การวินิจฉัยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

วิธีการที่เป็นประโยชน์

Electrocardiography ECG มีความสำคัญอยู่แล้วในขั้นเริ่มต้นของการวินิจฉัยโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด เป็นสิ่งสำคัญในการประเมินพารามิเตอร์ทั้งหมดของ ECG มาตรฐาน

การเปลี่ยนลักษณะของเครื่องกระตุ้นหัวใจสำหรับการเกิดข้อบกพร่องไม่ปกติ ความถี่ของอัตราการเต้นหัวใจเนื่องจากการขาดออกซิเจนและ hypoxemia มักจะเพิ่มขึ้น ระเบียบของอัตราการเต้นหัวใจไม่ค่อยเปลี่ยนแปลง ด้วยจังหวะหัวใจรบกวนมักจะเกี่ยวข้องข้อบกพร่องที่มีกระเป๋าหน้าท้องผนังตามในบางกรณีเต้นก่อนวัยอันควรและความผิดปกติของ tricuspid (ความผิดปกติของ Ebstein) ตามด้วยการโจมตีของอิศวร paroxysmal

ค่าวินิจฉัยบางส่วนคือส่วนเบี่ยงเบนของแกนไฟฟ้าของหัวใจ ในการโอเวอร์โหลดกระเป๋าหน้าท้องด้านขวากล่าวถึงการเบี่ยงเบนทางพยาธิวิทยาหัวใจขวาแกนไฟฟ้า (ข้อบกพร่องกะบัง interatrial และ interventricular, Tetralogy ของ Fallot et al.) ส่วนเบี่ยงเบนทางพยาธิวิทยาของแกนไฟฟ้าของหัวใจไปทางซ้ายเป็นแบบทั่วไปสำหรับท่อทางเดินเลือดแบบเปิดซึ่งเป็นรูปแบบการสื่อสารแบบ AV ที่ไม่สมบูรณ์ การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวใน ECG อาจเป็นสัญญาณเตือนแรก

บางส่วนของการปิดกั้นภายในเซลล์อาจเป็นอาการของความบกพร่องของหัวใจบางอย่าง ข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบนเป็นเรื่องปกติของสิทธิสมบูรณ์บล็อกสาขากำกับชนิดRSR ในกรณีที่มีความผิดปกติของวาล์วไตรคลอด Ebstein การอุดตันของขาด้านขวาของมัดของ His มักจะเกิดขึ้น

การตรวจเอ็กซ์เรย์

การฉายรังสีควรทำในสามรูป - ตรงและสองเส้นเฉียง ประเมินสถานะของการไหลเวียนโลหิตในปอดและห้องของหัวใจ ผลการศึกษาในการวินิจฉัยเฉพาะโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดไม่ได้เป็นแบบสัมบูรณ์และเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับวิธีการวินิจฉัยอื่น ๆ เท่านั้น

Echocardiography ในกรณีส่วนใหญ่นี่เป็นวิธีการเด็ดขาดในการวินิจฉัยเฉพาะที่มีมา แต่กำเนิด แต่กำเนิด ด้านลบของ echocardiogram เป็นองค์ประกอบของความเป็นส่วนตัวของนักวิจัย "วิธีการที่เป็นเป้าหมายในการประเมินอัตนัย"

แต่น่าเสียดายที่ปัจจุบัน phonocardiography ได้สูญเสียความสำคัญในการวินิจฉัย แต่สามารถแก้ไขข้อมูลการตรวจการได้ยินได้

การถ่ายภาพและการสวนของโพรงฟันในหัวใจ วิธีนี้ช่วยในการกำหนดความดันในห้องของหัวใจความอิ่มตัวของเลือดกับออกซิเจนทิศทางของการปล่อยประจุภายในและประเภทของความผิดปกติทางกายวิภาคและการทำงาน

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12],