Uromiteksan

ตัวแทนเฉพาะสำหรับยาแก้พิษ Uromitexan ใช้เพื่อลดหรือขจัดความมึนเมาที่เกิดจากยาต้านมะเร็ง

ตัวชี้วัด Uromiteksana

Uromitexane ใช้เพื่อป้องกันผลกระทบที่เป็นพิษของสารต้านมะเร็งเช่น Ifosfamide, Cyclophosphamide, Trophosphamide ในระบบทางเดินปัสสาวะ มากมักจะ UROMITEKSAN ถูกนำมาใช้ในผู้ป่วยที่อยู่ในความเสี่ยง - พิเศษสำหรับตัวอย่างเช่นหลังจากการฉายรังสีบริเวณอุ้งเชิงกรานอักเสบของกระเพาะปัสสาวะหลังจากรักษาด้วยยาต้านมะเร็งในการละเมิดของการทำงานของระบบทางเดินปัสสาวะในประวัติศาสตร์

[1], [2], [3]

ปล่อยฟอร์ม

ยาแก้พิษ Uromitexan เป็นของเหลวที่ไม่มีสีและกลิ่นไม่พึงประสงค์มีการปิดผนึกใน ampoules 0.4 กรัม (4 มล.)

กล่องกระดาษแข็งมี 15 ampoules

Uromitexan สามารถผลิตได้ในรูปแบบเม็ด - 10 เม็ดสีขาวนูน 0.4 กรัมหรือ 0.6 กรัมในแผ่นพุพองที่ทำจากอลูมิเนียม

สารออกฤทธิ์ของ Uromitexan คือ mesna - สาร - ยาแก้พิษของ acrolein (เป็นสารที่ก่อให้เกิดยาต้านมะเร็งของ oxazaphosphorines)

เภสัช

Uromitexan ทำหน้าที่เป็นยาแก้พิษของสาร acrolein ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากการเผาผลาญของยาต้านมะเร็งของสาร oxazaphosphorines ที่ทำลายเนื้อเยื่อในเยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะ

ความสามารถในการป้องกันของ Uromitexane จะอธิบายได้จากการเชื่อมต่อของ mesna กับโมเลกุลของ acrolein: กระบวนการนี้กระตุ้นการสร้างไทโอเรสเตอร์ที่ไม่เป็นพิษที่มีความเสถียร

Uromitexan ไม่ได้มีผลเสียโดยตรงต่อความสามารถในการต้านมะเร็งของพวกเขา

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำแล้วสารออกฤทธิ์ Uromitexan จะเปลี่ยนเป็นสารซัลไฟด์และในระบบการกรองไตจะกลับมาทำงานอีกครั้ง เป็นผลให้เกิดสารประกอบ thiol ฟรีซึ่งอยู่ในการติดต่อกับอนุพันธ์ของ alkylating เพื่อสร้าง ester ที่ไม่มีพิษ

ระยะเวลาครึ่งชีวิตที่ จำกัด คือ 2-3 ชั่วโมงหลังจากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

อายุการใช้งาน 60 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมในระยะเร่งรัดคือ 0.17 ชั่วโมงและในระยะชะลอลง 1.08 ชั่วโมง

Uromitexane ถูกขับออกมาอย่างเต็มที่ผ่านทางไตเป็นเวลาแปดชั่วโมง

หลังจากรับประทานช่องปากแล้วการดูดซึมของ Uromitexan จะเริ่มขึ้นในลำไส้เล็ก ปริมาณสูงสุดของ metabolites ในน้ำปัสสาวะพบหลังจาก 2-4 ชั่วโมงประมาณ 25-35% ของปริมาณที่ใช้ Uromitexan อยู่ในของเหลวปัสสาวะเป็นสารฟรีสำหรับสี่ชั่วโมงแรก จำนวน 2-4 กรัมต่อเมตร²ระยะเวลาครึ่งสารพิษเป็น 5-7 ชั่วโมง

เพื่อรักษาปริมาณที่จำเป็นของ Uromitexan ในระบบทางเดินปัสสาวะจะต้องสังเกตความหลากหลายที่เหมาะสมของปริมาณยาเสพติดเข้าสู่ร่างกาย ความพร้อมทางชีวภาพในน้ำปัสสาวะที่มีการใช้ Uromitexan ภายในอาจอยู่ในช่วง 45-79% เมื่อเทียบกับความพร้อมใช้งานหลังจากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

การปรากฏตัวของมวลอาหารในระบบย่อยอาหารไม่ส่งผลกระทบต่อคุณภาพการเข้าถึงของยาในปัสสาวะหลังการกลืนกิน

หลังจากได้รับ Uromitexan ร่วมกับ Uromitexan ทางหลอดเลือดดำและได้รับสารเคมีเพิ่มขึ้นเป็น 150% ซึ่งจะช่วยให้สามารถขับสารออกฤทธิ์ได้ตลอด 24 ชั่วโมง

ประมาณ 5% ของสารออกฤทธิ์จะถูกขับออกมาในช่วง 12-24 ชั่วโมงเทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ระดับความผูกพันกับโปรตีนพลาสม่าอยู่ที่ 69 ถึง 75%

[4], [5], [6], [7], [8]

การให้ยาและการบริหาร

Uromitexan ส่วนใหญ่มักใช้เป็นยาฉีดแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (ชะลอตัว) ปริมาณเดียวควรเป็น 20% ของจำนวนหนึ่งของตัวแทน antitumor

การฉีด Uromitexan ครั้งแรกจะทำควบคู่ไปกับการฉีดยาแรกของยาต้านมะเร็งและการฉีดยาที่สองและที่สามจะใช้เวลาสี่ถึงแปดชั่วโมงหลังจากการฉีดยา antitumor

เมื่ออย่างต่อเนื่องเตรียมยาประจำวัน oksazafosforinov UROMITEKSAN ยาในจำนวน 20% โดยปริมาตรของตัวแทนต้านที่จุดเริ่มต้นการแช่แล้ว - ในจำนวน 100% ของตัวแทน antineoplastic infused ต่อวันและเมื่อเสร็จสิ้นการฉีดแช่ตัวแทนประเภท cytostatic UROMITEKSAN ดำเนินการสำหรับ 6- 12 ชั่วโมงในปริมาณเดียวกัน

ในการรักษาด้วยยาร่วมกันควรใช้ Uromitexan ในรูปแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าช้าในเวลาเดียวกับการฉีดสารต่อต้านมะเร็งครั้งแรก: ยาตัวเดียวควรมีปริมาณ 20% ของ cytostatic เพียงครั้งเดียว สองและหกชั่วโมงหลังฉีดเข้าเส้นเลือดดำ Uromitexan ควรรับประทานในปริมาณ 40% ของปริมาณของ cytostatic

ในการรักษา Uromitexan ในผู้ป่วยเด็กควรใช้ยาแก้ปัญหาอย่างสม่ำเสมอและต่อเนื่อง (เช่นทุกๆสามชั่วโมงถึงหกครั้ง)

Uromitexane มีฤทธิ์ปกป้องเฉพาะทางเดินปัสสาวะเท่านั้น แต่ยังช่วยลดอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ เมื่อใช้ยา cytotoxic ดังนั้นควรใช้ยา Uromiteksan ควบคู่กับตัวแทนอาการและอาการอื่น ๆ

[11], [12], [13]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Uromiteksana

ไม่สามารถใช้ยาแก้ปัญหาหรือยาเม็ด Uromitexan ในผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์และผู้ป่วยที่ให้การพยาบาลได้และไม่สามารถทำได้โดยตรงด้วยการรักษา cytostatic

หากแพทย์ยังคงได้รับการแต่งตั้ง Uromitexan จากนั้นเขาจะต้องชั่งน้ำหนักความเสี่ยงและผลประโยชน์ที่ได้รับจากการรักษาดังกล่าวให้กับผู้ป่วยแต่ละราย

ข้อห้าม

ยาแก้หรือยา Uromitexan มักไม่ได้รับการกำหนด:

• มีแนวโน้มที่จะมีอาการแพ้ยา;
• ผู้หญิงที่เป็นเด็กให้นมบุตรหรือเลี้ยงลูกด้วยนม

[9], [10]

ผลข้างเคียง Uromiteksana

เนื่องจาก Uromitexan มักถูกกำหนดไว้ในฉากหลังของการรักษามะเร็งเต้านมจึงมักเป็นการยากที่จะระบุว่ายาชนิดใดนำไปสู่การเกิดอาการไม่พึงประสงค์ อย่างไรก็ตามเป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่าผลเสียของการรักษา Uromiteksan สามารถ:

• คลื่นไส้, ท้องร่วง, ปวดท้อง;
• ไข้กระแสน้ำ;
• เวียนศีรษะ, การนอนหลับรบกวน, ง่วง, ปวดศีรษะ;
• ผื่นและปฏิกิริยาภายใน

ในระหว่างการรักษา Uromitexan ปฏิกิริยาบวกเท็จอาจเกิดขึ้นกับการตรวจจับของร่างกายของคีโตนในการวิเคราะห์ปัสสาวะ น้ำปัสสาวะสามารถได้รับสีม่วงแดงที่หายไปหลังจากที่เพิ่มไปยังปัสสาวะของกรดอะซิติกเย็น

ยาเกินขนาด

พิสูจน์ได้ว่าปริมาณ Uromitexan ในปริมาณตั้งแต่ 4 ถึง 7 กรัมสามารถนำไปสู่การเกิดอาการตกเป็นยาเกินขนาดได้

• คลื่นไส้และปวดท้อง, ท้องร่วง;
• ปวดศีรษะอ่อนเพลีย
• ปวดข้อ;
• ผื่นผิวหนัง;
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• การลดความดันโลหิต
• การเปลี่ยนจังหวะของหัวใจ
• อาการชา
• ปรากฏการณ์ของหลอดลมหดหู่

หากปรากฏอาการเหล่านี้จำเป็นต้องรีบด่วนให้ผู้ป่วยได้รับการดูแลทางการแพทย์ฉุกเฉินตามอาการที่ตรวจพบ

ยาแก้พิษยา Uromiteksan ไม่มีอยู่

[14], [15]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Uromitexane สามารถใช้ร่วมกับยาต่อต้านมะเร็งได้อย่างอิสระจาก oxazaphosphorines: สามารถใช้ยาแก้พิษในหนึ่งครั้งโดยไม่ต้องมีปฏิกิริยาใด ๆ กับยา

เภสัชวิทยา Uromitexane ไม่ได้รวมกับ Cisplatin เนื่องจากมีผลผูกพันและการหยุดใช้งานดังนั้นการรวมกันนี้จึงไม่ได้รับการแนะนำจากเภสัชกร

Uromitexane ไม่สามารถส่งผลกระทบต่อผลต่อยาของ cardcos glycosides เช่นเดียวกับยาเช่น Adriamycin, Vincristine, Methotrexate, Carmustine

[16], [17]

สภาพการเก็บรักษา

Uromiteksan ในรูปของของเหลวยาจะถูกเก็บไว้ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ +15 ถึง +30 องศาเซลเซียสและเม็ด - ถึง + 25 องศาเซลเซียส

เป็นสิ่งสำคัญที่จะไม่อนุญาตให้เด็กจัดเก็บยา

[18]

อายุการเก็บรักษา

สารละลาย Uromitexan ถูกเก็บไว้ใน ampoules ที่ยังไม่หมดอายุไม่เกิน 5 ปี

ยาเม็ด Uromitexan สามารถเก็บไว้ได้นานถึง 3 ปี