ออทิสติก - เป็นภาวะแทรกซ้อนหลังการฉีดวัคซีน

ในหลายประเทศที่พัฒนาแล้วจนถึงขณะนี้ปัญหาการเชื่อมโยงความหมกหมุ่นกับการฉีดวัคซีนไม่ได้มาจากหน้าสื่อลดความครอบคลุมของวัคซีนและช่วยรักษาอัตราการเกิดโรคหัด

ในหลายปีที่ผ่านมามีอุบัติการณ์ออทิสติกและโรคอื่น ๆ ในสเปกตรัมเพิ่มมากขึ้น (2-3 ครั้ง) ซึ่งมีความถี่ถึง 0.6% ของประชากรเด็ก การศึกษาใน 14 ภูมิภาคของสหรัฐอเมริกา (มากกว่า 400,000 เด็ก) พบอัตราความชุกของความผิดปกติของสเปกตรัมที่ 0.66% โดยมีการเปลี่ยนแปลงจาก 0, 33 เป็น 1.06% และความชุกของเด็กชายในอัตราส่วน 3.4-5.6 ต่อ 1 หญิง

ปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับนักวิจัยส่วนใหญ่ที่มีการขยายตัวของกรอบการวินิจฉัยโรคของโรคนี้และการปรับปรุงกระบวนการวินิจฉัย อย่างไรก็ตามบทความของ Dr. Wakefield ในปีพ. ศ. 2541 ได้มีการพัฒนาความหมกหมุ่นและความผิดปกติของลำไส้เรื้อรังในเด็กเหล่านี้ควบคู่ไปกับการแนะนำวัคซีน MMR สมมติฐานนี้ตั้งอยู่บนพื้นฐานการสังเกตของแต่ละบุคคลถูกปฏิเสธโดยการศึกษาที่ดำเนินการอย่างรอบคอบซึ่งสรุปโดยนักวิทยาศาสตร์สองกลุ่ม ในเดือนเมษายนปี 2008 สภาการแพทย์แห่งสหราชอาณาจักรได้กล่าวหาว่าดร. เวกไม่ได้ปฏิบัติตามมาตรฐานทางจริยธรรมในการดำเนินการวิจัยและการกระทำของตนเพื่อต่อต้านผลประโยชน์ของเด็กที่กำลังศึกษา ปัจจุบันเขาไม่ได้ทำกิจกรรมทางการแพทย์ นอกจากนี้ยังมีการเรียกเก็บเงินจากผู้เขียนร่วมด้วย

ในสหรัฐอเมริกาในช่วงต้นปีพศ. 2551 รัฐบาลได้รับข้อเรียกร้องของเด็กอายุ 9 ขวบที่เป็นโรค mitochondrial และออทิสติกที่ได้รับการฉีดวัคซีนเมื่ออายุ 18 เดือน MMR แม้ว่าจะไม่ได้ทำให้พัฒนาการของโรคออทิสติกในการเชื่อมต่อโดยตรงกับการฉีดวัคซีน การกระทำนี้ของรัฐบาลได้รับการประณามจากชุมชนทางการแพทย์

ดูเหมือนว่าจุดในประเด็นนี้ทำให้งานที่ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ 2 งาน ในตอนหนึ่งของพวกเขาผมศึกษาการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในการฉีดวัคซีนโรคหัดใน 98 เด็ก 10-12 ปีที่มีออทิสติกเมื่อเทียบกับเด็ก 148 โดยไม่ต้องออทิสติก การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันระหว่างกลุ่มหรือระหว่างเด็กออทิสติกไม่มีความแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ RNA ของไวรัสหัดใน monocytes เลือดส่วนบุคคลได้รับการตรวจพบในเด็กที่มีความหมกหมุ่น 1 คนและในกลุ่มเปรียบเทียบ 2 ราย

การศึกษาอื่นตรวจสอบการปรากฏตัวของอาร์เอ็นเอไวรัสโรคหัดของวัคซีนในการตรวจชิ้นเนื้อลำไส้ในเด็กที่มีความผิดปกติของลำไส้ออทิสติกและไม่มีออทิสติก ตาบอดด้วย 3 ห้องปฏิบัติการ (รวมถึงหนึ่งที่สมมติฐานเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของ hyperplasia ต่อมน้ำเหลืองของเยื่อบุและออทิสติกที่มีการฉีดวัคซีนที่ได้รับการแนะนำในขั้นต้น) ไม่ได้เปิดเผยความแตกต่างใด ๆ ระหว่างการทดลองและกลุ่มควบคุมเป็นจริงและเวลาของการพัฒนาของออทิสติกด้วยการแนะนำของ วัคซีน

Mertiolate - โซเดียมเกลือของ thiosalicylate ethylmercury - ได้รับการใช้เป็นเวลาหลายปีเป็นสารกันบูดต้านเชื้อแบคทีเรียในวัคซีน inactivated ต่างๆที่ใช้ parenterally ในปีพ. ศ. 2540 สภาผู้แทนราษฎร F. Pallone ในสหรัฐอเมริกามีการแก้ไขกฎหมายซึ่งบังคับให้ FDA ศึกษาปัญหาของสารเติมแต่งของสารกันบูดปรอทรวมถึงวัคซีน ในที่ประชุมในสหรัฐอเมริกาในปีพ. ศ. 2542 มีรายงานว่าเด็กอายุไม่เกิน 6 เดือน มี 3 วัคซีน (DTP, Hib, HBV) ได้รับ 187.5 ไมโครกรัมปรอทซึ่งเป็นค่าเล็กน้อยเช่นเมื่อเทียบกับปริมาณปรอทที่ได้รับกับปลาบางชนิด (ในรูปของเมธิลปรอท); นอกจากนี้รายงานยังไม่มีรายงานเกี่ยวกับผลข้างเคียงของวัคซีนในวัคซีน Mitiolate อย่างไรก็ตามที่ประชุมได้ใช้คำแนะนำ "ระมัดระวัง" เพื่อกระตุ้นให้ผู้ผลิตพิจารณาลดปริมาณของ mertiolate ในวัคซีน ฉันต้องบอกว่านี่ไม่ใช่ข้อสรุปเชิงตรรกะที่ทำให้เกิดความกังวลบางอย่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเด็กจำนวนน้อยได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตับอักเสบบีในช่วงทารกแรกเกิดซึ่งตามการคำนวณได้เปิดเผยความเสี่ยงของการเกิดโรคไวรัสตับอักเสบไว้ที่ประมาณ 2000 ทารกแรกเกิดเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดในการตรวจร่างกายของหญิงตั้งครรภ์

เพื่อศึกษาผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของปรอทในวัคซีนในปี 2547 ผลการศึกษาปรากฏว่าให้คำตอบในเชิงลบต่อคำถามนี้ ระดับปรอทในเลือดของทารกแรกเกิดเด็ก 2 และ 6 เดือน ได้สูงสุดภายใน 1 วันหลังฉีดวัคซีนและ 5.0 ± 1.3, 3.6 ± 1.5 และ 2.8 ± 0.9 ng / ml ตามลำดับลดลงอย่างรวดเร็วและกลับสู่ระดับก่อนการฉีดวัคซีนภายในสิ้นเดือน การแยกสาร merziolate ที่เกิดขึ้นกับอุจจาระ (19.1 ± 11.8, 37.0 ± 27.4 และ 44.3 ± 23.9 ng / g ตามลำดับและสูงสุดในวันที่ 5) และเวลาที่ใช้ในการกำจัดคือ 3.7 วัน ผู้เขียนสรุปได้ว่าเภสัชจลนพลศาสตร์ของ merthiolate แตกต่างจากเมทิลเมอร์คิวรีดังนั้นข้อมูลเกี่ยวกับหลังไม่สามารถถูกอนุมานไปยัง merthiolate ได้

การศึกษาเกี่ยวกับการพัฒนาจิตประสาทใน 42 ตัวแปรมีค่ามากกว่า 1 พันเด็กอายุ 7-10 ปี พบว่ามี merthiolate ที่สูงขึ้นซึ่งได้รับวัคซีนและ immunoglobulin เมื่ออายุ 0-7 เดือน มีความเกี่ยวเนื่องกับตัวบ่งชี้ที่สูงขึ้น (โดย 1 จุด) ในการประสานงานของมอเตอร์ปรับความสนใจและกิจกรรมอิสระ เมื่อเทียบกับอายุของ 0-28 วันปริมาณ merthiolate ที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์กับความสามารถในการพูดของข้อที่ต่ำกว่า (โดย 1 จุด) แต่ยังมีดัชนีการประสานงานมอเตอร์ขนาดใหญ่ (เช่น 1 จุด) ด้วย

และดูเหมือนว่าไม่น่าเชื่ออย่างยิ่งที่จะรายงานเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของออทิสติกกับ mertiolate ในวัคซีนแม้ว่าจะมีผลลัพธ์เชิงลบที่น่ารังเกียจจากการศึกษาในประเด็นนี้ ยกตัวอย่างเช่นในสหรัฐอเมริกาใน 2000-2001 มีกรอบความจริงใช้วัคซีน thimerosal ที่มี แต่ในปีต่อ ๆ มาการเพิ่มขึ้นของจำนวนผู้ป่วยออทิสติกที่ไม่ได้รับ thimerosal การวิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้พบข้อผิดพลาดเกี่ยวกับระเบียบวิธีการอย่างรุนแรงไม่มีความเกี่ยวพันกันของ mertiolate ในวัคซีนที่มีความหมกหมุ่น และเนื่องจากการรายงานเกี่ยวกับความรู้สึกในสื่อที่ได้รับการสนับสนุนจากความหวาดกลัวในหมู่ประชาชนและกระตุ้นโดยการถือครองเด็กออทิสติคีเลตบำบัด (ประมาณ 10,000 ดอลลาร์สหรัฐ) ซึ่งไม่เพียง แต่ยังไม่มีประสิทธิภาพที่พิสูจน์แล้ว แต่ยังสามารถเป็นอันตรายถึงตาย

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]