Dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันในเด็กและผู้ใหญ่

โรคดังกล่าวเป็น dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันกล่าวว่าเป็นเมื่อร่างกายมนุษย์มีแนวโน้มที่จะถูกรบกวนในการก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนของข้อต่อเช่นเดียวกับเนื้อเยื่ออื่น ๆ ตั้งแต่แรกเกิด เด็กที่ทุกข์ทรมานจาก dysplasia นั้นค่อนข้างง่ายที่จะระบุ: เขามีความยืดหยุ่นผิดปกติข้อต่อของเขาจะดิ้นโดยไม่มีปัญหาในทิศทางที่แตกต่างกัน

ในผู้ป่วยที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia, osteochondrosis ต้นพัฒนาในวัยเด็ก, การมองเห็นที่บกพร่อง, ข้อบกพร่องของลิ้นหัวใจ ดังนั้นคนดังกล่าวจึงพบปัญหาสุขภาพต่าง ๆ อย่างรวดเร็วโดยเฉพาะในระบบกล้ามเนื้อและกระดูก

ระบาดวิทยา

Dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจะแสดงในกรณีที่มีสัญญาณของการพัฒนาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่บกพร่องในระยะตัวอ่อนและหลังคลอดและความผิดปกติเหล่านี้ทำให้เกิดความล้มเหลวของสภาวะสมดุล ความผิดปกติเกิดขึ้นที่ระดับเนื้อเยื่ออวัยวะและสิ่งมีชีวิตโดยรวม: พยาธิสภาพของ morphofunctional ทุกชนิดมีการบันทึกไว้

ความชุกและความถี่ของโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่รายงานมีความแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับความแตกต่างในวิธีการวิจัย [1] ปัญหาของความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia (nDST) นั้นสัมพันธ์กันเนื่องจากความถี่ที่สำคัญของพยาธิสภาพนี้ในประชากรผู้ใหญ่โดยรวมและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ (7-8%)  สำหรับความช่วยเหลือของแพทย์ผู้ป่วยที่มี dysplasia เปลี่ยนบ่อยกว่าผู้ป่วยโรคอื่น ๆ ถึงหกเท่า

อุบัติการณ์ไม่เกี่ยวข้องกับเพศและเชื้อชาติของผู้ป่วย

สาเหตุ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia เป็นกลุ่มอาการของโรคที่หลากหลาย สาเหตุคือความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมในการสร้างเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคอลลาเจน กระบวนการส่วนใหญ่จะจับเนื้อเยื่อกระดูกเอ็นและเอ็นเครื่องมือและผิวหนัง

กลไกพื้นฐานของความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือการกลายพันธุ์ของยีน บทบาทพิเศษนั้นเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของยีนที่รับผิดชอบในการผลิตสารโปรตีนหลักที่ประกอบขึ้นเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน - เรากำลังพูดถึงคอลลาเจน (บางครั้งไฟบริน) เมื่อการเปลี่ยนแปลงที่เจ็บปวดเกิดขึ้นในระหว่างการก่อตัวของเส้นใยโปรตีนพวกเขาจะทนทานน้อยกว่าไม่สามารถทนต่อภาระ ปัจจัยเพิ่มเติมในการพัฒนาของโรคอาจขาดแมกนีเซียมในร่างกาย

ปัจจัยเสี่ยง

นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่าปัจจัยต่อไปนี้มีส่วนทำให้เกิดการพัฒนาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia ในเด็ก:

• ภาวะโลหิตจางจากมารดาระหว่างตั้งครรภ์
• การทำแท้งที่ถูกคุกคาม
• การขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์เรื้อรัง
• เรื้อรัง fetoplacental ไม่เพียงพอ;
• พิษอย่างรุนแรงหรือเป็นเวลานาน, gestosis;
• โรคเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ (โรคของระบบต่อมไร้ท่อ, ไต, อวัยวะของระบบทางเดินอาหารหรือทางเดินหายใจ)

กลไกการเกิดโรค

การกลายพันธุ์ของ Heterozygous ในยีนคอลลาเจน Type II (COL2A1) นำไปสู่กลุ่มของ dysplasias โครงกระดูกที่รู้จักกันในชื่อคอลลาเจนไทป์ II (COL2pathy) [2],  [3],  [4] โซ่Proα1 (I) และproα2 (I) คอลลาเจน 1 เข้ารหัสยีน COL1A1 และ COL1A2 ตามลำดับ; ข้อบกพร่องเชิงปริมาณหรือเชิงคุณภาพในการสังเคราะห์คอลลาเจนประเภทที่ 1 มักจะปรากฏในรูปแบบของคอลลาเจนประเภทที่ 1 และการสร้างกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ (ประมาณ 90%) ที่มีการวินิจฉัยทางคลินิกของ osteogenesis ไม่สมบูรณ์มีการกลายพันธุ์ใน COL1A1 หรือ COL1A2 ยีนที่มีลักษณะเด่นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal หกยีนอื่น ๆ CRTAP, LEPRE1, FKBP10, PP1B, SP7 / Osterix (OSX) และ SERPINH1 เกี่ยวข้องกับรูปแบบถอยอัตโนมัติ [5],  [6], [7]

กลไกพื้นฐานสำหรับการพัฒนาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia เช่นเดียวกับรูปแบบที่แตกต่างของโรคเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของยีนที่รับผิดชอบในการผลิตและการแพร่กระจายของการสร้างองค์ประกอบโปรตีนของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือสารเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการเหล่านี้ การก่อตัวเชิงปริมาณขององค์ประกอบเชิงคุณภาพของเมทริกซ์นอกเซลล์เปลี่ยนไปการทำละลายลิ่มเลือดจะทำให้อารมณ์เสีย ปัจจัยทางพันธุกรรมจะดำเนินการขึ้นอยู่กับปัจจัยภายนอกหรือในทางปฏิบัติไม่ได้ขึ้นอยู่กับพวกเขา: นี่คือการสังเกตด้วย dysplasia และ dysplasia undifferentiated dysplasia ตามลำดับ Polygenicity และ multifactoriality (พยาธิวิทยาที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรม) มีอยู่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia: เรากำลังพูดถึงการกลายพันธุ์ของยีนจำนวนมากในครั้งเดียวและการกระจายแบบสุ่มของอัลลีลของพ่อและแม่แบบต่อเนื่องทำให้เกิดการก่อตัวของจีโนไทป์

ปัจจัยที่เกิด - ตัวอย่างเช่นวิตามินหรือมาโครและการขาดสารอาหารรอง - กลายเป็นสาเหตุพื้นฐานที่สร้างสิ่งที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia วิตามินบีในกลุ่มช่วยให้การเผาผลาญโปรตีนเสถียรกรดแอสคอร์บิคกับโทโคฟีรอลมีศักยภาพในการสร้างคอลลาเจนที่เพียงพอและยังทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ องค์ประกอบไมโครและมาโคร - ทองแดงโบรอนสังกะสีและซิลิคอนฟลูออรีนและแคลเซียมแมงกานีสและแมกนีเซียมวาเนเดียมฟอสฟอรัสและซีลีเนียม - ทำหน้าที่เป็นปัจจัยร่วมของสารเอนไซม์ที่กระตุ้นการสร้างคอลลาเจนและความอิ่มตัวของกระดูกด้วยแร่ธาตุ นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่พวกเขามีส่วนร่วมในการเผาผลาญอิเล็กโทรไลและรักษาสมดุลกรดเบส ไอออนโพแทสเซียมแมกนีเซียมและสังกะสีสนับสนุนการเจริญเติบโตของกระดูกและเพิ่มความเข้มข้นแร่ธาตุของเนื้อเยื่อกระดูก ในการพัฒนาของโรคปัจจัยเหล่านี้มีความสำคัญยิ่ง [8]

อาการ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

สัญญาณแรกของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันปรากฏแม้ในวัยเด็ก นี่อาจเป็นได้ทั้งความยืดหยุ่นและ hypermobility มากเกินไปรวมถึงความคล่องตัวของข้อต่อที่ จำกัด ตามประเภทของการหดตัว ข้อบกพร่องของพัฒนาการทางร่างกาย (คนแคระ), เอ็นอ่อน, เนื้อเยื่อกระดูกเปราะ, ความโค้งต่าง ๆ ของกระดูกสันหลัง, เท้าแบน, หน้าอกผิดรูป, และอื่น ๆ

สัญญาณของ dysplasia มีความสัมพันธ์กับอวัยวะอื่น ๆ : โรคสามารถส่งผลกระทบต่อหัวใจ, หลอดเลือด, ตา

คอลัมน์กระดูกสันหลังมักจะทนทุกข์ทรมาน: กระดูกสันหลังถูกย้ายไปมากจนมีการเคลื่อนไหวเล็กน้อยมีการบีบอัดของหลอดเลือดปลายประสาทมีความบกพร่องความเจ็บปวดเกิดขึ้นและมีสติบกพร่อง [9]

ภาพทางคลินิกของโรคโดดเด่นในความหลากหลายและนี่คือ "ลบ" ขนาดใหญ่เนื่องจากเป็นการยากที่จะระบุพยาธิสภาพ ดังนั้นแพทย์จึงจำเป็นต้องหันไปใช้วิธีการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการหลายวิธีรวมถึงการวิจัยด้วยเครื่องมือ

อาการฟีโนไทป์ใน dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันไม่ได้เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดและสามารถเกิดขึ้นได้ตลอดช่วงชีวิตทั้งหมด เมื่อเวลาผ่านไปในช่วงหลายปีที่ผ่านมาบ่อยครั้งที่สุด - ภายใต้อิทธิพลของเงื่อนไขที่ไม่พึงประสงค์บางอย่างจำนวนของอาการผิดปกติและการเพิ่มความรุนแรงของพวกเขาและทวีความรุนแรงมากขึ้นเป็นความผิดปกติหลักของสภาวะสมดุล ในกรณีนี้สารอาหารที่ไม่ดีนิเวศวิทยาที่ไม่ดีพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นเป็นประจำความเครียดที่เกิดขึ้นบ่อย ๆ ฯลฯ อาจกลายเป็นเงื่อนไขที่ไม่เอื้ออำนวยความมั่นคงของการมีอยู่ขององค์ประกอบขนาดเล็กและมหภาคที่เกี่ยวข้องโดยตรงในกระบวนการผลิตคอลลาเจน การสังเคราะห์

โดยทั่วไปกระบวนการเหล่านี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความสมดุลของแคลเซียมและแมกนีเซียมในร่างกาย ตัวอย่างเช่นการขาดแมกนีเซียมกับพื้นหลังของระดับปกติหรือระดับแคลเซียมส่วนเกินนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของสารเอนไซม์โปรตีนที่ทำให้เกิดการย่อยสลายคอลลาเจน เป็นผลให้ภาพทางคลินิกที่รุนแรงของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

แมกนีเซียมควบคุมการใช้แคลเซียมในร่างกาย หากขาดแมกนีเซียมแมกนีเซียมจะสะสมอยู่ในกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนของอวัยวะต่าง ๆ ด้วยแมกนีเซียมที่มากเกินไปแคลเซียมจะเริ่มดูดซึมและขับออกจากร่างกายได้ไม่ดี

การขาดแมกนีเซียมในระยะยาวอาจทำให้เกิดสัญญาณของ angiospasm, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, กล้ามเนื้อหัวใจเสื่อม, อิศวร, หัวใจเต้นผิดปกติและการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น ความผิดปกติของประสาทจิตเวชเป็นไปได้: ไม่ตั้งใจ, ซึมเศร้า, phobias หรือความวิตกกังวล, ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง, ปวดหัวและเวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, ชาแขนขา สามารถตรวจพบสัญญาณอวัยวะภายในในรูปแบบของ broncho หรือ laryngospasm, อาการท้องผูกกระตุกหรือท้องเสีย hyperkinetic, อาการอาหารไม่ย่อย, dyskinesia ถุงน้ำดีและปวดท้อง

การขาดแมกนีเซียมเรื้อรังเป็นที่ประจักษ์นอกจากนี้โดยกล้ามเนื้อลดลงความหนาแน่นของกระดูกต่ำ

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของกะโหลกศีรษะที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia อาจแตกต่างกันเนื่องจากลักษณะของการแข็งตัวของเลือด ผู้ป่วยมักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นหลอดเลือดโป่งพองหลอดเลือดพร้อมกับการพัฒนาของการแข็งตัวของหลอดเลือดเรื้อรังแพร่กระจายเป็นผลมาจากความซบเซาในโพรงปากทางและการสร้างกระแสปั่นป่วนในหลอดเลือดแดงใหญ่ บางทีการก่อตัวของรอยโรคสมองขาดเลือด, subarachnoid, parenchymal ตกเลือด

ในวันที่ผู้เชี่ยวชาญได้ระบุจำนวนสัญญาณฟีโนไทป์ของ CT dysplasia พวกเขาสามารถแบ่งออกเป็นภาพ (เงื่อนไขที่สามารถมองเห็นภายนอก) และภาพที่ถูกตรวจพบโดยผลการตรวจภายในอย่างละเอียดเท่านั้น

ผู้ป่วยส่วนใหญ่มี:

• ความเหนื่อยล้าสูงความเหนื่อยล้าที่ไม่มีสาเหตุ
• โรคหวัดบ่อยโรคซาร์ส;
• แนวโน้มที่จะมีเลือดออก (สูญเสียเลือดมากในระหว่างการถอนฟันมีการบาดเจ็บระหว่างมีประจำเดือนในผู้หญิง);
• อาการวิงเวียนศีรษะและปวดหัว

ผู้ป่วยมากกว่า 30% มีสิ่งที่เรียกว่า "กอธิคสกาย", malocclusion, ไฮเปอร์โมบิลิตี้ร่วม, อายุก่อนวัยอันควรของใบหน้า, เท้าแบน

ความเจ็บปวดในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia รบกวนขึ้นอยู่กับอวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากกว่าคนอื่น ดังนั้นปวดเป็นระยะและระยะยาวในหัวใจหลังกระดูกอกและใน hypochondrium, ปวดเกร็งไปตามลำไส้และปวดหัวมักจะรบกวน อาการปวดที่ไม่พึงประสงค์ในข้อต่อปรากฏขึ้นในขั้นตอนของการเข้าร่วม osteochondrosis หากมีการเสียรูปของหน้าอกหรือคอกระดูกสันหลังอาการปวดหลังและหน้าอกจะเกิดขึ้นเมื่อยืนเดินหรือแม้แต่อยู่ในท่านั่งเป็นเวลานาน

ฟันได้รับผลกระทบจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia หรือไม่? มีการวิจัยจำนวนมากเนื่องจากนักวิทยาศาสตร์พยายามเชื่อมต่อการเปลี่ยนแปลงคุณภาพของเคลือบฟันด้วย dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งจะช่วยให้การวินิจฉัยโรคมีความแม่นยำมากขึ้น จากการทำงานดังกล่าวพบว่ามีการละเมิดแร่และการก่อตัวของเคลือบฟันในผู้ป่วยที่มีอาการของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia นี่เป็นเพราะความหนาแน่นของการเคลือบปริซึมไม่เพียงพอต่อปริมาตรต่อหน่วย นอกจากนี้ปริซึมจะถูกจัดเรียงแบบสุ่มและเมทริกซ์อินทรีย์มีการจัดระเบียบอย่างไม่ดีและแร่ธาตุ แนวโน้มของการพัฒนาที่ไม่เหมาะสมของฟันและความน่าจะเป็นของโรคที่เกี่ยวข้องกับเรื่องนี้จะถูกกำหนดเป็นรายบุคคลเนื่องจากผู้ป่วยบางรายที่มีโรคนี้ไม่ปรากฏตัว

ขั้นตอน

หลักสูตรของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบ่งออกเป็นขั้นตอนต่อไปนี้หรือองศาตามระดับ 4 จุด:

1. คะแนน - dysplasia อ่อน
2. คะแนน - ระดับรุนแรงของ dysplasia
3. คะแนน - ระดับรุนแรงของ dysplasia

สัญญาณทางพยาธิวิทยาได้รับการประเมินในระดับ 2 จุด:

• 0 คะแนน - ไม่มีสัญญาณ
• 1 จุด - สัญญาณอยู่

Dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่รุนแรงนั้นไม่เพียง แต่ถูกกำหนดโดยความรุนแรงของอาการทางคลินิก แต่ยังรวมถึงลักษณะของการรวมกันของพวกเขาด้วย ยกตัวอย่างเช่นมีเพียงไฮเปอร์โมบิลิตี้ความคลาดเคลื่อนและข้อต่อ subluxation บ่อยครั้งที่ไม่ได้ทำหน้าที่เป็นสัญญาณของ dysplasia เด่นชัดอย่างมีนัยสำคัญ แต่การรวมกันของความโค้งของกระดูกสันหลังกับข้อกระทืบ, hypermobility, ความไม่สมดุล, ความผิดปกติทางจิตและโรคเครื่องสำอางที่รุนแรงทำให้มันเป็นไปได้ที่จะวินิจฉัยระดับของโรค

รูปแบบ

ไม่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ในหมู่ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการจำแนกประเภทของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia อย่างไรก็ตามซินโดรมก็ตัดสินใจที่จะแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มตามกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนคอลลาเจน ความน่าเชื่อถือที่สุดในขณะนี้ได้รับการยอมรับว่าเป็นระบบ:

1. dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่แตกต่างซึ่งเรียกว่าคอลลาเจนระยะ [10]โรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีอาการเฉพาะที่ชัดเจนดังนั้นจึงสามารถวินิจฉัยได้ง่าย
2. dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ไม่ได้แตกต่างนั้นรวมถึงสายพันธุ์อื่น ๆ ของพยาธิสภาพที่คล้ายกันซึ่งไม่รวมอยู่ในกลุ่มแรก โรคที่ไม่ได้แตกต่างนั้นเกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้นโดยไม่คำนึงถึงอายุ แต่ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเสมอไป

CT dysplasia ที่แตกต่างสามารถแสดงให้เห็นตัวเองในรูปแบบของซินโดรม Ehlers-Danlos,  [11] Stickler,  [12] Marfan [13]

รูปแบบที่แตกต่างอาจจะมาพร้อมกับอาการทางคลินิกที่ไม่รวมอยู่ในชุดโครงสร้างของโรคทางพันธุกรรม สายพันธุ์ที่พบมากที่สุดของ dysplasia extraindromic เช่น marfanoid, elersovidny และ MASS-ฟีโนไทป์ [14]

ฟีโนไทป์ Morphanoid	อาการของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยทั่วไป, นอกจากนี้ asthenic ของร่างกาย, arachnodactyly, โรคลิ้นหัวใจ, การรบกวนการมองเห็น, dolichostenomeliya
ฟีโนไทป์ Ellersoid	การรวมกันของอาการของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยทั่วไปมีแนวโน้มที่จะขยายมากเกินไปของผิวหนังและการเคลื่อนไหวของข้อที่เพิ่มขึ้น
MASS-ฟีโนไทป์	อาการของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยทั่วไป, โรคหัวใจ, ข้อบกพร่องของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก, ผอมบางหรือ subatrophy ของผิวหนัง

แม้จะมีความชัดเจนของการจัดหมวดหมู่ผู้เชี่ยวชาญชี้ให้เห็นว่าไม่มีตัวละครสากลที่ก่อให้เกิดฟีโนไทป์สังกัดเฉพาะ ผู้ป่วยแต่ละรายมีข้อบกพร่องเฉพาะของตนเอง ดังนั้นแพทย์มักจะใช้การแยกอาการตามแบบของตัวเองเพื่อเชื่อมโยงการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพบางอย่างกับ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

• dysplasia ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของหัวใจโดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของการแยกและรวมย้อยของวาล์วหัวใจ, myxomatous valvular เสื่อม
• ระบบ dysplasia ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอาจจะมาพร้อมกับความเสียหายของอวัยวะหลายอย่างซึ่งมี:

1. ความผิดปกติของกระดูก (หน้าอกผิดรูป, เปลี่ยนแปลงความยาวของส่วนต่างๆของร่างกาย, arachnodactyly, ความโค้งของกระดูกสันหลัง, ความผิดปกติของกะโหลก, ความเปราะบางของกระดูก, ฯลฯ );
2. ความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือด (การขยายตัวของหลอดเลือดสำรอก mitral วาล์วย้อยก่อนหน้านี้กลายเป็นปูนของแหวน mitral, เส้นเลือดขอด, varicocele, เลือดออกบ่อย);
3. ความผิดปกติของผิวหนัง (ความสามารถในการขยาย, ความอ่อนแอ, การทำให้ผอมบางของผิวหนัง, การก่อตัวของแผลเป็น, striae, pseudotumors); [15]
4. ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและข้อต่อ (hypotrophy ของกล้ามเนื้อ, ย้อย, ไส้เลื่อน, กระดูก, hypermobility ข้อ, การกระจัดและการเคลื่อนที่, เท้าแบน);
5. ความผิดปกติเกี่ยวกับโรคตา (สายตาสั้น, โรคของกระจกตา, เลนส์, enophthalmos, ฯลฯ );
6. ความผิดปกติของอวัยวะภายใน (ย้อยของไตและอวัยวะอื่น ๆ ไส้เลื่อนของไดอะแฟรม, dolichosigma, polycystic ไต ฯลฯ );
7. ความผิดปกติของระบบหายใจ (ดายสกิน, polycystic ในปอดหรือความดันโลหิตสูง, pneumothorax ที่เกิดขึ้นเอง)

• mesenchymal dysplasia ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันได้รับการสืบทอดโดยอัตโนมัติอย่างเด่นชัดปรากฏตัวในหลายโปลิโอลำไส้ใหญ่ตอนอายุ 20-30 มีความเป็นไปได้ของความร้ายกาจของกระบวนการ osteofibromas จำนวนมากหรือ osteomas พบในกระดูกกะโหลก, เนื้อเยื่ออ่อนได้รับผลกระทบ, ก่อตัว dermoid cystic, รูปแบบ leiomyomas, และฟันหลุดออกมาก่อนกำหนด.
• Mitral วาล์วเกี่ยวพัน dysplasia เนื้อเยื่อส่วนใหญ่มักจะประจักษ์โดยย้อยของตนน้อยกว่าปกติโดยการย้อยของหลอดเลือดหรือ tricuspid วาล์วเอออร์ตาวาล์วรากหลอดเลือดขยายและลำตัวปอด การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและพารามิเตอร์การเต้นของหัวใจปริมาตรกำลังเปลี่ยนแปลง การละเมิดเริ่มก่อตัวจากอายุ 4-5 ปี การตรวจคนไข้ของแผลส่วนใหญ่จะถูกกำหนดในวัยรุ่น ระดับของการเปลี่ยนแปลงของวาล์วขึ้นอยู่กับความรุนแรงของกระบวนการ dysplasia และปริมาณของกระเป๋าหน้าท้อง
• dysplasia ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของหลอดเลือดจะมาพร้อมกับความเสียหายให้กับหลอดเลือดแดงยืดหยุ่นที่มีการขยายตัวไม่ทราบสาเหตุของผนังและการก่อตัวของปากทาง saccular หลอดเลือดกล้ามเนื้อและหลอดเลือดผสมได้รับผลกระทบ: โป่งพองไปสองทาง, tortuosities ทางพยาธิวิทยาและลูป, dolichoectasia จะเกิดขึ้น หลอดเลือดดำได้รับผลกระทบ: tortuosity, พื้นที่ varicose, ริดสีดวงทวาร, แมงมุม veins มีการตรวจพบ, ความผิดปกติของ endothelial เป็นที่สังเกต. ระยะเริ่มต้นของความเสียหายของหลอดเลือดเริ่มต้นจากวัยเด็กแย่ลงในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ตัวชี้วัดความดันโลหิตถูกรบกวนต่อความดันเลือดต่ำในหลอดเลือดที่ไม่ทราบสาเหตุ
• dysplasia ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของกระดูกสันหลังเป็นที่ประจักษ์โดย osteochondrosis เด็กและเยาวชน, ความไม่แน่นอนของกระดูกสันหลัง, ไส้เลื่อน intervertebral, ไม่เพียงพอ vertebrobasilar, spondylolisthesis การละเมิดเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของโรค thoracodiaphragmatic และสถานะของ hypermobility และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในกระดูกสันหลังอย่างมีนัยสำคัญซ้ำเติมหลักสูตรของโรค
• Scoliosis ที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia เป็นอันตรายต่อผลที่ตามมา: มันอาจเป็นโรคของอวัยวะภายใน, อาการปวดศีรษะบ่อย ๆ, ความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น, เนื้องอกและไตที่หลบตา บ่อยที่สุดการเคลื่อนไหวของลำไส้ถูกรบกวนอวัยวะภายในจะลดลง
• dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันและโป่งพองเป็นสัญญาณขององค์ประกอบของโรคหลอดเลือด การก่อตัวของหลอดเลือดโป่งพอง saccular, โป่งพองแตก - hemodynamic กับพื้นหลังของการขยายตัวของหลอดเลือดแดง, tortuosities ทางพยาธิวิทยาและความผิดปกติของ endothelial เป็นที่สังเกต
• ลำไส้ dysplasia มักเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงสูงของมะเร็งลำไส้ใหญ่ พร้อมกับการทำงานของลำไส้บกพร่อง, ulcerative colitis, โรค Crom, schistomatosis, polyposis, ริดสีดวงทวารมักพบ การพัฒนาของ adenomatosis กลายเป็นตัวบ่งชี้ที่แน่นอนสำหรับการผ่าตัดรักษาและการปรากฏตัวของ adenomas ในลำไส้เล็กส่วนต้น 12 เพิ่มความเสี่ยงของการก่อตัวของมะเร็งลำไส้เล็กส่วนต้นและ preampular

Livedo กับ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นอาการที่พบในแผลหลอดเลือด มันเป็นประเภท atonic กระตุกของโรคประสาทหลอดเลือดซึ่งเป็นที่ประจักษ์โดยการละเมิดการไหลเวียนของเลือดในเครือข่ายของเส้นเลือดฝอย Livedo มีลักษณะเป็นสีผิวสีน้ำเงินซึ่งเกิดจากรูปแบบที่แปลกประหลาดของเส้นเลือดโปร่งแสงผ่านผิวหนัง ปัญหามักจะปรากฏตัวในหน้าแข้งและต้นขาบางครั้งบนข้อมือ มันสามารถเกิดขึ้นได้ในรูปแบบของพยาธิวิทยาอิสระหรือมันกลายเป็นส่วนหนึ่งของโรค - โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับโรค neurohormonal หรือ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

Dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันในผู้ใหญ่

ผู้ป่วยผู้ใหญ่สามารถตรวจพบอาการเจ็บปวดในวัยเด็ก - ประมาณ 20-24 ปี ความพ่ายแพ้มาพร้อมกับสัญญาณดังกล่าว:

• ปัญหาเกี่ยวกับจักษุในรูปแบบของสายตาสั้น, สายตาเอียง, ข้อบกพร่องในการพัฒนาอวัยวะ, พยาธิวิทยาของกระจกตาและตาขาว
• ความผิดปกติของภูมิคุ้มกันตามชนิดของปฏิกิริยาการแพ้หรือภูมิคุ้มกัน
• ความผิดปกติของข้อต่อในรูปแบบของความคลาดเคลื่อนและ subluxations
• การละเมิดของระบบประสาทคือ: การปรากฏตัวของความผิดปกติของ phobic, การพัฒนาของรัฐซึมเศร้าหรือเบื่ออาหาร nervosa

Dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันในผู้หญิง

ผู้หญิงและผู้ชายมีความอ่อนไหวต่อการพัฒนาของโรคนี้อย่างเท่าเทียมกันอย่างไรก็ตามผู้ป่วยแสดงความกังวลโดยเฉพาะเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการตั้งครรภ์แบกและมีลูกที่แข็งแรง นักวิทยาศาสตร์ศึกษาปัญหานี้และสังเกตการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในร่างกายผู้หญิงกับพื้นหลังของ dysplasia ในรูปแบบที่แตกต่าง

จากการประเมินที่มีประสิทธิภาพพบว่ามีอาการทางร่างกายที่เกิดขึ้นพร้อมกันมากมาย ดังนั้น dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันและการตั้งครรภ์มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความถี่ของโรคหัวใจและหลอดเลือดและ neuroendocrine ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กก็สังเกตได้เช่นกัน

สตรีมีครรภ์มักจะทำให้ปัญหาภายนอกสูงขึ้นเป็นประจำซึ่งส่วนใหญ่เป็นโรคของระบบทางเดินหายใจและอวัยวะในหูคอจมูกรวมถึงโรคของระบบทางเดินปัสสาวะ ด้วยการระบุความผิดปกติของการก่อตัวของโครงสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอย่างทันเวลาเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องใช้มาตรการป้องกันในการกำเริบของกระบวนการตั้งครรภ์เรื้อรังล่วงหน้าเพื่อป้องกันการพัฒนาของรกที่ไม่เพียงพอ

Dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันในเด็ก

หากการวินิจฉัย dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันถูกจัดตั้งขึ้นในวัยเด็กแล้วมักจะมีอาการตามอาการต่อไปนี้ดึงดูดความสนใจ:

• ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกซึ่งพบในรูปแบบของหน้าอกผิดรูป, ความโค้งของคอลัมน์กระดูกสันหลังตามประเภทของ scoliosis หรือ kyphosis, dysplasia สะโพก, ความอ่อนแอของเนื้อเยื่อกระดูก, การเคลื่อนตัวของข้อต่อส่วนเกิน, โครงกระดูกส่วนที่แตกต่างกัน
• ความผิดปกติของกล้ามเนื้อเช่นการลดลงของกล้ามเนื้อแขนขาเคล็ดขัดยอกน้ำตาและน้ำตาของอุปกรณ์เอ็นและความเสียหายของเอ็น
• ความผิดปกติของระบบประสาทในรูปแบบของการรบกวนการนอนหลับความเหนื่อยล้ามากเกินไปวิงเวียนเป็นระยะและปวดหัว
• ข้อบกพร่องในการพัฒนาเครื่องมือ maxillofacial ซึ่งเป็นที่ประจักษ์จากการเจริญเติบโตที่บกพร่องและการงอกของฟันที่ไม่เหมาะสม, frenum สั้น ๆ ของลิ้น, เคลือบฟัน hypoplasia, กระบวนการอักเสบปกติ (ตัวอย่างเช่นโรคเหงือกอักเสบ)
• ปัญหาหัวใจและหลอดเลือด - ส่วนใหญ่มักจะเป็นอาการห้อยยานของลิ้นหัวใจ mitral, การขยายตัวของหลอดเลือดในส่วนที่น้อยไปหามาก

พิการ แต่กำเนิด dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

กลุ่มอาการของโรค แต่กำเนิดสามารถประจักษ์เองกับความซับซ้อนของอาการที่แตกต่างกัน ที่พบมากที่สุดคือ:

• กลุ่มอาการของโรคแอสเทนินิก (Asthenic syndrome) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือความสามารถในการทำงานลดลงความเหนื่อยล้าเพิ่มขึ้นความผิดปกติทางจิตต่าง ๆ
• ลิ้นหัวใจวายเป็นที่ประจักษ์จากการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมของ myxomatous ในระบบลิ้นหัวใจ Mitral valve ย้อยมักจะได้รับการวินิจฉัย
• กลุ่มอาการของโรคหลอดเลือดจะมาพร้อมกับความเสียหายต่อหลอดเลือด: โป่งพองถุงจะเกิดขึ้นผนังหลอดเลือดขยายตัว
• กลุ่มอาการของโรคทรวงอก - กะบังลมเป็นลักษณะหน้าอกผิดปกติในช่องทางหรือประเภทกระดูกงู, ความโค้งของคอลัมน์กระดูกสันหลัง (เพิ่มขึ้น kyphosis, scoliosis ฯลฯ )
• กลุ่มอาการของโรค Bronchopulmonary อาจจะมาพร้อมกับ premothorax ที่เกิดขึ้นเอง, tracheobronchomegulation, ดายสกิน tracheobronchial

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

ผลข้างเคียงของโรคอาจเกิดขึ้นได้ขึ้นอยู่กับระดับความเสียหายของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาผู้ป่วยพัฒนาโรคต่อไปนี้:

• ความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติ;
• ความผิดปกติของทรงกลม neuropsychic;
• โรคหัวใจและหลอดเลือด (อาการห้อยยานของอวัยวะวาล์ว, การขยายตัวของหลอดเลือด aortic, หลอดเลือดโป่งพอง, ภาวะ)
• ความผิดปกติของทางเดินอาหาร (กรดไหลย้อน gastroesophageal, ดายสกินทางเดินน้ำดี, อาการลำไส้แปรปรวน);
• ปัญหาในทางเดินปัสสาวะ (ย้อยของไต, โรคไต, กรดไหลย้อน vesicoureteral);
• ความผิดปกติของอวัยวะเพศ (ย้อยของมดลูก, varicocele, polycystosis รังไข่, การคลอดก่อนกำหนด);
• ความผิดปกติของเลือด (thrombocyte และ hemoglobinopathies)

อันตรายของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันคืออะไร? อันตรายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือความเสียหายต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจเนื่องจากมักจะมาพร้อมกับการพัฒนาของเงื่อนไขที่เป็นภัยคุกคามต่อชีวิตของผู้ป่วย ตัวอย่างเช่นการเปลี่ยนแปลงในหัวใจและหลอดเลือดมักจะตรวจสอบการเกิดโรคของการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน: เรากำลังพูดถึงวาล์ว, หลอดเลือด, กลุ่มอาการของโรคจังหวะ

การวินิจฉัย dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

มาตรการวินิจฉัยเพื่อตรวจหา dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันนั้นไม่ได้เหมือนกันเสมอไปและจำเป็นต้องใช้วิธีการทางการแพทย์ที่แตกต่างกัน การศึกษาทางพันธุศาสตร์คลินิกควรเป็นช่วงเวลาที่มีความจำเป็นเนื่องจากมีการกำหนดทางพยาธิวิทยาทางพันธุกรรม เป็นอาหารเสริมแพทย์ปฏิบัติตามหลักการวินิจฉัยต่อไปนี้:

• การจัดระบบการร้องเรียนของผู้ป่วย
• การตรวจร่างกายการประเมินสัดส่วนการวัดความยาวของแขนขาและกระดูก
• การประเมินการเคลื่อนไหวของข้อต่อ
• การทดสอบความสามารถของผู้ป่วยในการจับข้อมือของเขาด้วยนิ้วหัวแม่มือและนิ้วก้อยของเขา
• การทำ echocardiogram

การวินิจฉัยควรทำตามเกณฑ์ของ Smolnova (2003) (เกณฑ์การวินิจฉัยขนาดใหญ่และขนาดเล็ก) ซึ่งรวมถึง: การขยายผิวหนังที่เพิ่มขึ้น, hypermobility ของข้อต่อ (แพลง, ความคลาดเคลื่อนและ subluxation, เท้าแบน), ความดันเลือดต่ำทางพันธุกรรม (เกณฑ์ Beiton) [16]

การทดสอบในห้องปฏิบัติการรวมถึงการศึกษาของของเหลวในปัสสาวะ: ระดับของ oxyproline และ glycosaminoglycans มีความสำคัญอย่างยิ่ง - เหล่านี้เป็นส่วนประกอบที่เกิดขึ้นในระหว่างการสลายคอลลาเจน นอกจากนี้การตรวจเลือดการศึกษาการกลายพันธุ์บ่อยครั้งในยีน PLOD รวมทั้งการวิเคราะห์ทางชีวเคมีทั่วไป (การประเมินรายละเอียดขององค์ประกอบของเลือดดำ) มีความเกี่ยวข้อง นอกจากนี้การวิเคราะห์จะดำเนินการกับคุณภาพของการเผาผลาญอาหารในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเครื่องหมายของแร่ธาตุและการเผาผลาญฮอร์โมนจะถูกกำหนด

การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสำหรับ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันถูกกำหนดเพื่อประเมินความเสี่ยงของการพัฒนาทางพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมที่รุนแรงในเด็กและเพื่อกำหนดวิธีการป้องกันโรค การปรึกษาหารือเป็นสิ่งจำเป็นหากหนึ่งในคู่สมรสป่วยด้วย dysplasia หากมีผลการทดสอบที่น่าสงสัยหรืออาการเจ็บปวดภายนอก ตามที่ปรึกษามักจะทำหน้าที่:

• แพทย์ผาด;
• นักพันธุศาสตร์คลินิก
• ที่ปรึกษาด้านพันธุกรรม
• ผู้เชี่ยวชาญอีกคนหนึ่งในวงการแพทย์แคบ ๆ

หากจำเป็นก็สามารถแนะนำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมซึ่งช่วยในการประเมินสถานะของยีนบางชนิดในโมเลกุล DNA และให้ข้อมูลเกี่ยวกับวิธีการที่บุคคลมักจะมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเฉพาะ - โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อการพัฒนาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมได้รับการยอมรับว่าเป็นพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการคำนวณภาระทางพันธุกรรม

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือประกอบด้วย echography อัลตราซาวนด์, การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์, การวัดคลื่นไฟฟ้า (การประเมินกิจกรรมไฟฟ้าของกล้ามเนื้อ), การตรวจ X-ray

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

การวินิจฉัยแยกโรคดำเนินการด้วยโรคต่อไปนี้:

• ดาวน์ซินโดรหลุยส์ - ดิเอทซ์ (ตามมาด้วยการแยกลิ้น / เพดานปาก, ปม, ความไม่แน่นอนของกระดูกสันหลังส่วนคอ, hypertelorism);
• Martin-Bell Syndrome; [17]
• ดาวน์ซินโดรม Sprintzen-Goldberg (พร้อมด้วยปัญญาอ่อน);
• Weil-Marchezani ดาวน์ซินโดรม (โดดเด่นด้วย brachidactyly ร่วมกับการเคลื่อนไหว);
• พิการ แต่กำเนิด contractach arachnodactyly (เกิดขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงข้อสัญญา);
• ดาวน์ซินโดรเลนส์นอกมดลูก (ไม่ได้มาพร้อมกับอาการของการขยายตัวของหลอดเลือด);
• homocystinuria (โดดเด่นด้วยการเกิดลิ่มเลือด, ปัญญาอ่อน);
• ดาวน์ซินโดร Ehlers-Danlos  (โดดเด่นด้วยความไม่เพียงพอของลิ้น, ใบหน้ามีลักษณะ, หลอดเลือดโป่งพองของหลอดเลือดแดง) [18]

การรักษา dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

แพทย์ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะใน dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันไม่อยู่ กุมารแพทย์ตรวจสอบและดูแลเด็ก ๆ โดยได้รับการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญคนอื่น ๆ : พันธุศาสตร์, ต่อมไร้ท่อ, หมอศัลยกรรมกระดูก, ผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจและหลอดเลือด ฯลฯ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาเห็นในบทความนี้

การป้องกัน

ถ้าเราพูดถึงการป้องกันเบื้องต้นของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแม่ที่จะรักษาวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีสร้างระบอบการทำงานที่มีเหตุผลและการพักผ่อนการรักษาโรคที่เหมาะสมอาหารที่สมดุลและการออกกำลังกายที่คิด

การป้องกันโรคทุติยภูมิให้การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องแบบไดนามิกของผู้ป่วยที่มี dysplasia การปฏิบัติตามมาตรการป้องกันและการรักษา

สูติแพทย์ - นรีแพทย์ควรจำความสำคัญของการป้องกันโรคปริกำเนิดการรับรู้ปริกำเนิด ครั้งแรกคือการดำเนินการตรวจทางคลินิกเต็มรูปแบบของผู้หญิงประเมินการปรากฏตัวของทารกอวัยวะพิการและปัจจัยลบอื่น ๆ และกำหนดยาเสพติดด้วยแมกนีเซียมและกรดโฟลิก ในขณะเดียวกันก็มีการป้องกันความไม่เพียงพอของรกการให้คำปรึกษาของผู้ปกครองในอนาคตเกี่ยวกับความสำคัญของการเลี้ยงลูกด้วยนมการพัฒนาทางกายภาพของทารกและการสอนพื้นฐานด้านสุขอนามัยของเด็ก

พยากรณ์

บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ตั้งแต่อายุยังน้อยจะมีปัญหาสุขภาพอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง osteochondrosis ตอนต้น, ความบกพร่องในการมองเห็น, mitral valve ย้อย โรคนี้ไม่สามารถเพิกเฉยไม่ว่าในกรณีใด ๆ แม้จะมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม: ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยบางอย่างโรคทั้งสองสามารถชะลอการพัฒนาและทำให้รุนแรงขึ้น

แม้ในศตวรรษที่ผ่านมาขนาดของการพัฒนาของ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีขนาดเล็กมาก: มีการขาดแมกนีเซียมในคน - ธัญพืชผักผักสีเขียวมีอยู่ในอาหารและผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม วันนี้เรากำลังจัดการกับอาหารที่เปลี่ยนแปลงอย่างสมบูรณ์ เด็กมักจะชอบอาหารจานด่วนและผลิตภัณฑ์ที่มีไส้เทียม แต่สารอาหารที่เหมาะสมเพียงอย่างเดียวสามารถชะลอกระบวนการทางพยาธิวิทยาตามปกติของ dysplasia

มีกี่คนที่อาศัยอยู่กับ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน? ไม่มีคำตอบเดียวสำหรับคำถามนี้เนื่องจากอายุขัยขึ้นอยู่กับความผิดปกติและการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในร่างกายของผู้ป่วยและสิ่งที่เด่นชัดคือ ตัวอย่างเช่นหาก dysplasia ส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อหัวใจผู้ป่วยอาจตายภายในสองสามเดือน

มากขึ้นอยู่กับกลยุทธ์การรักษาที่เลือกและมันจะกลายเป็นอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะไม่พบแพทย์หรือการวินิจฉัยที่ไม่ถูกต้อง (และเป็นผลให้การรักษาโรคที่ไม่ถูกต้อง)

ความพิการ

ปัญหาของการกำหนดกลุ่มความพิการสำหรับ dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจะตัดสินใจแยกกันและแยกกันในแต่ละกรณี มีโอกาสมากขึ้นที่จะได้รับความพิการตามรายละเอียดทางระบบประสาทหรือกระดูก แต่ทั้งหมดขึ้นอยู่กับระดับและความรุนแรงของโรคขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการรักษาและระยะเวลาของการเข้าพักที่ร้านขายยา

พวกเขากำลังจะเข้ากองทัพหรือไม่?

การวินิจฉัยโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน dysplasia ในตัวของมันเองไม่ใช่เหตุผลที่จะได้รับการยกเว้นจากการเกณฑ์ทหาร แต่ปัญหานี้สามารถตัดสินใจแยกจากกันโดยสมาชิกของกองทัพบก ในกรณีที่ไม่ซับซ้อนซึ่งฟังก์ชั่นของข้อต่อไม่ทำให้ชายหนุ่มคนหนึ่งสามารถได้รับการว่าจ้างจากหมวด B ในสถานการณ์อื่นการพิจารณาการละเมิดทั้งหมดที่เกิดจากกระบวนการ dysplasia - ตัวอย่างเช่นตำแหน่งข้อต่อที่บกพร่องทำให้การเคลื่อนไหวของแขนและขาไม่ถูกต้อง

ผู้เกณฑ์จะต้องให้หลักฐานทางการแพทย์แก่สมาชิกของคณะกรรมาธิการทางการทหารอย่างครบถ้วน ภายใต้สถานการณ์ที่เหมาะสมแพทย์ของการลงทะเบียนทหารและสำนักงานเกณฑ์จะให้ชายหนุ่มผู้อ้างอิงสำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติม

คนดังที่มี dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

เมื่ออ่านนิตยสารที่มีรูปถ่ายของบุคคลที่มีชื่อเสียงคุณไม่เคยคิดถึงความจริงที่ว่าพวกเขามีปัญหาสุขภาพเช่นกันและปัญหาเหล่านี้อาจร้ายแรง ที่จริงแล้วนักแสดงและนักดนตรีเป็นคนเดียวกับคุณและฉันและบางคนต้องสร้างและทำงานแม้จะมีอุปสรรคและความเจ็บปวด

• Sarah Hyland เป็นนักแสดงที่เล่นในละครโทรทัศน์เรื่อง The American Family แม้เมื่ออายุเก้าขวบเธอก็พบว่ามี dysplasia ของไตและการรักษาที่ยาวนานตามมาก็สรุปไม่ได้จริง เฉพาะในปี 2555 เธอต้องเข้ารับการผ่าตัดปลูกถ่ายไตซึ่งปรับปรุงสภาพของนักแสดงหญิงอย่างมีนัยสำคัญ แต่ก็ยังไม่ได้นำไปสู่การรักษาที่สมบูรณ์
• Michael Berriman เป็นนักแสดงที่รู้จักกันดีในเรื่องรูปร่างหน้าตาที่ผิดปกติซึ่งเกิดจากโรคทางพันธุกรรม - การเจริญผิดปกติของ hypohydrotic ผู้ชายคนนี้มีหน้าผากสูงแก้มหย่อนยานผิวหนังเหี่ยวย่น ต้องขอบคุณคุณสมบัติภายนอกเช่นนี้นักแสดงที่ประสบความสำเร็จในการเล่นบทบาทของสัตว์ประหลาดทุกชนิดกลายพันธุ์คนร้าย
• Melanie Gaidos เป็นรุ่นที่รู้จักกันดีจากสหรัฐอเมริกาที่มีลักษณะที่ไม่ได้มาตรฐานที่เกิดจาก ectoderm dysplasia เมลานีดูทั้งน่ากลัวและมีเสน่ห์และปัญหาเกี่ยวกับผมเล็บฟันและข้อต่อไม่ได้ยุ่งเกี่ยวกับอาชีพการสร้างแบบจำลองอาการวิงเวียนศีรษะของเธอ

แพทย์ทราบว่าไกลจาก dysplasia เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเสมอเป็นอาการที่สดใสและเจ็บปวดพิการและการสูญเสียของกิจกรรมที่สำคัญ โรคสามารถและต้องต่อสู้ในขณะที่นำวิถีชีวิตที่ใช้งานค่อนข้าง