^

สุขภาพ

A
A
A

การวินิจฉัยโรคเรื้อรัง granulomatous

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยโรคเรื้อรัง granulomatous ขึ้นอยู่กับการประเมินกิจกรรมการทำงานของ phagocytes ใช้การทดสอบต่อไปนี้:

  1. การทดสอบ Nitrosine tetrazolium reduction (การทดสอบ NST) โดยปกติเมื่อสีเหลืองย้อมสี tetrazolium (ICT) ถูกดูดซึมโดย phagocytes, กิจกรรมการเผาผลาญของพวกเขาเพิ่มขึ้นในขณะที่ NST oxidizes และผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้จะย้อมสีฟ้า หากการเผาผลาญของ phagocytes ถูกรบกวนความเข้มของการย้อมสีน้ำเงินจะลดลง
  2. การสังเคราะห์เคมีของนิวโทรฟิล การเกิดออกซิเดชันของพื้นผิวจะมาพร้อมกับการแผ่รังสีอัลตราไวโอเลตหรือการเรืองแสงความเข้มของรังสีสามารถตัดสินได้จากกิจกรรมการทำงานของ phagocytes
  3. การประเมินกิจกรรม phagocytic: ความสามารถของ phagocytes ในการทำลายแบคทีเรียที่เป็นบวก catalase ในหลอดทดลอง
  4. การตรวจสอบทางพันธุกรรมของผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขาในการตรวจหาความผิดปกติในการทำงานของ phagocytes

ความหมายของชนิดและชนิดย่อยของโรคเรื้อรัง granulomatous

เพื่อตรวจสอบชนิดและชนิดย่อยของโรคเรื้อรัง granulomatous ตามกฎการใช้ immuno blotting โดยใช้แอนติบอดีต่อ 4 องค์ประกอบของ NADP oxidase ทั้งหมด หากหนึ่งในองค์ประกอบที่ cytosolic (P47 Phaxหรือ P67 Phax ) ไม่อยู่ใน blot แสดงให้เห็นการกลายพันธุ์ในยีนที่เกี่ยวข้องในขณะที่ในกรณีที่ไม่มีของหนึ่งในส่วนประกอบของเยื่อหุ้มเซลล์ (gr91 Phaxหรือ P22 Phax ) อื่น ๆ ยังกำหนดเป็น subunits เสถียรภาพกันเพื่อการเจริญเติบโตเต็มที่และการแสดงออก นักวิจัยจำนวนหนึ่งใช้ cytoplometry โดยใช้แอนติบอดี anti-cytochrome p558 ในการตรวจหา phax phax / p22 php91บนผิวของ neutrophils ในที่สุดการวินิจฉัยได้รับการยืนยันโดยการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้อง

การวินิจฉัยก่อนคลอดของโรคเรื้อรัง granulomatous

ก่อนที่มันจะกลายเป็นไปได้ที่จะใช้เทคนิคทางอณูพันธุศาสตร์การวินิจฉัยก่อนคลอดของโรคเรื้อรัง granulomatous ได้ดำเนินการโดยความมุ่งมั่นของกิจกรรม oxidase NADPH นิวโทรฟิเลือดของทารกในครรภ์การสุ่มตัวอย่างเลือดสายสะดือได้ดำเนินการโดย fetoscopy ที่ตั้งครรภ์ 16-18 สัปดาห์ ขณะนี้อยู่ระหว่างเซลล์วิเคราะห์ดีเอ็นเอของน้ำคร่ำหรือ chorionic villus เพื่อค้นหายีนข้อบกพร่องโดยเฉพาะภาคใต้ซับปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์และการศึกษาความยาว polymorphism ชิ้นส่วนข้อ จำกัด ซึ่งเป็นวิธีการที่น่าเชื่อถือมากขึ้นและช่วยให้การวินิจฉัยในขั้นตอนก่อนหน้านี้ของการตั้งครรภ์

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.