สาเหตุของการเพิ่มขึ้นและลดลงของปัจจัย VIII (antigemofilnogo globulin A)

ประมาณหนึ่งในสามของ "ผู้ให้บริการ" ของฮีโมฟีเลีย A, กิจกรรมของปัจจัย VIII เป็น 25 ถึง 49% ในผู้ป่วยที่มีอาการไม่รุนแรงและผู้ที่เป็นพาหะของโรคฮีโมฟีเลียเอก็อาการทางคลินิกของโรคจะเกิดขึ้นเฉพาะภายหลังการบาดเจ็บและการผ่าตัด

ระดับกิจกรรมของปัจจัย VIII ในเลือดน้อยที่สุดสำหรับการปฏิบัติงานคือ 25% และมีความสามารถในการลดระดับความเสี่ยงของการเกิดเลือดออกหลังผ่าตัดต่ำมาก ระดับการไหลเวียนเลือดต่ำสุดของกิจกรรม VIII ของเลือดในเลือดลดลง 15-20% และมีเนื้อหาที่ต่ำกว่าการหยุดการตกเลือดโดยไม่ต้องมีผู้ป่วยที่เป็นปัจจัย VIII เป็นไปไม่ได้ ด้วยโรค von Willebrand การลดระดับเลือดต่ำสุดของกิจกรรม factor VIII ในการหยุดเลือดและการผ่าตัดเท่ากับ 25%

ด้วยอาการไอซีอี - ซินโดรมเริ่มต้นด้วยระยะที่สองมีการลดลงของกิจกรรมของปัจจัย VIII เนื่องจากการแข็งตัวของการบริโภค โรคตับที่รุนแรงสามารถนำไปสู่การลดลงของเนื้อหาของปัจจัย VIII ในเลือด เนื้อหาของปัจจัย VIII ลดลงด้วยโรค von Willebrand เช่นเดียวกับในแอนติบอดีที่จำเพาะต่อปัจจัย VIII

กิจกรรมของปัจจัย VIII เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการตัดลูกตา

ในทางปฏิบัติแล้วการแยกแยะความแตกต่างระหว่างโรคฮีโมฟิเลียและโรค von Willebrand เป็นเรื่องสำคัญมาก

ตัวชี้วัดของ coagulogram ใน hemophilia และ von Willebrand โรค

ตัวบ่งชี้	ฮีโมฟีเลีย	โรค Von Willebrand
เวลาในการแข็งตัวของเลือด	เพิ่มขึ้น	บรรทัดฐาน
ระยะเวลาของการมีเลือดออก	บรรทัดฐาน	เพิ่มขึ้น
การรวมตัวของเกล็ดเลือดกับ ristocetin	บรรทัดฐาน	ลดลง
เวลา Prothrombin	บรรทัดฐาน	บรรทัดฐาน
APTT	เพิ่มขึ้น	บรรทัดฐาน
เวลา Thrombin	บรรทัดฐาน	บรรทัดฐาน
Fibrinogen	บรรทัดฐาน	บรรทัดฐาน