การจำแนกโรค polyneuropathic

I. โรคประจำตัวเฉียบพลันส่วนใหญ่มีอาการของเครื่องยนต์และความผิดปกติทางประสาทสัมผัสและความผิดปกติของพืช

1. ดาวน์ซินโดรม Guillain-Barre (อักเสบ polyneuropathy demyelinating เฉียบพลัน)
2. รูปแบบ axonal เฉียบพลันของโรค Guillain-Barre
3. ประสาทอักเสบเฉียบพลัน
4. โรคข้ออักเสบโรคคอตีบคอตีบ
5. Porphyria polyneuropathy
6. บางรูปแบบของ polyneuropathy พิษ (แทลเลียม trorthocresil ฟอสเฟต)
7. โรคประสาทโพลาไรเทอโรไนซีน (ไม่ค่อย)
8. polyneuropathy กับ pandisavtonomia เฉียบพลัน
9. "Tick-paralysis" หมายถึงอัมพาตที่เกิดจากการกัดติ๊กซึ่งเป็นพาหะของเชื้อไวรัสเชื้อแบคทีเรียหรือ rickettsial
10. Polyneuropathy ของรัฐที่สำคัญ

ครั้งที่สอง ภาวะ polyneuropathy แบบกึ่งเฉียบพลันที่มีอาการแสดงเซนเซอร์

A. Polyneuropathies สมมาตร

1. เงื่อนไขที่ไม่สมบูรณ์: โรคพิษสุราเรื้อรัง (เหน็บแนม), pellagra, insufficiency vit B12 โรคทางเดินอาหารเรื้อรัง
2. การเป็นพิษต่อโลหะหนักและสารออร์แกนฟอสฟอรัส
3. มึนเมา: isoniazid, disulphuram, vincristine, cisplatinum, diphenine, pyridoxine, amitriptyline ฯลฯ
4. โรคประจำตัวในระบบทางเดินปัสสาวะ
5. Subneptive polyneuropathy อักเสบ

B. ระบบประสาทที่ไม่สมมาตร (mononeuropathies หลาย)

1. โรคเบาหวาน
2. โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เป็นเนื้องอกและโรคระบบประสาทอักเสบอื่น ๆ ที่มีอาการอักเสบ (granulomatosis ของ Wegener, vasculitis ฯลฯ )
3. Cryoglobulinemia
4. โรค Sjogren แห้ง
5. sarcoidosis
6. โรคระบบประสาทจากโรคขาดเลือดในโรคหลอดเลือดส่วนปลาย
7. โรค Lyme

C. โรคทางประสาทสัมผัสผิดปกติ

1. ย้ายประสาทหูประสาทของ Wartenberg
2. ประสาทหูอักเสบ

D. ความเสียหายหลักต่อ rootlets และ membranes (polyradiculopathy)

1. การแทรกซึมของ Neoplastic
2. แทรกซึมเม็ดและอักเสบ: โรค Lyme, sarcoidosis ฯลฯ
3. โรคกระดูกสันหลังรึง: กระดูกสันหลังที่มีส่วนเกี่ยวข้องรองจาก rootlets และ membranes
4. polyradiculopathy ไม่เฉพาะเจาะจง

III ซินโดรมของ polyneuropathy sensorimotor เรื้อรัง

A. แบบฟอร์มที่ได้รับ

1. Paraneplasticheskaya: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง myeloma ฯลฯ
2. XVDP
3. polyneuropathy กับ paraproteinemia (รวมทั้งโรค POEMS)
4. Uremia (บางครั้งย่อย)
5. Bury-Berry (โดยปกติจะเป็นแบบกึ่งเฉียบพลัน)
6. โรคเบาหวาน
7. โรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
8. amyloidosis
9. โรคเรื้อน
10. Gipotireoz
11. รูปแบบทางประสาทสัมผัสที่อ่อนโยนของผู้สูงอายุ

B. รูปแบบทางพันธุกรรม

1. polyneuropathies กรรมพันธุ์ส่วนใหญ่เป็นประเภททางประสาทสัมผัส
   1. การเกิด polyneuropathy เกี่ยวกับประสาทสัมผัสที่สำคัญกับการกลายพันธุ์ในผู้ใหญ่
   2. อาการทางระบบประสาทแบบ Recessive Sensor กับการกลายพันธุ์ในเด็ก
   3. ความรู้สึกไม่รู้สึกตัวต่อความเจ็บปวด
   4. neuropathies ประสาทสัมผัสทางพันธุกรรมอื่น ๆ รวมทั้งผู้ที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมสภาพของ spinocerebellar, Riley-Deia syndrome และกลุ่มอาการของการระงับความรู้สึกแบบสากล

C. Polyneuropathies พันธุศาสตร์ของประเภท sensorimotor ผสม

1. กลุ่มคนที่ไม่ทราบสาเหตุ
   1. การยุบตัวของกล้ามเนื้อใน Charcot-Marie-Toot โรคทางระบบประสาทและพันธุกรรมชนิด I และ II
   2. ภาวะ polyneuropathy Hypertrophic ของ Dejerine-Sottas (ผู้ใหญ่และเด็ก)
   3. โรคประจำตัว Polyneuropathic ของ Russi-Levy (Roussy-Levy)
   4. polyneuropathy กับการฝ่อแสง, paraparesis กระตุก, การเสื่อมสภาพ spinocerebellar, การพัฒนาจิตใจล่าช้า
   5. อัมพฤกษ์ของความกดดันทางพันธุกรรม
2. พันธุกรรมเกี่ยวกับพันธุกรรมที่มีข้อบกพร่องการเผาผลาญที่รู้จักกันดี
   1. Refsum เป็นโรค
   2. การเกิด leukodystrophy ของเมตาโบลิค
   3. Globoid cell leukodystrophy (โรค Krabbe)
   4. Adrenoleykodistrofiya
   5. amyloid polyneuropathy
   6. Porphyria polyneuropathy
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) โรค
   8. Abetalipoproteinemia และโรค Tanger

IV โรคระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับโรค mitochondrial

V. Syndrome ของ polyneuropathy ที่เกิดขึ้นอีก

• ก. โรค Guillain-Barre
• B. Porphyry
• V. HVDP
• D. บางรูปแบบของ mononeuropathy หลาย
• D. Beri-Beri และความมึนเมา
• โรค E. Refsuma, โรค Tanger

พระมงกุฎเกล้าเจ้าอยู่หัว ซินโดรม mononeuropathy หรือ plexopathy

• A. Brachial Plexopathy
• B. ภาวะ monaneuropathy เกี่ยวกับกระดูกพรุน
• V. Kauzalgiya (CRPS type II)
• G. Lumbosacral plexopathy
• D. ภาวะ mononeuropathies
• E. การย้ายประสาทหูประสาท
• J. อุโมงค์อักเสบ

POEMS ซินโดรม(polyneuropathy, endocrinopathy organomegaly, M โปรตีนผิวเปลี่ยนแปลง) - polyneuropathy ซินโดรม, organomegaly, endokroinopatii เนื้อหาสูงของสิ่งที่เรียกว่า M-โปรตีนในเลือดการเปลี่ยนแปลงในเม็ดสีผิว มันเป็นข้อสังเกตที่มีรูปแบบของ paraproteinemia (ส่วนใหญ่มักมี osteosclerotic myeloma)

[1], [2], [3], [4], [5],