ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
อนาคตสำหรับการรักษาด้วยการต้านการอักเสบของโรคข้อเข่าเสื่อม
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
แนวโน้มใหม่ในการรักษาอาการของโรคข้อเข่าเสื่อมและโรคอื่น ๆ ของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกคือการใช้การรวมกันของสารยับยั้ง cyclooxygenase และ lipoxygenase - การ COX และแซลมอนรมควัน การศึกษาทดลองแสดงให้เห็นว่าทางเลือก (lipoxygenase) กรด arachidonic เดินเผาผลาญอาหารที่นำไปสู่การก่อตัวของ leukotrienes (LT) ทำให้เกิดจำนวนของผลการอักเสบในผู้ป่วยที่มีโรคร่วม ดังนั้น LTV 4เป็นปัจจัยหนึ่งที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในเม็ดโลหิตขาว chemotaxis ก็ยังก่อให้เกิดการผลิตของ cytokines โดย T-lymphocytes และภูมิคุ้มกันบกพร่องโดย B-เซลล์เม็ดเลือดขาว นอกจากนี้สิ่งที่เรียกว่า cysteinyl LT (หรือ peptidoleykotrieny) - LTC 4, LT0 4และ LTE 4สาเหตุที่จำนวนของผลการอักเสบรวมทั้งบวมการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบซึ่งในเยื่อบุของระบบทางเดินอาหารส่วนบนอาจทำให้เกิดการขาดเลือดกับการก่อตัวตามมาของการกัดเซาะ และแผลพุพอง รูปแบบอื่น ๆ ของ LOG-12-OG และ 15-LOG ช่วยกระตุ้นการเกิด lipoxins ซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบได้
การยับยั้งของเส้นทาง cyclooxygenase nonselective NSAIDs หรือเลือกสามารถที่จะทำให้เกิดการเคลื่อนที่ของน้ำตกกรด arachidonic ไปยังเส้นทาง lipoxygenase กับการผลิตที่เพิ่มขึ้นของ leukotrienes และ lipoxins ดังนั้นจึงควรป้องกันทั้งสองวิธีของ arachidonate metabolism-cyclooxygenase และ lipoxygenase เพื่อให้ได้ผลต้านการอักเสบและยาแก้ปวด อย่างไรก็ตามจุดสำคัญคือการเก็บรักษา lipoxins ต้านการอักเสบ
Lycophelone เป็นยารักษาโรคทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่ปิดกั้น COX และ 5-LOH ในการศึกษาในหลอดทดลอง lycophelone ยับยั้ง COX (1C 50 ~ 0.16-0.21 uM) และ 5-LOG (1C 50 ~ 0.18-0.23 цМ)
เทคโนโลยีใหม่ที่เรียกว่า "host-guest" บอกถึงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เป็นแบบ "NSAIDs" แบบคลาสสิกและช่วยเพิ่มความสามารถในการทนต่อยาได้ RVS เป็นตัวยาใหม่ที่มีโมเลกุลของ piroxicam (โมเลกุลของแขก) นำเข้าสู่ P-cyclodextrin (โมเลกุลของโฮสต์) ชุดค่าผสมนี้ประกอบด้วย:
- ความสามารถในการละลายสูง,
- การดูดซึมอย่างรวดเร็ว,
- สัมผัสน้อยที่สุดกับเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร,
- เกือบจะดูดซึมได้ 100%
- เริ่มต้นการดำเนินการอย่างรวดเร็ว,
- ผลยาแก้ปวดที่เด่นชัดเมื่อถ่ายวันละ 1 ครั้ง
ใน PBC นักบินเปรียบเทียบการประยุกต์ใช้การศึกษาการควบคุม (20 มิลลิกรัม / วัน) และ etodolac (400 มก. / วัน) ใน 30 ผู้ป่วยที่มีอาการของอาการปวดกระดูกสันหลังลดลงครั้งแรกกลายเป็นผลยาแก้ปวดที่เด่นชัดมากขึ้น ในการศึกษาการควบคุมขนาดเล็กอื่นเทียบ PBC ประสิทธิภาพในขนาด 20 มิลลิกรัม / วันใน 60 ผู้ป่วยที่มีโรคอุปกรณ์ oprono มอเตอร์ด้วยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อของ diclofenac (75 mg) และ ketoprofen A (100 มิลลิกรัม) ยาทั้ง 3 ชนิดมีฤทธิ์ลดอาการปวดอย่างรวดเร็วและเด่นชัด แน่นอนว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะตัดสินประสิทธิภาพและความทนทานของ RVS ในการศึกษาเหล่านี้ผลที่ได้รับต้องได้รับการยืนยันในการศึกษาแบบ multicenter ที่มีขนาดใหญ่
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]