ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Bilirubin ทางอ้อมในเลือด
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ค่ามาตรฐานอ้างอิงของปริมาณบิลิรูบินทางอ้อมในซีรั่มคือ 0.2-0.8 mg / dl หรือ 3.4-13.7 μmol / l
การศึกษา bilirubin ทางอ้อมมีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยโรคโลหิตจาง โดยปกติในเลือด 75% ของบิลิรูบินทั้งหมดจะตกอยู่ในสัดส่วนของ bilirubin ทางอ้อม (ฟรี) และ 25% เมื่อใช้ร่วมกับ bilirubin (bound) โดยตรง
เนื้อหาของบิลิรูบินอ้อมจะเพิ่มขึ้นในโรคโลหิตจาง hemolytic, โรคโลหิตจางอันตรายทารกแรกเกิดดีซ่าน, โรคกิลเบิร์ Crigler-Najjar โรเตอร์ การเพิ่มความเข้มข้นของบิลิรูบินอ้อมและโรคโลหิตจาง hemolytic เนื่องจากการก่อตัวรุนแรงเนื่องจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของเม็ดเลือดแดงและตับไม่สามารถที่จะในรูปแบบดังกล่าวเป็นจำนวนมากของ glucuronides บิลิรูบิน กับอาการเหล่านี้การผันคำกริยาของ bilirubin ทางอ้อมกับกรด glucuronic จะหยุดชะงัก
การจำแนกเชื้อโรคของโรคดีซ่าน
ด้านล่างคือการจำแนกเชื้อโรคในคนเป็นโรคดีซ่านซึ่งทำให้ง่ายต่อการหาสาเหตุของการเกิด hyperbilirubinemia
กอบอ้อมเหลือง
- I. การสร้าง bilirubin ที่มากเกินไป
- A. การแตกเลือด (ภายในและนอกหลอดเลือด)
- B. ไมมีฤทธิ์เป็นเม็ดเลือดแดง
- ครั้งที่สอง ลดการจับบิลิรูบินลงในตับ
- A. การอดอาหารระยะยาว
- บี Sepsis
- III การละเมิดการตีความของบิลิรูบิน
- A. ความไม่เพียงพอทางพันธุกรรมของ glucuronyltransferase
- กิลเบิร์ตดาวน์ซินโดรม (glucuronyltransferase ไม่รุนแรง)
- ดาวน์ซินโดรม Kriegler-Nayyar type II (ความไม่เพียงพอในระดับปานกลางของ glucuronyl transferase)
- กลุ่มอาการ Krigler-Nayar I (การขาดกิจกรรม glucuronyl transferase)
- B. ความผิดปกติทางสรีรวิทยาของทารกแรกเกิด (ความไม่เพียงพอของ glucuronyltransferase ชั่วคราวเพิ่มการผลิตบิลิรูบินทางอ้อม)
- B. การได้รับ glucuronyl transferase ขาด
- การยอมรับยาบางชนิด (เช่น chloramphenicol)
- ดีซ่านจากนมแม่ (การกดขี่ของกิจกรรม glucan-ronyltransferase โดย pregnanediol และกรดไขมันที่มีอยู่ในนมแม่)
- ความพ่ายแพ้ของตับตับแข็ง (ตับอักเสบ, โรคตับแข็ง)
- A. ความไม่เพียงพอทางพันธุกรรมของ glucuronyltransferase
hyperbilirubinemia โดยตรงส่วนใหญ่
- I. การละเมิดการขับถ่ายของบิลิรูบินในน้ำดี
- A. ความผิดปกติทางพันธุกรรม
- Dabin-Johnson syndrome
- Rotor Syndrome
- อ่อนโยน intrahepatic cholestasis กำเริบ
- Cholestasis ของหญิงตั้งครรภ์
- B. การได้รับการละเมิด
- ความพ่ายแพ้ของเนื้อเยื่อตับ (ตัวอย่างเช่นโรคไวรัสตับอักเสบที่มีไวรัสหรือยาตับแข็ง)
- การยอมรับยาบางชนิด (ยาเม็ดคุมกำเนิด, androgens, chlorpromazine)
- ความเสียหายของตับแอลกอฮอล์
- แบคทีเรีย
- ระยะหลังผ่าตัด
- การให้อาหารทางหลอดเลือดดำ
- โรคตับแข็งของตับแข็งในตับ (primary หรือ secondary)
- A. ความผิดปกติทางพันธุกรรม
- ครั้งที่สอง การอุดตันของท่อน้ำดีเป็นพิเศษ
- A. Obturation
- Holedoholitiaz
- การเปลี่ยนแปลงของระบบทางเดินน้ำดีในส่วนที่ผิดปกติ (การกดทับ, เอว, ท่อน้ำดี)
- Helminthiases (clonorchiasis และ trematodes ตับอื่น ๆ ascariasis)
- มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก
- Hemobiology (การบาดเจ็บเนื้องอก)
- primary sclerosing cholangitis
- บีบีบอัด
- เนื้องอกมะเร็ง (มะเร็งตับอ่อน lymphomas, lymphogranulomatosis, แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองของประตูตับ)
- การอักเสบ (ตับอ่อนอักเสบ)
- A. Obturation