Betaʙioferon

Betabiferon เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันจากประเภท cytokines, interferons และ immunomodulators

ตัวชี้วัด Betabioferona

ใช้เพื่อกำจัดโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมซึ่งเกิดขึ้นในรูปแบบการกลับคืนมาใหม่และมีลักษณะอาการกำเริบ 2 ครั้งในช่วง 3 ปีที่ผ่านมา นอกจากนี้ควรจะไม่มีอาการของความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องของโรคในช่วงเวลาระหว่างการพัฒนาของ relapses

ปล่อยฟอร์ม

การปลดปล่อยสารนี้ทำขึ้นในรูปแบบของสารละลายที่ใช้ในการฉีดเช่นเดียวกับในรูปของไลโอฟีไลซาซึ่งใช้ในการผลิตสารละลาย

Betaʙioferon-1b

ผลิตเบ็คฟารีฟอน -1b เป็นไลม์ฟีเลทที่ผลิตในหลอดบรรจุที่มีปริมาตร 0.3 มิลลิกรัม (หรือ 9600000 MO) 10 ชิ้นต่อแพ็ค ชุดประกอบด้วยตัวทำละลาย (สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.54%) ในหลอดบรรจุความจุ 2 มล. จำนวน 10 ชิ้นภายในกล่อง

Betaʙioferon-1a

Betabioferon-1a - สารละลายใน ampoule / vials ที่มีความจุ 3,000,000 และ 6,000,000 IU หรือ 1,200,000 IU ภายในกล่องประกอบด้วย 5 หรือ 10 ขวด / ampoules

เภสัช

Interferons ป้อนหมวดหมู่ของไกลโคโปรตีนจากธรรมชาติภายในและมีไวรัส, ภูมิคุ้มกันและยัง antiproliferative ผล องค์ประกอบที่ใช้งานอยู่ของยาคือลำดับกรดอะมิโนพื้นเมืองคล้ายคลึงกับมนุษย์ - interferon β การรับมันเกี่ยวข้องกับการใช้เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิด

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารได้รับการประเมินในคนที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบที่แพร่กระจายเมื่อใช้ยาเสพติดในส่วนของ 600,000 IU และ 1,200,000 IU สามครั้งต่อสัปดาห์ ปริมาณของการเตรียมการทำให้ 12000000 МО, ลดความถี่ (เป็นเวลา 2 ปีประมาณ 30%) และความรุนแรงของการพังทลายของพยาธิวิทยา

ในช่วง 4 ปีที่ผ่านมาการลดลงของตัวบ่งชี้ค่าเฉลี่ยของความถี่ของการกำเริบคือประมาณ 22% ในผู้ป่วยที่ใช้ Betabioferon เทียบกับคนที่ได้รับยาหลอกเป็นเวลา 2 ปี ใน 2 ปีต่อมาใช้สารเคมี 6,000,000 IU หรือ 1,200,000 IU

เภสัชจลนศาสตร์

ยังไม่ได้มีการศึกษาผลของยาในการรักษาโรคแผลพุพอง มีหลักฐานว่ายาเสพติดช่วยในการ จำกัด พื้นที่ของแผลซึ่งเป็นพื้นฐานของพยาธิวิทยาในระบบประสาทส่วนกลาง ตัวชี้วัดของสารที่มีการฉีดเข้า / m หรือ s / c - เหมือนกัน

ด้วยการฉีดเพียงครั้งเดียวที่ 60 ไมโครกรัมระดับสูงสุดของยาในเวลาที่กำหนดโดยวิธีทางภูมิคุ้มกันจะอยู่ที่ประมาณ 6-10 IU / ml เพื่อให้บรรลุค่านี้คุณต้องใช้เวลาเฉลี่ย 3 ชั่วโมง

การให้ยา 4 ครั้งด้วยวิธี SC ในส่วนข้างบนเป็นระยะ ๆ 48 ชั่วโมงทำให้มีการสะสมของธาตุในระดับปานกลาง (ดัชนี AUC เพิ่มขึ้นประมาณ 2.5 เท่า)

ในการบริหารงานเดียวของสารในช่วงเวลา 24 ชั่วโมงเพิ่มสมาชิก 2-5A กิจกรรม synthetase ในซีรั่มและเซลล์และนอกจากค่า neopterin ซีรั่มและβ-2 microglobulin ค่อย ๆ ลดลงในช่วง 2 วันถัดไป

การฉีดยา LS และการฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะทำให้เกิดอาการคล้ายคลึงกัน ด้วยการใช้ยาแบบ n / k ครั้งละสี่ครั้งในช่วง 48 ชั่วโมงผลกระทบทางชีวภาพที่กล่าวมาจะได้รับการเก็บรักษาไว้และอาการของความทนทานต่อสารไม่พัฒนา

Interferon ผ่านกระบวนการเผาผลาญอาหารภายในร่างกายหลังจากที่มันถูกขับออกมาในปัสสาวะเช่นเดียวกับน้ำดี

การให้ยาและการบริหาร

Betabiferon-1αใช้ในปริมาณ 1,200,000 IU โดยใช้ผิวหนังใต้ผิวหนัง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ สำหรับคนที่ไม่ทนต่อปริมาณนี้จะใช้ส่วนของ 6000000 IU (หรือ 2 ampules ที่มีปริมาตร 3,000,000 IU) ซึ่งเป็นวิธีการฉีดเดียวกันและความถี่ในการให้ยาเหมือนกัน การบำบัดควรดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาโรคนี้ ต้องมีการแก้ปัญหาในเวลาเดียวกันและในวันเดียวกันของสัปดาห์

ในระยะแรกของการรักษาด้วยการใช้ Betabioferon-1a เพื่อลดความเสี่ยงต่อการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ในทางลบต้องใช้ยาในปริมาณ 2,400,000 IU ในช่วง 14 วันแรก นอกจากนี้ในช่วง 3-4 สัปดาห์ให้ใช้สารละลายในขนาด 6000000 IU เริ่มต้นด้วยการบำบัดสัปดาห์ที่ 5 ผู้ป่วยจะได้รับการฉีดเข้าไปที่ 1,200,000 IU

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับระยะเวลาของยาเสพติดควรเป็น การประเมินสภาพของผู้ป่วยจะต้องดำเนินการอย่างน้อยหนึ่งครั้งใน 24 เดือนเป็นเวลา 4 ปีนับจากเริ่มต้นหลักสูตร แพทย์ตัดสินใจที่จะขยายการรักษาด้วยตนเองสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายแยกกัน

Betabiferon-1βในปริมาณ 8,000,000 IU ของสารละลายสำเร็จรูปต้องได้รับการบริหารโดยวิธีการนี้เป็นระยะ ๆ ทุกวัน ๆ เพื่อให้ได้สารละลายนี้ควรใช้ตัวทำละลาย 1.2 มิลลิลิตร (สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.54%) ลงในแอมป์ด้วยผง จำเป็นต้องรอการสลายตัวที่สมบูรณ์ของผงโดยไม่ต้องเขย่า ampoule มีความจำเป็นต้องตรวจสอบอย่างละเอียดก่อนการใช้งาน ถ้าอนุภาคมีอยู่ในสารละลายหรือมีการเปลี่ยนสีมันไม่สามารถใช้งานได้

เกี่ยวกับระยะเวลาของหลักสูตรการรักษาในระหว่างการทดลองทางคลินิกที่ควบคุมพบว่ายายังคงรักษาประสิทธิภาพยาเสพติดในช่วง 3 ปีในระหว่างที่มีการสังเกตได้ทำ

[1]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Betabioferona

ห้ามใช้ Betabiferon ในระหว่างตั้งครรภ์

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก ๆ :

• การแพ้ยาด้วยโปรตีนจากธรรมชาติหรือ recombinant interferon-βและยังมี albumin หรือองค์ประกอบอื่น ๆ ของยาในซีรั่ม
• ในช่วงที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่
• รูปแบบที่รุนแรงของภาวะซึมเศร้าเช่นเดียวกับแนวโน้มที่จะฆ่าตัวตาย;
• โรคลมชักหากการรักษาไม่ได้หรือไม่ได้นำผลที่ต้องการ

ผลข้างเคียง Betabioferona

ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักเป็นไข้หวัดใหญ่โรคไขข้ออักเสบปวดกล้ามเนื้อคลื่นไส้คลื่นไส้ไข้ปวดศีรษะและอาการอ่อนเพลียโดยทั่วไป นอกจากนี้อาการจะถูกบันทึกไว้ในบริเวณที่ฉีดยา: อาการบวม, ปวด, แดงหรือที่ชุ่มชื่นของผิวหนัง บางครั้งการตายของเนื้อร้ายเกิดขึ้นในด้านการบริหารยา

ท่ามกลางผลข้างเคียงอื่น ๆ :

• อาเจียน, อาการเบื่ออาหาร, สูญเสียความกระหาย, ท้องร่วง;
• เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับตลอดจนความรู้สึกของความวิตกกังวลและ
• อาการชักภาวะหัวใจเต้นเร็วหรือชักเร็ว
• ภาวะโลหิตจางในผิวหนังและอาการของการแพ้;
• การเปลี่ยนแปลงของค่าของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ - การพัฒนาของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือ thrombocytopenia และ lymphopenia และนอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของระดับของγ-HT, ALAT, ASAT และ AF

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Betaʙioferon-1α

มีความจำเป็นต้องผสมผสานยากับยาที่มีดัชนียาเสพติดแคบรวมทั้งการกวาดล้างซึ่งขึ้นอยู่กับระดับของ hemoprotein P450 อย่างเช่นยาต้านอาการซึมเศร้าและยากันชัก

ไม่มีความเข้ากันได้กับ myelosuppressors

Betaʙioferon-1β

Interferon ทำให้กิจกรรมของเอนไซม์ที่ขึ้นกับเอนไซม์

จำเป็นต้องรวมกับยาอย่างระมัดระวังที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หมายความว่ามีผลต่อการทำงานของเม็ดเลือด

[2]

สภาพการเก็บรักษา

Betabiferon ควรเก็บไว้ในที่มืดและแห้งและปิดให้พ้นจากเด็กเล็ก อุณหภูมิอยู่ในช่วง 2-8 องศาเซลเซียส

[3]

อายุการเก็บรักษา

Betabiferon สามารถใช้เป็นเวลา 2 ปีนับตั้งแต่ได้รับยา อายุการเก็บรักษาของสารละลายสำเร็จรูปสูงสุด 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส