ์)

องค์ประกอบของหมึกพิเศษอาหาร Opacode S-1-17823 สีดำซึ่งจะใช้สำหรับการใช้ฉลากรวม: ครั่งแอลกอฮอล์ isopropyl, n-butyl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์, การแก้ปัญหาแอมโมเนีย 28%, โพรพิลีนออกไซด์ E172 สีดำเหล็ก (III)

เม็ดในปริมาณ 2 ชิ้นบรรจุในซอง 1 sache ในกล่องกระดาษแข็ง

เม็ดละ 10 ชิ้นในพุพอง 1 ก๊อกในกล่องกระดาษแข็ง

50 เม็ดในขวดของ polyvinyl acetate ในกล่องกระดาษแข็ง

ขณะที่เราเห็นยาซึ่งรูปแบบที่แสดงเป็นแท็บเล็ตเคลือบสามารถพบได้ในหลากหลายรูปแบบที่เพียงพอในการเลือกตัวเลือกที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการรักษาที่กำหนดไว้

[4]

เภสัช

เภสัชพลศาสตร์ของ Ibuprom เกิดจากการไม่ใช้สารไอบูโปรเฟนซึ่งเป็นสารที่สังเคราะห์จากกรดโพรพิโอนิก

ผลทางเภสัชวิทยาของยาเสพติดที่อยู่ในกลุ่มที่ไม่ steroidal ยาต้านการอักเสบที่โดดเด่นด้วยการอัปเดตยาแก้ปวดของคุณสมบัติและภาวะ hypothermia อักเสบ, การปิดกั้นเนื่องจากการพิจารณา cyclooxygenase-1 และ cyclooxygenase-2 นอกจากนี้หนึ่งในคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาหลักของ Ibuprom คือความสามารถของยาตัวนี้ในการทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งในกระบวนการที่สังเคราะห์ prostaglandins

ระดับของการแสดงออกของยาแก้ปวดที่เกิดจากการเตรียมสารมีค่าสูงสุดในกรณีที่ใช้เป็นยาแก้ปวดกับอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนากระบวนการอักเสบ ควรสังเกตว่าคุณสมบัติที่ใช้งานของยาแก้ปวดแบบเข้มข้นที่พัฒนาโดยยานั้นไม่ได้มีลักษณะเป็นความสัมพันธ์กับยาเสพติดประเภทยาแก้ปวด

เช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบอื่น ๆ ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ibuprofen มีฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด

สรุปดังกล่าวข้างต้นเรายังทราบด้วยว่าเภสัชพลศาสตร์ของ Ibuprom ช่วยให้สามารถเริ่มต้นการใช้ยาแก้ปวดได้ในระยะเวลาอันสั้นตั้งแต่ 10 ถึง 45 นาทีหลังจากที่ได้รับยา

[5], [6], [7], [8], [9]

เภสัชจลนศาสตร์

หนึ่งในคุณสมบัติเฉพาะหลักที่แยกความแตกต่างของเภสัชจลนศาสตร์ของ Ibuprom คือความสามารถในการดูดซึมได้ดีในระบบทางเดินอาหาร ระดับการดูดซึมสูงสุดจะเกิดขึ้นในกระเพาะอาหารและในลำไส้เล็ก

ตัวบ่งชี้ความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้อยู่ที่ระดับ 80% ผลของการบริโภคอาหารต่อระดับของการดูดซึมของยานั้นไม่สำคัญ แต่อาจเพิ่มขึ้นบางเวลาในการดูดซึมสารออกฤทธิ์ที่ใช้งาน ibuprofen

Ibuprofen เป็นรูปแบบของการปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนในพลาสม่าซึ่งในความผูกพันกับหลังเกิดขึ้นในเกือบแน่นอนองศา - โดย 99% ยาเสพติดมาถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสม่าในเลือดหลังจากระยะเวลา 45 นาทีถึงหนึ่งชั่วโมงครึ่งหลังจากที่มันถูกนำมารับประทาน ความเข้มข้นสูงสุดที่เกิดขึ้นจาก ibuprofen ในของเหลวที่มีไขข้อจะทำให้ปริมาณยาในพลาสมามีความเข้มข้นมากขึ้น คำอธิบายนี้เป็นความแตกต่างที่มีอยู่ในความเข้มข้นที่ albumin มีอยู่ในของเหลวทางชีวภาพ

การเผาผลาญจะเกิดขึ้นในตับซึ่งเป็นยาที่มีคาร์บอกซิเลทและไฮดรอกซิเลต เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงที่มี 4 สารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาไม่ปรากฏ

อายุการใช้งานครึ่งหนึ่งของขนาด 200 มิลลิกรัมเกิดขึ้นในช่วงเวลา 120 นาที มีความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการเพิ่มขึ้นของปริมาณและครึ่งชีวิต การใช้ซ้ำและต่อไปของ Ibuprom ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเวลาที่ต้องการเป็นเวลา 2-2 ครึ่งชั่วโมง

เภสัช Ibuprom นับถือขับถ่ายของมันมีคุณสมบัติดังกล่าวมีสารรูปแบบที่ได้มาส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลงไตออกจากร่างกายในวงเงินไม่เกิน 1% ส่วนเล็ก ๆ ของยาเสพติดเป็นสาร metabolites ได้รับการขับถ่ายในน้ำดี

[10], [11]

การให้ยาและการบริหาร

วิธีการบริหารและปริมาณของ Ibuprom ถูกควบคุมโดยกฎเกณฑ์และกฎเกณฑ์บางประการเกี่ยวกับการใช้ยานี้ ในปริมาณที่เหมาะสมกับยานี้และระยะเวลาที่แพทย์กำหนดจะต้องได้รับการพิจารณาจากผู้ป่วยแต่ละราย

สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (ไม่ก่อนหน้านี้เมื่อเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป) ปริมาณที่แนะนำคือ 200 ถึง 400 มก. ซึ่งเหมาะสมสำหรับการทานวันละสามครั้ง

จำเป็นต้องรับประทาน Ibuprom ระหว่างหรือหลังอาหาร ในโรคของระบบทางเดินอาหารหรือผู้ป่วยที่มี anamnesis มีแผลที่แผลและแผลเป็นจากลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหารรวมถึงโรคกระเพาะในประวัติของการรับประทานยาควรเกิดขึ้นในระหว่างมื้ออาหาร

แท็บเล็ตไม่จำเป็นต้องเคี้ยวการกลืนมันบีบน้ำเพียงพอควรจะเป็นทั้งหมดไม่ได้แบ่งออกเป็นหลายส่วน

มีความแตกต่างกันเล็กน้อยระหว่างระยะเวลาระหว่างการรับประทานยาคือ - แต่ละเม็ดต่อมาควรจะได้รับก่อนหน้านี้หลังจากระยะเวลาหนึ่งจากการรับก่อนหน้านี้จาก 4 ถึง 6 ชั่วโมง

การปรับสูตรยาพิเศษเมื่อใช้โดยผู้ป่วยในวัยชราไม่จำเป็นต้องมี

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเฉียบพลันและตับไม่จำเป็นต้องลดขนาดยา

ในกรณีดังกล่าวเมื่อวิธีการบริหารและปริมาณยาเสพติดทำให้เกิดอาการปวดหัวเป็นผลข้างเคียงเพื่อที่จะหยุดการโจมตีของความเจ็บปวดดังกล่าวไม่ได้รับอนุญาตให้รีสอร์ทเพื่อเพิ่มปริมาณ

[14]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Ibuprom

การใช้ ibuprom ในระหว่างตั้งครรภ์เป็นหนึ่งในกรณีที่ควรงดเวชภัณฑ์

เกี่ยวกับช่วงเวลาของการให้นมบุตรและการเลี้ยงลูกด้วยนม - ที่นี่เราไม่สามารถละเลยข้อเท็จจริงที่ว่า ibuprofen ร่วมกับผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นเนื่องจากการเผาผลาญอาหารสามารถที่จะมีอยู่ในองค์ประกอบของนมแม่

ปฏิเสธที่จะให้นมบุตรหญิงเป็นสิ่งจำเป็นในกรณีที่มีการระบุปริมาณ Ibuprom ในปริมาณมากและหากต้องใช้เวลาในการรักษาด้วยยานาน ๆ

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ Ibuprom เป็นกรณีทางคลินิกต่อไปนี้: ความรู้สึกไวต่อบุคคลกับ ibuprofen หรือส่วนประกอบอื่นที่นำไปสู่ยาเสพติด

เป็นที่ยอมรับไม่ได้ที่จะใช้ปฏิกิริยาแพ้ยาตัวนี้ที่เกิดขึ้นเนื่องจากความจริงที่ว่ากรด acetylsalicylic หรือยาต้านการอักเสบชนิดที่ไม่ใช่ steroidal อื่น ๆ บางตัวถูกนำมาใช้ ดังนั้น Ibuprom จึงถูกห้ามใช้ในกรณีที่เป็นอาการบวมน้ำ Quincke, หอบหืดหลอดลม, โรคจมูกอักเสบ

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยานี้หากมีการใช้ยาต้านการอักเสบอื่นที่ไม่ใช่ steroidal ซึ่งรวมถึงสารยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงของ cyclooxygenase-2

ประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วยน้ำหนักลดลงอย่างน้อยสองหรือแตกต่างกันมากตอนของการมีเลือดออกหรือกำเริบของแผลในกระเพาะอาหารเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของแผลในกระเพาะอาหารในขณะนี้ที่เป็นสาเหตุที่ทำให้ไม่มีเหตุผลของการบริหารยาเสพติด

ยานี้ไม่ได้นำมาใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติหรือการเจาะทะลุเช่นเดียวกับการตกเลือดในระบบทางเดินอาหารส่วนบนที่เกิดขึ้นจากการใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ก่อนหน้านี้

การละเมิดกิจกรรมตามปกติของอวัยวะภายในเช่นความล้มเหลวอย่างรุนแรงของหัวใจไตและการทำงานของตับถือเป็นข้อห้ามในการใช้ Ibuprom

[12], [13]

ผลข้างเคียง Ibuprom

ผลข้างเคียงที่พบ Ibuprom แสดงอยู่ในระบบทางเดินอาหารที่จะทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียนอิจฉาริษยามีการละเมิดในกระบวนการย่อยอาหารและเก้าอี้ในปรากฏการณ์ของท้องอืดปวดท้อง ในกรณีที่แยกได้พบการตกเลือดในระบบทางเดินอาหารแผลในกระเพาะลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหารลำไส้ใหญ่ที่เป็นแผลอักเสบตับอ่อนอักเสบ นอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนการรับรู้รสชาติ

เกี่ยวกับกิจกรรมของตับผลของการใช้ยาสามารถพัฒนาเป็นโรคตับอักเสบการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของเอนไซม์ตับความล้มเหลวของการทำงานของตับ

ในระบบประสาทส่วนกลาง Ibuprom สามารถนำไปสู่ปรากฏการณ์เชิงลบเช่นการเกิดอาการปวดศีรษะเวียนศีรษะและอาการง่วงนอนมากเกินไป

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่พบในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดคือการเพิ่มขึ้นของจังหวะของการหดตัวของหัวใจ, อิศวร ผู้ป่วยที่มีความไวต่อ Ibuprom และนอกจากนี้เมื่อนำมาในเวลาเดียวกันเป็นยาเสพติดไม่ steroidal ต้านการอักเสบอื่น ๆ ในกรณีที่หายากมากในการพัฒนาความดันโลหิตสูงและภาวะหัวใจล้มเหลวจุดเริ่มต้นที่ถูกทำเครื่องหมาย การใช้ยานี้ยังเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเช่นเหตุการณ์หลอดเลือดแดงที่เกิดจากหลอดเลือดเช่นเดียวกับโรคหลอดเลือดสมองและกล้ามเนื้อหัวใจตายอาจเกิดขึ้น

ระบบสร้างเลือดของร่างกายคือสามารถที่จะให้การตอบสนองต่อการใช้ยาเสพติดกับการพัฒนาของโรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, pancytopenia และ thrombocytopenia หลักสูตรของการรักษาโดยใช้เครื่องมือทางการแพทย์ที่แตกต่างกันในช่วงระยะเวลานานมีความเกี่ยวข้องกับความน่าจะเป็นที่อาจพัฒนา agranulocytosis พร้อมด้วยแผลของเยื่อบุในช่องปากเจ็บคอมีไข้และความเสี่ยงของการมีเลือดออกที่เพิ่มขึ้น

ในระบบทางเดินปัสสาวะการเปลี่ยนแปลงดังต่อไปนี้เกิดขึ้น: เพิ่มระดับของยูเรียในเลือดและปริมาณปัสสาวะลดลงทุกวัน ไม่ค่อยพบปรากฏการณ์ดังกล่าวที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Ibuprom เป็นเนื้อร้ายของ papillae

มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดอาการแพ้ในรูปของลมพิษผดผื่นบนผิวหนังเม็ดเลือดแดงและเน่าเปื่อยของผิวหนัง นอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ที่จะมีอาการชักจาก anaphylactic และอาการบวมน้ำ Quincke

ผลข้างเคียงอื่น ๆ Ibuprom ประจักษ์ในความจริงที่ว่าผู้ป่วยที่มีการปรากฏตัวของสิ่งที่บางโรคภูมิอาจจะพัฒนาเยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อที่มีอาการลักษณะ: ไข้ปวดศีรษะคลื่นไส้อาเจียนคอแข็งความสามารถบกพร่องเพื่อนำทางในพื้นที่

ยาเกินขนาด

Ibuprom ยาเกินขนาดจะนำไปสู่ความจริงที่ว่าผู้ป่วยผู้ที่ยาเสพติดได้ถูกนำมาใช้ในมากกว่าที่สูงขึ้นปริมาณ, คลื่นไส้, อาเจียน, เวียนศีรษะ, ปวดหัว, gastralgia พัฒนาพวกเขามาในง่วงนอนรัฐซบเซา

เป็นผลมาจากการเพิ่มปริมาณของยานี้ในอนาคต - ความดันเลือดต่ำอาจพัฒนาพัฒนาการของภาวะน้ำตาลในเลือดสูง พร้อมกับมีไข้ปรากฏการณ์ของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะผู้ป่วยจะสูญเสียสติความเป็นกรดในระบบเผาผลาญการทำงานของไตและกระบวนการทางเดินหายใจจะหยุดชะงักอาการโคม่าเกิดขึ้น

ลักษณะที่เป็นพิษเรื้อรังของมึนเมาภายใต้อิทธิพลของยาที่ใช้ไม่สม่ำเสมอ แต่ในปริมาณที่สูงในระยะเวลานานตามที่ระบุไว้ภาวะโลหิตจางกระตุ้น hemolytic, thrombocytopenia, granulocytopenia

เนื่องจากความจริงที่ว่ายาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงไม่เป็นที่รู้จักและเนื่องจากระดับสูงของการมีผลผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาในเลือดการฟอกไตเทียมดูเหมือนจะไม่ได้ผลเนื่องจากเป็นมาตรการหลักในการรักษาจึงได้รับการบำบัดด้วยอาการ ผู้ป่วยยังได้รับ enterosorbents และกระเพาะอาหารจะได้รับการล้าง

เมื่อพิษยาเสพติดเฉียบพลันไม่สามารถลดความเป็นไปได้ว่ามันจะนำไปสู่การเป็นโรคกรด metabolic ดังนั้นจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องทำการตรวจสอบอย่างรอบคอบเกี่ยวกับสภาพของผู้ป่วยและเมื่อมีการเปิดเผยอาการครั้งแรกให้เริ่มกิจกรรมเพื่อฟื้นฟูความเป็นกรด - ด่างให้อยู่ในระดับ 7.0-7.5 และทำให้ระดับของกรดในกรอบนี้ดีขึ้น

จนกว่าอาการทั้งหมดที่เกิดจากการให้ยาเกินขนาดจะถูกตัดออกจำเป็นต้องให้ร่างกายทำงานที่มีความสำคัญภายใต้การควบคุม ด้วยวิธีการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจและการตรวจสอบระดับความดันโลหิต นอกจากนี้ไม่ใช่บทบาทสุดท้ายในเรื่องนี้จะได้รับเพื่อป้องกันการละเมิดในระบบประสาทส่วนกลางและความเป็นไปได้ของการมีเลือดออกจากระบบทางเดินอาหาร

[15], [16], [17]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

กำหนดลักษณะของการปฏิสัมพันธ์ Ibuprom กับยาเสพติดอื่น ๆ ที่ใช้ร่วมกับยาต้านการอักเสบอื่น ๆ ที่ไม่ใช่กลุ่มสเตียรอยต้องใช้ความระมัดระวังเพราะในกรณีนี้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะมีทุกประเภทของผลข้างเคียงที่เป็นที่ประจักษ์ในระบบเลือดและระบบทางเดินอาหาร

ในทางกลับกัน Ibuprom ได้รับอนุญาตร่วมกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ชนิดใดที่แตกต่างกันในระดับต่ำในการดำเนินการตามระบบ

Glucocorticosteroids ไม่ได้รับร่วมกับยานี้เนื่องจากความเป็นไปได้ของการเสริมสร้างความเข้มแข็งของแต่ละคนด้วยคุณสมบัติที่เป็นพิษ

ตัวยับยั้งเอนไซม์ที่สร้างเอนไซม์ Angiotensin และ beta-blockers รวมทั้งยาลดความอ้วนอื่น ๆ การมีปฏิสัมพันธ์กับ ibuprofen มีแนวโน้มที่จะลดระดับของผลกระทบ

การใช้สารต่อต้านการแข็งตัวของเลือดร่วมกับ Ibuprom ทำให้เกิดความจำเป็นในการตรวจสอบตัวบ่งชี้การแข็งตัวของเลือดเป็นประจำเนื่องจากการรวมตัวของเกล็ดเลือดจะลดลงจาก ibuprofen

ประสิทธิผลของการใช้ยาขับปัสสาวะร่วมกับยานี้ลดลง สัมผัสกับอาการดังกล่าวเช่นยาขับปัสสาวะ thiazide และ loop

การได้รับการแต่งตั้งร่วมกับ Ibuprom ในการเตรียม lithium จำเป็นต้องควบคุมภาวะเลือดในเนื้อหาของธาตุนี้เนื่องจากจะช่วยเพิ่มความเข้มข้นของสารดังกล่าว

ยานี้ไม่ได้กำหนดให้กับผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านไวรัสเอชไอวีร่วมกับ zidovudine

ปฏิสัมพันธ์ Ibuprom กับยาอื่น ๆ ซึ่งในที่สุดจะต้องมีการกล่าวถึงสำหรับยาเสพติดเช่น methotrexate มีลักษณะเพิ่มขึ้น methotrexate ของความเป็นพิษ

[18], [19]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขของการเก็บรักษา Ibuprom กำหนดให้ยาควรเก็บไว้ในสภาวะที่มีการบำรุงรักษาความชื้นในระดับต่ำสุดเท่าที่จะเป็นไปได้และด้วยการรักษาอุณหภูมิคงที่ได้ถึง 25 องศาเซลเซียส

[20], [21], [22]

คำแนะนำพิเศษ

คุณลักษณะที่สำคัญของกลไกของการกระทำของตัวแทนทางเภสัชวิทยามีดังนี้: ภายใต้อิทธิพลของมันคือความวุ่นวายของการเผาผลาญของกรด arachidonic เป็นผลมาจากการที่ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ของ cyclooxygenase ซึ่งกระตุ้นกระบวนการลักษณะการสังเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากภายนอกกรด arachidonic โดยเฉพาะอย่างยิ่งยานี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งในการสังเคราะห์อีเทียม prostaglandins, F และ thromboxane อันเป็นผลมาจากการใช้ prostaglandins มีแนวโน้มที่จะลดจำนวนของพวกเขาในเนื้อเยื่อของระบบประสาทส่วนกลางและในท้องถิ่นของจุดเน้นของกระบวนการอักเสบ

ยาเป็นลักษณะในลักษณะที่ไม่ได้รับเลือกยับยั้งกิจกรรม cyclooxygenase ยับยั้งที่เท่าเทียมกันส่งผลต่อทั้งไอโซฟอร์มได้รับเอนไซม์นี้ - cyclooxygenase-1 และ cyclooxygenase-2 เนื่องจาก prostaglandins ลดการปรากฏตัวของพวกเขาผู้รับรับความรู้สึกไม่ไวต่อผลกระทบจากสารเคมีที่ระคายเคืองในส่วนของสิ่งมีชีวิตที่มีอาการอักเสบ การยับยั้ง prostaglandins ที่สังเคราะห์ขึ้นในเนื้อเยื่อในระบบประสาทส่วนกลางทำให้เกิดอาการระคายเคืองอย่างเป็นระบบ พยายามดำเนินการซึ่งประกอบด้วยในความเป็นจริงที่สังเคราะห์ prostaglandin ยับยั้งในส่วนหนึ่งของมลรัฐที่ว่าเป็นผู้รับผิดชอบในการควบคุมอุณหภูมิของร่างกาย, ยาเสพติดที่ใช้สำหรับการมีไข้แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติของพวกเขาลดไข้

การยับยั้งก็คือการสังเคราะห์กรด arachidonic acid thromboxane ซึ่งจะนำไปสู่ผลกระทบที่เกิดขึ้น

[23],

อายุการเก็บรักษา

อายุการใช้งานของยาเสพติดคือ 2 ปีนับจากวันที่ผลิตโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบของยาที่นำเสนอ

[24], [25]