การจำแนกโรคโลหิตจางแบบ aplastic

ขึ้นอยู่กับว่ามีการกดขี่แยกของเม็ดเลือดแดงหรือเชื้อโรคทั้งหมดหรือไม่ให้แยกแยะระหว่างรูปแบบบางส่วนและทั้งหมดของ aplastic anemia ตามมาด้วยโรคโลหิตจางที่แยกได้หรือ pancytopenia มีการจำแนกสายพันธุ์ของโรคดังนี้

โรคโลหิตเป็นเส้นพลาสซึมทางพันธุกรรม

1. โรคโลหิตเป็นเส้นโลหิตเป็นพาหะนำโรคทางพันธุกรรมที่มีบาดแผล hemopoiesis ร่วมกัน
   • โรคโลหิตจางชนิดเม็ดเลือดขาวพันธุกรรมที่มีความเสียหายต่อเม็ดเลือดขาวโดยทั่วไปและความผิดปกติของพัฒนาการที่มีมา แต่กำเนิด (Fanconi anemia)
   • โรคโลหิตจางในตระกูลทางพันธุกรรมที่มีบาดแผล hemopoiesis ทั่วไปโดยไม่มีความผิดปกติในพัฒนาการที่มีมา แต่กำเนิด (anemia of Estren-Dameshek)
   • โรคโลหิตเป็นเส้นโลหิตแดงบางส่วนที่สืบทอดทางพันธุกรรมมีความเสียหายต่อเม็ดเลือดแดง (Blackfellow-Diamond anemia)

ได้รับโรคโลหิตจางแบบ aplastic

1. มีแผลที่พบบ่อยของ hemopoiesis
   • aplastic acemia เฉียบพลัน
   • โรคโลหิตจางชนิด aplastic กึ่งเฉียบพลัน
   • aplastic anemia แบบเรื้อรัง
2. มีแผลพุพองเม็ดเลือดแดงที่ได้รับการคัดเลือก

การจำแนกประเภทที่ทันสมัยแตกต่างจากรูปแบบต่อไปนี้ของการทำโลหิต:

เกิดภาวะโลหิตจาง

ไม่ทราบสาเหตุ (87%)

รอง (13%):

1. postvirusnye
   • โพสต์ไวรัสตับอักเสบ (ไวรัส A, B, C) - 6%
   • การติดเชื้อไวรัส Epstein - Barr - อื่น ๆ (Dengue, parvovirus);
2. นิสัย (ยา):
   • levomycetin, ticlopidine, NSAIDs ฯลฯ ;
3. myelotoxic (ตั้งใจ): busulfan บาดเจ็บรังสี;
4. กับ paroxysmal ออกหากินตอนกลางคืน hemoglobinuria
5. หลังจากการปลูกถ่ายตับสำหรับไวรัสตับอักเสบชนิด fulminant

โรคโลหิตจางในช่วงเริ่มต้น:

1. โรคโลหิตจาง Fanconi
2. dyskeratosis ที่ไม่หยุดนิ่ง
3. ซินโดรม Shvakhmana-Diamond
4. Amigaacariotrophic thrombocytopenia
5. ไส้ติ่งเรื้อรัง
6. ครอบครัวที่ไม่ได้จำแนก

[1], [2], [3], [4], [5], [6]