ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
การวินิจฉัยของ lipodystrophy ทั่วไป
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การวินิจฉัยของกลุ่มอาการของโรค lipodystrophy ทั่วไปจะถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของลักษณะที่ปรากฏของผู้ป่วย (ขาดรวมของไขมันใต้ผิวหนังหรือแจกจ่ายเฉพาะของหลังมีการพัฒนามากเกินไปในใบหน้าและลำคอและการหายตัวไปในลำต้นและแขนขา ความเจ็บปวดและความหนักเบาใน hypochondrium ด้านขวา, ความผิดปกติของประจำเดือน, ขนดก
การวินิจฉัยแยกโรค
ซินโดรมของ lipodystrophy ทั่วไปในบางกรณีจะต้องมีความแตกต่างจากโรค Itenko-Cushing, acromegaly, อินซูลิน, decompensated อินซูลินขึ้นอยู่กับโรคเบาหวาน
ในทางตรงกันข้ามกับโรค, โรค Itsenko-Cushing, ที่มีกลุ่มอาการของ lipodystrophy ทั่วไป, ไม่มีการเปลี่ยนแปลงลักษณะในผิวหนัง, striae; ไม่มีลีบของกล้ามเนื้อโครงร่างบนแขนขา, ไขมันสะสมในช่องท้อง, โรคกระดูกพรุน
การแยกกลุ่มอาการของ lipodystrophy ทั่วไปกับ acromegaly บางครั้งก็ยาก อย่างไรก็ตามการพยากรณ์โรคและยั่วยวนของกระดูกของโครงกระดูกในกลุ่มอาการของ lipodystrophy ทั่วไปไม่เคยไปถึงระดับดังกล่าวใน acromegaly นอกจากนี้ระดับเลือดของ STH ในโรค lipodystrophy ทั่วไปมักจะอยู่ในขอบเขตปกติ
เทียบกับอินซูลินในภาพทางคลินิกของโรคของ lipodystrophy ทั่วไปกล่าวว่าการขาดงานของอาการโคม่าฤทธิ์ลดน้ำตาลลักษณะและโรคอ้วน
เมื่อแยกความแตกต่างซินโดรมของ lipodystrophy ทั่วไปและเบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน decompensated โรคเบาหวานหนึ่งควรให้ความสนใจกับการขาดอาการทางคลินิกของ ketoacidosis ในผู้ป่วยที่ไม่มีเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง